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Fennec Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Fennec Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：药物研发商

公司介绍：

Fennec Pharmaceuticals Inc.最初是作为一家英属哥伦比亚公司成立的，其名称是“粘着”技术公司，随后于2014年9月3日改名。Fennec和它的全资子公司氧化奎特公司(“氧化物”)和Fennec制药公司，以及加拿大的一家加拿大公司(简称“CBI”)，在这里被统称为“公司”，是一家生物制药公司，有一个正在开发中的产品，用于治疗癌症。该公司是一家生物制药公司，主要关注硫代硫酸钠(“STS”)的开发，以预防小儿癌症患者体内铂中毒的毒性。

基本信息

成立时间：

1996-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-919-6364530

联系邮箱：

info@fennecpharma.com

地址：

PO Box 13628 68 TW Alexander Drive Fennec Pharmaceuticals Inc. Research Triangle Park NC 27709

公司官网：

www.fennecpharma.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
肽
拟肽类药物
小分子药物治疗
药物治疗
生物制剂治疗

热门标签：

拟肽类药物
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Rostislav Raykov ——

Chief Executive Officer,Director 薪酬：

个人简介：——

Adrian J. Haigh ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Shubh Goel ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Jodi Cook ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Khalid Islam ——

Chairman of Board,Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Southpoint Capital Advisors LP出售Fennec Pharmaceuticals Inc.股票

2025-12-27 06:44:00

Southpoint Capital Advisors LP代表其管理的某些基金，于2025年12月24日根据证券法出售了Fennec Pharmaceuticals Inc.（Fennec）的100万股普通股（简称“普通股”），占已发行普通股的约2.93%（按完全稀释基础计算）。这些普通股以每股7.50美元的价格出售。Southpoint现在控制或指导的总普通股为270万股，占已发行普通股的约8%（按完全稀释基础计算）。Southpoint出售普通股是出于投资目的。根据市场和其他条件，Southpoint可能会通过市场交易、私人协议、公司债券发行、行使认股权证或其他方式改变其对普通股的受益所有权、控制或指导。本新闻稿发布是为了遵守适用的证券法。

PEDMARK®在日本临床试验中显著降低儿童和青少年癌症患者听力损失

2025-12-02 00:00:00

Fennec Pharmaceuticals公司宣布，其产品PEDMARK®（硫代硫酸钠注射剂）在日本进行的Phase 2/3 STS-J01临床试验中取得了积极结果。该试验旨在评估PEDMARK®在减少日本儿童和青少年（3-18岁）非转移性实体瘤患者顺铂诱导的耳毒性方面的效果。结果显示，与单独使用顺铂的患者相比，接受PEDMARK®治疗的患者听力损失（耳毒性）发生率显著降低（分别为24%和16%）。此外，该研究还表明，PEDMARK®不会干扰顺铂的抗肿瘤活性，肿瘤总缓解率约为95%。Fennec Pharmaceuticals计划在日本申请注册，并探索合作伙伴关系或许可机会。

Fennec Pharmaceuticals将参加Piper Sandler年度医疗保健会议

2025-11-26 00:00:00

Fennec Pharmaceuticals公司，一家专注于商业阶段的专业制药公司，宣布将于2025年12月3日参加Piper Sandler第37届年度医疗保健会议，并在当天下午1点（东部时间）进行一场 fireside chat。该活动将通过网络直播进行，直播链接可在公司网站（www.fennecpharma.com）的投资者部分的事件页面找到。Fennec Pharmaceuticals致力于对抗接受顺铂化疗的癌症患者的耳毒性，其产品PEDMARK®旨在降低铂类化合物引起的耳毒性风险。PEDMARK已于2022年9月获得FDA批准，2023年6月获得欧洲委员会批准，并在10月获得英国批准，品牌名为PEDMARQSI。2024年3月，Fennec与欧洲领先的专科制药公司Norgine Pharmaceuticals Ltd.签订了独家许可协议，Norgine将在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰商业化PEDMARQSI®。PEDMARQSI已在英国和德国上市。PEDMARK在美国获得了孤儿药独家权，PEDMARQSI在欧洲获得了儿科用药市场授权，包括八年加上两年的数据和市场保护。此外，Fennec拥有保护PEDMARK直到2039年的专利，在美国和国际上都有保护。

