Crescendo Biologics Ltd

B轮

公司全称：Crescendo Biologics Ltd

国家/地区：英国/——

类型：药物研发商

公司介绍：

Crescendo Biologics Ltd, a spun-out from Babraham Institute develops and produces transgenic mouse platform. The Company proprietary platform produces high-affinity human heavy chain-only antibodies that are applied to target antibody therapeutics.In October 2009, the company completed a GBP 4.5 million (US $7.1 million) seed-funding round.Crescendo's unique Crescendo Mouse VH antibody fragment platform (transgenic mouse platform) enables to generate high-affinity human heavy chain-only antibodies and VH single domain fragments, Humabodies developed from these heavy chain-only antibodies require no humanization.In July 2023, Crescendo Biologics Ltd secured additional financing of $32 million.In April 2018, the company raised US $70 million (EUR 57 million) in Series B financing.In December 2013, the company raised GBP 17.5 million (US $28.5 million) in a series A financing. In April 2014, Crescendo closed its series A financing round and raised further GBP 2 million

基本信息

成立时间：

2007-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

441223467141

联系邮箱：

info@crescendobiologics.com

地址：

Meditrina Building 260 Babraham Research Campus CAMBRIDGE CB22; GB; Telephone: +441223497140; Fax: +441223497141;

公司官网：

www.crescendobiologics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
人源化抗体
抗体偶联
药物治疗
毒素结合蛋白
重组蛋白
细胞疗法
双特异性抗体
融合蛋白
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
抗体偶联
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Crescendo Biologics 在 AACR 2024 上公布了主要临床候选药物 CB307 的临床前数据，并推出了其首款“2 合 1”免疫细胞接合剂 CB699

2024-04-10 19:00:00

Crescendo Biologics在2024年AACR年会上展示了其两个主要临床候选药物CB307和CB699的预临床数据。CB307是一款针对晚期前列腺癌的CD137（4-1BB）激动剂，数据表明其在单药和联合使用pembrolizumab治疗前列腺癌方面具有强大的治疗潜力。CB699是一款针对间皮素的双特异性CD137和CD40激动剂，旨在激活T、NK和B淋巴细胞，针对间皮素阳性的肿瘤。这些药物均基于Crescendo的Humabody® V H平台，具有优于传统抗体的肿瘤渗透性。公司CEO Theodora Harold表示，这些数据突出了免疫肿瘤疗法的潜力，既强大又持久，且患者耐受性良好。此外，CB307的研究细节已在《临床癌症研究》杂志上发表，与伦敦癌症研究所的合作也取得了成功。

Crescendo Biologics 宣布 CB307 用于 mCRPC 患者的扩展 1b 期临床试验中实现首例美国患者给药

2023-12-06

Crescendo Biologics宣布在美国启动CB307的扩展一期临床试验，这是该公司针对mCRPC患者的领先项目。CB307是一种首创的CD137 x PSMA双特异性Humabody，旨在实现更持久的抗癌效果同时避免全身毒性。美国试验的首批患者已在弗雷德·哈钦森癌症中心成功给药，该中心位于华盛顿大学。同时，欧洲的英国、西班牙和荷兰的试验站点也在继续招募患者。Crescendo Biologics首席执行官Theodora Harold表示，这是公司的一个重要里程碑，目标是帮助改善晚期前列腺癌患者的预后，目前针对这一疾病的有效免疫疗法非常有限。

BioNTech 和 Crescendo Biologics 宣布开展全球合作，开发多特异性精准免疫疗法

2022-01-10 21:00:00

BioNTech与Crescendo Biologics达成一项多靶点发现合作，旨在开发针对癌症和其他疾病的新型免疫疗法。合作将利用BioNTech的多模式免疫疗法专长和Crescendo的Humabody® V H平台，开发基于mRNA的抗体和工程化细胞疗法。BioNTech将获得所有合作产生的免疫疗法的全球开发和商业化权利，Crescendo将获得4000万美元的前期款项，包括现金支付和股权投资，以及研究资金，并可能获得高达7.5亿美元的里程碑付款和全球净销售额的分级版税。

