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Geneoscopy LLC

  • C轮
公司全称:Geneoscopy LLC
国家/地区:美国/——
类型:非侵入性胃肠相关诊断产品开发商
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公司介绍:
Geneoscopy Inc. is a life sciences company focused on the development of diagnostic tests for gastrointestinal health. Geneoscopy’s lead diagnostic uses stool-derived eukaryotic RNA to detect colorectal cancer and precancerous adenomas.

基本信息

成立时间:

2015-01-01

员工人数:

15人以下

地址:

20 S Sarah St ST. LOUIS MISSOURI 63108-2819; US;

公司官网:

www.geneoscopy.com/

企业画像
应用技术:
  • PCR技术
  • 基因测序技术
  • 检测诊断技术

企业动态

Labcorp于2025年10月28日发布2025年第三季度财报,报告显示公司第三季度营收为35.6亿美元,同比增长8.6%;调整后每股收益为4.18美元,同比增长19.4%。公司更新了全年业绩展望,预计全年营收增长7.4%至8.0%,调整后每股收益在16.15至16.50美元之间。Labcorp在第三季度与多家健康系统和地区性实验室签署了战略合作协议,并在肿瘤学和神经学等高增长领域测试领域取得了业务进展。
Geneoscopy公司近日宣布,其在《实用实验室医学》杂志上发表的新数据验证了其ColoSense结直肠癌筛查测试所使用的无刮拭采集方法的分析可靠性。该方法消除了患者对粪便的处理,并在实验室中标准化了检测过程。在2025年10月27日举行的美国胃肠病学会(ACG)年度科学会议上,这一方法将被重点介绍。近期发表的研究评估了与Geneoscopy的FDA批准的ColoSense筛查测试一起使用的粪便免疫化学测试(FIT)组件。在超过1300次重复测试中,ColoSense在各种模拟和现实世界场景下,包括可变的粪便量、常见的饮食干扰、冻融循环以及最长120小时的运输时间下,都表现出高度的可靠性和可重复性。前瞻性临床等效性分析显示,实验室内的FIT结果与传统家庭FIT结果的一致性达到94%。此外,在回顾性测试中,实验室内的FIT对结直肠癌和高级腺瘤的敏感性很高,与既定的性能基准一致。Geneoscopy公司利用FDA批准的无接触、单样本采集过程,允许患者将稳定的粪便样本直接发送到实验室,由受过培训的技术人员在受控条件下进行所有分析。这种标准化方法减少了变异性,确保了结果的一致性,并消除了家庭FIT采集过程中存在的问题。Geneoscopy公司将在ACG 2025年会议的展位#565上讨论ColoSense及其临床研究,并在10月27日的展馆内展示海报P2612。更多信息可通过ACG 2025年海报计划获取。
Geneoscopy公司宣布,其ColoSense®检测已被纳入国家综合癌症网络(NCCN)的结直肠癌(CRC)筛查指南,作为平均风险患者的首选检测,支持其在45岁及以上个体中的筛查替代作用。ColoSense是一种基于粪便的非侵入性检测,用于检测CRC和高级腺瘤,是唯一经FDA批准使用粪便RNA生物标志物的筛查测试,不受年龄相关甲基化的影响。NCCN指南是基于证据的综合推荐,旨在支持美国患者中97%以上癌症的预防、诊断和治疗。Geneoscopy的CRC-PREVENT关键研究数据支持了ColoSense的纳入,该研究发表在《美国医学会杂志》(JAMA)上。该研究显示,ColoSense检测CRC的灵敏度为94%,在I期中识别了100%的CRC。ColoSense的纳入将有助于提高其在市场上的准确性和可及性,并可能在未来纳入其他主要指南。
