Sanofi SA

存续
上市

公司全称：Sanofi SA

国家/地区：法国/——

类型：药物研发商

公司介绍：

Sanofi是一家全球医疗保健公司，专注于病人的需要并从事研究，开发，制造和销售医疗产品。公司是世界第三大制药集团，也是欧洲第二大医药集团。该集团是围绕三个主要业务：药品，Human Vaccines via Sanofi Pasteur, and Animal Health via Merial. 该公司成立于1928年。

基本信息

成立时间：

1973-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

33-1-53774000

联系邮箱：

Privacy-Office-Global@sanofi.com

地址：

46 avenue de la Grande Armee 75017 Paris France

公司官网：

www.sanofi.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

免疫球蛋白型抗体
天然产物
治疗技术
偶联寡核苷酸适体疗法
抗体药物
类固醇
前药
可溶性受体
体内基因治疗
抗体偶联
寡糖
免疫疗法
双特异性抗体
miRNA
蛋白
抗生素
重组蛋白
单克隆抗体
RNA疗法
肽
靶向治疗
siRNA
基因疗法
小分子药物治疗
重组病毒
合成氨基酸
糖蛋白
药物治疗
NK细胞疗法
拟肽类药物
生物制剂治疗
反义寡核苷酸
寡核苷酸
细胞疗法
融合蛋白
酶
人源化抗体
重组酶

热门标签：

单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
创新药
双特异性抗体
基因疗法
生物类似药
NK细胞疗法
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

杨世宇

经营状态:

存续

成立日期:

2000-09-18

统一社会信用代码:

91110105X00099717A

组织机构代码:

X00099717

工商注册号:

110000420041769

纳税人识别号:

91110105X00099717A

企业类型:

分公司

营业期限:

2000-09-18至无固定期限

行业:

批发和零售业>批发业>其他批发业>其他未列明批发业(F5199)

登记机关:

北京市朝阳区市场监督管理局

经营范围:

研制、开发生物制品；销售总公司生产的生物制品及其它生物技术产品。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市朝阳区建国路112号6层

团队信息

Patrick Kron ——

Independent director 薪酬：

个人简介：——

Jean Paul Kress ——

Independent director 薪酬：——

个人简介：——

John Sundy ——

Independent director 薪酬：——

个人简介：——

Christophe Babule ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Lise Kingo ——

Independent director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

Nurix Therapeutics将参加多场投资者会议并讨论其靶向蛋白降解药物研发进展

2026-09-01 20:00:00

Nurix Therapeutics，一家专注于发现、开发和商业化靶向蛋白降解药物的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加以下投资者会议并参与圆桌讨论：Wells Fargo Healthcare Conference、H.C. Wainwright Healthcare Conference、Baird Healthcare Conference和Morgan Stanley Healthcare Conference。Nurix Therapeutics专注于靶向蛋白降解药物的研发，旨在改善癌症和自身免疫疾病患者的治疗选择。其临床阶段肿瘤管线包括与罗氏合作开发的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂bexobrutideg和NX-1607，一种CBL-B蛋白激酶抑制剂。此外，Nurix Therapeutics还在自身免疫疾病管线中推进与罗氏合作开发的bexobrutideg，以及与Gilead和Sanofi合作开发的IRAK-4和STAT6降解剂。Nurix Therapeutics还拥有多个潜在的一类或同类最佳降解剂和降解剂抗体偶联物（DACs），并在其完全拥有的临床前管线中推进。公司利用AI集成发现引擎和独特的连接酶专业知识，致力于将靶向蛋白降解的科学转化为临床进展。

晒出20条管线，AI4S龙头预期爆了

2026-08-21 10:02:00

晶泰科技发布2026年中期财报，剔除一次性合作款项后，营收同比增速达到73.8%。公司对外披露20条管线，覆盖小分子、分子胶、多肽、小核酸、大分子五大技术品类，管线数量一年实现翻倍。晶泰科技自主研发管线开始发力，自研管线已占整体管线池半壁江山。公司重点布局生物药赛道，兼顾分子胶与少数差异化的小分子管线项目。晶泰科技通过AI和自动化实验平台，在结构设计、多参数优化和高通量验证上发挥优势，以更低的开发成本、更高的临床成功率，撬动高溢价的管线资产。

诺奖之后，MNC集体涌入、29家药企抢跑！Treg赛道为啥突然这么火？

2026-08-20 20:29:00

2026年6月30日，美国Orca Bio公司的Tregzi疗法获得FDA批准上市，成为全球首款调节性T细胞（Treg）疗法。Treg细胞在免疫系统中扮演着抑制性细胞的角色，被称为“维和部队”，其核心功能是压制过度的免疫应答，防止免疫系统攻击自身组织。Treg领域的研究始于1985年，历经四十年的科学攻关，终于迎来了首款疗法的上市。2025年诺贝尔生理学或医学奖授予了Treg研究的奠基人，标志着这一领域的重大突破。目前，全球已有超过200项Treg相关临床试验正在推进，Treg疗法在自身免疫病、器官移植、肿瘤和神经退行性疾病等领域具有巨大潜力。

