Fennec Pharmaceuticals Inc
公司全称：Fennec Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：药物研发商
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公司介绍：
Fennec Pharmaceuticals Inc.最初是作为一家英属哥伦比亚公司成立的，其名称是“粘着”技术公司，随后于2014年9月3日改名。Fennec和它的全资子公司氧化奎特公司(“氧化物”)和Fennec制药公司，以及加拿大的一家加拿大公司(简称“CBI”)，在这里被统称为“公司”，是一家生物制药公司，有一个正在开发中的产品，用于治疗癌症。该公司是一家生物制药公司，主要关注硫代硫酸钠(“STS”)的开发，以预防小儿癌症患者体内铂中毒的毒性。
基本信息
成立时间：
1996-01-01
员工人数：
15~50人
联系电话：
1-919-6364530
联系邮箱：
info@fennecpharma.com
地址：
PO Box 13628 68 TW Alexander Drive Fennec Pharmaceuticals Inc. Research Triangle Park NC 27709
公司官网：
www.fennecpharma.com
团队信息
企业动态
Fennec Pharmaceuticals第二季度净销售额增长78%，公布PEDMARK®需求强劲
2026-08-11 00:00:00
Fennec Pharmaceuticals Inc.公布2026年第二季度财务报告，净销售额达到1710万美元，同比增长78%。公司CEO Jeff Hackman表示，第二季度业绩强劲，公司继续投资于PEDMARK®的证据，并在ASCO会议上展示了相关数据。PEDMARK®的商业化进展顺利，第二季度销售额增长主要得益于对AYA人群的新账户。此外，公司还将在H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference上展示其业务。财务报告显示，第二季度非GAAP调整后的EBITDA为280万美元，而去年同期为亏损120万美元。
Fennec Pharmaceuticals Inc.将于2026年8月11日发布第二季度财务报告
2026-08-05 00:00:00
Fennec Pharmaceuticals Inc.，一家专注于商业阶段特殊制药公司，宣布将于2026年8月11日在美国金融市场开盘前发布其2026年第二季度的财务报告。公司管理层将于当天举行电话会议和网络直播，讨论公司的财务和业务成果。PEDMARK®，用于降低接受顺铂化疗的癌症患者铂类诱导性耳毒性的风险，已获得FDA和欧洲委员会的批准，并在多个国家商业化。Fennec与Norgine Pharmaceuticals Ltd.签订了独家许可协议，该公司将在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰商业化PEDMARQSI®。此外，PEDMARK在美国获得了孤儿药独家权，PEDMARQSI在欧洲获得了儿科用药市场授权，包括八年的数据和市场保护。更多信息请访问公司网站www.fennecpharma.com。
Fennec Pharmaceuticals授予新员工激励股票期权
2026-06-22 18:00:00
Fennec Pharmaceuticals Inc.宣布，其董事会薪酬委员会于2026年6月10日批准授予一名新非执行员工总计15,000股公司普通股的激励股票期权（ISOs），期权授予日期为2026年6月22日。这些期权是为了吸引该员工加入公司而授予的，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。期权行权价格为每股9.06美元，等于公司普通股在纳斯达克资本市场2026年6月18日的收盘价。期权有效期为十年。每个ISO所对应的股票在授予日期后一年内三分之一开始行权，之后每月行权，持续24个月，前提是员工在行权日期前继续在公司任职。这些股票期权受激励计划以及ISO协议条款和条件的约束。Fennec Pharmaceuticals是一家专注于对抗接受顺铂化疗的癌症患者耳毒性的专业制药公司，致力于PEDMARK®的商业化，以降低铂类化合物引起的耳毒性风险。
Fennec Pharmaceuticals授予新员工股票期权激励计划
2026-06-15 00:00:00
