Nucleome Therapeutics公司通过其突破性的3D人类遗传学方法，专注于解决炎症性疾病的分子原因。公司宣布其领先的一类新药项目NTP464的候选药物已进入临床前开发阶段。NTP464针对一种新型的炎症检查点，通过分析患者遗传变异如何影响与蛋白质编码基因的物理3D相互作用，揭示了炎症解决的调控机制。Nucleome的Micro Capture-C（MCC）技术与机器学习等计算方法相结合，使基因调控的3D基因组结构模式得以解析，从而在药物靶点发现和患者群体分层方面重新定义了遗传变异对疾病的影响。Nucleome的这项技术已应用于炎症性疾病，构建了精确且全面的分子驱动因素图谱，并基于人类非编码遗传学提供了对基因调控的见解。公司通过分析这些数据，建立了一种基于预测成功概率对靶点-适应症对进行优先排序的方法。Nucleome正在利用其专有图谱构建一系列一类新药遗传识别靶点，并在多个炎症性疾病适应症中定义患者亚组。
ARTBIO公司，一家专注于开发212Pb α放射性配体疗法（ARTs）的临床阶段放射性药物公司，宣布任命Jonathan Freeman博士为首席商务官。Freeman博士拥有超过25年的医疗保健和领导经验，他将负责ARTBIO的企业业务发展和支持公司日益增长的临床和运营计划所需的合作伙伴关系。在加入ARTBIO之前，Freeman博士曾是Anthos Therapeutics的联合创始人兼首席运营官，该公司后被诺华以31亿美元的价格收购。他还曾领导默克集团的战略和投资组合团队，并在巴德公司、赛诺尔公司担任领导职务。Freeman博士在癌症研究英国获得博士学位，并在剑桥大学获得生物化学硕士学位和学士学位。ARTBIO公司正在全球范围内扩大其临床和制造运营，并推进多个管线项目，其中AB001项目目前处于1期临床试验阶段，针对去势抵抗性前列腺癌。
生物制药技术公司Repligen Corporation宣布，董事会已选举Martin D. Madaus博士为董事会主席，自2026年3月13日起生效。Tony Hunt将自同日起退休，不再担任执行主席和董事会成员，但他将继续作为顾问至2027年3月。Repligen总裁兼首席执行官Olivier Loeillot对Tony Hunt的十年服务表示感谢，并称赞Martin Madaus博士在生物制药和生物工艺方面的深厚专业知识和领导力。Martin Madaus博士自2023年2月起担任Repligen董事，拥有36年的行业经验，包括在Millipore Corporation的五年主席、总裁兼首席执行官职位。Repligen是一家全球性的生物制药公司，专注于开发和商业化高度创新的生物工艺技术和系统，以实现生物药物制造过程中的效率。
AI驱动的药物发现公司Lunai Bioworks近期在International Business Times的一篇年终分析中被提及，该文章强调了公司在战略定位、积极合作讨论和有利市场动态方面的表现。文章指出，Lunai Bioworks正在与制药公司就多个中枢神经系统（CNS）项目进行谈判，包括帕金森病、阿尔茨海默病和癫痫等。随着大型生物制药公司越来越多地寻求发现阶段的合作伙伴关系以加速管线开发并降低生物风险，Lunai Bioworks的合作伙伴关系活动被置于更广泛的行业趋势背景下。文章还提到了Lunai Bioworks的Augusta™平台，该平台通过整合纵向临床数据、大规模蛋白质组学和多维表型分析，结合生物验证，以解决传统发现方法难以应对的疾病。此外，文章还探讨了可能影响投资者关注的几个公司特定动态，并强调了Lunai Bioworks对非稀释性资本、延长运营跑道和验证其平台驱动方法的重视。
Latent Labs近日宣布推出前沿AI模型Latent-X2，该模型能够无需迭代设计类似药物的生物制剂。Latent Lab的AI平台基于Latent-X2，可以帮助药物研发人员快速找到难以攻克的目标，并缩短研发周期。该平台能够生成具有类似药物特性的设计，包括低免疫原性，显著缩短从候选药物到临床试验的过程。同时，Latent Labs迎来了前默克KGaA首席执行官Stefan Oschmann加入其战略咨询委员会。Latent Labs将向选定的合作伙伴开放该模型。目前，传统的实验室方法不仅开发成本高昂，而且在临床试验中经常失败。而Latent-X2平台能够帮助用户生成抗体和肽，针对疾病靶点进行选择。该模型能够生成具有高亲和力的结合物，从第一代产品就接近药物质量。Latent-X2生成的抗体表现出与批准的治疗性控制药物相当的开发性特征，并且显示出低免疫原性。这些结果证明了AI生成的分子现在可以克服以前需要长时间优化的临床前障碍。
