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Lyndra Therapeutics Inc

E~PreIPO

公司全称：Lyndra Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：药物研发商

公司介绍：

Lyndra Therapeutics Inc operates as a pharmaceutical company. The Company focuses on developing therapies for Alzheimer's disease, HIV, opioid use disorder, and schizophrenia.Lyndra is headquartered in Boston, MA.In July 2020, Lyndra Therapeutics Inc clinical data showed that two separate drugs can be delivered safely with predictable pharmacokinetics via its once-weekly dosage form and it is possible to convert a once-daily combination therapy into a weekly dosage.In June 2021, Lyndra Therapeutics announced the closing of its $60.5 million Series C financing round.In January 2019, Lyndra Therapeutics raised $55 million in series B financing.In April 2017, Lyndra secured $23 million in series A financing

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

+1-857-304-4512

联系邮箱：

info@lyndra.com

地址：

65 Grove Street Suite 301 WATERTOWN MASSACHUSETTS 02472; US; Telephone: +18572675746;

公司官网：

www.lyndra.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

LB Pharmaceuticals宣布任命Ellen Rose和Lindsay Beaupre为高级副总裁

2026-01-06 00:00:00

LB Pharmaceuticals公司，一家专注于精神分裂症、双相情感障碍和其他神经精神疾病新型疗法的临床阶段生物制药公司，今日宣布任命Ellen Rose为高级副总裁，负责企业事务，以及Lindsay Beaupre为高级副总裁，负责人力资源和文化。Ellen Rose在生物制药行业的公司沟通、投资者关系和患者倡导方面拥有丰富的经验，而Lindsay Beaupre则是一位经验丰富的企业构建者和策略家，擅长推动组织最佳实践的实施和支持组织和文化的发展。此外，公司还介绍了其领先产品候选药物LB-102的进展，该药物是一种新型苯酰胺，用于治疗精神分裂症、双相情感障碍和其他神经精神疾病。

Lyndra Therapeutics 宣布与 Thermo Fisher Scientific 合作开展长效口服疗法的战略临床研究和商业化生产服务合作

2025-01-15 23:00:00

Lyndra Therapeutics与全球科学服务领导者Thermo Fisher Scientific达成战略合作伙伴关系，Thermo Fisher将为Lyndra提供全球临床研究和商业制造服务。Lyndra的长期口服疗法，包括LYN-005，旨在通过单次口服剂量提供一周或更长时间的药物治疗。LYN-005在3期关键性STARLYNG-1研究中达到主要终点，显示出与每日Risperdal相比的疗效。Lyndra计划在2025年上半年启动口服每周一次利培酮的3期关键性安全性研究。Lyndra的全球产品开发总裁兼首席医疗官Richard Scranton表示，与Thermo Fisher的合作是实现将长期口服疗法带给更广泛市场的关键步骤。Lyndra计划利用Thermo Fisher在辛辛那提的端到端先进制药制造能力，包括LYNX药物输送平台商业生产线，以大规模制造商业材料。Thermo Fisher的执行副总裁兼生物制药服务总裁Michael Shafer表示，很高兴与Lyndra合作其革命性的药物输送平台，并期待帮助将这些开创性的长期口服疗法带给患者。

Lyndra Therapeutics 宣布每周口服利培酮（LYN-005）治疗精神分裂症的关键 3 期研究取得积极数据

2024-01-04 21:00:00

Lyndra Therapeutics宣布STARLYNG-1研究取得积极成果，该研究比较了口服每周一次的利培酮（LYN-005）与每日一次的即释利培酮在治疗精神分裂症和分裂情感障碍的成人患者中的药代动力学（PK）特征。研究达到了主要终点，即第5周口服每周一次利培酮的几何均数比与基线即释利培酮的几何均数比。此外，研究还达到了安全性及PANSS评分的次要终点。LYN-005总体安全且耐受性良好。Lyndra Therapeutics计划在2024年推进LYN-005的安全试验。LYNX药物输送平台有望改变口服药物的使用方式，通过50多项专利创新实现每周一次的给药频率。

