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Avalo Therapeutics Inc

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公司全称:Avalo Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:靶向疗法开发商
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公司介绍:
Avalo Therapeutics, Inc.于2011年1月31日在美国特拉华州注册成立。该公司是一家生物制药公司,为在免疫学、免疫肿瘤学和罕见遗传疾病方面具有需求的患者发现、开发和商业化靶向疗法。 该公司已经建立了多样化的创新疗法组合,为急需的患者提供有意义的医疗影响。该公司的临床候选药物通常具有经过验证的机械原理、生物标志物或已建立的概念验证,以加快和增加成功的可能性。

基本信息

成立时间:

2011-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-410-5228707

地址:

540 Gaither Road Suite 400 Rockville Maryland 20850

公司官网:

www.avalotx.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Magnus Persson ——
Director 薪酬:
个人简介:——
June Almenoff ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Mitchell Chan ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Gilla Kaplan ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Garry Neil ——
Chairman of the Board,President,Chief Executive Officer 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Avalo Therapeutics公司宣布,其新一代抗IL-1β单克隆抗体(mAb)AVTX-010的开发取得了进展,该药物有望用于治疗汗孔炎(HS)以及其他炎症性疾病。AVTX-010是一种长效的工程化抗IL-1β单克隆抗体,旨在延长给药间隔,并基于abdakibart的差异化特性。公司预计将在2027年上半年提交AVTX-010的IND申请。Avalo Therapeutics专注于开发基于IL-1β的治疗方案,用于免疫介导的炎症性疾病。
Avalo Therapeutics公司宣布,为激励一名新员工加入公司,授予其一项购买34,000股公司普通股的期权。该期权于2026年5月21日授予,行权价格为16.60美元,与授予日的收盘价相同。期权将在员工入职后的第一年周年日获得25%的股票,之后在36个月内每月获得剩余的股票,前提是员工在相应的行权日期与Avalo保持服务关系。该期权受Avalo 2025年激励计划及相关的奖励协议条款约束。Avalo Therapeutics是一家专注于开发基于IL-1β治疗的免疫介导性炎症疾病的临床阶段生物技术公司。
Avalo Therapeutics公司宣布,其第二阶段LOTUS试验中,abdakibart在治疗中度至重度硬化性汗腺炎(HS)方面取得了积极的上游结果。试验成功达到了两个剂量水平的主要终点(p=0.018 150mg,p=0.015 300mg和p=0.004,合并),在16周时分别显示出42.2%和42.9%的绝对改善(合并42.5%;安慰剂率为25.6%)。这些结果代表了在类似规模(或更大)的HS试验中,每个剂量和合并剂量基础上报告的最高绝对改善。abdakibart还在包括HiSCR50、IHS4变化和引流隧道数量变化在内的关键次要终点上显示出统计学上显著的益处。此外,Avalo Therapeutics完成了4.313亿美元的股票和预先融资认股权证的公开募股,并计划将abdakibart推进至注册性第三阶段。截至2026年3月31日,公司拥有现金、现金等价物和短期投资8200万美元。
Avalo Therapeutics,一家专注于开发IL-1β为基础的免疫介导性炎症疾病治疗方法的临床阶段生物技术公司,宣布已开始一项股票和认股权证的承销公开发行。此次发行包括普通股和作为某些投资者的替代的预先融资认股权证。Avalo计划将发行所得的净收益,连同其现有的现金、现金等价物和短期投资,用于推进abdakibart的临床开发,包括其第3期关键数据发布,以及用于营运资金和其他一般公司用途。此次发行受市场和其他条件的影响,无法保证发行能否完成,或实际发行规模和条款。
Avalo Therapeutics公司近日宣布,其II期临床试验LOTUS试验中,针对中度至重度硬化性汗腺炎(HS)患者的abdakibart治疗取得了积极结果。试验成功达到了主要终点,150毫克剂量组和300毫克剂量组在16周时的响应率分别为42.2%(p=0.018)和42.9%(p=0.015),这是该规模或更大规模临床试验中观察到的最高响应率。abdakibart耐受性良好,安全性良好。基于这些数据,Avalo计划将abdakibart推进至注册性III期临床试验。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-03-27

Avalo Therapeutics Inc

靶向疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2021-09-15

Avalo Therapeutics Inc

靶向疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——

2015-11-13

Avalo Therapeutics Inc

靶向疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
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2021-12-31
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2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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