Fennec Pharmaceuticals Inc.宣布，其董事会薪酬委员会于2026年6月10日批准授予一名新非执行员工10,000股公司普通股的激励股票期权（ISOs），期权授予日期为2026年6月15日，这是根据公司2026年股权激励计划（Inducement Plan）进行的。这些ISOs作为员工加入公司的诱因，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。Inducement Plan专门用于向之前未为公司员工或经过一段合法的非雇佣期后加入公司的人员授予股权奖励。所有ISOs的行权价格为每股9.00美元，等于公司普通股在纳斯达克资本市场2026年6月12日的收盘价，有效期为授予日期起十年。每个ISO所依据的股票中，三分之一在授予日期后一年的周年日实现解禁，并在随后的24个月内每月解禁。股票期权受Inducement Plan和ISO协议条款的约束。Fennec Pharmaceuticals是一家专注于抗癌患者顺铂类化疗引起的耳毒性的专科制药公司，致力于PEDMARK®的商业化，以降低癌症患者铂类引起的耳毒性风险。
Fennec Pharmaceuticals授予新员工股票期权
2026-05-18 00:00:00
Fennec Pharmaceuticals Inc.宣布，其董事会薪酬委员会批准向三名新非执行员工授予总计50,000股公司普通股的股票期权，期权授予日期为2026年5月18日。这些股票期权包括激励性股票期权和非资格股票期权，旨在吸引员工加入公司。股票期权的行权价格为每股9.75美元，等于2026年3月15日在纳斯达克资本市场上的收盘价。股票期权有效期为自授予之日起十年。每个股票期权所依据的股票在授予日期后的第一年周年日时开始行权，并在接下来的24个月内每月行权一次，前提是员工在每次行权日期前继续在公司工作。Fennec Pharmaceuticals是一家专注于抗癌患者顺铂化疗引起的耳毒性的专科制药公司，其产品PEDMARK®已获得美国和欧洲的批准。
Southpoint Capital Advisors LP出售Fennec Pharmaceuticals Inc.股票
2025-12-27 06:44:00
Southpoint Capital Advisors LP代表其管理的某些基金，于2025年12月24日根据证券法出售了Fennec Pharmaceuticals Inc.（Fennec）的100万股普通股（简称“普通股”），占已发行普通股的约2.93%（按完全稀释基础计算）。这些普通股以每股7.50美元的价格出售。Southpoint现在控制或指导的总普通股为270万股，占已发行普通股的约8%（按完全稀释基础计算）。Southpoint出售普通股是出于投资目的。根据市场和其他条件，Southpoint可能会通过市场交易、私人协议、公司债券发行、行使认股权证或其他方式改变其对普通股的受益所有权、控制或指导。本新闻稿发布是为了遵守适用的证券法。
PEDMARK®在日本临床试验中显著降低儿童和青少年癌症患者听力损失
2025-12-02 00:00:00
Fennec Pharmaceuticals公司宣布，其产品PEDMARK®（硫代硫酸钠注射剂）在日本进行的Phase 2/3 STS-J01临床试验中取得了积极结果。该试验旨在评估PEDMARK®在减少日本儿童和青少年（3-18岁）非转移性实体瘤患者顺铂诱导的耳毒性方面的效果。结果显示，与单独使用顺铂的患者相比，接受PEDMARK®治疗的患者听力损失（耳毒性）发生率显著降低（分别为24%和16%）。此外，该研究还表明，PEDMARK®不会干扰顺铂的抗肿瘤活性，肿瘤总缓解率约为95%。Fennec Pharmaceuticals计划在日本申请注册，并探索合作伙伴关系或许可机会。
Fennec Pharmaceuticals将参加Piper Sandler年度医疗保健会议
2025-11-26 00:00:00
Fennec Pharmaceuticals公司，一家专注于商业阶段的专业制药公司，宣布将于2025年12月3日参加Piper Sandler第37届年度医疗保健会议，并在当天下午1点（东部时间）进行一场 fireside chat。该活动将通过网络直播进行，直播链接可在公司网站（www.fennecpharma.com）的投资者部分的事件页面找到。Fennec Pharmaceuticals致力于对抗接受顺铂化疗的癌症患者的耳毒性，其产品PEDMARK®旨在降低铂类化合物引起的耳毒性风险。PEDMARK已于2022年9月获得FDA批准，2023年6月获得欧洲委员会批准，并在10月获得英国批准，品牌名为PEDMARQSI。2024年3月，Fennec与欧洲领先的专科制药公司Norgine Pharmaceuticals Ltd.签订了独家许可协议，Norgine将在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰商业化PEDMARQSI®。PEDMARQSI已在英国和德国上市。PEDMARK在美国获得了孤儿药独家权，PEDMARQSI在欧洲获得了儿科用药市场授权，包括八年加上两年的数据和市场保护。此外，Fennec拥有保护PEDMARK直到2039年的专利，在美国和国际上都有保护。
