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Travere Therapeutics Inc

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公司全称:Travere Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:药物研发商
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公司介绍:
Travere Therapeutics, Inc.于2008年2月8日合并为Desert Gatewayinc公司,注册于俄克拉何马州。 Retrophin是一家处于发展阶段的生物制药公司,致力于严重疾病、灾难性疾病以及罕见疾病的治疗疗法的开发、收购和商业化。Retrophin在美国,正致力于开发 SyntocinonTM Nasal Spray,以帮助产后乳汁分泌, 并且可以用于治疗精神分裂症和自闭症。Syntocinon Nasal Spray目前由Novartis 和 Sigma-Tau 负责在欧洲以及其他国家销售,帮助孕妇产后乳汁分泌。此外, Retrophin正在开发RE-034, 一种合成激素类似物, 由包含在ACTH中39个氨基酸中的24个氨基酸组成,用以治疗婴儿痉挛症和肾病综合症。Retrophin 同时也致力于研发re - 024, 一种新型小分子, 用于泛酸盐神经退行性病变的潜在治疗。同时,该公司正在开发sparsentan, 原名为re - 021, 双重作用的血管紧缩素受体和内皮素受体, 用于治疗局灶节段性肾小球硬化症。Retrophin在临床开发方面也有几个额外的程序,包括re - 001,用于杜氏肌萎缩症的治疗。

基本信息

成立时间:

2011-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-888-9697879

地址:

3611 Valley Centre Drive Suite 300 San Diego CA 92130

公司官网:

travere.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 重组酶
  • 前药
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Jeffrey Meckler ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Tim Coughlin ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Roy D. Baynes ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Cornelius E. Golding ——
Director 薪酬:
个人简介:——
John W. Kozarich ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Travere Therapeutics公司于2026年8月10日宣布,其董事会薪酬委员会向12名新员工授予了股权激励,包括总计38,940股的激励限制性股票单位(RSUs)。这些RSUs受2018年股权激励计划(“2018计划”)条款约束,但是在该计划之外授予的,作为吸引新员工加入Travere公司的激励措施,符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些RSU将在四年内逐步解锁,每年解锁25%,前提是员工在适用的解锁日期前继续与Travere保持服务关系。Travere Therapeutics是一家生物制药公司,致力于帮助所有背景的患者、家庭和护理人员在罕见病的生活中导航。公司致力于与罕见病社区合作,识别、开发和交付改变生活的疗法。为了实现这一使命,公司不断寻求理解罕见病患者多样化的观点,并勇敢地开辟新的道路,以在他们的生活中产生影响并提供希望。更多信息请访问travere.com。
利兰制药(Nasdaq: LGND)公布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告,并提供了业务展望。报告显示,第二季度收入和收入为6379万美元,同比增长34%,主要得益于版税收入的增长。版税收入达到4800万美元,同比增长32%,主要得益于Travere Therapeutics的Filspari、Pelthos Therapeutics的Zelsuvmi和Merck的Ohtuvayre的版税收入。此外,利兰制药还完成了对XOMA Royalty的收购,增加了超过120个商业、临床和临床前阶段的资产,进一步多元化了其版税基础。调整后净收入为5080万美元,或每股2.22美元,同比增长59%。
Travere Therapeutics公司宣布,将于2026年8月4日美国金融市场收盘后公布2026年第二季度的财务报告。公司将在当天下午4:30(东部时间)举行电话会议和网络直播,讨论财务结果并提供一般业务更新。网络直播和电话会议的接入信息可在Travere公司的投资者页面(https://ir.travere.com/events-and-presentations)找到。会议结束后,30天内可在公司网站上查看录音。Travere Therapeutics是一家生物制药公司,致力于帮助罕见病患者及其家人和护理人员。公司通过与罕见病社区合作,识别、开发和提供改变生命的疗法,以满足治疗需求。更多信息请访问travere.com。
全球基因组织与波士顿儿童医院Rosamund Stone Zander和Hansjoerg Wyss转化神经科学中心(RSZ TNC)以及Termeer研究所合作,宣布将于2026年9月9日至11日在波士顿举办第十届罕见病药物开发研讨会(RDDS)。此次十年庆典活动汇集了罕见病生态系统,旨在促进实践性、协作性学习,将患者的生活经验转化为研究准备和战略治疗开发。今年的里程碑式研讨会主题为“加速罕见病进展:协调倡导者、科学和产业”。为了庆祝其十年的影响力,2026年的研讨会扩展了其项目,包括一个专门针对提案会议的日子。这一新增加的平台为罕见病倡导领导者提供了向生物技术公司、临床研究人员和风险投资家直接展示其研究组合、自然史数据和临床试验准备的机会,以降低风险并推动对服务不足的疾病领域的投资。自2016年以来,RDDS已成为罕见病倡导者的关键催化剂,他们准备领导、建立充满活力的生态系统、与产业合作并推进药物开发管道。今年的议程旨在为与会者提供即时的、可操作的价值。
云顶新耀宣布完成与Travere Therapeutics关于Ever001(希布替尼)的独家授权许可与合作协议交割。Ever001是一款新一代共价可逆的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具备多种适应症的开发潜力。根据协议,Travere Therapeutics将获得Ever001除大中华区及部分东南亚国家以外区域的独家开发及商业化权益。云顶新耀将获得1.125亿美元的首付款,并有资格在最多五个适应症上获得高达10.3亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。此次授权许可与合作协议的交割完成,将加速Ever001在多种自身免疫性肾脏疾病领域的全球开发与商业化进程。
石药集团与阿斯利康建立战略研发合作,君实生物与复星医药签署授权许可协议,剂泰科技与Boulevard Bio签署全球独家授权协议,礼来与信达生物达成商业化合作协议。中国创新药企国际合作持续深化,BD合作活跃,多笔重磅交易密集落地,展示了中国创新药企在全球创新药研发与商业化中的积极参与。合作模式呈现多元化升级,包括多项目打包、共同开发与商业化,以及双向授权等。同时,中国创新药企的全球化步伐正在持续提速,但BD交易的风险仍需业界理性看待。
苏州信诺维医药科技股份有限公司,一家成立仅9年的创新药企业,带着丰富的管线和全球BD授权业绩,即将在科创板上市。公司掌舵人强静,拥有丰富的医药行业背景,其“以终为始”的创业逻辑和“1+3+N”管线布局,体现了公司对创新药研发的深刻理解和前瞻性。信诺维的BD策略和资本运作也显示出其独特的生存路径。此次IPO,信诺维拟募资29.4亿元,投入新药研发和补充流动资金,以完成从Biotech到Biopharma的跨越。
Travere Therapeutics公司宣布,其首席研究官William Rote博士将于2027年2月退休,他在公司服务了10年。现任首席医疗官Jula Inrig博士将扩大其职责范围,包括公司的研究组织,并被任命为执行副总裁、研发和首席医疗官。Rote博士自2017年加入Travere以来,在将公司转变为罕见病领域的领导者方面发挥了关键作用,建立了和加强了关键的研究和开发能力,并帮助指导了IgA肾病和局灶节段性肾小球硬化的成功批准。Inrig博士在加入Travere之前,曾在IQVIA担任全球肾脏卓越中心的首席负责人,拥有超过20年的临床研究、药物开发和全球监管战略经验。Travere Therapeutics是一家生物制药公司,致力于帮助罕见病患者及其家人。
Travere Therapeutics公司宣布,其董事会薪酬委员会于2026年6月10日向六名新员工授予了总计32,000股的激励限制性股票单位(RSUs)。这些RSUs受2018年股权激励计划(“2018计划”)条款约束,但是在该计划之外授予的,作为新员工加入Travere公司的重要激励措施,符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些RSUs将在四年内分批解锁,每年解锁25%,前提是新员工在相应的解锁日期前继续与Travere保持雇佣关系。Travere Therapeutics是一家生物制药公司,致力于帮助罕见病患者、家庭和护理者,通过识别、开发和提供改变生命的疗法来应对罕见病的生活挑战。公司致力于了解罕见病患者的多样观点,勇敢地开辟新路径,为他们的生活带来改变和希望。
Travere Therapeutics公司宣布,FILSPARI(sparsentan)在治疗FSGS(局灶节段性肾小球硬化症)的长期数据中显示出持续的疗效。在Phase 3 DUPLEX研究的开放标签扩展阶段,使用FILSPARI治疗的患者保持了尿蛋白的显著减少,实现了临床上有意义的低蛋白尿阈值。这些长期数据进一步证实了FILSPARI对无肾病综合征的FSGS患者的意义和持久影响。DUPLEX研究是一项全球性、随机、多中心的3期临床试验,评估了FILSPARI在治疗活检证实或遗传性FSGS患者中的疗效和安全性。
云顶新耀与Travere Therapeutics达成独家授权许可与合作协议,云顶新耀将其新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂EVER001(希布替尼,civorebrutinib)在全球大中华区及部分东南亚国家以外区域的独家开发及商业化权益授予Travere Therapeutics。根据协议,云顶新耀将获得1.125亿美元的首付款,并在最多五个适应症上获得高达10.3亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。EVER001具备多种适应症的潜力,包括原发性膜性肾病、IgA肾病、微小病变性肾病、局灶节段性肾小球硬化及狼疮性肾炎等。此次合作旨在加速EVER001在全球的临床开发与商业化进程,为全球肾病患者提供更多治疗选择。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-03-03

Travere Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2021-02-10

Travere Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2011年

2010年

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2009年

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