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Bio-Path Holdings Inc

上市

公司全称：Bio-path Holdings Inc

国家/地区：美国/——

类型：靶向疗法开发商

公司介绍：

Bio-path Holdings, Inc.正处于发展阶段，其领先的治癌药物Liposomal Grb-2目前处于临床试验阶段。该公司在得克萨斯大学的附属医院安德森癌症研究中心的技术支持下成立，在特许协议下致力于研发新的抗癌药物。其拥有用于系统反义疗法的药物传输平台技术与知识产权。该公司还计划研究脂质体肿瘤定位技术，因为这一技术可以完善目前的传输技术，能进一步提高反义疗法的有效性。除了现有的技术专利，该公司将保持与安德森研究中心主要成员的紧密合作关系，因为后者将来可能为该公司提供潜在药物。该公司还希望将其技术扩展到反义药物之外的抗癌药物，包括安德森研究中心之外的机构所提供的候选药物。该公司成立于2007年5月10日。

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

(832)971-6616

联系邮箱：

media@biopathholdings.com

地址：

4710 Bellaire Boulevard Suite 210 Bellaire Texas 77401

公司官网：

www.biopathholdings.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
siRNA
反义寡核苷酸
药物治疗
RNA疗法
寡核苷酸
RNAi疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Paul D. Aubert ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Aline Sherwood ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Peter H. Nielsen ——

Chief Executive Officer; President; Chief Financial Officer; Treasurer; Chairman of the Board; and Director 薪酬：

个人简介：——

Douglas P. Morris ——

Director and Secretary 薪酬：

个人简介：——

Heath W. Cleaver ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Bio-Path Holdings 实现第三个临床前里程碑，确认 BP1001-A 治疗 2 型糖尿病患者肥胖的潜力

2025-05-01 00:00:00

Bio-Path Holdings公司近日公布了其研发的BP1001-A药物在肥胖治疗方面的最新进展。该药物通过DNAbilize®脂质体递送和反义技术，在最近进行的临床前研究中表现出预防脂肪酸诱导的胰岛素抵抗的潜力。研究显示，BP1001-A能够恢复肝脏细胞中AKT活性的下降，防止细胞成为胰岛素抵抗，为肥胖和2型糖尿病相关代谢疾病的治疗提供了新的希望。BP1001-A通过下调Grb2表达，提高胰岛素敏感性，有助于降低2型糖尿病患者的血糖水平。目前，Bio-Path正在进行BP1001-A的动物实验，以评估其对动物体重、胰岛素敏感性和葡萄糖耐量的影响，并计划在2025年提交新药临床试验申请，以进一步验证其安全性和疗效。

Bio-Path Holdings 报告实体瘤患者反应支持 BP1001-A 作为晚期实体瘤治疗的令人信服的潜力

2024-08-21 19:00:00

在Bio-Path Holdings公司的临床试验中，使用其DNAbilize平台技术开发的BP1001-A药物在治疗实体瘤患者中显示出积极效果，一名接受更高剂量治疗的患者肿瘤显著缩小，病情稳定。此外，公司在急性髓系白血病（AML）的Phase 2三联组合研究中也观察到患者治疗持久性延长，两位老年患者在接受治疗期间病情持续稳定。这些结果进一步验证了DNAbilize平台技术在治疗最脆弱癌症患者中的潜力。

Bio-Path Holdings 在欧洲血液学协会大会上呈报正在进行的 Prexigebersen 治疗急性髓系白血病的 2 期联合研究数据

2024-06-14 19:00:00

Bio-Path Holdings公司在2024年欧洲血液学协会（EHA）大会上展示了其针对急性髓系白血病（AML）的药物prexigebersen（BP1001）的Phase 2研究中期结果。研究显示，prexigebersen与decitabine和venetoclax联合使用在两个报告队列中均表现出良好的耐受性和显著疗效，包括可评估的新诊断AML患者和可评估的难治性/复发AML患者，均优于一线疗法。公司CEO Peter Nielsen表示，这些数据向欧洲肿瘤学家展示了prexigebersen的潜在价值。在Cohort 1中，31名新诊断患者中，20名可评估患者（75%达到完全缓解、部分缓解或疾病稳定）；在Cohort 2中，38名复发/难治性患者中，23名可评估患者（55%达到完全缓解、部分缓解或疾病稳定）。Bio-Path计划继续招募更多患者以完成研究。

