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Sanofi SA

存续
上市

公司全称：Sanofi SA

国家/地区：法国/——

类型：药物研发商

公司介绍：

Sanofi是一家全球医疗保健公司，专注于病人的需要并从事研究，开发，制造和销售医疗产品。公司是世界第三大制药集团，也是欧洲第二大医药集团。该集团是围绕三个主要业务：药品，Human Vaccines via Sanofi Pasteur, and Animal Health via Merial. 该公司成立于1928年。

基本信息

成立时间：

1973-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

33-1-53774000

联系邮箱：

Privacy-Office-Global@sanofi.com

地址：

46 avenue de la Grande Armee 75017 Paris France

公司官网：

www.sanofi.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

融合蛋白
抗体偶联
酶
蛋白
偶联寡核苷酸适体疗法
抗体药物
治疗技术
抗生素
反义寡核苷酸
寡糖
重组酶
NK细胞疗法
靶向治疗
拟肽类药物
寡核苷酸
miRNA
生物制剂治疗
重组病毒
单克隆抗体
人源化抗体
重组蛋白
体内基因治疗
RNA疗法
免疫球蛋白型抗体
小分子药物治疗
免疫疗法
合成氨基酸
糖蛋白
药物治疗
前药
肽
基因疗法
细胞疗法
天然产物
双特异性抗体
类固醇
可溶性受体
siRNA

热门标签：

单克隆抗体
抗体偶联
创新药
基因疗法
NK细胞疗法
生物类似药
双特异性抗体
拟肽类药物
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

余锦毅

经营状态:

存续

成立日期:

2000-09-18

统一社会信用代码:

91110105X00099717A

组织机构代码:

X00099717

工商注册号:

110000420041769

纳税人识别号:

91110105X00099717A

企业类型:

其他

营业期限:

2000-09-18至无固定期限

行业:

批发业

登记机关:

北京市朝阳区市场监督管理局

经营范围:

研制、开发生物制品；销售总公司生产的生物制品及其它生物技术产品。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市朝阳区建国路112号6层

团队信息

Patrick Kron ——

Independent director 薪酬：

个人简介：——

Jean Paul Kress ——

Independent director 薪酬：——

个人简介：——

John Sundy ——

Independent director 薪酬：——

个人简介：——

Christophe Babule ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Lise Kingo ——

Independent director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

瑞达普®在华获批，一年四次给药降低80%甘油三酯水平与急性胰腺炎发生风险

2026-01-06 19:09:00

赛诺菲宣布其创新药物瑞达普®（普乐司兰钠注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。该药物是全球首个作用于创新靶点APOC3（载脂蛋白C-III）mRNA的小干扰RNA（siRNA）药物，能够显著降低FCS患者的空腹甘油三酯水平和急性胰腺炎发生率。此外，该药物已在美国获得突破性疗法认定，有望进一步拓展治疗范围。赛诺菲表示，这将推动中国甘油三酯管理迈入全新时代。

赛诺菲宣布第二代心肌肌球蛋白抑制剂星舒平®在华获批，实现"全球首发"

2025-12-18 12:41:00

赛诺菲宣布，其第二代心肌肌球蛋白抑制剂阿夫凯泰片（阿夫凯泰片）已获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗纽约心脏协会心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者。阿夫凯泰片是中国首个获批的针对HCM的创新药物，其在中国获得批准的时间早于美国和欧盟等全球其他国家。该药物通过降低左心室流出道压差（LVOT-G）并改善症状，对梗阻性HCM患者具有显著疗效。阿夫凯泰片在3期临床研究中表现出良好的安全性和耐受性，有望为HCM患者提供新的治疗选择。

重磅！安进中国事业部负责人变化

2025-12-11 11:42:00

安进中国宣布，陆世巍先生（David）将于2025年12月1日加入公司，担任高级总监、骨健康与炎症事业部（B&IBU）负责人。陆世巍先生拥有上海交通大学生物工程与会计学双学士学位，加州大学生物医学工程硕士学位，并在医疗与制药行业拥有超过15年经验。他曾任职于麦肯锡、赛诺菲等多家知名企业，并在诺华担任血液治疗领域负责人。陆世巍先生将常驻上海，并作为中国领导团队（CLC）成员。

EUROAPI宣布任命新独立董事并调整审计委员会主席

2025-12-11 00:45:00

EUROAPI公司于2025年12月10日宣布，由于Rodolfo Savitzky先生辞去独立董事职位（自2025年12月31日起生效），董事会根据提名和薪酬委员会的建议，决定任命Tristan Imbert先生为独立董事，需待2026年5月27日股东大会投票通过。Tristan Imbert先生将于2026年1月1日起担任审计委员会主席，接替Rodolfo Savitzky先生。Tristan Imbert先生拥有丰富的制药行业经验，曾在Sanofi Aventis、Boston Consulting Group、Novartis和Cimeio Therapeutics等多家知名企业担任重要职务。EUROAPI公司是一家专注于活性成分解决方案的领先企业，致力于满足全球客户和患者的需求。

一年最少6针皮下注射，血友病领域首个降低抗凝血酶创新疗法赛菲因®在华获批

2025-12-10 21:18:00

赛诺菲宣布其血友病siRNA创新非因子疗法——赛菲因®已获得中国国家药品监督管理局批准上市。该疗法适用于12岁及以上重型A型或B型血友病患者，通过每年最少6次皮下注射，有望解决中国血友病人群长期面临的出血和针头双重负担。该疗法基于ATLAS III期临床研究数据，显示出显著疗效和良好的安全性。赛诺菲表示，这将为中国血友病患者带来全新的治疗选择，满足伴抑制物患者人群的治疗需求。