Fennec Pharmaceuticals完成对Petrichor可转换债券的回购和赎回

2025-11-20 00:00:00

Fennec Pharmaceuticals公司宣布，已使用此前宣布的美国公开募股和加拿大私募融资所得款项，回购并赎回了对Petrichor Opportunities Fund I LP和Petrichor Opportunities Fund I Intermediate LP发行的所有可转换债券。此次回购和赎回的总价格为2.1729亿美元，包括未偿还本金、应计利息和赎回费用。在赎回Petrichor的可转换债券后，公司无任何未偿还债务。Fennec Pharmaceuticals是一家专注于抗癌患者顺铂类化疗引起的耳毒性问题的专业制药公司，其产品PEDMARK®已获得美国FDA、欧洲委员会和英国药品监管机构的批准。此外，Fennec与Norgine Pharmaceuticals Ltd.签订了独家许可协议，在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰商业化PEDMARQSI®。

Fennec Pharmaceuticals完成股票公开发行，筹集约4025万美元

2025-11-18 00:00:00

Fennec Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：FENC，多伦多证券交易所：FRX）今日宣布，已完成其股票的公开发行，共发行5,366,667股普通股（包括承销商完全行使购买额外普通股的期权），每股发行价格为7.50美元。公司从此次发行中筹集的总毛收入（在扣除承销折扣和发行费用之前）约为4025万美元。Fennec计划将发行所得的净收入用于回购和赎回某些债务，剩余部分用于营运资金和一般企业用途。Piper Sandler & Co.和Craig-Hallum Capital Group LLC共同担任此次发行的联合簿记经理，H.C. Wainwright & Co.担任主簿记经理，Stephens Inc.担任联合经理。此次发行是根据之前已向美国证券交易委员会（SEC）提交并生效的注册声明进行的。最终补充招股说明书和相关招股说明书已提交给SEC，可在其网站http://www.sec.gov上查阅。最终补充招股说明书和相关招股说明书的副本也可从Piper Sandler & Co.和Craig-Hallum Capital Group LLC处获取。Fennec是一家专注于抗癌患者顺铂类化疗引起的耳毒性问题的专业制药公司，其产品PEDMARK®已分别于2022年9月、2023年6月和10月获得美国FDA、欧洲委员会和英国批准。2024年3月，Fennec与欧洲领先的专科制药公司Norgine Pharmaceuticals Ltd.签订了独家许可协议，Norgine将在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰商业化PEDMARQSI®。PEDMARK®在美国获得了孤儿药独家权，PEDMARQSI®在欧洲获得了儿科用药营销授权，包括8年加上2年的数据和市场保护。此外，Fennec拥有保护PEDMARK®直到2039年（美国和国际）的专利。

Fennec Pharmaceuticals计划在加拿大进行非经纪普通股发行

2025-11-14 12:11:00

Fennec Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：FENC，多伦多证券交易所：FRX）是一家专注于特殊药物的公司，今日宣布计划在加拿大进行非经纪普通股发行，每股价格为7.50美元，向某些现有机构股东筹集最高可达502.5万美元的总毛收入。此次发行预计于2025年11月17日完成，前提是公司与发行中的投资者签订认购协议，并满足包括但不限于获得所有必要批准等惯例关闭条件。此次发行面向加拿大任何省份（除魁北克省外）的潜在购买者，根据《国家仪器45-106号令第5A部分——招股说明书豁免》下的上市发行人融资豁免进行。Fennec计划根据1933年证券法修正案下的招股说明书补充和附带的招股说明书，在美国证券交易委员会注册任何发行的普通股。发行的普通股将仅限于加拿大境内出售。Fennec是一家致力于对抗接受顺铂化疗的癌症患者耳毒性的特殊药物公司，专注于PEDMARK®的商业化，以降低铂类化合物引起的耳毒性风险。PEDMARK®于2022年9月获得FDA批准，2023年6月获得欧洲委员会批准，10月获得英国批准。Fennec与Norgine Pharmaceuticals Ltd.签订了独家许可协议，Norgine将在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰商业化PEDMARQSI®。

