Arrowhead Pharmaceuticals Inc
公司全称：Arrowhead Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：药物研发商
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公司介绍：
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.最初于1989年在南达科他州注册成立，后在特拉华州重新注册成立。该公司开发药物，通过沉默疾病的基因来治疗疑难杂症。使用广泛的RNA化学组合和高效的递送模式，该公司的疗法触发RNA干扰机制，以诱导目标基因的快速、深度和持久敲低。该公司已将资源集中于在跨越多个治疗领域的多个动物模型中独家利用其高水平药理活性的疗法。
基本信息
团队信息
W
William Waddill
——
Independent Director
薪酬：
个人简介：——
M
Marianne De Backe
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Independent Director
薪酬：
个人简介：——
A
Adeoye Olukotun
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Independent Director
薪酬：
个人简介：——
V
Victoria Vakiener
——
Independent Director
薪酬：
个人简介：——
C
Christopher Anzalone
——
Chief Executive Officer,President & Director
薪酬：
个人简介：——
企业动态
Arrowhead将在欧洲心脏病学会大会上展示Plozasiran治疗严重高甘油三酯血症的新数据
2026-08-24 00:00:00
Arrowhead制药公司宣布，将于2026年8月30日在德国慕尼黑的欧洲心脏病学会（ESC）大会上展示Plozasiran治疗严重高甘油三酯血症的新数据。Plozasiran是一种用于治疗家族性胆固醇血症的siRNA治疗药物。SHASTA-3和SHASTA-4是全球双盲、安慰剂对照的3期研究，旨在评估Plozasiran在严重高甘油三酯血症成人患者中的疗效和安全性。此外，Arrowhead还计划在8月31日举办网络直播，回顾ESC数据并回答相关问题。
Sarepta Therapeutics公布2026年第二季度财务报告
2026-08-05 00:00:00
Sarepta Therapeutics公司公布了2026年第二季度财务报告，报告显示总净产品收入为3.287亿美元，GAAP和non-GAAP运营盈利。CEO Michael Severino表示，公司对未来充满信心，将继续致力于为罕见病患者提供可持续的长期价值。第二季度收入较去年同期下降34%，主要由于ELEVIDYS销售额下降和与罗氏公司合作收入减少。研发和行政费用也有所下降，反映了公司重组计划的影响。Sarepta Therapeutics还介绍了其产品EXONDYS 51、VYONDYS 53、AMONDYS 45和ELEVIDYS的安全性和有效性信息。
Arrowhead Pharmaceuticals宣布向95名新员工授予激励股票
2026-08-03 00:00:00
Arrowhead Pharmaceuticals公司（纳斯达克股票代码：ARWR）于2026年7月16日宣布，为了吸引新员工加入公司，董事会根据纳斯达克上市规则第5635(c)(4)条款批准向95名新员工授予激励股票。这些授予的股票总计可兑换至112,794个限制性股票单位。这些授予的股票不在公司股东批准的股权激励计划范围内，将在四年内按年分摊行使。Arrowhead Pharmaceuticals是一家商业阶段的制药公司，专注于开发通过沉默导致疾病基因的药物，利用自然的RNA干扰（RNAi）机制。公司通过其行业领先的靶向RNA干扰分子（TRiM™）平台，已建立了一个广泛的临床和商业RNAi治疗药物组合，该平台能够精确地在多种细胞类型中沉默基因，包括肝脏、肺部、肌肉、脂肪和中央神经系统组织。公司致力于快速推进潜在的最佳和首创RNAi治疗方案，以满足重大未满足的医疗需求。此外，公司还提醒，本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”条款定义的前瞻性陈述。
Arrowhead完成zodasiran全球III期临床试验的招募
2026-07-27 00:00:00
Arrowhead制药公司宣布已完成其全球III期YOSEMITE临床试验的招募，该试验旨在评估zodasiran（一种RNA干扰疗法）治疗同型家族性高胆固醇血症（HoFH）的疗效和安全性。HoFH是一种罕见的遗传性疾病，会导致严重升高的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和早期心血管疾病。YOSEMITE试验预计将在2027年中完成，如果临床结果成功，公司计划在多个地区寻求监管批准。zodasiran通过降低ANGPTL3表达来降低致动脉粥样硬化的脂蛋白，其作用机制与传统的降低LDL-C疗法不同。
降血脂siRNA疗法两项3期临床试验结果积极，即将递交监管申请；抗PD-1/VEGF双抗最新分析结果公布…… | 产业新闻
2026-07-23 07:30:00
