Merck KGaA

公司全称：德国默克公司

国家/地区：德国/——

类型：药物研发商

公司介绍：

Merck KGaA is a pharmaceutical and chemicals company. The Company researches drugs in the areas of oncology and neurodegenerative as well as autoimmune and inflammatory diseases. Also, it markets cardiovascular, fertility, endocrinology, and over-the-counter products as well as products for flat screens and pharmaceutical, food, cosmetics, packaging, and coatings.In January 2023, PDS Biotechnology Corporation announced a global license agreement with Merck KGaA for the tumour-targeting IL-12 fusion protein M9241.In December 2022, MilliporeSigma and Merck KGaA acquired Erbi Biosystems Inc.In January 2022, Merck KGaA hadd signed a definitive agreement to acquire Exelead for USD 780 million in cash.In December 2021, the company agreed to acquire CHORD Therapeutics. The transaction was expected to be closed in early 2022 after completion of closing conditions,. In January 2022, the transaction was completed.In February 2021, Merck and Pandion Therape

基本信息

成立时间：

1668-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

+496151720

联系邮箱：

service@merckgroup.com

地址：

Frankfurter Str. 250 DARMSTADT HESSEN D-64293; DE; Telephone: +496151720; Fax: +496151722000;

公司官网：

www.merckgroup.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
重组细菌
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
治疗技术
细菌疗法
小分子药物治疗
重组蛋白
类固醇
生物制剂治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
天然产物
抗生素
抗体药物
前药
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
抗体偶联
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

罗杰仁

经营状态:

存续

成立日期:

2004-12-17

统一社会信用代码:

91110108769355898W

组织机构代码:

769355898

工商注册号:

110000410228154

纳税人识别号:

91110108769355898W

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2004-12-17至2024-12-16

行业:

商务服务业

登记机关:

北京市海淀区市场监督管理局

经营范围:

研究、开发新生物制品实体技术和新化合物实体技术，承接新生物制品实体技术和新化合物实体技术的服务外包，技术服务、技术转让，市场调研，营销咨询，信息咨询；货物进出口；技术进出口；代理进出口。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市海淀区北三环西路43号青云当代大厦1736室

企业动态

赛诺菲新任CEO展望公司未来：聚焦研发、提升效率、拓展市场

2026-07-30 23:18:09

赛诺菲新任CEO贝伦·加里约在她的首次财报电话会议上，对公司的未来战略进行了阐述。她强调了公司近期面临的挑战和需要采取的中长期增长策略。赛诺菲在第二季度实现了超过115亿欧元的销售额，同比增长8%，主要得益于免疫学重磅炸弹Dupixent的强劲销售。加里约表示，公司将继续关注免疫学、罕见病和疫苗领域，并计划在欧洲和美国扩大业务，同时继续在中国拓展。她还强调了提升研发效率和公司文化的重要性，并表示将继续与Regeneron保持紧密合作。

赛诺菲暂停非囊性纤维化支气管扩张抗体研究

2026-07-30 15:27:12

法国制药巨头赛诺菲宣布暂停一项针对非囊性纤维化支气管扩张症的II期临床试验，该试验测试的抗体药物名为SAR445399，旨在阻断白介素-1受体3（IL-1R3）。此次暂停是基于“战略业务原因，以促进内部产品组合审查”，并非由于资产的安全性或效益/风险特征。SAR445399原计划用于治疗汗腺炎，目前该研究仍在进行中。赛诺菲新任首席执行官贝伦·加里约（Belén Garijo）表示，公司正在进行严格的组合优先级审查流程，决策将基于科学价值、创造长期价值的潜力以及确保未来产品组合的风险特征。此外，赛诺菲还取消了IL-33抑制剂itepekimab的研发，该药物原本用于治疗慢性阻塞性肺病，以及口服TNFR阻断剂balinatunfib的研发，该药物用于治疗银屑病。