Fennec Pharmaceuticals计划通过公开募股筹集资金

2025-11-14 00:00:00

Fennec Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：FENC，多伦多证券交易所：FRX）是一家专注于特殊药品的公司，今日宣布计划通过承销注册公开募股来发行和出售其普通股。此外，Fennec还打算授予承销商在公开募股中出售的普通股额外15%的30天购买期权。Fennec计划将拟议的发行净收益用于回购和赎回某些债务，以及剩余净收益（如有）用于营运资金和一般企业用途。Piper Sandler & Co.和Craig-Hallum Capital Group LLC将担任拟议公开募股的联合簿记经理。这些普通股将由公司根据之前向美国证券交易委员会（SEC）提交并生效的注册声明进行发行。初步的招股说明书补充文件和相关招股说明书将提交给SEC，并在SEC的网站上提供。初步招股说明书补充文件和相关招股说明书的副本，在提交给SEC后，也可以从Piper Sandler & Co.和Craig-Hallum Capital Group LLC获取。Fennec Pharmaceuticals Inc.致力于对抗接受顺铂为基础化疗的癌症患者的耳毒性。Fennec专注于PEDMARK®的商业化，以降低癌症患者铂类诱导的耳毒性的风险。PEDMARK®于2022年9月获得FDA批准，2023年6月获得欧洲委员会批准，并在2023年10月获得英国（U.K.）批准，品牌名为PEDMARQSI®。2024年3月，Fennec与领先的欧洲专业制药公司Norgine Pharmaceuticals Ltd.签订了一项独家许可协议，Norgine将在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰商业化PEDMARQSI®。PEDMARQSI®现在在英国和德国上市。PEDMARK®在美国获得了孤儿药独家权，PEDMARQSI®在欧洲获得了儿科使用营销授权，包括8年加上2年的数据和市场保护。此外，Fennec拥有保护PEDMARK®直到2039年在美国和国际上的专利。

Fennec Pharmaceuticals第三季度业绩报告及业务更新

2025-11-14 00:00:00

Fennec Pharmaceuticals Inc.公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告和业务更新。报告显示，公司第三季度净产品销售额达到1250万美元，同比增长79%，实现首次经营活动现金流为正，现金储备增至2200万美元。公司重点介绍了PEDMARK®在关键账户中的持续增长，以及与意见领袖的紧密合作。此外，日本临床研究STS-J01的初步结果预计将在2025年第四季度公布。财务方面，第三季度净产品销售额同比增长，达到1250万美元，同比增长79%。

Fennec Pharmaceuticals 宣布在德国商业推出 PEDMARQSI（R）

2025-02-07

Fennec Pharmaceuticals公司宣布，其合作伙伴Norgine Pharmaceuticals Ltd.已在德国商业推出PEDMARQSI（硫代硫酸钠注射剂），用于预防1个月至18岁患有局部、非转移性实体瘤的儿童和青少年在使用顺铂化疗时可能引起的耳毒性或听力损失。PEDMARQSI是欧盟和英国首个也是唯一获得批准的用于预防此类听力损失的疗法。Fennec从Norgine获得了一笔约4300万美元的前期付款，以及高达约2.3亿美元的额外商业和监管里程碑付款，以及从15%到20%的净销售额双位数分级版税。此前，德国的癌症患者没有可用的药物来预防由顺铂治疗引起的耳毒性。两项III期临床试验的数据显示，与单独使用顺铂的患者相比，接受顺铂和硫代硫酸钠治疗的患者中，顺铂诱导的耳毒性发生率降低了约50%。

Fennec Pharmaceuticals 报告 2024 年第一季度财务业绩并提供业务更新

2024-05-14

Fennec Pharmaceuticals发布2024年第一季度财务报告，总收入达2540万美元，包括从与Norgine的交易中获得的1800万美元许可收入。公司已与Norgine签订独家许可协议，在欧洲、澳大利亚和新西兰商业化PEDMARQSI。PEDMARK的永久J-code已修正，于2024年4月1日生效。公司现金、现金等价物和投资证券总额约5100万美元。公司管理层将于当天上午8:30举办电话会议，讨论业务更新和财务结果。

Fennec Pharmaceuticals 和 Norgine 达成独家许可协议，在欧洲、澳大利亚和新西兰实现 PEDMARQSI 的商业化

2024-03-17

Fennec Pharmaceuticals与Norgine达成独家许可协议，将在欧洲、澳大利亚和新西兰商业化PEDMARQSI。该协议结合了Norgine的商业专长和欧洲领先的市场地位，以及PEDMARQSI作为欧盟和英国唯一批准的降低儿童非转移性实体瘤患者顺铂化疗引起的听力损失风险的疗法。Fennec将获得4000万美元的前期款项，以及最高达2.1亿美元的额外商业和监管里程碑付款，以及高达20%的分级版税。该协议增强了Norgine在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰为目前无法获得治疗这种改变生活条件的疾病的患者带来变革性疗法的承诺。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-12-05

Fennec Pharmaceuticals Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Petrichor Healthcare Capital;

查看

2022-09-26

Fennec Pharmaceuticals Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Petrichor Healthcare Capital;

查看

2022-08-01

Fennec Pharmaceuticals Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Petrichor Healthcare Capital;

查看

2017-09-13

Fennec Pharmaceuticals Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2017-06-08

Fennec Pharmaceuticals Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

——

2014-12-15

Fennec Pharmaceuticals Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

交易事件

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主要参与方

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按季度

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-02-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-23

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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