西班牙巴塞罗那，INBRAIN Neuroelectronics公司，一家专注于开发基于石墨烯的神经技术的脑机接口治疗（BCI-Tx）公司，今日宣布任命Scott Huennekens为公司董事会主席。Huennekens先生的加入正值INBRAIN加速推进其下一代基于石墨烯的BCI治疗药物进入关键临床试验和商业化阶段。Huennekens先生是一位经验丰富的医疗技术行业高管、企业家和董事会领导者，拥有超过20年的经验，在创立、扩展和咨询定义性的医疗技术公司方面有着卓越的业绩。在他的职业生涯中，他曾担任两家独角兽公司的初创CEO，并参与超过10家高速增长的医疗技术公司，这些公司的总估值超过60亿美元，其技术惠及全球超过2000万患者。最近，Huennekens先生曾担任Verb Surgical的总裁兼首席执行官，这是谷歌和强生合作成立的手术机器人合资企业，旨在通过机器人、人工智能、高级可视化和数据驱动的智能在全球范围内普及外科手术。在Verb Surgical之前，他担任Volcano Corporation的创始总裁兼首席执行官，带领公司从创立到上市，再到被飞利浦收购。在他的领导下，Volcano成为图像引导治疗领域的世界领导者，年收入超过4亿美元，市值峰值接近20亿美元。在早期职业生涯中，他还曾担任Digirad Corporation的总裁兼首席执行官，该公司后来在纳斯达克上市。Huennekens先生目前还担任NeuroPace、QuidelOrtho、Envista、Elucid、Kardion等公司的董事会成员，并曾担任医疗设备制造商协会（MDMA）的主席。他是南加州大学的毕业生，拥有哈佛商学院的MBA学位。INBRAIN Neuroelectronics公司正在开发世界上第一个基于石墨烯的脑机接口（BCI）治疗平台，该公司正在利用其技术为帕金森病、癫痫和中风康复等疾病提供精确的BCI解码和微米级调节，以实现适应性、个性化的治疗方案。通过提供持续的实时监测和自主治疗调整，该公司的人工智能驱动平台最大化治疗效果，同时最小化副作用。通过战略合作伙伴关系，包括与默克KGaA及其子公司INNERVIA Bioelectronics的合作，该公司正在将创新解决方案扩展到外周神经和系统性疾病应用，释放神经技术和生物电子学的潜力。
泰拉生物科学公司，一家专注于开发针对FGFR生物学的下一代精准药物的临床阶段生物技术公司，宣布任命两位关键领导团队成员：Bhavesh Ashar担任首席运营官，Heather Faulds担任首席监管官。这两位新成员将共同推进口服达博格拉汀在全球2期临床试验中的发展，包括骨骼发育异常和泌尿系统癌症，并为未来可能的3期关键临床试验做准备。Ashar先生的任命自即日起生效，Faulds女士的任命自2025年12月8日起生效。Ashar先生拥有超过25年的全球制药和生物技术经验，最近在SpringWorks Therapeutics, Inc.担任首席商务官。Faulds女士则拥有超过20年的领导全球监管战略经验，包括多个重要药物的批准，如SPINRAZA和LYBALVI。泰拉生物科学公司首席执行官Todd Harris表示，Bhavesh和Heather的加入对于公司的发展至关重要，他们将为患者带来改变生活的精准药物。
以色列生物技术公司Cassidy Bio今日宣布其成立及完成800万美元的种子轮融资。该公司将利用这笔资金推进其平台的发展，该平台是一个综合解决方案，旨在为快速增长的基因治疗领域带来精确性、速度和临床信心。Cassidy Bio的AI驱动的基因组基础模型结合了专有的湿实验室数据、人口规模的基因组洞察力和先进的机器学习，以预测最佳的引导、酶和递送方式的最佳配对，并将它们与最佳治疗环境相匹配。这种能力是可扩展的，支持大规模基因组编辑的端到端工作流程。通过从孤立的试验和错误转向整体预测方法，Cassidy Bio旨在加速更安全、更可靠的遗传药物的发现在开发。