Crescendo Biologics宣布再鼎医药在银屑病患者的1b期临床试验中实现了ZL-1102（Humabody，CB001®）的概念验证

2021-10-21 15:00:00

Crescendo Biologics宣布，其合作伙伴Zai Lab报告了ZL-1102（一种针对IL-17A的Humabody®）在1b期临床试验中的积极顶线结果。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的首次人体研究，旨在评估ZL-1102局部给药在轻度至中度慢性斑块状银屑病（CPP）患者中的安全性、药代动力学和疗效。结果显示，ZL-1102局部治疗显著改善了患者的局部PASI评分、红斑和鳞屑、目标病变大小和响应率，且患者状况随时间推移持续改善。ZL-1102的安全性特征与安慰剂相当。此外，该研究还首次证明了蛋白质生物治疗药物通过银屑病皮肤渗透并产生临床反应，突显了Crescendo的Humabody平台的重要差异化优势。Zai Lab宣布ZL-1102的临床概念验证触发了对Crescendo的里程碑付款，这是基于2018年5月宣布的ZL-1102（原CB001）独家全球许可协议。根据该协议，Crescendo授予Zai Lab开发和商业化ZL-1102（原CB001）用于所有适应症的全球独家许可。Zai Lab负责进行所有监管申报、临床试验和商业化活动，Crescendo有权获得某些开发、监管和商业里程碑以及全球销售额的分级版税。

Crescendo Biologics宣布ZL-1102 （Humabody（R）， CB001）在银屑病患者的1b期临床试验中实现概念验证

2021-10-21

Crescendo Biologics宣布，Zai Lab在针对银屑病患者的ZL-1102（Humabody，CB001）Phase 1b临床试验中实现了概念验证。ZL-1102是一种针对IL-17A的人源化VH片段抗体（Humabody），由Crescendo发现并全球授权给Zai Lab。这是首次证明蛋白质生物治疗药物能够穿透银屑病皮肤并产生临床反应的研究。Zai Lab计划将ZL-1102推进到全面开发阶段，包括注册研究。该临床试验的结果触发Zai Lab向Crescendo支付里程碑款项。Crescendo是一家临床阶段的免疫肿瘤公司，致力于开发新型、靶向的T细胞增强疗法。

Crescendo Biologics 宣布与伦敦癌症研究所达成久负盛名的新合作

2021-10-20

Crescendo Biologics与伦敦癌症研究所（ICR）达成合作，共同研究其新型T细胞增强疗法CB307的非临床药理学特性。CB307是一种PSMA x CD137双特异性抗体，目前处于1期临床试验阶段，旨在激活和扩张肿瘤特异性T细胞。此次合作将深入研究CB307在体外和体内环境中的药理学机制，包括对PSMA和CD137共定位及其对CB307介导的T细胞增强的影响。Crescendo Biologics与ICR的合作有望为下一代免疫疗法提供新的治疗选择，特别是对去势抵抗性前列腺癌等高发病率癌症患者。

Crescendo Biologics 宣布启动 CB307 在晚期 PSMA 阳性实体瘤患者中的 1 期研究

2021-05-20 15:00:00

Crescendo Biologics Ltd宣布其T细胞增强疗法CB307进入POTENTIA临床试验，该试验是一项针对PSMA阳性的晚期或转移性实体瘤患者的Phase 1开放标签单药研究。CB307是一种独特的Humabody®，靶向PSMA和CD137（4-1BB）共刺激分子，旨在激活肿瘤特异性T细胞，避免全身毒性。POTENTIA试验旨在招募最多50名患者，主要终点是评估CB307的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量。试验还包括对临床疗效的初步评估以及一系列药代动力学和其他转化终点。Crescendo Biologics致力于开发新型T细胞增强Humabody®疗法，并与Takeda、Cancer Research UK和Zai Lab等合作伙伴开展合作。