Geneoscopy公司发布了一项关于其非侵入性粪便RNA技术平台在克罗恩病(CD)管理中的有效性的同行评审研究,该研究发表在《Gastro Hep Advances》期刊上。研究评估了68名个体在不同时间点的102份粪便样本,结果显示该测试在区分活动性疾病和缓解期方面具有83%的敏感性和80%的特异性。此外,一个次要分类器在区分活动性疾病中的轻度与中度疾病严重程度时,达到了89%的敏感性和95%的特异性。Geneoscopy公司首席医疗与科学官Erica Barnell表示,这项研究证明了该公司技术有望改变CD的管理和治疗方式,提高患者的生活质量。克罗恩病影响美国超过100万人,维持长期缓解对于避免并发症、手术、恶变和其他副作用至关重要。尽管治疗选项有所进步,但准确评估疾病严重程度和预测治疗结果仍然具有挑战性。Geneoscopy的平台有望提供更准确的疾病进展跟踪,并作为一种成本效益高、方便的疾病监测方法,减少医疗保健费用和总体负担。
Geneoscopy公司发布了一项研究,该研究在《分子诊断杂志》上发表,突出了ColoSense™这一非侵入性多靶标粪便RNA(mt-sRNA)筛查测试在分析验证方面的成果,该测试用于检测45岁及以上平均风险个体的大肠癌(CRC)和高级腺瘤(AAs)。ColoSense™是首个利用粪便RNA生物标志物的FDA批准的CRC筛查测试,它为所有平均风险患者提供了持续的敏感性特征,从年轻人到老年人。研究结果表明,ColoSense™具有高稳定性、精确性和可重复性,能够检测到低水平的特定RNA标志物,并在广泛的测试条件下保持准确性。这些数据进一步验证了ColoSense™的检测能力,对CRC的敏感性达到93%,对AAs的敏感性达到45%。CRC是美国癌症死亡的第二大原因,但由于缺乏对侵入性检查如结肠镜检查的访问或回避,数百万美国人没有接受筛查。非侵入性测试如ColoSense™为不遵守结肠镜检查建议的患者提供了重要替代方案。
Geneoscopy公司与Adiso Therapeutics公司宣布合作,共同推进针对炎症性肠病(IBD)的治疗方案。Geneoscopy将利用其专利RNA生物标志物技术,与Adiso开发的ADS051口服小分子药物联合使用,ADS051是一种新型、针对中性粒细胞迁移和激活的药物,用于治疗IBD。这项合作旨在通过非侵入性方法,通过测量RNA表达谱来评估结肠黏膜愈合情况,从而提高IBD临床试验的效率。Geneoscopy的RNA生物标志物技术有望在识别对特定治疗有反应的患者方面发挥重要作用,并为临床缓解提供更准确的方法。Adiso计划在ADS051的2期临床试验中使用Geneoscopy的生物标志物面板,以采用精准免疫学方法,通过粪便中的真核RNA(seRNA)评估黏膜愈合并预测患者对治疗的反应。这项合作对于约300万美国IBD患者来说意义重大,有助于推动疾病监测和治疗方法的改进。
Geneoscopy Inc.与全球领先的实验室服务提供商Labcorp达成战略合作伙伴关系,旨在推广其下一代结直肠癌筛查测试。该测试提供家庭样本收集,具有高灵敏度,可早期发现癌症。Geneoscopy的测试正在接受FDA审查,一旦获得批准,Labcorp将提供该测试,由Geneoscopy执行,使医疗保健客户可以通过Labcorp方便地订购作为其全面筛查计划的一部分。这一合作旨在扩大患者和医生对非侵入性筛查测试的访问,并解决健康不平等问题。Geneoscopy的mt-sRNA生物标志物面板旨在检测癌前病变和结直肠癌,其测试在关键性CRC-PREVENT试验中表现出高灵敏度,特别是对于45至49岁的年轻参与者,CRC的灵敏度达到100%。这一合作是基于Labcorp致力于将癌症筛查和诊断测试的最新进展带给医疗保健提供者和患者的承诺。

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类型
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2025-01-08

Geneoscopy Inc

非侵入性胃肠相关诊断产品开发商

医疗器械
体外诊断试剂

C轮
——

2021-11-17

Geneoscopy Inc

非侵入性胃肠相关诊断产品开发商

医疗器械
体外诊断试剂

B轮
——

2019-10-02

Geneoscopy Inc

非侵入性胃肠相关诊断产品开发商

医疗器械
体外诊断试剂

A轮
——

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