Pfizer Inc

存续
上市

公司全称：辉瑞公司

国家/地区：美国/——

类型：药物研发商

公司介绍：

辉瑞公司于1942年6月2日根据特拉华州法律成立。公司是一家以研究为基础的全球性生物制药公司。公司运用科学和全球资源，通过发现、开发、制造和分销保健产品（包括创新药物和疫苗），为人们带来延长和显著改善其生活的疗法。公司在发达国家和新兴市场开展工作，致力于促进健康、预防、治疗和治愈这个时代最令人恐惧的疾病。公司与医疗保健提供商、政府和当地社区合作，支持并扩大在全球范围内获得可靠、负担得起的医疗保健服务。

基本信息

成立时间：

1849-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-212-7332323

地址：

66 Hudson Boulevard East New York New York 10001-2192

公司官网：

www.pfizer.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
重组酶
融合蛋白
自身抗原
重组病毒
治疗技术
免疫球蛋白
人源化抗体
寡糖
小分子药物治疗
重组蛋白
可溶性受体
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
生物制剂治疗
糖蛋白
抗原
免疫球蛋白型抗体
蛋白
siRNA
单克隆抗体
肽
天然产物
基因疗法
酶
半抗原
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
前药
RNA疗法
saRNA
寡核苷酸
双特异性抗体
mRNA

热门标签：

改良型疫苗
改良型新药
免疫球蛋白
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
创新药
生物类似药
双特异性抗体
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

苗天祥

经营状态:

注销

成立日期:

2006-10-13

统一社会信用代码:

91310115792761093H

组织机构代码:

792761093

工商注册号:

310000400486028

纳税人识别号:

91310115792761093H

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2006-10-13至2036-10-12

行业:

商务服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监管局

经营范围:

受母公司及所投资企业的委托，提供投资经营决策、市场营销服务，资金运作和财务管理，研究开发和技术支持，本公司集团内部的共享服务及境外公司的服务外包员工培训与管理；国际贸易、转口贸易、区内企业间的贸易及贸易代理；从事消毒洗手液、消毒纸巾及其他有关消毒用品和个人卫生用品、一类医疗器械、医用高分子材料及制品（Ⅱ、Ⅲ类）、手术室、急救室、诊疗室设备及器具（Ⅱ类）的批发、佣金代理（拍卖除外）和进出口，供应链管理，并提供相关咨询和售后服务；向药品和医疗器械的制造商、经销商、医疗机构提供有关药品和医疗器械的信息咨询（广告除外），提供药品和医疗器械的开发、注册、营销相关的技术和信息咨询，经济信息咨询；保税区内商业性简单加工；区内商务咨询服务；一类医疗器械设备、医用高分子材料及制品（Ⅱ、Ⅲ类）、手术室、急救室、诊疗室设备及器具（Ⅱ类）的经营性租赁。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层405室

团队信息

Albert Bourla ——

Chairman,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

James C. Smith ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Joseph J. Echevarria ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Cyrus Taraporevala ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Dan R. Littman ——

Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

张江药企，换帅！

2026-09-02 18:11:00

原启生物宣布任命郭峰博士为首席执行官（CEO），全面负责集团整体业务及运营管理。郭峰博士拥有丰富的创新药研发和商业化经验，曾任职于辉瑞、默克等跨国药企，并在嘉和生物（后更名亿腾嘉和）担任过高层职位。此次任命正值原启生物发展的关键时期，公司已完成Pre-IPO轮融资，并计划加速国际化战略布局和核心管线的全球多中心临床开发。此外，原启生物自主研发的靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（Ori-C101）已获得中国国家药品监督管理局批准进入II期确证性临床试验，有望成为全球首款获批的治疗肝癌的CAR-T药物。

