Geneoscopy LLC

C轮

公司全称：Geneoscopy LLC

国家/地区：美国/——

类型：非侵入性胃肠相关诊断产品开发商

公司介绍：

Geneoscopy Inc. is a life sciences company focused on the development of diagnostic tests for gastrointestinal health. Geneoscopy’s lead diagnostic uses stool-derived eukaryotic RNA to detect colorectal cancer and precancerous adenomas.

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15人以下

联系邮箱：

contact@geneoscopy.com

地址：

20 S Sarah St ST. LOUIS MISSOURI 63108-2819; US;

公司官网：

www.geneoscopy.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

PCR技术
基因测序技术
生化检测
检测诊断技术

企业动态

Labcorp推出ColoSense，全国范围内提供基于RNA的居家结直肠癌筛查测试

2026-06-22 19:00:00

Labcorp宣布，其与Geneoscopy的商业合作推出的ColoSense居家结直肠癌筛查测试已在全国范围内上市。这是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的基于RNA的居家结直肠癌筛查测试。ColoSense通过简化样本收集过程，旨在减少居家筛查的常见障碍。该测试已纳入医疗保险和医疗保险补充计划受益人的覆盖范围，并可获得额外的商业保险覆盖。ColoSense利用基于RNA的技术检测与结直肠癌和高级腺瘤相关的生物标志物，这些腺瘤可能是疾病的早期迹象。该测试适用于平均风险成年人，包括45至85岁的成年人，并且不是针对有结直肠癌或某些高风险条件的人。ColoSense的引入进一步扩大了Labcorp的结直肠癌筛查选项，为患者和提供者提供了更大的选择和灵活性。

全球首个FDA批准的RNA检测居家结直肠癌筛查测试ColoSense正式上市

2026-06-22 00:00:00

Labcorp公司宣布，其与Geneoscopy公司合作开发的ColoSense居家结直肠癌筛查测试已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并将在全国范围内提供。该测试基于RNA技术，旨在通过更清洁、简化的样本收集体验来减少居家筛查的障碍。ColoSense测试符合美国癌症协会（ACS）和国家综合癌症网络（NCCN）的筛查指南，并已被纳入医疗保险和医疗保险优势计划中。该测试通过检测与结直肠癌和高级腺瘤相关的生物标志物，旨在提高结直肠癌的早期检测率。

CMS批准Geneoscopy公司粪便基直肠癌筛查测试ColoSense的覆盖范围

2026-06-09 00:00:00

Geneoscopy公司宣布，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已批准对FDA批准的粪便基直肠癌（CRC）筛查测试ColoSense的覆盖范围。该测试为美国约6500万名符合条件的受保人提供了首个FDA批准的高灵敏度粪便RNA测试，解决了基于粪便筛查的一个常见障碍：在收集过程中需要处理样本。ColoSense只需要三个简单步骤，无需粪便刮片，消除了患者操作粪便样本的需要，同时保持了检测直肠癌和高级腺瘤的临床性能。CMS的覆盖范围与当前的NCCN和ACS指南一致，建议将ColoSense作为首选筛查选项，平均风险成人（45至85岁）的测试间隔为三年。

美国癌症协会更新结直肠癌筛查指南，纳入Geneoscopy的ColoSense居家粪便检测

2026-05-27 19:10:00

Geneoscopy公司宣布，美国癌症协会（ACS）已更新其结直肠癌（CRC）筛查指南，将Geneoscopy的FDA批准的居家粪便检测ColoSense纳入其中。这是首次将非侵入性基于RNA的检测纳入ACS筛查指南，用于检测平均风险45岁或以上成年人的结直肠癌和高级腺瘤。ColoSense也被纳入国家综合癌症网络（NCCN）的结直肠癌筛查指南。该指南的更新将有助于提高筛查率，ColoSense结合了临床准确性和患者友好的体验，有助于识别最有可能发生癌症进展的患者。ColoSense已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并有望通过医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）的覆盖，为6500万参保的老年人提供便利。