海外 New Things | Lyndra Therapeutics获1.01亿美元E轮融资，研发治疗精神疾病的长效口服疗法

2023-12-24 08:40:58

Lyndra Therapeutics，一家总部位于美国马萨诸塞州的生物制药公司，专注于研发长效口服疗法，近日宣布完成1.01亿美元的E轮融资。此轮融资由Sarissa Capital领投，Sun Pharma和Polaris Partners参投，资金将用于支持其产品线开发，包括即将完成关键性3期研究的口服每周利培酮（LYN-005）。Sun Pharma将获得在包括巴西和印度在内的六个国家生产和销售LYN-005、LYN-045和LYN-006的独家许可。Lyndra Therapeutics致力于研发精神病、心脏代谢疾病等疗法的创新，其LYNX给药平台是口服给药领域几十年来最重大的进步之一，通过该平台，口服药物可维持一周或更长时间。总裁兼首席执行官Jessica Ballinger表示，这笔投资验证了LYNX平台，推动了将利培酮口服每周疗法引入监管途径的计划。

Lyndra Therapeutics 在美国临床精神药理学学会 2023 年年会上呈报长效口服每周利培酮（LYN-005）的数据

2023-05-31 21:37:00

Lyndra Therapeutics在2023年美国临床精神药理学学会年会上将展示一项关于口服每周一次利培酮（LYN-005）与口服每日利培酮在治疗精神分裂症中的效果对比的研究。该研究通过模拟预测模型，发现每周一次的口服利培酮在提供与每日一次相似药物暴露的同时，能够提供更稳定的血药浓度，从而减少PANSS评分的波动。LYN-005是Lyndra公司LYNX™药物输送平台的产品，旨在减少患者的用药频率，提高依从性，并可能降低副作用。目前，LYN-005正在进行关键性临床试验。

Lyndra Therapeutics 剂量是每周口服利培酮（LYN-005）治疗精神分裂症和分裂情感性障碍的关键研究的首个临床试验参与者

2023-05-09 21:00:00

Lyndra Therapeutics宣布开始其关键性临床试验，该试验旨在研究口服每周一次的利培酮（LYN-005）对精神分裂症、分裂情感性障碍和双相I型障碍患者的治疗效果。LYN-005利用Lyndra的LYNX™药物输送平台，通过单粒口服胶囊实现一周一次的剂量。该平台旨在减少用药频率，提高药物的一致性，以改善患者依从性和减少复发。临床试验旨在评估LYN-005的药代动力学，与每日利培酮的疗效和安全性相匹配。目前，精神分裂症患者中存在药物依从性差的问题，而LYN-005有望提供一种更方便的口服治疗方案。

Lyndra Therapeutics 的 LYNX（TM）药物递送平台荣获 2022 年 Fierce 生命科学药物递送技术创新奖

2022-11-15

Lyndra Therapeutics的LYNX药物输送平台荣获2022年Fierce Life Sciences创新奖药物输送技术类别奖项。该平台通过50多项专利创新，实现了剂量频率的显著降低，具有广泛的应用潜力。Lyndra已在其实验室中研发了24种疗法，并在4个治疗领域实现了临床概念验证。公司主要产品LYN-005是一种口服每周一次的利培酮，用于治疗精神分裂症和双相1型障碍，即将启动关键试验。此外，公司还在心血管疾病、鸦片类药物滥用、疟疾和口服避孕药等领域进行深入研究。该平台有望提高患者依从性，改善健康结果，并简化患者的生活。