绝境反弹！Regeneron 逆袭之路：从四年低谷到全年涨 10%

2025-12-10 14:44:00

2025年，生物制药巨头再生元（Regeneron）经历了监管驳回、生产受阻、临床试验失利等多重打击，股价一度跌至四年低点。然而，凭借核心产品突破、管线推进及行业政策红利，再生元在下半年实现强势反弹，股价全年上涨10%，为2026年全面翻盘奠定基础。上半年，再生元的核心产品Eylea销售额下滑，临床试验失利，加上生产基地合规问题，股价跌至483美元。下半年，Eylea获得两项关键批准，Dupixent稳健表现，FDA新规带来额外利好。分析师预计，2026年Eylea预充式注射器的监管批准将是关键战役。

美国FDA调查两种预防婴幼儿呼吸道合胞病毒感染抗体药物的安全性

2025-12-10 00:00:00

美国食品药品监督管理局（FDA）正在调查两种用于预防婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）感染的抗体药物，分别是赛诺菲和阿斯利康的Beyfortus以及默克公司的Enflonsia。这一调查是在近期对儿科预防性药物安全性的调查基础上进行的。据路透社报道，这些公司的资深管理人员在上周被告知了这一调查，但监管机构尚未说明需要他们提供哪些具体数据，以及可能采取哪些针对这些疗法的行动。这些RSV抗体药物的安全性问题是去年夏天提出的，当时疫苗批评者Tracy Beth Høeg开始寻找接受这些免疫疗法儿童的并发症。Høeg曾是FDA的高级顾问，上周被任命为药物评估和研究中心的代理主任。美国卫生与公众服务部发言人Andrew Nixon表示，Høeg的调查没有明确的原因。尽管如此，由于Høeg的质疑，CDER当时的负责人George Tidmarsh要求其团队重新审视Enflonsia的6月批准情况。Beyfortus在Tidmarsh和Høeg在FDA任职期间获得监管批准。目前尚不清楚FDA是否打算限制这些抗体的供应或重新审视其批准和标签。Nixon告诉路透社，FDA正在“严格审查现有数据”，如果证据充分，将更新产品标签。这一对RSV抗体的调查是美国卫生与公众服务部（HHS）近期对疫苗和其他旨在保护婴幼儿免受传染病侵害的预防性药物加强监管的延续。例如，上周，美国疾病控制与预防中心（CDC）的免疫实践咨询委员会以8比3的投票结果决定将某些婴儿的乙型肝炎疫苗接种推迟至出生后两个月，这是该机构数十年来首次改变对新生儿免疫的建议。几天前，生物制品评估和研究中心的Vinay Prasad在给FDA员工的一份内部备忘录中声称，有10名儿童“因”COVID-19疫苗接种而死亡。Prasad尚未发布进一步细节来支持这一说法，但FDA表示将在12月底之前这样做。

演生潮完成数亿元A轮融资，凯辉基金领投

2025-12-09 13:15:00

演生潮，成立于2022年，依托清华大学医学院祁海教授的原创性研究成果，专注于全球首创靶点的开发。公司致力于解决自身免疫及炎症免疫疾病治疗中的核心挑战，如药物疗效不足、复发率高、副作用显著等问题。演生潮采用‘精准制导’的疗法，旨在实现免疫平衡，而非传统的免疫抑制。公司获得了跨国药企和顶级投资机构的认可，资金将助力其研发工作，推动国际化进程。演生潮的愿景是将原创机制转化为引领下一代治疗的现实，并与全球合作伙伴共同推进创新疗法的研究与开发。

赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益®纳入2025国家医保药品目录

2025-12-07 12:07:00

2025年12月7日，赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益（艾沙妥昔单抗注射液）首次被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，并于2026年1月1日起正式实施。该药物用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者，其纳入医保有助于更多患者把握早期治疗窗口，实现高质量长生存。赛诺菲大中华区总裁施旺表示，赛可益的纳入医保体现了创新药物惠及患者的‘中国速度’，赛诺菲将持续加快引入突破性创新疗法，助力更多中国患者。多发性骨髓瘤是血液系统第二大常见恶性肿瘤，中国每10万人中就有约1.6个新发患者，疾病负担日益加重。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-09-02

Sanofi SA

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Thermo Fisher Scientific;

查看

2025-04-30

Sanofi SA

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Clayton, Dubilier & Rice;

查看

2023-02-01

Sanofi SA

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Neuraxpharm;

——

2021-11-26

Sanofi SA

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Encube Ethicals;

——

2019-01-02

Sanofi SA

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2018-12-31

Sanofi SA

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

退市

——

2014-12-02

Sanofi SA

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Evotec;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-02-06

【S-8 POS】Securities to be offered to employees in employee benefit plans, post-effective amendments

其他

2026-02-05

【SC TO-T/A】Tender offer statement by Third Party

其他

2026-01-30

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-01-29

【SC TO-T/A】Tender offer statement by Third Party

其他

2026-01-28

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

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研发企业

靶点

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研发进展

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CDE企业名称

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承办日期

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办理状态

审评
结论

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临床进展

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靶点

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试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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上市信息

批准文号

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规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

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招投标信息

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剂型

规格

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最小制剂单位价格(元)

价格(元)

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投标企业

省份

公布时间

网页链接

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企业

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规格

剂型

过评情况

过评时间

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知识产权

专利标题

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公开号/日

Sanofi SA

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