Petrichor任命诊断行业领袖Don Hardison为运营合伙人

2026-05-20 00:00:00

Petrichor，一家领先的健康和生命科学增长投资者，宣布任命Don Hardison为运营合伙人。Hardison先生在诊断、生物技术和医疗保健服务领域拥有超过40年的高管领导经验，为Petrichor带来了深厚的运营专业知识和在扩大高增长诊断公司方面的成功记录。他曾担任Exact Sciences的总裁兼首席执行官，领导公司通过关键早期增长并协助监督其首次公开募股。此外，他还曾担任LabCorp的执行副总裁兼首席运营官，在优化运营和扩大公司商业影响力方面发挥了关键作用。最近，Hardison先生担任Biotheranostics的总裁兼首席执行官，领导该组织在2021年2月被Hologic收购。作为Petrichor投资组合公司Geneoscopy的董事会主席，Geneoscopy是一家创新的非侵入性诊断公司，拥有商业阶段的结直肠癌诊断平台，Hardison先生为其旗舰结直肠癌筛查测试的商业化和诊断解决方案管线扩展提供了宝贵的战略指导。Petrichor与全球顶级医疗保健经理和业务合作，提供定制化的投资结构和支持，已完成超过125项投资，代表超过60亿美元的投资资本，并持有超过50个董事会席位。

Labcorp发布2025年第三季度财报及全年业绩展望

2025-10-28 00:00:00

Labcorp于2025年10月28日发布2025年第三季度财报，报告显示公司第三季度营收为35.6亿美元，同比增长8.6%；调整后每股收益为4.18美元，同比增长19.4%。公司更新了全年业绩展望，预计全年营收增长7.4%至8.0%，调整后每股收益在16.15至16.50美元之间。Labcorp在第三季度与多家健康系统和地区性实验室签署了战略合作协议，并在肿瘤学和神经学等高增长领域测试领域取得了业务进展。

Geneoscopy公司宣布ColoSense结直肠癌筛查测试的无刮拭采集方法分析可靠性得到验证

2025-10-22 20:10:00

Geneoscopy公司近日宣布，其在《实用实验室医学》杂志上发表的新数据验证了其ColoSense结直肠癌筛查测试所使用的无刮拭采集方法的分析可靠性。该方法消除了患者对粪便的处理，并在实验室中标准化了检测过程。在2025年10月27日举行的美国胃肠病学会（ACG）年度科学会议上，这一方法将被重点介绍。近期发表的研究评估了与Geneoscopy的FDA批准的ColoSense筛查测试一起使用的粪便免疫化学测试（FIT）组件。在超过1300次重复测试中，ColoSense在各种模拟和现实世界场景下，包括可变的粪便量、常见的饮食干扰、冻融循环以及最长120小时的运输时间下，都表现出高度的可靠性和可重复性。前瞻性临床等效性分析显示，实验室内的FIT结果与传统家庭FIT结果的一致性达到94%。此外，在回顾性测试中，实验室内的FIT对结直肠癌和高级腺瘤的敏感性很高，与既定的性能基准一致。Geneoscopy公司利用FDA批准的无接触、单样本采集过程，允许患者将稳定的粪便样本直接发送到实验室，由受过培训的技术人员在受控条件下进行所有分析。这种标准化方法减少了变异性，确保了结果的一致性，并消除了家庭FIT采集过程中存在的问题。Geneoscopy公司将在ACG 2025年会议的展位#565上讨论ColoSense及其临床研究，并在10月27日的展馆内展示海报P2612。更多信息可通过ACG 2025年海报计划获取。

基因镜检查基于 RNA 的 ColoSense 检测纳入最新的美国国家综合癌症网络（NCCN）指南

2025-06-03 00:00:00

Geneoscopy公司宣布，其ColoSense®检测已被纳入国家综合癌症网络（NCCN）的结直肠癌（CRC）筛查指南，作为平均风险患者的首选检测，支持其在45岁及以上个体中的筛查替代作用。ColoSense是一种基于粪便的非侵入性检测，用于检测CRC和高级腺瘤，是唯一经FDA批准使用粪便RNA生物标志物的筛查测试，不受年龄相关甲基化的影响。NCCN指南是基于证据的综合推荐，旨在支持美国患者中97%以上癌症的预防、诊断和治疗。Geneoscopy的CRC-PREVENT关键研究数据支持了ColoSense的纳入，该研究发表在《美国医学会杂志》（JAMA）上。该研究显示，ColoSense检测CRC的灵敏度为94%，在I期中识别了100%的CRC。ColoSense的纳入将有助于提高其在市场上的准确性和可及性，并可能在未来纳入其他主要指南。