艾文诺与默克集团达成多年战略合作，加速全球临床开发

2026-07-29 16:00:00

全球AI原生临床开发技术领导者艾文诺宣布与德国领先的科技公司默克集团达成一项新的多年战略合作，旨在加速全球临床开发。默克集团将采用艾文诺AI原生平台的端到端能力，涵盖研究设计、文档编写和下游自动化等所有模块，以显著减少临床开发中的时间、成本和运营瓶颈。双方共同致力于革命性地推动AI驱动的研发转型。根据协议，默克集团将获得对艾文诺不断发展的AI原生能力套件的优先访问权，包括加速时间表、降低成本、提高数据质量、提升患者体验和实现更好的结果。艾文诺旨在通过其智能设计的数字和AI原生解决方案，优化整个临床开发生命周期，其解决方案和策略已在《自然医学》杂志上发表，证明了在患者体验、试验交付时间和成本方面的显著改善。

马丁·马杜斯被选为Haemonetics公司董事会成员

2026-07-29 00:00:00

全球医疗技术公司Haemonetics Corporation宣布，马丁·马杜斯博士已被选为公司董事会成员，自2026年7月24日起生效。马杜斯博士拥有超过30年的诊断和生命科学工具行业领导经验，曾作为首席执行官和董事会成员推动公司战略、商业增长和运营转型。目前，他担任Carlyle集团的高级运营执行，自2019年以来，他在此为医疗保健投资和投资组合公司绩效提供建议。此前，马杜斯博士曾担任Ortho Clinical Diagnostics（现为QuidelOrtho Corporation）的董事长兼首席执行官，这是一家全球体外诊断提供商，他领导了公司在从强生公司剥离后的业务转型。更早之前，作为Millipore公司的董事长、总裁兼首席执行官，他领导了公司转型为领先的生物科学公司，并在2010年被默克KGaA收购。在Millipore之前，马杜斯博士曾担任罗氏诊断北美公司的总裁兼首席执行官。除了他的执行领导经验外，马杜斯博士还是一名活跃的董事会领导者，目前担任Repligen Corporation董事会主席，并担任Azenta, Inc.董事会成员。他拥有德国慕尼黑大学兽医博士学位和德国汉诺威兽医学校的兽医博士学位。Haemonetics公司董事长艾伦·赞恩表示，马杜斯博士在建立和转型全球领先医疗保健公司方面取得了显著成就，他丰富的运营、商业和战略领导经验将对Haemonetics公司继续执行其战略、扩大其在有吸引力的终端市场中的领导地位以及为患者、客户和股东创造长期价值具有极大价值。

新型狼疮疗法获FDA突破性疗法认定；“first-in-class”小分子获FDA优先审评资格......

2026-07-18 17:30:00

德国默克公司宣布，其狼疮疗法enpatoran获得美国FDA突破性疗法认定，用于治疗伴有活动性皮肤表现的狼疮。该疗法基于2期WILLOW研究结果，显示出对狼疮症状的改善。Agios Pharmaceuticals的镰状细胞病疗法mitapivat也获得FDA优先审评资格，该疗法旨在增强红细胞产生能量的过程。此外，Immunome的γ分泌酶抑制剂varegacestat新药申请获得FDA受理，用于治疗成人硬纤维瘤。这些新药疗法有望为相关疾病患者带来新的治疗选择。

FDA前官员出任Rx-360首席执行官，推动全球药品供应链安全和质量协作

2026-07-14 23:00:00

Rx-360宣布任命S. Leigh Verbois博士为首席执行官，自2026年7月14日起生效。Verbois博士在监管科学、合规和全球公共卫生领域拥有卓越的领导记录，曾在FDA担任多个高级领导职位。作为Rx-360的新任CEO，Verbois将领导公司进入新的增长阶段，重点关注全球药品供应链安全和完整性，以更好地满足全球药品行业日益复杂的需要。她的战略目标包括提升供应链透明度、责任和行业协作，以应对全球药品供应链威胁。

