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Cartesian Therapeutics

  • 存续
  • 上市
公司全称:Cartesian Therapeutics
国家/地区:美国/——
类型:药物研发商
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公司介绍:
Cartesian Therapeutics, Inc.在特拉华州成立。该公司是一家临床阶段的公司,开创了治疗自身免疫性疾病的RNA细胞疗法。该公司的主要资产Descartes-08是一种潜在的first-in-class、RNA工程嵌合抗原受体T细胞疗法(rCAR-T),正处于全身性重症肌无力患者的2b期临床开发阶段,并计划在系统性红斑狼疮以及眼部自身免疫和血管性自身免疫篮子试验中开展额外的2期研究。Cartesian在马里兰州盖瑟斯堡经营一家全资拥有的最先进的cGMP生产设施。

基本信息

成立时间:

2016-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-301-3488698

地址:

12111 Parklawn Dr Ste 245 ROCKVILLE MARYLAND 20852-1707; US;

公司官网:

www.selectabio.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 重组酶
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 蛋白
  • CAR-T细胞治疗
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • mRNA
热门标签:
  • 改良型新药
  • 创新药
  • CAR-T细胞治疗
  • 干细胞疗法
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Aymeric Sallin ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Timothy A. Springer ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Goran Ando ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Carsten Brunn ——
President and Chief Executive Officer,Director 薪酬:
个人简介:——
Carrie S. Cox ——
Chairman of the Board,Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Cartesian Therapeutics公司宣布了其在自身免疫疾病细胞疗法领域的最新进展,包括Descartes-08在重症肌无力和肌炎治疗中的临床研究进展。Descartes-08是一种针对B细胞成熟抗原(BCMA)的自体嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T),目前正在进行重症肌无力的3期临床试验。此外,公司还计划在2026年上半年开始肌炎的2期临床试验。Cartesian Therapeutics还宣布了其在儿童和青少年自身免疫疾病(包括幼年皮肌炎)中的1/2期临床试验的启动。公司预计目前的现金资源将支持其计划中的运营,包括Descartes-08的重症肌无力3期临床试验和肌炎2期临床试验,直至2027年中。
Cartesian Therapeutics公司宣布任命Adrian Bot博士为公司董事会成员。Bot博士拥有超过三十年的生物制药研发经验,专注于免疫、细胞、基因治疗和纳米医药领域。他曾在Capstan Therapeutics担任创始首席科学官和研发执行副总裁,并在Kite Pharma和MannKind等公司担任过领导职务。Bot博士的加入将为Cartesian Therapeutics在推进其细胞疗法管线和探索新的治疗机会方面提供宝贵的专业视角。Cartesian Therapeutics是一家致力于治疗自身免疫疾病的临床阶段生物技术公司,其领先资产Descartes-08正处于3期临床试验阶段,用于治疗重症肌无力,并计划开展肌炎的2期临床试验。
Cartesian Therapeutics公司宣布,其在系统性红斑狼疮(SLE)患者中进行的Descartes-08 Phase 2开放标签试验取得了积极数据。Descartes-08是一种针对B细胞成熟抗原(BCMA)的自体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。试验结果显示,在达到3个月随访的3名患者中,100%的患者达到了低疾病活动状态(LLDAS)反应。此外,Descartes-08在门诊环境中表现出良好的耐受性,且无需进行淋巴清除化疗。Cartesian Therapeutics计划暂停Descartes-08在SLE的研究,以优先考虑肌无力症和肌炎的研究机会。
Cartesian Therapeutics公司(纳斯达克:RNAC)是一家处于临床阶段的生物技术公司,专注于自身免疫疾病的细胞疗法。公司近日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果,并概述了最新的企业动态。公司正在推进Descartes-08的3期临床试验,该药物用于治疗重症肌无力(MG),并计划在年底前分享系统性红斑狼疮(SLE)患者的2期临床试验初步数据。此外,公司还计划在年底前启动Descartes-08在特定自身免疫疾病中的2期儿科篮式试验。截至2025年9月30日,Cartesian Therapeutics拥有约1.451亿美元的现金、现金等价物和受限现金,预计将支持到2027年中期的计划运营,包括Descartes-08的3期AURORA临床试验的完成。
