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Abivax SA

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公司全称:Abivax SA
国家/地区:法国/——
类型:药物研发商
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公司介绍:
Abivax Sa是一家于2013年12月4日根据法国法律注册成立。该公司是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发利用人体自然调节机制来调节慢性炎症性疾病患者免疫反应的疗法。该公司目前正在3期临床试验中评估主要候选药物奥贝法兹莫德,用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎。

基本信息

成立时间:

2013-12-04

员工人数:

51~100人

联系电话:

33-1-53830963

地址:

5,rue de la Baume PARIS ILE-DE-FRANCE 75008; FR; Telephone: +33153830841;

公司官网:

www.abivax.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

June Lee ——
Independent Director 薪酬:——
个人简介:——
Troy Ignelzi ——
Independent Director 薪酬:——
个人简介:——
Marc de Garidel ——
Chief Executive Officer and Director,Chairman of the Board 薪酬:——
个人简介:——
Troy Ignelzi ——
Independent Director 薪酬:——
个人简介:——
Carol L. Brosgart ——
Independent Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Abivax公司宣布其2026年展望,强调市场洞察、ABTECT-UC和ENHANCE-CD试验的进展以及治疗药物管线的进步。根据第三方行业分析,溃疡性结肠炎(UC)市场预计在未来几年将显著增长。Abivax的Obefazimod在ABTECT Phase 3维持试验中表现出良好的安全性,预计将在2026年第二季度末公布顶线结果,并计划在2026年底向美国监管机构提交新药申请。此外,Obefazimod在克罗恩病(CD)的ENHANCE-CD Phase 2b诱导试验正在积极进行中,预计将在2026年底公布结果。Abivax还计划在2026年全年分享关于Obefazimod与其他药物联合使用的研究初步结果,并评估潜在的合作机会。
法国巴黎,2025年12月18日 - Abivax SA(泛欧交易所巴黎:FR0012333284 - ABVX / 纳斯达克:ABVX),一家专注于开发利用人体自然调节机制来稳定慢性炎症性疾病患者免疫反应的药物治疗的临床阶段生物技术公司,今日宣布,其股票将于2025年12月22日市场开盘前被纳入纳斯达克生物技术指数(Nasdaq: NBI)。Abivax首席财务官Didier Blondel表示,公司被纳入纳斯达克生物技术指数是Abivax的一个重要里程碑,这标志着公司在推进obefazimod(ABX464)治疗溃疡性结肠炎的3期ABTECT诱导试验中取得的显著进展,并反映了Abivax在全球生物技术界的可见度和认知度的提升。纳斯达克生物技术指数旨在追踪纳斯达克股票市场上被分类为生物技术或制药公司的证券表现,入选该指数的公司必须满足包括最低市值、平均每日交易量和作为上市公司的时间等在内的资格要求。纳斯达克生物技术指数每年12月进行评估,并采用修正后的市值加权方法计算。关于纳斯达克生物技术指数的更多信息,请访问:https://indexes.nasdaqomx.com/Index/Overview/NBI。Abivax是一家位于法国和美国的临床阶段生物技术公司,专注于开发利用人体自然调节机制来稳定慢性炎症性疾病患者免疫反应的药物。其领先的候选药物obefazimod(ABX464)目前正在3期临床试验中治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎。
法国生物技术公司Abivax宣布,其研发的Obefazimod治疗炎症性肠病(IBD)的22篇科学摘要将在2026年2月18日至21日在瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)第21届年会上进行展示。这些摘要基于ABTECT诱导试验的亚组分析,展示了Obefazimod在多种患者亚群中的临床活性,并证实了其下调促炎细胞因子(如IL-17A、IL-6)的能力,同时强调了早期症状改善和其他临床相关益处。此外,还有一篇口头报告将介绍Obefazimod在炎症性肠病预临床模型中首次显示的抗纤维化活性,这是克罗恩病(CD)患者的一个重要未满足的医疗需求。Abivax的CEO和CMO对Obefazimod在ECCO大会上的表现表示兴奋,并期待与IBD科学界分享关于Obefazimod抗纤维化特性的新见解以及广泛的临床数据。
Abivax公司,一家专注于开发利用人体自然调节机制来稳定慢性炎症性疾病患者免疫反应的疗法,于2025年12月15日公布了截至2025年9月30日的九个月财务报告。报告显示,截至2025年9月30日,公司现金及现金等价物为5.897亿欧元,预计可支持公司至2027年第四季度的运营需求。第三季度运营亏损为1.744亿欧元,较2024年同期增长44.2%。亏损增加主要由于研发费用增加,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病临床项目的进展以及相关成本的增加。此外,销售和营销费用以及一般和行政费用也有所增加。
美国生物技术公司正寻求收购针对乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌的特定资产,优先考虑处于IND阶段的项目。此外,美国制药巨头礼来有意收购法国生物科技公司Abivax,Abivax的microRNA疗法Obefazimod在治疗活动性溃疡性结肠炎的三期临床试验中取得积极结果,股价大幅上涨。礼来在炎症性肠病(IBD)领域布局深厚,通过自主研发和精准并购扩充管线。此外,礼来在肿瘤与神经科学领域也取得显著进展,阿贝西利已用于乳腺癌辅助治疗,多奈单抗成为全球首款靶向N3pG修饰化β淀粉样蛋白斑块的单克隆抗体。