Fennec Pharmaceuticals完成对Petrichor可转换债券的回购和赎回
2025-11-20 00:00:00
Fennec Pharmaceuticals公司宣布，已使用此前宣布的美国公开募股和加拿大私募融资所得款项，回购并赎回了对Petrichor Opportunities Fund I LP和Petrichor Opportunities Fund I Intermediate LP发行的所有可转换债券。此次回购和赎回的总价格为2.1729亿美元，包括未偿还本金、应计利息和赎回费用。在赎回Petrichor的可转换债券后，公司无任何未偿还债务。Fennec Pharmaceuticals是一家专注于抗癌患者顺铂类化疗引起的耳毒性问题的专业制药公司，其产品PEDMARK®已获得美国FDA、欧洲委员会和英国药品监管机构的批准。此外，Fennec与Norgine Pharmaceuticals Ltd.签订了独家许可协议，在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰商业化PEDMARQSI®。
Fennec Pharmaceuticals完成股票公开发行，筹集约4025万美元
2025-11-18 00:00:00
Fennec Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：FENC，多伦多证券交易所：FRX）今日宣布，已完成其股票的公开发行，共发行5,366,667股普通股（包括承销商完全行使购买额外普通股的期权），每股发行价格为7.50美元。公司从此次发行中筹集的总毛收入（在扣除承销折扣和发行费用之前）约为4025万美元。Fennec计划将发行所得的净收入用于回购和赎回某些债务，剩余部分用于营运资金和一般企业用途。Piper Sandler & Co.和Craig-Hallum Capital Group LLC共同担任此次发行的联合簿记经理，H.C. Wainwright & Co.担任主簿记经理，Stephens Inc.担任联合经理。此次发行是根据之前已向美国证券交易委员会（SEC）提交并生效的注册声明进行的。最终补充招股说明书和相关招股说明书已提交给SEC，可在其网站http://www.sec.gov上查阅。最终补充招股说明书和相关招股说明书的副本也可从Piper Sandler & Co.和Craig-Hallum Capital Group LLC处获取。Fennec是一家专注于抗癌患者顺铂类化疗引起的耳毒性问题的专业制药公司，其产品PEDMARK®已分别于2022年9月、2023年6月和10月获得美国FDA、欧洲委员会和英国批准。2024年3月，Fennec与欧洲领先的专科制药公司Norgine Pharmaceuticals Ltd.签订了独家许可协议，Norgine将在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰商业化PEDMARQSI®。PEDMARK®在美国获得了孤儿药独家权，PEDMARQSI®在欧洲获得了儿科用药营销授权，包括8年加上2年的数据和市场保护。此外，Fennec拥有保护PEDMARK®直到2039年（美国和国际）的专利。
Fennec Pharmaceuticals计划在加拿大进行非经纪普通股发行
2025-11-14 12:11:00
Fennec Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：FENC，多伦多证券交易所：FRX）是一家专注于特殊药物的公司，今日宣布计划在加拿大进行非经纪普通股发行，每股价格为7.50美元，向某些现有机构股东筹集最高可达502.5万美元的总毛收入。此次发行预计于2025年11月17日完成，前提是公司与发行中的投资者签订认购协议，并满足包括但不限于获得所有必要批准等惯例关闭条件。此次发行面向加拿大任何省份（除魁北克省外）的潜在购买者，根据《国家仪器45-106号令第5A部分——招股说明书豁免》下的上市发行人融资豁免进行。Fennec计划根据1933年证券法修正案下的招股说明书补充和附带的招股说明书，在美国证券交易委员会注册任何发行的普通股。发行的普通股将仅限于加拿大境内出售。Fennec是一家致力于对抗接受顺铂化疗的癌症患者耳毒性的特殊药物公司，专注于PEDMARK®的商业化，以降低铂类化合物引起的耳毒性风险。PEDMARK®于2022年9月获得FDA批准，2023年6月获得欧洲委员会批准，10月获得英国批准。Fennec与Norgine Pharmaceuticals Ltd.签订了独家许可协议，Norgine将在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰商业化PEDMARQSI®。
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