Arrowhead Pharmaceuticals宣布其降血脂siRNA疗法 plozasiran 在治疗重度高甘油三酯血症的3期临床试验中取得积极结果，预计将递交监管申请。Summit Therapeutics公布了抗PD-1/VEGF双抗 ivonescimab 在治疗非鳞状非小细胞肺癌中的3期临床试验的OS分析结果，显示出积极的趋势。BridgeBio Pharma宣布其创新小分子新药 encaleret 用于治疗常染色体显性遗传性低钙血症1型的新药申请已获美国FDA受理。
Arrowhead Pharmaceuticals的Redemplo在治疗严重高甘油三酯血症的3期临床试验中取得显著成果
2026-07-22 22:52:17
Arrowhead Pharmaceuticals近日公布了其在严重高甘油三酯血症（sHTG）患者中进行Redemplo（plozasiran）治疗的3期临床试验数据。该研究在约750名sHTG患者中开展，Redemplo在两项试验中均达到了所有主要和次要的预定义终点。与安慰剂相比，Redemplo在两项研究中均显著降低了胰腺炎发生率，达到78%。此外，接受Redemplo治疗的患者在12个月时的甘油三酯（TG）水平降低了79%和81%，而安慰剂组仅为27%。Arrowhead计划在今年年底前向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Redemplo治疗sHTG的上市申请，并在其他地区提交申请。Redemplo的注射频率为每三个月一次，而Ionis的Tryngolza则需每月注射一次。Arrowhead的首席执行官Christopher Anzalone表示，Redemplo在安全性、活性、疗效和便利性方面均处于领先地位。这些令人信服的3期临床试验数据表明，Redemplo有可能显著改变人们对sHTG的治疗方式。完整的试验数据将于8月30日在慕尼黑欧洲心脏病学会大会上公布，公司计划在次日进行网络直播和电话会议讨论结果。
Arrowhead Pharmaceuticals发布2026年第三季度财务报告及研发进展
2026-07-22 00:00:00
Arrowhead Pharmaceuticals于2026年8月4日发布了2026年第三季度的财务报告，并宣布了一系列支持公司持续增长的重大事件。公司近期宣布了SHASTA-3和SHASTA-4研究的顶线结果，支持了plozasiran作为治疗甘油三酯疾病最佳分子的信念。基于这些有希望的结果，公司获得了一个优先审评券（PRV），这可能加速将这种重要新药带给患者的过程。在商业方面，REDEMPLO继续在家族性胆固醇酯血症（FCS）患者中向医生和患者展示增长势头和渗透率。此外，公司在多个开发阶段的RNAi治疗候选药物中取得了强劲进展，扩大了帮助不同疾病领域患者的机遇。财务方面，公司第三季度收入为752.53万美元，较2025年同期增长171.6%；研发费用为1982.23万美元，较2025年同期增长21.6%；总运营费用为2453.46万美元，较2025年同期增长27.4%。
Arrowhead Pharmaceuticals将于2026年8月4日发布2026年第三季度财务报告
2026-07-21 00:00:00
Arrowhead Pharmaceuticals公司（纳斯达克：ARWR）宣布将于2026年8月4日东部时间下午4:30举行网络直播和电话会议，讨论截至2026年6月30日的2026财年第三季度财务报告。投资者可以访问公司投资者关系部分的活动和演示页面，通过实时音频网络直播参与。会议结束后大约两小时，将提供网络直播的重播。分析师如需参加电话会议，请注册https://register-conf.media-server.com/register/BIe3d7a8269de14d348890ebe006a5b6a1，注册后将会收到电话接入号码和个性化PIN码，这是进入会议所需的。Arrowhead Pharmaceuticals是一家商业阶段的制药公司，专注于开发通过沉默导致疾病基因的药物，利用天然的RNA干扰（RNAi）机制。公司通过其行业领先的靶向RNA干扰分子（TRiM™）平台，已经建立了一个广泛的临床和商业RNA干扰治疗药物组合，该平台能够精确地在包括肝脏、肺部、肌肉、脂肪和中央神经系统组织在内的广泛细胞类型中沉默基因。公司致力于快速推进潜在的一流和首创RNA干扰治疗方法，以治疗具有重大未满足医疗需求的疾病，因为对服务我们的患者来说，每一天都很重要。更多信息和联系方式请访问www.arrowheadpharma.com。
小核酸肝外递送新浪潮！药明康德一体化平台助力客户这类偶联药物开发
2026-07-13 10:52:00
随着寡核苷酸药物的发展，脂质偶联技术成为实现肝外递送的关键。药明康德通过其WuXi TIDES平台，在寡核苷酸脂质偶联药物领域积累了丰富的经验，为复杂偶联药物提供一体化解决方案。文章概述了脂质偶联技术在寡核苷酸药物递送中的重要性，包括其在CNS递送、肌肉递送等领域的应用进展。同时，探讨了脂质偶联药物的理性设计，以及药明康德如何通过其CRDMO平台助力全球客户加速这类新型药物的开发。
联手巨头卡位MASH，有人已遥遥领先
2026-07-06 15:15:00
MASH领域药物Rezdiffra市场销售持续超出预期，2025年销售额突破10亿美元。Madrigal通过Rezdiffra打通MASH赛道全链条，并计划打造MASH核心矩阵。与瑞博生物合作开发6款siRNA管线，总金额高达44亿美元。瑞博生物的siRNA平台技术得到认可，双方合作有望加速MASH领域发展。
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