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Travere Therapeutics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Travere Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:药物研发商
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公司介绍:
Travere Therapeutics, Inc.于2008年2月8日合并为Desert Gatewayinc公司,注册于俄克拉何马州。 Retrophin是一家处于发展阶段的生物制药公司,致力于严重疾病、灾难性疾病以及罕见疾病的治疗疗法的开发、收购和商业化。Retrophin在美国,正致力于开发 SyntocinonTM Nasal Spray,以帮助产后乳汁分泌, 并且可以用于治疗精神分裂症和自闭症。Syntocinon Nasal Spray目前由Novartis 和 Sigma-Tau 负责在欧洲以及其他国家销售,帮助孕妇产后乳汁分泌。此外, Retrophin正在开发RE-034, 一种合成激素类似物, 由包含在ACTH中39个氨基酸中的24个氨基酸组成,用以治疗婴儿痉挛症和肾病综合症。Retrophin 同时也致力于研发re - 024, 一种新型小分子, 用于泛酸盐神经退行性病变的潜在治疗。同时,该公司正在开发sparsentan, 原名为re - 021, 双重作用的血管紧缩素受体和内皮素受体, 用于治疗局灶节段性肾小球硬化症。Retrophin在临床开发方面也有几个额外的程序,包括re - 001,用于杜氏肌萎缩症的治疗。

基本信息

成立时间:

2011-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-888-9697879

地址:

3611 Valley Centre Drive Suite 300 San Diego CA 92130

公司官网:

travere.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 重组酶
  • 前药
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Jeffrey Meckler ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Tim Coughlin ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Roy D. Baynes ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Cornelius E. Golding ——
Director 薪酬:
个人简介:——
John W. Kozarich ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

云顶新耀与Travere Therapeutics达成独家授权许可与合作协议,云顶新耀将其新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂EVER001(希布替尼,civorebrutinib)在全球大中华区及部分东南亚国家以外区域的独家开发及商业化权益授予Travere Therapeutics。根据协议,云顶新耀将获得1.125亿美元的首付款,并在最多五个适应症上获得高达10.3亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。EVER001具备多种适应症的潜力,包括原发性膜性肾病、IgA肾病、微小病变性肾病、局灶节段性肾小球硬化及狼疮性肾炎等。此次合作旨在加速EVER001在全球的临床开发与商业化进程,为全球肾病患者提供更多治疗选择。
Travere Therapeutics公司宣布,美国专利商标局(USPTO)已授予其一项名为“用于治疗肾脏疾病或疾病的双苯磺酰胺化合物”的美国专利申请(编号19/253,088)。该专利涉及使用FILSPARI®(sparsentan)治疗IgA肾病的特定方法。一旦专利获得批准,预计将提供至2037年10月的美国专利保护。Travere Therapeutics计划在专利批准后尽快将其列入FDA的批准药物产品目录(橙皮书)。FILSPARI®(sparsentan)是一种用于治疗IgA肾病的药物,但需通过名为FILSPARI REMS的受限程序使用。由于肝毒性风险,该药物在使用前需进行肝功能检测,并在治疗期间每3个月检测一次。此外,FILSPARI®在妊娠期间禁用,并在使用前需排除妊娠,并在治疗期间和停药后两周内使用有效的避孕措施。
Travere Therapeutics公司宣布,其管理层将参加以下即将到来的投资者会议:2026年5月13日周三下午5:20(东部时间)在BofA Securities 2026年医疗保健会议上进行演讲;2026年6月3日周三上午8:45(东部时间)在Jefferies全球医疗保健会议上进行演讲;2026年6月8日周一上午11:20(东部时间)在Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议上进行演讲。会议的实时网络直播将在Travere的投资者页面(ir.travere.com/events-and-presentations)上提供。每个活动的重播将在活动结束后30天内可用。Travere Therapeutics是一家生物制药公司,致力于帮助罕见病患者、家庭和护理者,他们在生活中应对罕见病。公司全球团队与罕见病社区合作,以识别、开发和交付改变生命的疗法。为了实现这一使命,公司不断寻求理解罕见病患者的多样化观点,并勇敢地开辟新的道路,为他们的生活带来改变并提供希望。更多信息请访问travere.com。
Travere Therapeutics公司宣布计划发行总额4亿美元的可转换债券,债券到期日为2032年。公司预计将利用部分发行所得回购其目前尚未到期的一部分可转换债券,并可能使用剩余资金用于商业推广、临床试验、研发、资本支出、营运资金和一般管理费用。此次债券发行已在美国证券交易委员会注册,并预计将吸引投资者关注。
Travere Therapeutics公司于2026年5月4日发布了其2026年第一季度的财务报告和公司更新。报告显示,2026年第一季度净产品销售额为1.245亿美元,较2025年同期增长64.3%,主要得益于FILSPARI销售的增长。研发费用为5710万美元,较2025年同期增长21.4%,主要由于pegtibatinase的3期HARMONY研究的重启。销售、一般和行政费用为8030万美元,较2025年同期增长32.9%,主要由于为FILSPARI在FSGS市场的推出做准备以及IgAN的商业投资。截至2026年3月31日,公司拥有现金、现金等价物和有价证券2.647亿美元。公司还更新了其关键产品FILSPARI在IgAN和FSGS的应用,以及pegtibatinase在经典HCU的研究进展。
Travere Therapeutics公司宣布,将于2026年5月4日美国金融市场收盘后公布2026年第一季度财务报告。公司将在当天下午4:30(东部时间)举行电话会议和网络直播,讨论财务结果并提供一般业务更新。网络直播和电话接入信息可在Travere Therapeutics网站的投资者页面(https://ir.travere.com/events-and-presentations)获取。电话会议直播结束后,会议录音将在公司网站上存档30天。Travere Therapeutics是一家生物制药公司,致力于帮助罕见病患者、家庭和护理者,他们每天都在应对罕见病的生活挑战。公司全球团队与罕见病社区合作,以识别、开发和交付改变生命的疗法。为了实现这一使命,公司不断寻求理解罕见病患者的多样化观点,并勇敢地开辟新的道路,为他们的生活带来改变和希望。
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Travere Therapeutics公司开发的FILSPARI(sparsentan)用于治疗8岁及以上成人及儿童局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)患者,以减少蛋白尿。FILSPARI是首个也是唯一获得FDA批准用于治疗FSGS的药物,标志着其在IgA肾病(IgAN)之外,扩展到第二种罕见肾病。这一批准对FSGS患者来说是一个历史性的里程碑,他们首次有了针对这种罕见且破坏性疾病的FDA批准药物。FILSPARI在DUPLEX 3期研究中显示出与安慰剂相比,在蛋白尿和eGFR方面的显著改善。Travere Therapeutics公司还提供Travere TotalCare®,这是一个全面的病人支持计划,旨在为患者、护理人员和医疗保健提供者提供支持和资源。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
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投资方
详情

2024-11-12

Travere Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2023-03-03

Travere Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2022-03-09

Travere Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2021-02-10

Travere Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2014-07-01

Travere Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2014-05-30

Travere Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2014-01-10

Travere Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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2023-12-31
2022-12-31
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2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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