Longwood Fund

成立时间：2010-01-01

公司官网：http:// www.longwoodfund.com

基本信息：

Longwood Founders Fund为以科学为基础的公司提供资金，为医疗问题开发新颖的解决方案。

机构画像：

主投领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
体内基因治疗
基因疗法
重组病毒
靶向治疗
抗体药物
制药技术
药物设计技术
免疫疗法
细胞疗法
生物制剂治疗
单克隆抗体
抗体偶联
检测诊断技术
rna疗法
免疫球蛋白型抗体
小分子药物治疗
蛋白
重组蛋白
tcr-t细胞治疗
前药
双特异性抗体
天然产物
寡核苷酸
生物技术
细胞培养技术
细胞工程
偶联寡核苷酸
光谱物理治疗技术
激光物理治疗技术
物理治疗技术
类固醇
融合蛋白

热门标签：

创新药
基因疗法
眼科
细胞治疗
单克隆抗体
tcr-t细胞治疗
抗体偶联
偶联寡核苷酸

机构动态

9500万美元融资正式推出，开发口服小分子IGF-1R抑制剂

2026-08-13

2026年8月13日，口服小分子药物开发商Khartis Therapeutics宣布已筹集到5000万美元的B轮融资。本轮融资由Forge Life Science Partners领投，Longwood Fund和Alexandria Venture Investments参与，现有投资者包括Foresite Capital、Lilly Asia Ventures和Nextech Invest。此次融资将支持Khartis的lead项目的发展，该项目是首个专为治疗甲状腺眼病（TED）设计的口服选择性IGF-1R抑制剂，同时也支持公司针对临床验证免疫通路的口服小分子药物更广泛管线的持续开发。

赴美借壳斩获2.15亿超募：Avenzo用国际资本为DB-1418全球布局按下加速键

2026-07-16

2026年7月16日，肿瘤学疗法开发商Avenzo宣布通过反向合并纳斯达克上市公司Rallybio借壳上市，同步落地2.15亿美元超额认购的PIPE私募融资。合并完成后，合并后的公司预计将以Avenzo Therapeutics, Inc.的名义运营，并在纳斯达克以代码“AVZO”交易。PIPE融资包括新投资者参与，包括Blackstone Multi-Asset Investing、T. Rowe Price Investment Management、Vivo Capital、Affinity Asset Advisors、ADAR1 Capital Management，以及现有投资者如OrbiMed、SR One、Foresite Capital、Surveyor Capital、Longwood Fund， New Enterprise Associates、Deep Track Capital、Sands Capital、Lilly Asia Ventures、Sofinnova Investments和其他机构投资者。预计私募融资将资助运营至2028年底，并通过多个临床里程碑支持发展。

分子胶粘剂药物研发商Neomorph宣布完成1亿美元B轮融资

2026-04-13

2026年4月13日，分子胶粘剂药物研发商Neomorph宣布完成1亿美元B轮融资，由Deerfield Management领投，新投资者包括Regeneron Ventures、Longwood Fund、Alexandria Venture Investments、Dana-Farber Cancer Institute的Binney Street Capital等。资金收益主要支持正在进行的NEO-811 1/2期临床试验，这是一项首个人体开标签单药研究，评估局部晚期或转移性不可切除清细胞新细胞癌（ccRCC）患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性。该资本还将支持Neomorph在多个治疗领域的研发，凭借其专有平台，旨在解锁传统药物发现无法触及的靶点。

大分子精准疗法研发商Sidewinder Therapeutics获得1.37亿美元B轮融资，开发双抗ADC药物

2026-04-08

2026年4月8日，大分子精准疗法研发商Sidewinder Therapeutics宣布完成1.37亿美元超额认购B轮融资。本轮融资由Frazier Life Sciences和Novartis Venture Fund共同领投，A轮唯一投资者OrbiMed及Life Sciences at Goldman Sachs Alternatives、DCVC Bio、Samsara BioCapital、Longwood Fund、Astellas Venture Management和Alexandria Venture Investments在内的新投资者也参与其中。Sidewinder Therapeutics联合创始人兼首席执行官Eric Murphy博士表示：“我们很高兴得到这群杰出投资者的支持，以及他们对推进Sidewinder开发下一代双特异性ADC以治疗难治癌症的使命的共同热情。ADC领域正处于一个转折点，技术突破推动了下一代双特异性ADC的发展，Sidewinder渴望引领这一创新浪潮，为癌症患者推进有前景的疗法。”

生物制药商Mediar Therapeutics宣布超额认购7600万美元B轮融资以及首创新药纤维化产品组合的临床进展

2026-01-07

2026年1月7日，生物制药商Mediar Therapeutics, Inc.宣布超额认购7600万美元B轮融，由Amplitude Ventures和ICG领投，新投资者包括Longwood Fund、Asahi Kasei Pharma Ventures、Alexandria Real Estate Trust及现有A轮投资者参与。融资所得将进一步支持Mediar全资资产的发展，包括EphrinB2拮抗剂MTX-474，正在进行系统性硬化症（SSc）患者的二期a期研究，以及SMOC2受体拮抗剂MTX-439，进入治疗慢性肾病（CKD）相关纤维化的第一期研究。