晶泰控股发布2026年中期业绩报告

2026-08-19 21:10:00

晶泰科技在2026年上半年实现营业收入393.6百万元，同比增长73.8%，主要得益于AI4S智慧解决方案收入的显著增长。公司净亏损为224.9百万元，经调整净亏损为105.5百万元。研发费用同比增长66.0%，用于加大自主实验室、智能体系统等投入。公司药物管线发现与推进效率显著提升，AI4S智慧解决方案业务同比增长136.4%。集团已与多家国际知名生物制药公司达成战略合作，推动AI药物研发和AI4S基础设施部署。

中国生物制药：上半年 BD 收入劲增 2100%！启用 SBP Group 新品牌

2026-08-19 00:00:00

中国生物制药于8月19日公布2026年上半年业绩，实现收入194.4亿元，同比增长10.6%；归母净利润33.4亿元，剔除非经营影响同比增长92.3%。创新药及对外授权收入合计87.9亿元，同比增长44.3%，占总营收比例45.22%。其中，对外授权收入增长约21倍，达到9.8亿元。公司启用SBP Group全新品牌，标志着其国际化战略的推进。目前，中国生物制药拥有20款国家1类新药和8款生物类似药获批上市，并完成4项对外授权交易，交易总规模逾70亿美元。未来，预计将有近30款国家1类创新药获批上市，涵盖多款具有全球领先潜力的重磅品种。

因安全事故，再生元终止一项单抗临床研究

2026-08-18 00:00:00

再生元制药公司宣布暂停其用于治疗眼部炎症的实验性药物REGN7041的Phase 1/2a期临床试验，即TITAN研究。该试验旨在评估抗CD3单克隆抗体在非感染性葡萄膜炎患者中的安全与疗效。暂停原因是一起安全事件，具体原因尚未确定。再生元强调患者安全为首要任务，将继续评估试验数据。抗CD3抗体作为药物研发靶点历史悠久，再生元曾成功开发用于治疗多发性骨髓瘤的双特异性抗体Lynozyfic。目前尚无抗CD3抗体成功用于眼部疾病治疗。

95亿收购落地，赛诺菲再裁员！

2026-08-17 17:41:00

美国《工人调整与再培训通知法案》公告显示，赛诺菲子公司Blueprint Medicines计划在波士顿剑桥园区裁减229名员工，占公司总人数的36%。裁员周期从2023年10月9日持续至2027年6月25日。此次裁员是为了赛诺菲在罕见疾病和免疫学领域的战略布局，其中核心资产Ayvakit已在全球16个国家获批用于多种适应症。赛诺菲宣布将以约95亿美元收购Blueprint，并承诺为受影响员工提供全面支持，包括遣散费。

赛诺菲和礼来看中的公司，完成B轮融资

2026-08-12 21:35:00

生物技术公司InduPro于8月12日宣布完成7700万美元B轮融资，用于支持其肿瘤项目IDP-001的I期临床开发和其他临床前管线。本轮融资由The Column Group领投，现有和新增投资者包括Vida Ventures、MRL Ventures Fund、Emerson Collective、Euclidean Capital、Solasta Ventures、赛诺菲和礼来。IDP-001是一种基于邻近性的双特异性抗体偶联药物，靶向EGFR和TAPA-E1，旨在解决鳞状细胞癌治疗中的临床空白。InduPro计划在2027年底或2028年初公布初步临床数据。此外，InduPro的邻近引导平台在临床前研究中已显示出增强的肿瘤细胞内吞作用和抗肿瘤活性。赛诺菲和礼来的投资反映了其对InduPro科学研究和平台潜力的信心。

诺和诺德投资失败

2026-08-06 20:00:00

诺和诺德宣布终止从Inversago Pharma收购的核心管线monlunabant（INV-202）的开发。该管线原本被视为诺和诺德肥胖管线的新补充，但临床试验中出现安全问题，导致诺和诺德对其价值评估为40亿丹麦克朗（约合5.8亿美元）的无形资产减值。此外，诺和诺德在GLP-1类药物CagriSema的糖尿病III期研究中未能达到血糖控制目标，同时其心血管储备管线IL-6配体单克隆抗体ziltivekimab在Phase 3临床研究中也遭遇失败。尽管如此，诺和诺德表示将继续通过补强型并购来补充自主研发，并力争在2027年将CagriSema推向市场。