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Arrowhead Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Arrowhead Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：药物研发商

公司介绍：

Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.最初于1989年在南达科他州注册成立，后在特拉华州重新注册成立。该公司开发药物，通过沉默疾病的基因来治疗疑难杂症。使用广泛的RNA化学组合和高效的递送模式，该公司的疗法触发RNA干扰机制，以诱导目标基因的快速、深度和持久敲低。该公司已将资源集中于在跨越多个治疗领域的多个动物模型中独家利用其高水平药理活性的疗法。

基本信息

成立时间：

2004-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-626-3043400

联系邮箱：

info@arrowheadpharma.com

地址：

177 E. Colorado Blvd Suite 700 Pasadena California 91105

公司官网：

www.arrowheadpharma.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
siRNA
偶联寡核苷酸
反义寡核苷酸
药物治疗
RNA疗法
寡核苷酸
RNAi疗法
反义RNA

热门标签：

偶联寡核苷酸
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

William Waddill ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

Marianne De Backe ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

Adeoye Olukotun ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

Victoria Vakiener ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

Christopher Anzalone ——

Chief Executive Officer,President & Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

Aligos Therapeutics任命James Hassard为首席商务官

2026-01-13 00:00:00

Aligos Therapeutics公司，一家专注于通过提供一流疗法改善肝脏和病毒性疾病患者预后处于临床阶段的生物制药公司，宣布立即任命James Hassard为执行副总裁兼首席商务官。Hassard先生将领导并建立公司的全球商业能力，并成为Aligos高级领导团队的一员。Hassard先生在多个治疗领域建立商业组织方面拥有丰富的经验。在加入Aligos之前，Hassard先生曾在Crinetics Pharmaceuticals和Arrowhead Pharmaceuticals担任首席商务官，负责建立商业能力和推出策略，并为超过四个罕见病项目做出贡献。他拥有在包括肝炎、肿瘤学和肾病在内的治疗领域推出多个药品的全球经验。Aligos Therapeutics致力于通过开发针对慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染、肥胖、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）和冠状病毒等高未满足医疗需求的治疗方案来改善患者预后。

Arrowhead Pharmaceuticals完成6.25亿美元可转换债券和股票的公开发售

2026-01-08 00:00:00

Arrowhead Pharmaceuticals公司宣布完成其6.25亿美元的可转换债券和3,100,776股普通股的公开发售，每股股票的公开售价为64.50美元。债券发行规模从原先宣布的5亿美元增加。预计债券发行净收益约为6.082亿美元，普通股发行净收益约为1.883亿美元。Arrowhead计划将部分资金用于一般企业用途，包括营运资金、资本支出、研发支出、临床试验支出等。此外，公司还与承销商签订了限制性看涨期权交易，以减少潜在稀释。

中国批准REDEMPLO治疗家族性胆固醇酯血症

2026-01-07 00:00:00

Arrowhead制药公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准REDEMPLO（plozasiran）用于降低患有家族性胆固醇酯血症（FCS）的成年患者的甘油三酯水平。FCS是一种严重且罕见的疾病，其特征是甘油三酯水平可以比正常水平高出10至100倍，导致发生急性、复发性甚至可能致命的胰腺炎的风险显著增加。REDEMPLO在中国获得批准是继2025年11月在美国上市以来的又一积极进展。REDEMPLO将由赛诺菲在中国大陆地区进行市场推广，这是赛诺菲与Arrowhead之间协议的一部分。2025年，赛诺菲从Arrowhead的子公司Visirna购买了这些权利，Visirna是Arrowhead的多数股东拥有的子公司，专门负责在大中华区开发和商业化Arrowhead的四个研究性心血管代谢候选药物。REDEMPLO在中国获得批准是其第三次获得监管批准，之前已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和加拿大卫生部的批准，作为饮食辅助治疗，降低患有FCS的成年人的甘油三酯水平。REDEMPLO还在全球其他监管机构进行市场授权审查。REDEMPLO是美国FDA批准、加拿大卫生部门批准和中国NMPA批准的首个siRNA药物，用于治疗FCS患者，可以通过简单的皮下注射每三个月自我给药一次。

Arrowhead Pharmaceuticals计划发行5亿美元可转换债券和2亿美元普通股

2026-01-07 00:00:00

Arrowhead Pharmaceuticals公司宣布，计划发行总计5亿美元的可转换债券和2亿美元的普通股。这些债券将于2032年1月15日到期，利率、初始转换率和其他条款将在定价时确定。公司计划将部分债券发行所得用于一般企业用途，包括营运资金、资本支出、研发支出、临床试验支出、商业化活动支出以及潜在的商业化产品上市准备。此外，公司还计划与承销商进行私有谈判，以进行上限看涨期权交易，以减少债券转换对普通股的潜在稀释效应。此次发行将遵循美国证券交易委员会（SEC）的有效存档注册声明。

Arrowhead制药公布ARO-INHBE和ARO-ALK7肥胖症治疗药物的临床试验中期结果

2026-01-06 00:00:00

Arrowhead制药公司宣布了其两种RNA干扰（RNAi）疗法ARO-INHBE和ARO-ALK7的1/2a期临床试验的初步结果。这些疗法被开发为肥胖症的治疗潜力药物。结果显示，与单独使用tirzepatide相比，ARO-INHBE与tirzepatide联合使用在2型糖尿病肥胖患者中几乎将体重减轻翻倍，内脏脂肪、总脂肪和肝脏脂肪减少三倍。ARO-ALK7是首个在临床试验中显示出脂肪细胞基因靶向沉默的RNAi疗法。这些中期临床试验结果为Arrowhead在设计和开发具有潜在最佳RNAi疗法方面的领导地位提供了进一步的证据，这些疗法利用了其专有的和差异化的靶向RNA干扰分子（TRiM）平台。