Cartesian Therapeutics,一家专注于细胞疗法治疗自身免疫疾病的临床阶段生物技术公司,宣布授予两名新员工激励股票期权。其中一名员工获得购买总计50,000股公司普通股票的期权,行权价格为8.85美元,即授予日纳斯达克全球市场的收盘价。另一名员工获得购买总计2,650股公司普通股票的期权,行权价格为8.20美元。这些期权是根据公司修订和重述的2018年雇佣激励奖励计划授予的,并已获得公司董事会的批准。第一员工的期权将于2026年10月27日首次行权25%,之后每年等额行权25%,直至2029年10月27日完全行权。第二员工的期权将于2026年10月29日首次行权25%,之后每年等额行权25%,直至2029年10月29日完全行权。这些期权有效期为十年。这些期权是根据纳斯达克上市规则第5635(c)(4)条款授予的,作为员工加入公司工作的激励措施。Cartesian Therapeutics的领先资产Descartes-08正在针对重症肌无力和系统性红斑狼疮进行III期和II期临床试验,并计划在额外的自身免疫疾病中进行II期篮子试验。公司的临床阶段管线还包括Descartes-15,这是一种下一代自体抗BCMA CAR-T疗法,目前正在多发性骨髓瘤患者的I期临床试验中评估。
Cartesian Therapeutics公司宣布,Carsten Brunn博士自2025年10月29日起被任命为董事会主席。Brunn博士目前担任公司总裁兼首席执行官,同时也是董事会成员。此任命是在Carrie S. Cox女士辞去主席职务,专注于其他职责,包括最近被任命为另一家上市公司执行主席后进行的。Brunn博士表示,感谢Cox女士多年来的知识和指导。Cartesian Therapeutics是一家专注于细胞疗法治疗自身免疫疾病的临床阶段生物技术公司,其领先资产Descartes-08正在进行针对重症肌无力和系统性红斑狼疮的3期临床试验,并计划进行额外的自身免疫适应症2期篮子试验。
Cartesian Therapeutics公司宣布向一名新员工授予激励股票期权,该期权允许员工以每股10.34美元的价格购买9,700股公司普通股。期权根据公司修订后的2018年就业激励计划授予,并由董事会批准。期权将于2026年10月2日首次行权25%,之后每年等额行权,直至2029年10月2日完全行权。期权有效期为十年。此次期权授予符合纳斯达克上市规则第5635(c)(4)条款,作为员工加入公司的激励措施。Cartesian Therapeutics是一家专注于细胞疗法治疗自身免疫性疾病的临床阶段生物技术公司,其主导产品Descartes-08正在针对重症肌无力和系统性红斑狼疮进行临床试验,并计划在更多自身免疫性疾病中进行2期篮式试验。此外,公司还正在评估下一代自体抗BCMA CAR-T疗法Descartes-15在多发性骨髓瘤患者中的1期临床试验。
Cartesian Therapeutics宣布其领先细胞疗法候选产品Descartes-08的Phase 3 AURORA临床试验已成功招募首位受试者,该试验针对重症肌无力(MG)患者。Descartes-08是一种针对B细胞成熟抗原(BCMA)的自体工程化嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,旨在无需预处理化疗即可在门诊环境中给药。公司CEO Carsten Brunn表示,这是向MG患者提供差异化、持久治疗方案的使命中的一个重要里程碑。Cartesian临床顾问James Howard表示,Descartes-08有望成为MG患者安全、灵活和持久的治疗选择。Phase 3 AURORA试验旨在评估Descartes-08与安慰剂(1:1随机分配)在约100名AChR Ab+ MG患者中的疗效,主要终点是评估Descartes-08受试者在第4个月时MG-ADL评分改善3分或更多的比例。Phase 2b试验的数据显示,Descartes-08治疗后患者持续深度反应,在第12个月时MG-ADL评分平均降低4.8分。
在Cartesian Therapeutics公司进行的Descartes-08治疗MG(重症肌无力)的2b期临床试验中,接受单次六周疗程治疗的参与者显示出在12个月评估时持续的疗效。未接受过生物疗法的参与者表现出最深和最持久的反应,平均MG-ADL评分降低了7.1分,12个月时57%的患者维持最小症状表达。Descartes-08的安全性与之前报道的数据一致,支持门诊给药。该药物是一种自体工程化嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T),针对B细胞成熟抗原(BCMA),设计为无需预处理化疗即可在门诊环境中给药。目前,Phase 3 AURORA试验正在按计划进行,预计将在2025年第二季度开始给药。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-07-03

Cartesian Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2023-11-14

Cartesian Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2023-11-13

Cartesian Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——

2021-05-04

Cartesian Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2016-06-22

Cartesian Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2020年

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2017年

2016年

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I期临床
II期临床
III期临床
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/未知
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