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Avalo Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Avalo Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：靶向疗法开发商

公司介绍：

Avalo Therapeutics, Inc.于2011年1月31日在美国特拉华州注册成立。该公司是一家生物制药公司，为在免疫学、免疫肿瘤学和罕见遗传疾病方面具有需求的患者发现、开发和商业化靶向疗法。该公司已经建立了多样化的创新疗法组合，为急需的患者提供有意义的医疗影响。该公司的临床候选药物通常具有经过验证的机械原理、生物标志物或已建立的概念验证，以加快和增加成功的可能性。

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-410-5228707

地址：

540 Gaither Road Suite 400 Rockville Maryland 20850

公司官网：

www.avalotx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
小分子药物治疗
药物治疗
前药
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Magnus Persson ——

Director 薪酬：

个人简介：——

June Almenoff ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Mitchell Chan ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Gilla Kaplan ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Garry Neil ——

Chairman of the Board,President,Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Avalo Therapeutics授予新员工激励股权奖励

2025-11-18 00:00:00

Avalo Therapeutics公司宣布，其董事会薪酬委员会批准向三名新员工授予总计11.4万股普通股的股票期权，作为加入公司的激励措施。这些期权分别于2025年11月4日、11月10日和11月17日授予，员工分别有权以授予日收盘价购买2.4万股、7.2万股和1.8万股普通股。期权将在四年内分批行权，每位员工入职一周年后，其期权将分四年内每月行权，前提是员工在行权日期前继续与Avalo保持服务关系。这些期权受Avalo 2025年激励奖励计划和相应的股票期权协议条款约束。Avalo Therapeutics是一家专注于开发基于IL-1β治疗的免疫介导性炎症疾病的临床阶段生物技术公司，其领先资产AVTX-009正在进行针对硬化性汗腺炎的2期临床试验。

Avalo Therapeutics完成AVTX-009二期临床试验招募，预计2026年中公布顶线数据

2025-11-06 00:00:00

Avalo Therapeutics公司宣布，其针对硬化性汗腺炎的AVTX-009二期临床试验（LOTUS试验）已完成招募，预计2026年中公布顶线数据。公司还任命了新的董事会成员和高级管理人员，并更新了2025年第三季度的财务状况。截至2025年9月30日，公司现金及短期投资约为1.12亿美元，预计将支持公司至2028年的运营。

Avalo Therapeutics将参加多场投资者会议

2025-11-03 20:00:00

Avalo Therapeutics，一家专注于开发基于IL-1β治疗的免疫介导性炎症疾病的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将参加以下投资者会议：Guggenheim第二届医疗保健创新会议、Stifel 2025医疗保健会议、TD Cowen第一届免疫学与炎症峰会以及Piper Sandler第37届医疗保健会议。Avalo Therapeutics的领先资产AVTX-009正在进行二期临床试验，用于治疗痤疮。此外，公司还在探索其他机会，以在具有重大未满足需求的主要指标上产生影响。AVTX-009是一种人源化单克隆抗体（IgG4），能够与IL-1β高亲和力结合并中和其活性。IL-1β是一种促炎细胞因子，在多种人类疾病的发病机制中起着核心作用。IL-1β信号传导失调是炎症的主要驱动因素，导致自身免疫性疾病的发展。IL-1β抑制已被证明在多种免疫介导性炎症疾病中有效。

Avalo Therapeutics完成HS患者AVTX-009 Phase 2临床试验患者招募

2025-10-29 00:00:00

Avalo Therapeutics公司宣布已完成其针对成人汗腺炎（HS）患者的AVTX-009 Phase 2临床试验（LOTUS）的患者招募。该试验招募了约250名患者，超过了预期的222名。预计将在2026年中旬公布试验的初步数据。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的平行组研究，旨在评估AVTX-009在约250名患有中度至重度HS的成人中的疗效、安全性和耐受性。AVTX-009是一种针对IL-1β的人源化单克隆抗体，具有高亲和力并中和IL-1β的活性。IL-1β是一种促炎细胞因子，在多种人类疾病的发病机制中起着核心作用。IL-1β抑制已被证明在多种免疫介导的炎症性疾病中有效。

Avalo Therapeutics宣布扩展领导团队，任命两位高级管理人员

2025-10-01 19:00:00

Avalo Therapeutics公司，一家专注于开发基于IL-1β治疗的免疫介导性炎症性疾病的公司，宣布扩展其领导团队，任命Taylor Boyd为首席商业官，Ashley Ivanowicz为高级副总裁，人力资源。Taylor Boyd拥有超过15年的生物技术业务发展、公司金融和投资银行经验，最近在Abzena公司担任执行副总裁兼首席商业官。Ashley Ivanowicz拥有近20年的生物技术和制药行业人力资源经验，最近在ALI咨询公司担任人力资源顾问。此外，Avalo的董事会批准向Boyd和Ivanowicz授予275,000和100,000份非资格股票期权，作为他们加入公司的激励措施。Avalo Therapeutics正在推进其领先资产AVTX-009的临床试验，该药物针对硬化性汗腺炎（HS）进行2期临床试验。