Crescendo Biologics 扩大与 Takeda 的持续合作

2020-12-10

Crescendo Biologics Ltd与Takeda Pharmaceutical Company Limited扩展了全球多靶点发现和开发合作，Crescendo实现了第六个技术里程碑。Crescendo利用其专有转基因平台和工程专业知识，为Takeda构建基于Humabody®的针对特定目标的疗法。合作扩展使Takeda能够使用Crescendo的半衰期延长Humabodies，用于其两个Humabody项目，以及未来在合作扩展期限内Takeda许可的Humabody项目。Crescendo成功交付了针对特定目标的创新肿瘤学靶向Humabody先导分子。Crescendo的CEO Theodora Harold表示，公司再次证明了按时交付针对Takeda选定的特定目标的差异化Humabody分子的能力。Takeda的Oncology Drug Discovery Unit负责人Loïc Vincent表示，与Crescendo的富有成效的合作继续取得重大进展，双方共同扩展工作，结合Takeda在肿瘤学药物发现方面的丰富经验和Crescendo在开发优化构建Humabody分子方面的专业知识，迅速推进具有变革性治疗潜力的新型疗法。

Crescendo Biologics 与 Orano Med 达成临床前合作，探索靶向 Alpha 疗法

2020-07-07

Crescendo Biologics与核生物技术公司Orano Med达成一项临床前合作，共同探索靶向α疗法。Orano Med正在开发新一代的靶向α疗法（TAT），利用铅-212（²¹²Pb）的独特性质，旨在精确识别和摧毁癌细胞，同时减少对附近健康组织的影响。Crescendo Biologics将利用其Humabody VH技术，与Orano Med合作，以展示其在精准靶向递送强效α发射体方面的优势。Crescendo Biologics是一家专注于开发新型靶向T细胞增强疗法的药物开发商，而Orano Med则专注于开发创新肿瘤学疗法。

Crescendo Biologics 和 Cancer Research UK 签署临床开发合作伙伴关系，开发新型双特异性腐殖质抗体®治疗药物 CB213

2020-05-05

Crescendo Biologics与癌症研究英国共同宣布了一项临床开发合作，旨在推进Crescendo的一种新型双特异性Humabody免疫疗法CB213进入临床试验，以治疗具有高未满足医疗需求的癌症。Cancer Research UK将资助CB213的未来I期临床试验，Crescendo保留进一步开发CB213免疫疗法项目的权利，并从Cancer Research UK那里以未公开的金额、基于成功的里程碑和版税支付方式获得试验结果。CB213是一种新型双特异性PD-1 x LAG-3拮抗剂，是一种下一代检查点抑制剂，旨在为对PD-1阻断单独治疗无效的癌症患者提供更安全、更有效的治疗干预。

Crescendo Biologics与武田的战略合作达到第五个里程碑

2019-09-24

Crescendo Biologics Ltd宣布与Takeda Pharmaceutical Company Limited合作取得第五个技术里程碑，标志着双方共同致力于开发下一代差异化癌症治疗药物的进展。根据2016年宣布的全球战略多目标合作和许可协议，Crescendo利用其专有转基因平台和工程专业知识，为Takeda选定的某些靶点开发基于Humabody的治疗药物。Crescendo已成功交付三种新型肿瘤靶向Humabody领先分子，Takeda已获得这两项高度合作项目的独家许可。Crescendo CEO Theodora Harold表示，达到第五个技术里程碑验证了Crescendo的工作，并展示了与Takeda合作的成果。Crescendo专注于开发针对肿瘤的T细胞增强疗法，其产品线中的CB307是一种新型CD137-PSMA-HSA三特异性抗体，旨在在肿瘤微环境中选择性激活肿瘤特异性T细胞，实现更持久的抗癌效果并避免全身毒性。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-07-24

Crescendo Biologics Ltd

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Andera Partners;
Takeda;
[+3]

——

2018-04-30

Crescendo Biologics Ltd

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Andera Partners;

——

2014-12-16

Crescendo Biologics Ltd

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Astellas Venture Management;

——

2014-04-03

Crescendo Biologics Ltd

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A3)

Imperial Innovations;

——

2013-12-17

Crescendo Biologics Ltd

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

Imperial Innovations;

——

2010-01-20

Crescendo Biologics Ltd

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Crescendo Biologics Ltd

基本信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