Evergreen Theragnostics公司成功完成了一轮26亿美元的融资，由现有股东和新投资者Petrichor和LIFTT共同支持。这笔资金将推动公司新型发现管线进入临床试验，支持其诊断剂的商业化，并进一步扩大合同研发和制造（CDMO）能力以满足不断增长的客户需求。公司CEO James Cook表示，新资金将使公司能够快速推进其新型诊断治疗对EVG-321的临床试验。此外，公司CDMO业务也在不断发展，吸引新客户并扩大与现有客户的合作。Evergreen Theragnostics致力于利用放射性药物改善癌症患者的治疗选择，目前正计划推出诊断剂Octevy™，并开始注册Lutetium-177（177 Lu）EVG-321和Gallium-68（68 Ga）EVG-321新型放射性药物诊断治疗对的临床试验。
Avalo Therapeutics通过收购AlmataBio，Inc.获得了处于II期临床试验准备阶段的抗IL-1β单克隆抗体AVTX-009，并执行了至多1.85亿美元的私募融资，包括115.6亿美元的初始投资，预计将支持公司运营至2027年。Avalo计划在2026年公布HS（汗腺炎）II期临床试验的顶线结果，并计划在至少一个其他慢性炎症领域开发AVTX-009。
Fennec Pharmaceuticals Inc.宣布完成第三轮500万美元的高级担保票据融资，与Petrichor的现有协议提供至2023年12月31日的最多2000万美元额外融资。此次融资支持PEDMARK在全球范围内的推广，旨在扩大市场覆盖青少年和年轻成人（AYA）患者群体。公司CEO Rosty Raykov表示，感谢Petrichor的支持，并强调PEDMARK作为唯一获批用于降低儿童癌症患者化疗引起的听力损失风险的疗法的重要性。Petrichor合伙人Michael Beecham表示，支持Fennec团队提高PEDMARK的知名度，相信其商业潜力和改善年轻癌症患者生活的潜力巨大。
Palvella Therapeutics宣布完成至多3770万美元的D轮融资，由Petrichor领投，Gore Range Capital等新投资者及现有投资者参与。资金将用于推进QTORIN™ rapamycin（一种针对罕见遗传性皮肤疾病的治疗药物）的研发，包括治疗Pachyonychia Congenita、Microcystic Lymphatic Malformations和预防Gorlin综合征中的基底细胞癌。QTORIN™ rapamycin已获得FDA的快速通道资格。Palvella预计在2023年第一季度报告Microcystic Lymphatic Malformations的Phase 2顶线结果，上半年报告Gorlin综合征的Phase 2b顶线结果，年中报告Pachyonychia Congenita的Phase 3顶线结果。
Fennec Pharma Inc. 完成了与Petrichor Healthcare Capital Management的投资协议下第二阶段的2000万美元高级抵押贷款的关闭。此贷款的关闭基于美国食品药品监督管理局（FDA）对PEDMARK®（硫酸钠注射剂）的新药申请（NDA）的批准，该药物旨在降低1个月以上年龄的儿童局部非转移性实体瘤患者接受顺铂治疗时发生耳毒性的风险。FDA于2022年9月20日批准了该NDA。Fennec Pharma Inc. 可根据协议再融资至2000万美元。此外，Fennec Pharma Inc. 与Petrichor达成一致，可能根据投资协议筹集额外资金。Fennec Pharma Inc. 计划在9月26日左右向美国证券交易委员会（SEC）提交的8-K表格中提供有关投资协议的更多信息。
Fennec Pharma Inc.宣布获得Petrichor Healthcare Capital Management的4500万美元投资，用于支持PEDMARK™的上市和商业化。PEDMARK™是一种针对儿童癌症患者预防铂类药物引起的听力损失的药物。该投资将增强Fennec的资产负债表，为管理团队提供财务灵活性，以抓住PEDMARK™的潜在增长机会。FDA已接受Fennec关于PEDMARK™的新药申请，并设定了9月23日的审批目标日期。Petrichor Healthcare Capital Management是一家专注于医疗保健领域的投资公司，已完成超过90项投资，代表超过50亿美元的投资资本。
Aurion Biotech宣布获得1.2亿美元融资，用于推进其治疗角膜水肿的细胞疗法项目，该疗法由京都府立医科大学的眼科外科医生和研究员金光启教授及其团队开发。融资由Deerfield Management领导，包括Petrichor Healthcare Capital Management、Flying L Partners、Falcon Vision和Visionary Ventures等投资者参与。资金将根据公司达到的关键临床和运营里程碑进行分配。Aurion Biotech计划利用这笔资金推进其细胞疗法项目，该疗法有望改变数百万患有角膜内皮 dystrophies的患者的生活。
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