加拿大批准Arrowhead制药的REDEMPLO™治疗家族性胆固醇酯血症

2026-01-05 00:00:00

Arrowhead制药公司宣布，加拿大卫生部门已颁发合规通知（NOC），批准REDEMPLO™（plozasiran）作为一种小干扰RNA（siRNA）药物，作为饮食辅助治疗，用于降低患有家族性胆固醇酯血症（FCS）的成年人的甘油三酯水平。FCS是一种严重的罕见病，其特征是甘油三酯水平可高达正常水平的10至100倍，导致急性、复发性甚至可能致命的胰腺炎风险显著增加。REDEMPLO™是加拿大批准的首个也是唯一一个针对FCS患者的siRNA药物，患者可以通过皮下注射每三个月自我给药一次。这一批准是在REDEMPLO™在美国获得批准之后，Arrowhead制药公司继续努力提高全球FCS患者护理可及性的又一举措。

Arrowhead Pharmaceuticals将参加未来活动并发布临床数据

2025-12-23 20:30:00

Arrowhead Pharmaceuticals公司宣布，将于2026年1月6日举办关于肥胖领域专家网络研讨会，并分享ARO-INHBE和ARO-ALK7的 interim 临床数据。此外，公司还计划于2026年1月12日至15日参加J.P. Morgan 2026年医疗保健会议，进行企业展示。Arrowhead Pharmaceuticals专注于开发通过基因沉默治疗难治性疾病的药物，其疗法利用RNA干扰机制来抑制目标基因的表达。公司提醒，新闻发布中包含基于当前预期的前瞻性陈述，实际结果可能与预期存在差异。

Arrowhead Pharmaceuticals宣布授予78名新员工激励股票单位

2025-12-16 00:00:00

Arrowhead Pharmaceuticals公司宣布，为了吸引新员工加入，其董事会于2025年12月12日批准根据纳斯达克上市规则第5635(c)(4)条款，向78名新员工授予激励股票单位。这些授予的股票单位总计可达141,310个，且这些授予的股票单位不属于公司股东批准的股权激励计划。这些股票单位的归属将在四年内按年逐步实现。Arrowhead Pharmaceuticals是一家专注于通过基因沉默治疗难治性疾病的医药公司，其疗法利用RNA干扰机制来抑制目标基因的表达。此外，公司还提醒，本新闻稿包含基于当前预期的前瞻性陈述，实际结果可能与预期存在差异。

Arrowhead制药启动ARO-MAPT治疗阿尔茨海默病临床试验

2025-12-08 20:30:00

Arrowhead制药公司宣布，其研发的ARO-MAPT RNA干扰（RNAi）疗法已进入一期/二期a临床试验阶段，用于治疗包括阿尔茨海默病在内的tauopathies。ARO-MAPT通过沉默编码tau蛋白的基因，可能预防或逆转早期阿尔茨海默病患者tau蛋白的积累，从而可能预防或减缓疾病进展。该疗法利用了Arrowhead公司的新专利递送系统，在临床前研究中已实现血脑屏障穿透和在中枢神经系统（CNS）包括深部脑区的目标基因深度敲低。目前，该研究正在进行中，预计2026年下半年将公布初步数据。

Arrowhead制药的plozasiran获得FDA突破性疗法指定，用于治疗严重高甘油三酯血症

2025-12-02 00:00:00

Arrowhead制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其研究性药物plozasiran突破性疗法指定，作为饮食辅助治疗，用于降低患有严重高甘油三酯血症（SHTG）成人的甘油三酯水平。SHTG是一种严重的血脂异常，目前全球有数百万人患有此病，治疗选择有限。Arrowhead计划在2026年中完成SHASTA-3、SHASTA-4和MUIR-3的3期临床试验，并计划在2026年底前向FDA提交补充新药申请。Plozasiran是一种RNA干扰（RNAi）疗法，旨在降低甘油三酯水平，其作用机制是通过抑制肝脏中一种名为ApoC-III的蛋白质的产生，从而减少血液中的甘油三酯水平。

Arrowhead制药公布2025财年财务结果及REDEMPLO获FDA批准

2025-11-26 00:00:00

Arrowhead制药于2025年11月25日公布2025财年财务结果，并宣布其siRNA药物REDEMPLO（plozasiran）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于降低家族性胆固醇酯血症（FCS）成人患者的甘油三酯水平。REDEMPLO是首个且唯一获FDA批准的用于治疗FCS的siRNA药物，该药可通过皮下注射每三个月自我给药一次。此外，Arrowhead还宣布了与诺华公司就ARO-SNCA达成的全球许可和合作协议，以及与赛瑞帕斯公司达成的里程碑付款协议。财务方面，Arrowhead制药2025财年净收入为30,114,000美元，而2024财年净亏损为609,693,000美元。

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2025-12-23

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-23

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-23

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-23

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-22

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I期临床

II期临床

III期临床

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