欧洲领先的生物科学风险投资公司Medicxi近日宣布,其专注于构建和支持具有明确产品愿景、旨在改变患者护理的创新生物技术公司的5亿欧元基金Medicxi V已成功关闭。该基金得到了现有有限合伙人和一组精选的新机构投资者的强力支持。Medicxi V将继续专注于Medicxi的开创性资产中心投资模式。自上次募资以来,Medicxi已创建16家新公司,交付了超过20项积极的临床数据报告,并在其投资组合中实现了超过10亿美元的收益,包括对Vaxcyte、Merus和Abivax的投资,以及ViceBio(Sanofi)、Versanis Bio(Eli Lilly)和ProfoundBio(Genmab)的收购。Medicxi V将继续支持药物猎人及企业家创建以资产为中心的生物技术公司,为患者提供变革性的疗法。该基金还将投资与Medicxi的资产中心价值创造战略相一致的所有发展阶段的公司。Medicxi的联合创始人兼合伙人Francesco De Rubertis表示,Medicxi的成功基于其与全球领先制药公司的独特联系以及其世界级的药物猎人和临床医生团队。Medicxi的联合创始人兼合伙人Giovanni Mariggi表示,Medicxi独特的、资本效率高的投资策略正在快速扩展,在过去10年中已募集了六只基金,总额超过20亿欧元。Medicxi还宣布,Shyam Masrani被晋升为合伙人。Masrani领导了Medicxi对Merus和ProfoundBio的投资,并目前担任Acera Therapeutics、T-CypherBio和Petalion Therapeutics董事会的成员。Fund V的投资伙伴包括Francesco De Rubertis、Giovanni Mariggi、Nick Williams和Shyam Masrani。
法国生物技术公司Abivax近日宣布,其III期ABTECT诱导试验中,针对中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者使用奥贝法珠单抗(obefazimod)的疗效和患者报告结果(PRO)数据。结果显示,与基线相比,所有PRO工具均观察到从基线到第8周的所有患者报告结果(PROs)均有显著改善,包括肠道紧迫感、睡眠中断、疲劳、生活质量和工作生产力。在第8周时,50mg剂量组中37%的患者报告没有肠道紧迫感,而安慰剂组仅为18.1%。此外,50mg剂量组中17.1%的患者报告疲劳缓解,而安慰剂组为7.7%。这些数据将在即将到来的医学会议上进行详细展示。Abivax公司表示,这些数据进一步支持了奥贝法珠单抗作为溃疡性结肠炎治疗选择的意义,并期待在2026年第二季度分享其44周维持试验的结果。
Abivax公司宣布,在德国柏林举行的欧洲消化病学联合会议上,公布了关于Obefazimod治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的3期ABTECT 8周诱导试验的额外临床数据。结果显示,每日一次50mg剂量的Obefazimod在所有终点指标上均实现了临床意义的改善,无论患者之前是否对高级疗法(AT-IR)有不足的反应。在ABTECT 1和2试验的合并分析中,50mg剂量的Obefazimod在无先前AT-IR的患者中实现了28%的安慰剂调整临床反应差异(p<0.0001),在之前有四条或更多AT-IR的患者中实现了29%的差异(p=0.0242)。此外,Obefazimod的耐受性良好,没有发现新的安全信号。
法国生物技术公司Abivax宣布,其在柏林举行的欧洲消化病学会(UEG)会议上,首次公布了ABTECT 8周诱导试验的结果。试验中,奥贝法索莫德(obefazimod)50mg每日一次剂量在8周时使患者的临床缓解率达到了16.4%(调整后p<0.0001)。在ABTECT 1和ABTECT 2试验中,共招募了1272名患者,其中47%的患者之前对高级疗法反应不足,其中21%的患者之前对JAK抑制剂疗法反应不足。奥贝法索莫德治疗耐受性良好,25mg和50mg剂量组均未发现新的安全信号。Abivax将于10月6日公布第二个突破性摘要,并将在同日举行电话会议讨论两个突破性摘要的结果。
法国生物技术公司Abivax宣布,其领先候选药物Obefazimod在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)方面的III期诱导试验的最新数据将在2025年10月6日的欧洲胃肠病学大会(UEG)上公布。该研究摘要标题为“OBEFAZIMOD在ABTECT III期诱导试验中的疗效:对先前未充分响应高级疗法的患者亚组的8周治疗结果”。Abivax将在10月6日举行分析师和投资者电话会议,并举办名为“从进化到革命:溃疡性结肠炎的新机制”的研讨会,深入探讨UC的新治疗方法。Abivax的Obefazimod正在III期临床试验中,旨在为那些对其他高级疗法反应不足的患者提供新的治疗选择。
Abivax公司宣布其首个口服miR-124增强剂obefazimod在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验ABTECT-1和ABTECT-2中取得积极结果。50毫克每日一次剂量的obefazimod在8周时使临床缓解率达到了16.4%,显示出显著的临床意义。试验中,47.3%的参与者对先前的高级治疗反应不足,包括迄今为止3期溃疡性结肠炎试验中JAK抑制剂治疗反应不足的最大患者群体。obefazimod表现出良好的耐受性,没有观察到新的安全信号。ABTECT维持试验正在进行中,预计2026年第二季度将公布主要结果。Abivax计划在2026年下半年向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药申请,并向欧洲药品管理局(EMA)提交上市许可申请。

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2023-10-20

ABIVAX Société Anonyme

药物研发商

医药研发/制造
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——

2023-08-21

ABIVAX Société Anonyme

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医药研发/制造
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2022-09-02

ABIVAX Société Anonyme

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2020-10-13

ABIVAX Société Anonyme

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2019-11-07

ABIVAX Société Anonyme

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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——

2018-07-24

ABIVAX Société Anonyme

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医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
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2015-07-03

ABIVAX Société Anonyme

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医药研发/制造
化学&生物药

上市
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