Bio-Path Holdings 将在 2024 年欧洲血液学协会大会上展示数据

2024-05-24 05:00:00

Bio-Path Holdings公司将在2024年欧洲血液学协会（EHA）大会上展示其DNAbilize®脂质体递送和反义技术开发的针对癌症的核酸药物prexigebersen（BP1001）的II期临床试验的初步结果。该研究评估了prexigebersen与decitabine和venetoclax联合治疗急性髓系白血病（AML）的疗效和安全性。结果显示，prexigebersen在两个报告队列中均表现出良好的耐受性和显著的疗效，包括可评估的新诊断AML患者和可评估的难治性/复发AML患者，均优于一线治疗。公司首席执行官Peter Nielsen表示，期待Dr. Cortes展示这些令人信服的数据，这些数据继续证明了prexigebersen作为AML安全有效治疗药物的潜力。海报展示将于6月14日在马德里IFEMA Madrid Recinto Ferial的Hall 7进行。

Bio-Path Holdings 宣布成功完成 BP1002 在难治性/复发性急性髓性白血病（AML）患者中的 1/1b 期临床试验中的高剂量第二队列

2024-04-18 19:00:00

Bio-Path Holdings公司宣布完成了其针对难治性/复发性急性髓系白血病（AML）患者，包括对维奈克拉耐药患者的BP1002药物的Phase 1/1b临床试验的第二剂量队列。公司总裁兼首席执行官Peter Nielsen表示，他们很高兴安全地进入第二阶段，更高剂量队列，达到一个重要的研究里程碑，以便美国食品药品监督管理局（FDA）审查患者研究数据。BP1002靶向Bcl-2蛋白，该蛋白在60%以上的癌症中驱动细胞存活。目前，AML患者的不适合进行强化化疗的标准治疗方案是维奈克拉，一种靶向Bcl-2蛋白BH3结构域的口服Bcl-2抑制剂，与低剂量阿糖胞苷或去甲基化剂联合使用。然而，许多患者对维奈克拉治疗产生耐药性。BP1002通过在mRNA水平上靶向Bcl-2，而不是蛋白质，可能克服和预防影响维奈克拉治疗的某些耐药机制。该临床试验在美国多个领先的癌症中心进行，包括康奈尔大学韦尔医学院、德克萨斯大学MD安德森癌症中心、斯克里普斯健康和加州大学洛杉矶癌症中心。BP1002的剂量递增部分计划总共治疗六名患者，使用BP1002单药治疗，在两个剂量水平上采用标准的3+3设计，起始剂量为20 mg/m2，第二剂量为40 mg/m2。

Bio-Path Holdings 宣布完成 BP1002 治疗难治性/复发性淋巴瘤和难治性/复发性慢性淋巴细胞白血病患者的 1 期临床试验的第一剂队列

2024-01-10 20:00:00

Bio-Path Holdings公司利用其专有的DNAbilize® antisense RNAi纳米颗粒技术，开发了一系列针对癌症的核酸药物。公司宣布，其Phase 1临床试验的剂量递增部分已完成首个剂量队列，评估了BP1002（一种脂质体Bcl-2纳米颗粒反义分子）治疗难治性/复发性淋巴瘤和难治性/复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的效果。BP1002针对的Bcl-2蛋白与约60%的癌症细胞存活相关，高表达Bcl-2与复发性非霍奇金淋巴瘤患者的预后不良相关。BP1002在临床前研究中显示出对Bcl-2靶点的强大抑制作用，Bio-Path认为其良性安全性使得BP1002能够与已批准的药物联合治疗。该Phase 1临床试验正在多个领先的癌症中心进行，包括乔治亚癌症中心、德克萨斯大学西南分校和纽约医学院。主要目标是评估BP1002剂量递增的安全性。