Lyndra Therapeutics 成为口服双周伊维菌素（LYN-163）作为根除疟疾工具研究的首个临床试验参与者

2022-06-09

Lyndra Therapeutics宣布开始其Phase 1临床试验，研究口服每两周一次的伊维菌素（LYN-163）作为消除疟疾的新策略。该研究由比尔及梅琳达·盖茨基金会资助，旨在响应世界卫生组织对研究伊维菌素作为新疟疾消除策略的呼吁。这项试验标志着首次通过单次口服剂量提供两周药物的临床研究。Lyndra的LYNX药物输送平台使得口服每两周一次的伊维菌素成为可能。世界卫生组织相信，伊维菌素作为一种抗寄生虫药物，可能为在疟疾流行的社区中消除疟疾提供有价值的工具。该研究旨在通过单次口服给药提供两周的稳定药物剂量，从而降低疟疾的传播率，为整个社区提供保护。

Lyndra Therapeutics 的研究性口服、每周阿片类药物使用障碍治疗药物 LYN-014 被 FDA 授予快速通道资格

2021-07-27 20:30:00

Lyndra Therapeutics宣布其口服、长效、缓释的莱沃美沙酮胶囊LYN-014获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，用于每周治疗阿片类药物使用障碍（OUD）。LYN-014是一种每周一次的莱沃美沙酮口服胶囊，有望改变OUD患者的治疗体验，减少对每日去美沙酮诊所的需求，支持治疗的连续性和康复。美国阿片类药物滥用问题严重，LYN-014的开发旨在为OUD患者提供新的治疗选择。LYN-014预计将在本季度开始进行1期临床试验。

Lyndra Therapeutics 宣布与 FDA 就 Lyndra 每周利培酮（LYN-005）治疗成人精神分裂症和其他适应症的 2 期会议结束取得积极结果

2021-07-19 20:30:00

Lyndra Therapeutics宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）就其领先产品LYN-005（每周一次的利培酮）达成积极共识，该产品旨在治疗精神分裂症。公司计划在2022年初启动LYN-005的关键性临床试验，包括一项约90人的药代动力学（PK）比较研究，以及一项为期6个月的双盲安全性研究。LYN-005是一款创新的口服、超长效、缓释利培酮胶囊，有望为精神分裂症患者提供每周一次的用药选择，改善患者依从性。FDA的指导和支持，以及Lyndra Therapeutics近期获得的6050万美元C轮融资，为LYN-005的关键性试验和商业化准备提供了有力支持。

Lyndra Therapeutics 公布了每周一次口服丁丙诺啡治疗药物 LYN-013 的临床前数据，该疗法正在开发中用于治疗阿片类药物使用障碍

2021-06-25 20:30:00

Lyndra Therapeutics宣布了一项关于LYN-013的临床前研究结果，LYN-013是一种口服、超长效、缓释的布佩诺啡胶囊，用于每周治疗阿片类药物使用障碍（OUD）。研究显示，LYN-013在动物模型中能够在一周给药期间维持布佩诺啡的药物水平，并抑制阿片类药物的自我给药。这项研究在药物依赖问题学院的83届年度科学虚拟会议上进行了口头报告。Lyndra Therapeutics首席执行官Patricia Hurter博士表示，LYN-013有可能为美国200万OUD患者提供每周一次的口服布佩诺啡治疗，这可能会改变OUD的治疗方式。LYN-013旨在改善布佩诺啡的口服生物利用度，并支持提高患者的生活质量。该研究由Lyndra与纽约州精神病学研究所合作赞助，评估了LYN-013的药代动力学和药理作用。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-12-21

Lyndra Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

Sarissa Capital;
Sun Pharmaceutical;
[+1]

——

2021-06-24

Lyndra Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

AIG Investments;

——

2019-07-30

Lyndra Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Bill and Melinda Gates Foundation;

——

2019-01-29

Lyndra Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Polaris Partners;
厚朴投资;
[+4]

——

2017-04-13

Lyndra Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Polaris Partners;
Quark Venture;
[+4]

——

2016-07-13

Lyndra Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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