默克裁员

2026-07-14 02:32:01

默克（Merck KGaA）北美研发分支EMD Serono实施了一项新的考勤政策，要求所有研发人员每周至少在办公室驻留三天。这一政策导致70名美国研发人员面临选择：要么每周三天在办公室工作，要么接受遣散费离开。该政策将于9月4日正式生效。此举是默克缩减内部编制、聚焦核心领域战略的一部分，同时也在积极寻求外部创新合作。

中国政府警告行业：外国制药企业涉嫌伪造医生签名影响药品招标

2026-07-08 23:31:04

中国国家医疗保障局近日发布警告，指出一家外国制药企业在药品价格招标过程中涉嫌伪造医生签名。此次事件涉及78位医生在31家医院的签名，其中超过80%被证实为伪造。这些伪造签名中，有的由销售人员伪造，有的使用了其他来源的图片，还有的指向不存在的人。此外，一些确实由专家本人签名的医生，大多是在问卷调查或售后服务名义下被欺骗签字的。该药物已被纳入最新的65种药品的集中采购批次，总市场价值近600亿元人民币。目前，集中采购方案已进入第12轮，针对的是非专利药品。在招标过程中，多家企业竞争激烈，包括诺华的Entresto等知名药品。

Cell Rep Methods | 胡鹏伟团队开发类器官基础模型OrgLine：让类器官培养从“人工看图”走向智能量化

2026-07-01 14:30:00

中国科学院新疆理化技术研究所胡鹏伟研究员团队联合多单位在Cell Reports Methods期刊发表研究论文，提出了一种名为OrgLine的类器官形态学分析模型。该模型通过将视觉大模型和提示式分割技术应用于类器官图像分析，实现了对类器官的自动定位、分割和形态量化，为类器官培养过程中的质量控制、形态表型分析、时间序列追踪和传代辅助判断提供了标准化管道。OrgLine模型在复杂背景和边界模糊的场景中表现稳定，分析结果与专家人工标注高度一致，有助于提高图像处理精度，为类器官实验建立一套连续、客观、可比较的数据化观察方式。

CEACAM5、MET、EpCAM、CDH17争鸣，CRC迎来ADC时代

2026-06-26 19:01:00

2023年以来，结直肠癌ADC治疗取得了显著进展。CEACAM5、MET、EpCAM、CDH17 ADC单药客观缓解率（ORR）均超过20%，其中CEACAM5、MET ADC已进入3期临床，EpCAM ADC准备启动注册性临床。ADC作为化疗升级版，具有巨大应用空间。SUNLIGHT试验证明，即使一二线使用过贝伐珠单抗，三线继续联用贝伐珠单抗依然能够获益，FTD-TPI联合贝伐珠单抗（FTD-TPI/Bev）方案得到广泛认可。目前公开数据的结直肠癌ADC，单药ORR在21%-32%，远高于FTD-TPI/Bev的6%，但中位无进展生存期（mPFS）与FTD-TPI/Bev的5.6个月相差不大。AbbVie的MET ADC telisotuzumab adizutecan (Temab-A)早期表现不错，但已调整试验方案。CytomX Therapeutics的EpCAM ADC varsetatug masetecan（Varsetatug masetecan）计划与FDA沟通临床方案，2027年启动注册性临床。Merck KGaA的CEACAM5 ADC precemtabart tocentecan (Precem-TcT)近期进入3期临床。ADC时代在结直肠癌治疗中具有更多变数。

默克集团收购Bio-Techne，拓展高端治疗产品生产线

2026-06-26 00:00:00

德国制药巨头默克集团（Merck KGaA）宣布以113亿美元的价格收购生物技术公司Bio-Techne，以获取用于生产高端治疗产品的消耗品和设备。Bio-Techne的产品应用于药物发现、开发和制造，以及诊断领域。尽管高端治疗产品是Bio-Techne三大业务领域中最小的一个，但其市场潜力巨大，预计将在未来几年内以超过20%的年增长率增长。此次收购是默克集团历史上第三大收购案，预计将在三年内实现约1.4亿欧元的年度成本协同效应。