Bio-Path Holdings 成功完成 BP1002 治疗难治性/复发性急性髓系白血病的 1/1b 期临床试验第一剂队列

2023-12-14 20:00:00

Bio-Path Holdings公司宣布完成其DNAbilize®技术开发的BP1002抗癌药物在治疗难治性/复发性急性髓系白血病（AML）患者的第一阶段1/1b临床试验的第一剂量组。公司总裁Peter Nielsen表示，完成这一剂量组并推进BP1002进入下一剂量组，使公司更接近为那些治疗选择有限的脆弱患者提供这种非常有希望的治疗。该试验采用3+3设计，每个剂量组计划治疗三名患者，除非出现剂量限制性毒性，否则将增加三名患者。BP1002针对Bcl-2蛋白，在AML患者中，许多人对venetoclax治疗产生耐药性，BP1002可能在mRNA水平上克服和预防venetoclax治疗的耐药机制。

Bio-Path Holdings 提供临床和运营最新情况

2023-03-16

Bio-Path Holdings公司公布了其临床开发和运营的最新进展，强调在2022年为基础治疗多种癌症奠定了坚实基础，并投资于制造和知识产权。公司预计将实现多个短期临床里程碑，包括BP1001-A在实体瘤的1/1b期临床试验、BP1002在复发/难治性AML的1/1b期临床试验以及Prexigebersen（BP1001）在AML的2期临床试验。此外，公司还在进行BP1003的预临床研究，并加强了供应链和知识产权保护。

Novavax Nuvaxovid™ COVID-19 疫苗▼ 在英国获准用作成人加强剂

2022-11-09 00:00:00

英国药品和健康产品监管机构（MHRA）已批准Novavax公司COVID-19疫苗Nuvaxovid™（NVX-CoV2373）作为同源和异源加强剂，用于18岁及以上成人的主动免疫，以预防由SARS-CoV-2引起的COVID-19。这一决定基于美国、澳大利亚、南非和英国进行的临床试验数据，显示Nuvaxovid作为加强剂可提高对Omicron变种的免疫反应。Nuvaxovid已在多个国家获得批准用于加强免疫，且安全性良好，常见的不良反应为轻微至中度。

Bio-Path Holdings 宣布 BP1002 治疗难治性/复发性急性髓性白血病患者的 1/1b 期研究完成首例患者给药

2022-10-24 00:00:00

Bio-Path Holdings公司宣布，其DNAbilize®技术开发的BP1002药物在治疗难治性/复发性急性髓系白血病（AML）患者的临床试验中，已成功为首位患者进行给药。该试验旨在评估BP1002对Bcl-2蛋白的靶向作用，以克服对venetoclax治疗的耐药性。BP1002通过靶向mRNA水平的Bcl-2蛋白，可能克服venetoclax治疗中的一些耐药机制。该试验在美国多个领先癌症中心进行，包括康奈尔大学威尔医学院、德克萨斯大学MD安德森癌症中心等。试验采用3+3设计，初始剂量为20 mg/m²，每周两次，共四周，共八次剂量。该试验的1b部分将在完成BP1002单药治疗队列后开始，评估BP1002与decitabine联合治疗难治性/复发性AML患者的安全性和有效性。

Bio-Path Holdings 在 2022 年美国癌症研究协会年会上展示 BP1003 数据

2022-04-13 04:01:00

Bio-Path Holdings公司在2022年美国癌症研究协会年会上展示了其新型DNAbilize®纳米颗粒技术开发的抗癌药物BP1003的初步临床数据。该研究通过靶向STAT3转录因子，提高了乳腺癌和卵巢癌细胞对化疗药物紫杉醇和5-氟尿嘧啶的敏感性。公司总裁Peter Nielsen表示，这些数据表明BP1003与化疗药物联合使用在治疗难治性实体瘤癌症中具有潜在疗效，并期待提交IND申请并启动针对晚期实体瘤患者的临床试验。BP1003作为一种新型脂质体包裹的STAT3反义寡核苷酸，能有效降低STAT3表达，增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。

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