基因镜检查的新型基于粪便的 RNA 平台在监测克罗恩病方面显示出高准确性

2024-08-01 20:05:00

Geneoscopy公司发布了一项关于其非侵入性粪便RNA技术平台在克罗恩病（CD）管理中的有效性的同行评审研究，该研究发表在《Gastro Hep Advances》期刊上。研究评估了68名个体在不同时间点的102份粪便样本，结果显示该测试在区分活动性疾病和缓解期方面具有83%的敏感性和80%的特异性。此外，一个次要分类器在区分活动性疾病中的轻度与中度疾病严重程度时，达到了89%的敏感性和95%的特异性。Geneoscopy公司首席医疗与科学官Erica Barnell表示，这项研究证明了该公司技术有望改变CD的管理和治疗方式，提高患者的生活质量。克罗恩病影响美国超过100万人，维持长期缓解对于避免并发症、手术、恶变和其他副作用至关重要。尽管治疗选项有所进步，但准确评估疾病严重程度和预测治疗结果仍然具有挑战性。Geneoscopy的平台有望提供更准确的疾病进展跟踪，并作为一种成本效益高、方便的疾病监测方法，减少医疗保健费用和总体负担。

同行评审研究证实了基因镜检查的无创多靶点粪便 RNA 结直肠癌筛查测试 ColoSense 的可靠性

2024-07-10 23:00:00

Geneoscopy公司发布了一项研究，该研究在《分子诊断杂志》上发表，突出了ColoSense™这一非侵入性多靶标粪便RNA（mt-sRNA）筛查测试在分析验证方面的成果，该测试用于检测45岁及以上平均风险个体的大肠癌（CRC）和高级腺瘤（AAs）。ColoSense™是首个利用粪便RNA生物标志物的FDA批准的CRC筛查测试，它为所有平均风险患者提供了持续的敏感性特征，从年轻人到老年人。研究结果表明，ColoSense™具有高稳定性、精确性和可重复性，能够检测到低水平的特定RNA标志物，并在广泛的测试条件下保持准确性。这些数据进一步验证了ColoSense™的检测能力，对CRC的敏感性达到93%，对AAs的敏感性达到45%。CRC是美国癌症死亡的第二大原因，但由于缺乏对侵入性检查如结肠镜检查的访问或回避，数百万美国人没有接受筛查。非侵入性测试如ColoSense™为不遵守结肠镜检查建议的患者提供了重要替代方案。

基因镜检查和 Adiso Therapeutics 宣布战略合作，为炎症性肠病患者寻找新的治疗选择

2023-12-05

Geneoscopy公司与Adiso Therapeutics公司宣布合作，共同推进针对炎症性肠病（IBD）的治疗方案。Geneoscopy将利用其专利RNA生物标志物技术，与Adiso开发的ADS051口服小分子药物联合使用，ADS051是一种新型、针对中性粒细胞迁移和激活的药物，用于治疗IBD。这项合作旨在通过非侵入性方法，通过测量RNA表达谱来评估结肠黏膜愈合情况，从而提高IBD临床试验的效率。Geneoscopy的RNA生物标志物技术有望在识别对特定治疗有反应的患者方面发挥重要作用，并为临床缓解提供更准确的方法。Adiso计划在ADS051的2期临床试验中使用Geneoscopy的生物标志物面板，以采用精准免疫学方法，通过粪便中的真核RNA（seRNA）评估黏膜愈合并预测患者对治疗的反应。这项合作对于约300万美国IBD患者来说意义重大，有助于推动疾病监测和治疗方法的改进。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-01-08

Geneoscopy Inc

非侵入性胃肠相关诊断产品开发商

医疗器械
体外诊断试剂

C轮

Bio-Rad;
Petrichor Healthcare Capital;
[+7]

——

2021-11-17

Geneoscopy Inc

非侵入性胃肠相关诊断产品开发商

医疗器械
体外诊断试剂

B轮

NT Investments;
Lightchain;
[+5]

——

2019-10-02

Geneoscopy Inc

非侵入性胃肠相关诊断产品开发商

医疗器械
体外诊断试剂

A轮

Lightchain;
Cultivation Capital;
[+1]

——

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