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Pfizer Inc

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公司全称:辉瑞公司
国家/地区:美国/——
类型:药物研发商
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公司介绍:
辉瑞公司于1942年6月2日根据特拉华州法律成立。公司是一家以研究为基础的全球性生物制药公司。公司运用科学和全球资源,通过发现、开发、制造和分销保健产品(包括创新药物和疫苗),为人们带来延长和显著改善其生活的疗法。公司在发达国家和新兴市场开展工作,致力于促进健康、预防、治疗和治愈这个时代最令人恐惧的疾病。公司与医疗保健提供商、政府和当地社区合作,支持并扩大在全球范围内获得可靠、负担得起的医疗保健服务。

基本信息

成立时间:

1849-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

1-212-7332323

地址:

66 Hudson Boulevard East New York New York 10001-2192

公司官网:

www.pfizer.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 重组酶
  • 融合蛋白
  • 自身抗原
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白
  • 人源化抗体
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 可溶性受体
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 抗原
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • siRNA
  • 单克隆抗体
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  • 基因疗法
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  • 体内基因治疗
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  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

苗天祥

经营状态:

注销

成立日期:

2006-10-13

统一社会信用代码:

91310115792761093H

组织机构代码:

792761093

工商注册号:

310000400486028

纳税人识别号:

91310115792761093H

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2006-10-13至2036-10-12

行业:

商务服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监管局

经营范围:

受母公司及所投资企业的委托,提供投资经营决策、市场营销服务,资金运作和财务管理,研究开发和技术支持,本公司集团内部的共享服务及境外公司的服务外包员工培训与管理;国际贸易、转口贸易、区内企业间的贸易及贸易代理;从事消毒洗手液、消毒纸巾及其他有关消毒用品和个人卫生用品、一类医疗器械、医用高分子材料及制品(Ⅱ、Ⅲ类)、手术室、急救室、诊疗室设备及器具(Ⅱ类)的批发、佣金代理(拍卖除外)和进出口,供应链管理,并提供相关咨询和售后服务;向药品和医疗器械的制造商、经销商、医疗机构提供有关药品和医疗器械的信息咨询(广告除外),提供药品和医疗器械的开发、注册、营销相关的技术和信息咨询,经济信息咨询;保税区内商业性简单加工;区内商务咨询服务;一类医疗器械设备、医用高分子材料及制品(Ⅱ、Ⅲ类)、手术室、急救室、诊疗室设备及器具(Ⅱ类)的经营性租赁。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号四层405室

团队信息

Albert Bourla ——
Chairman,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
James C. Smith ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Joseph J. Echevarria ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Cyrus Taraporevala ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Dan R. Littman ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

辉瑞公司宣布,其BRAFTOVI(恩可瑞芬)联合西妥昔单抗和FOLFIRI化疗方案在未经治疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者中显示出积极结果。该方案在3期BREAKWATER试验的3组中进行了评估,这些患者具有BRAF V600E突变。结果显示,与安慰剂相比,BRAFTOVI组合疗法显著提高了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。这些结果将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行口头报告,并同时在《肿瘤学年鉴》上发表。
辉瑞公司宣布了TALZENNA(talazoparib)联合XTANDI(enzalutamide)治疗同源重组修复(HRR)基因突变的去势敏感型前列腺癌(mCSPC)的III期TALAPRO-3研究的详细结果。结果显示,与安慰剂联合XTANDI相比,TALZENNA联合XTANDI将疾病进展或死亡的风险降低了52%。在三年时,接受TALZENNA联合XTANDI治疗的患者中,无进展生存期(rPFS)估计为77%,而接受安慰剂联合XTANDI治疗的患者为56%。这些结果将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告的形式公布,并同时在《新英格兰医学杂志》上发表。TALZENNA联合XTANDI的安全性特征与每种药物的已知特征一致,没有发现新的安全信号。
安进生物与辉瑞公司于2026年5月28日宣布,双方达成一项全球性的战略许可和合作研发协议,共同推进12种具有突破性的早期阶段和全新抗癌药物的研发。该合作涉及抗体偶联药物(ADCs)和具有独特免疫激活特征的抗体,涵盖多种具有差异化的有效载荷。合作将结合安进在肿瘤创新领域的科学发现和临床能力,以及辉瑞的深厚科学专长、全球临床开发能力、监管领导力和商业规模。协议覆盖12个研发项目,包括8个安进原创的早期项目和4个辉瑞提议的发现项目。双方将共同开发并分摊部分项目的研发成本。根据协议,安进将使用其专有的发现引擎和强大的早期临床能力,负责这些项目的一期开发,之后辉瑞将领导未来的全球开发。此外,安进还将获得高达10.5亿美元的潜在收益,包括650亿美元的预付款和高达98.5亿美元的里程碑付款。
辉瑞公司宣布,CROWN III期临床试验的长期结果令人瞩目。在为期七年的随访中,接受LORBRENA(第三代ALK抑制剂)治疗的患者的无疾病进展生存率(PFS)显著高于接受XALKORI(克唑替尼)治疗的患者。LORBRENA在防止和控制脑转移方面也表现出卓越效果,显著降低了疾病进展或死亡的风险。这些结果将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布,并同步发表在《肿瘤学年鉴》上。
Sarah Cannon Research Institute(SCRI)与辉瑞公司宣布建立战略合作伙伴关系,旨在通过科学驱动和规模化的研究项目,加快辉瑞肿瘤产品组合的开发,并将有希望的疗法更快地带到患者身边。该合作的核心是SCRI的Accelero™,这是一种下一代临床试验交付模式,旨在加速肿瘤药物开发并扩大社区环境中创新疗法的患者访问。通过在这次合作中利用Accelero,SCRI和辉瑞旨在简化试验操作,提高站点效率,并减轻调查人员和医疗团队的压力。SCRI和辉瑞之前已利用Accelero模式合作了三项研究,该模式迅速扩展到超过十项,实现了更快的研究启动、更好的执行以及将有希望的疗法更有效地送到患者身边。SCRI在研究启动和入组时间方面处于领先地位,通过Accelero将研究激活时间缩短了47%,比历史表现快57%入组首位患者。SCRI首席执行官Dee Anna Smith表示,这次合作反映了他们通过科学严谨的社区研究推进新型肿瘤疗法的共同承诺。辉瑞公司临床开发与运营负责人Kamran Ansari表示,通过与SCRI合作并利用其专业知识,他们有机会提高招募效率,使肿瘤临床研究在本地社区更加可及,目标是加快癌症患者对新疗法的获取。SCRI的医生和临床专家利用真实世界数据为辉瑞的肿瘤产品组合提供战略指导,通过在方案开发早期介入,SCRI确保创新方法与操作可行性相一致,并支持速度、质量、入组和患者访问的共享目标。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-12-17

Pfizer Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——

1944-01-17

Pfizer Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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财务数据

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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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产品管线

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申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
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/未知
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