Nurix Therapeutics将参加多场投资者会议并讨论其靶向蛋白降解药物研发进展

2026-09-01 20:00:00

Nurix Therapeutics，一家专注于发现、开发和商业化靶向蛋白降解药物的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加以下投资者会议并参与圆桌讨论：Wells Fargo Healthcare Conference、H.C. Wainwright Healthcare Conference、Baird Healthcare Conference和Morgan Stanley Healthcare Conference。Nurix Therapeutics专注于靶向蛋白降解药物的研发，旨在改善癌症和自身免疫疾病患者的治疗选择。其临床阶段肿瘤管线包括与罗氏合作开发的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂bexobrutideg和NX-1607，一种CBL-B蛋白激酶抑制剂。此外，Nurix Therapeutics还在自身免疫疾病管线中推进与罗氏合作开发的bexobrutideg，以及与Gilead和Sanofi合作开发的IRAK-4和STAT6降解剂。Nurix Therapeutics还拥有多个潜在的一类或同类最佳降解剂和降解剂抗体偶联物（DACs），并在其完全拥有的临床前管线中推进。公司利用AI集成发现引擎和独特的连接酶专业知识，致力于将靶向蛋白降解的科学转化为临床进展。

七笔BD还不够，基因泰克这笔合作真正看懂映恩DUPAC

2026-08-28 11:20:00

映恩生物与罗氏的基因泰克达成合作，基因泰克授权映恩的DUPAC平台，用于开发非Topo-I载体的ADC药物。映恩生物通过多笔交易，展示了其在ADC领域的多元化合作模式，并成功吸引了全球ADC领域经验丰富的制药巨头基因泰克的关注。此次合作标志着映恩生物在ADC领域的新突破，同时也反映了全球ADC领域对非Topo-I载体的关注。映恩生物的DUPAC平台具有系统化开发下一代payload的方法论，并通过AI辅助发现新payload，展现了其在ADC领域的创新实力。

商业化再创历史新高，IO2.0+全球战略持续改写临床标准、重大慢病领域双抗开发高效推进|康方生物2026年中期业绩

2026-08-28 09:45:00

康方生物于2026年8月27日发布中期业绩报告，显示公司在医保政策助力下，新药商业化销售业绩再创历史新高。肿瘤免疫（IO）2.0+全球战略落地，持续改写临床标准。公司AI智研技术赋能，推动下一代疗法研发提速，自免、呼吸及中枢神经系统（CNS）等重大慢病领域双抗新药临床开发有序推进。2026年上半年，新药销售收入达18.03亿元，同比增长约28.7%。公司现金及等价物、其他短期金融资产总额为91.6亿元人民币。依沃西联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，成为全球肺癌治疗的重大里程碑。

辉瑞新冠疫苗上市

2026-08-27 00:00:00

辉瑞与BioNTech宣布，其针对SARS-CoV-2 XFG变异株的COMIRNATY® XFG mRNA疫苗已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的补充生物制品许可申请（sBLA）批准。该疫苗适用于5岁至64岁伴有至少一种高危基础疾病的个人，以及所有65岁及以上的老年人。同时，Moderna宣布其针对SARS-CoV-2 JN.1谱系XFG亚变型的Spikevax和mNEXSPIKE mRNA疫苗也获得FDA批准，适用于特定年龄段的个人。两款疫苗均预计将在未来几天内上市，旨在为公众提供针对当前流行变异株的免疫保护。

+46.6亿元净利，荣昌生物变了

2026-08-25 10:26:00

荣昌生物2026年中报显示，公司收入58.5亿元，同比增长433%，扣非净利润46.6亿元，实现扭亏为盈。公司在商业化收入、盈利能力提升、费用控制和优化资产负债结构等方面进行全面发力。海外合作方面，RC148和泰它西普的合作伙伴艾伯维和Vor Biopharma正在高效推进全球三期临床，RC48合作伙伴辉瑞也在推进一线HER2阳性转移性尿路上皮癌全球三期研究。此外，荣昌生物的ADC技术平台也在持续迭代，RC278和RC288等新分子进入临床，为公司未来发展提供更多可能性。

礼来：万亿帝国的“危”与“机”

2026-08-21 16:49:00

礼来凭借其明星药物替尔泊肽在代谢赛道上取得显著成功，成为全球首家市值突破万亿美元的制药公司。2026年上半年，礼来总营收达427.73亿美元，同比增长49%，其中GLP-1药物组合销售额占近七成。然而，礼来也面临专利悬崖、黑市猖獗、竞争加剧和业务结构单一等挑战。为了应对这些挑战，礼来通过并购和AI技术投入，为下一个时代的增长蓄力。