Avalo Therapeutics 宣布 AVTX-009（一种抗 IL-1β mAb）用于治疗化脓性汗腺炎的活性 IND

2024-07-09 19:00:00

Avalo Therapeutics宣布，其针对HS（汗腺炎）的IND申请已获FDA批准，允许公司启动AVTX-009（抗IL-1β单克隆抗体）的Phase 2（LOTUS）临床试验，评估该药物在HS患者中的疗效和安全性。该试验预计将招募约180名患有中度至重度HS的成年人，主要疗效终点为在第16周达到HS临床反应率（HiSCR75）的比例。Avalo预计今年将开始招募第一例患者。AVTX-009是一种针对IL-1β的人源化单克隆抗体，IL-1β在HS的炎症过程中起关键作用。

Avalo 报告 2023 年第三季度财务业绩并提供业务更新

2023-11-09

Avalo Therapeutics在2023年第三季度成功偿还了3500万美元的债务，并出售了AVTX-800系列资产，预计可获得4500万美元的里程碑付款，专注于其免疫学资产。公司现金储备改善至约1020万美元。CEO和董事长Garry Neil表示，公司通过债务偿还和资产出售加强了资产负债表，并专注于推进免疫学药物候选人的研发。公司正在考虑进行quisovalimab的随机安慰剂对照试验，并计划推进AVTX-008至IND阶段。第三季度财务数据显示，公司现金和现金等价物为1020万美元，总资产为2927万美元，负债为1457.5万美元。

Avalo 完成 AVTX-800 系列的剥离

2023-10-31

Avalo Therapeutics宣布已完成将AVTX-800系列（包括AVTX-801、AVTX-802和AVTX-803）的权利、所有权和利益以及相关资产出售给AUG Therapeutics，交易金额包括150,000美元的预付款和基于不同条件可能达到的4500万美元的里程碑付款。此举旨在将公司管线专注于免疫学资产，并有望通过交易带来的现金流和团队专注度提升公司价值。AUG Therapeutics将负责推进这些治疗先天性糖基化疾病（CDGs）的项目，而Avalo Therapeutics则致力于其免疫学资产的开发。

Avalo 宣布 AVTX-002（quisovalimab）在非嗜酸性粒细胞性哮喘患者中的 2 期 PEAK 试验的顶线数据

2023-06-26 19:00:00

Avalo Therapeutics宣布了其Phase 2临床试验PEAK的结果，该试验评估了AVTX-002（抗LIGHT单克隆抗体）在治疗非嗜酸性哮喘（NEA）患者中的安全性和有效性。尽管试验未达到主要终点，即减少哮喘相关事件，但AVTX-002在降低血清LIGHT水平方面表现出显著效果，并显示出对具有高基线LIGHT水平的患者亚群有益的趋势。AVTX-002显示出良好的安全性和耐受性，进一步分析正在进行中，以指导哮喘及其他炎症性疾病的治疗方向。

Avalo 报告 2022 年第三季度财务业绩并提供业务更新

2022-11-07

Avalo Therapeutics宣布了2022年第三季度的业务更新和财务结果。公司正在推进AVTX-002在非嗜酸性哮喘（NEA）中的2期PEAK试验，预计将在2023年上半年发布顶线数据。此外，公司通过出售之前许可的资产的经济权利获得了500万美元，进一步增强了资产负债表。公司还专注于推进BTLA激动剂融合蛋白（AVTX-008）的IND启动研究，并披露了截至2022年9月30日的现金约为1700万美元。在业务更新方面，Avalo与ES Therapeutics达成协议，出售其之前许可的资产的经济权利，包括AVTX-007、AVTX-501和AVTX-611，以获得500万美元的收益。在项目更新和里程碑方面，AVTX-002的2期PEAK试验预计将在2023年上半年发布顶线数据，AVTX-008的IND启动研究已启动，预计2024年提交IND申请。第三季度2022年财务更新显示，Avalo截至2022年9月30日的现金为1693.4万美元，比2021年12月31日的5458.5万美元减少了3770万美元。

Avalo 将 BTLA 激动剂融合蛋白（AVTX-008）推进到 IND 启用阶段

2022-09-06 19:00:00

Avalo Therapeutics宣布其BTLA激动剂融合蛋白AVTX-008已进入IND研究阶段，目标IND提交日期为2024年。公司正在评估多种免疫失调疾病以推进研究。BTLA是免疫检查点，也是LIGHT信号网络的关键组成部分，与公司正在进行的2期PEAK试验的完全人源抗LIGHT单克隆抗体AVTX-002互补。Avalo于2021年6月从Sanford Burnham Prebys获得了BTLA融合蛋白技术的权利，并已启动了IND研究活动。Avalo首席执行官Garry Neil表示，靶向LIGHT信号网络已成为公司的主要关注点。Avalo的AVTX-008和AVTX-002旨在调节LIGHT信号网络，以开发针对多种自身免疫和炎症疾病的疗法。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

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2021-09-15

Avalo Therapeutics Inc

靶向疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-12

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-12

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-12

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