西班牙巴塞罗那，INBRAIN Neuroelectronics公司，一家专注于开发基于石墨烯的神经技术的脑机接口治疗（BCI-Tx）公司，今日宣布与微软达成战略合作，共同探索使用微软的云和数据基础设施中的代理人工智能（AI）来推进实时精准神经学和下一代脑机接口（BCI）治疗的发展。该合作将利用微软的Azure AI基础设施，包括时间序列大型语言模型（LLMs）和数据分析能力，使INBRAIN的智能神经网络平台能够持续学习和适应个体患者的信号。这种代理AI方法，即AI系统根据实时数据自主行动，有望改变神经疾病的监测和治疗方式，未来为帕金森病、癫痫、精神或记忆障碍等疾病提供闭环精准干预。INBRAIN公司CEO兼联合创始人Carolina Aguilar表示，通过与微软的合作，他们结合了精确的石墨烯神经网络技术与世界上最具影响力的AI生态系统，这一合作使他们更接近一个未来，其中脑机接口不仅解码或调节，而是真正理解和实时响应神经系统。微软企业及行业部门EMEA总裁Clare Barclay表示，这一合作突显了AI的下一个前沿。INBRAIN的工作位于神经科学、生物电子学和AI的交汇点，他们自豪地提供数据基础和计算基础设施，以帮助加速其改善全球神经健康使命。INBRAIN的神经网络平台基于石墨烯，这是一种以卓越的导电性、生物相容性和精度著称的单层碳原子。通过集成高级解码和调节与代理AI，INBRAIN旨在开发一种新的AI赋能的脑机接口治疗，能够实时个性化地调节神经网络，开启器官治疗的大门。这一合作建立在微软在医疗保健AI、认知建模和负责任的数据架构方面的持续投资之上，强调了在神经技术发展中共同承诺的道德创新和患者隐私。
Nucleome Therapeutics公司宣布，其创始人James Davies教授及其团队在牛津大学Weatherall分子医学研究所发表了一篇论文，该论文发表在《细胞》杂志上。论文《以碱基对分辨率的染色质结构映射揭示顺式调控元件相互作用的统一模型》展示了迄今为止对DNA在活细胞内折叠和功能的最详细视图。这揭示了基因组的复杂结构，可用于大规模解码基因表达调控，以识别新的药物靶点。Nucleome拥有牛津大学独家许可的Micro Capture-C（MCC）技术。MCC物理识别非编码基因组中调控元件与其调控基因之间的联系。调控元件通常位于染色体序列上与它们调控的基因有一定距离的位置。在细胞核中染色质的折叠3D结构中，两者结合在一起。Nucleome将MCC应用于解码炎症性疾病的分子基础，从数千个与疾病相关的非编码遗传变异中解析出分子基础。Nucleome首席执行官Mark Bodmer博士表示，MCC技术首次使我们能够在碱基对分辨率下看到细胞核内的3D相互作用，这为我们提供了了解人类基因组中遗传变异如何导致疾病的新方法。Nucleome正在应用这项变革性技术来解决炎症性疾病的分子基础，并已发现数百个新的药物靶点，并基于患者的遗传变异定义了复杂疾病的分子表型。Nucleome正在利用这些知识开发治疗炎症性疾病的药物管线。
2025年11月5日，领先的药物发现研发知识平台Drug Hunter宣布任命Dr. Lori Friedman博士加入其科学顾问委员会（SAB）。Friedman博士将加入Wendy Young、Dean Brown、Nicholas Meanwell、Daniel Erlanson和Ken Brameld博士，共同协助管理团队，为科学家和研发领导者提供发现未来药物所需的洞察。Friedman博士在生物学和药物发现方面的深厚专业知识与SAB的世界级知识相辅相成。Friedman博士目前担任ORIC的首席科学官，拥有超过20年的癌症研究经验，包括癌症靶点发现和验证、信号转导、癌症遗传学、药物发现、药理学和生物标志物等方面的专业知识。她曾领导Genentech Research and Early Development（gRED）的转化肿瘤学部门，其团队推动了20多个项目进入临床开发，包括用于乳腺癌的inavolisib和giredestrant。Friedman博士是28项已授权专利的发明人，并发表了100多篇同行评审的出版物。她是AACR癌症研究化学工作组主席，Project Scientist非营利组织的董事会成员，NextRNA Therapeutics董事会成员。Friedman博士表示，她非常兴奋能够加入Drug Hunter科学顾问委员会，并为其使命做出贡献，即赋予世界各地的科学家以力量，以创造明天的药物。Drug Hunter的增长支持了生物学、药物代谢和药代动力学以及药物发现策略领域的持续增长。Drug Hunter已被超过200家领先的生物技术和制药研发组织的研究人员所依赖，包括Eli Lilly、Biogen、Merck KGaA、Isomorphic Labs、Nimbus Therapeutics和NIH。Drug Hunter提供独特的、可搜索的科学文献、专利和早期披露的见解，由一支行业科学家团队提炼而成。
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