生物技术公司AAVantgarde获得1.41亿美元B轮融资，以推进遗传性眼病的基因治疗

2025-11-03

2025年11月3日，生物技术公司AAVantgarde获得1.41亿美元B轮融资，由Schroders Capital、Atlas Venture和Forbion共同领投，其他新投资者包括Amgen Ventures、Athos Capital、CDP Venture Capital、Columbia IMC、Neva SGR、Sixty Degree Capital、XGen Venture和Willett Advisors，现有投资者Longwood Fund和Sofinnova Partners的参与。融资所得款项将用于完成AAVantgarde针对ABCA4基因突变引起的Stargardt病的AAVB-039 CELESTE研究的临床PoC，并完成 >100 名患者的STELLA自然史研究。

肿瘤学疗法开发商Avenzo Therapeutics宣布完成6000万美元B轮融资

2025-09-22

2025年9月22日，肿瘤学疗法开发商Avenzo Therapeutics宣布完成6000万美元B轮融资，由OrbiMed和SR One领投，新投资者Longwood Fund参投。所有现有投资者，包括 Foresite Capital、Lilly Asia Ventures、Surveyor Capital、New Enterprise Associates、Deep Track Capital、Sofinnova Investments、Sands Capital、INCE Capital、TF Capital、Delos Capital 和 Quan Capital参与。所得款项将用于支持Avenzo潜在一流肿瘤候选药物管线的推进。

Solu Therapeutics 完成 $41M A 轮融资，并宣布 STX-0712 在 CMML 和其他晚期血液系统恶性肿瘤患者中的 1 期临床试验中出现首例患者给药

2025-04-09 19:00:00

Solu Therapeutics完成了一笔4100万美元的A轮融资，用于支持其CyTAC™和TicTAC™平台的新应用，并推动STX-0712的临床评估和管线项目。公司宣布启动了STX-0712在CMML患者中的 Phase 1临床试验，旨在评估其安全性和初步抗肿瘤活性。此次融资包括五家新投资者的参与，以及现有投资者的持续支持。资金将用于STX-0712的剂量递增和扩展，以及开发新的候选药物和探索CyTAC和TicTAC平台的新应用。STX-0712是一种针对恶性单核细胞的CyTAC疗法，旨在治疗CMML和其他血液恶性肿瘤。

Newleos Therapeutics 首次亮相，获得 9350 万美元超额认购的 A 轮融资，通过新药的进步改变神经精神疾病的治疗

2025-02-13 20:00:00

Newleos Therapeutics，一家由Longwood Fund和经验丰富的中枢神经系统药物开发领导者共同创立的临床阶段神经科学公司，宣布完成了一轮超额认购的9350万美元A轮融资。此次融资由高盛资产管理公司领导，Novo Holdings A/S、Longwood Fund、DCVC Bio和Arkin Bio Capital参与。Newleos的临床阶段管线从罗氏公司获得许可，包括多种口服小分子，针对广泛指征的新机制，包括广泛性焦虑、社交焦虑、物质使用障碍和认知障碍。公司计划利用这笔资金开展概念验证临床试验。其领先的临床项目NTX-1955是一种首创的GABAA-γ1选择性正向别构调节剂（PAM），旨在治疗焦虑障碍，具有与现有治疗不同的作用机制，且没有现有治疗的副作用。其他临床阶段资产包括NTX-1472、NTX-2001和NTX-1511，分别针对V1a、TAAR1和GABAA-α5受体。

贝生物制药公司宣布重要里程碑和新一轮融资

2024-10-23 00:00:00

贝生物制药公司（Be Biopharma, Inc.）宣布了其领先项目BE-101（用于治疗血友病B）进入临床试验，并推出了第二个开发候选药物BE-102（用于治疗低磷酸酯酶症）。这两个项目都基于贝生物强大的BCM（工程B细胞药物）平台，该平台利用基因编辑技术工程化B细胞以产生持续的药物蛋白水平，从而产生持久、可调节和可重复使用的候选药物，无需预先处理，并有可能成为同类最佳遗传药物。贝生物制药公司首席执行官Joanne Smith-Farrell博士表示，公司期待在临床试验中展示BE-101为血友病B患者提供高度持久的FIX替代疗法的潜力，并推进BE-102以解决大量患者群体的需求。此外，贝生物制药公司还欢迎了Suha和Kiran这两位经验丰富的领导者的加入，他们将为公司带来深厚的开发和商业化专业知识。

Progentos Therapeutics 完成 6500 万美元 A 轮融资，以推进多发性硬化症和其他退行性疾病的治疗

2024-05-20 00:00:00

Progentos Therapeutics，一家致力于解决多发性硬化症（MS）和其他脱髓鞘疾病患者髓鞘再生和功能恢复的生物技术公司，今日宣布完成6500万美元的A轮融资。本轮融资将助力公司推进MS项目，通过人体概念验证研究，并扩大其在其他退行性疾病方面的管线。Progentos正在开发一类小分子，旨在诱导MS患者受影响的轴突髓鞘再生。公司专有的分子在体内模型中表现出色，能够区分少突胶质细胞前体细胞（OPCs）以生成新的少突胶质细胞并再生髓鞘。公司CEO克里斯·洛斯博士表示，尽管目前有许多治疗手段可以有效减缓疾病进展，但针对再生髓鞘和恢复功能的新方法仍有巨大需求。荷兰的Forbion、Alta Partners、Mission BioCapital、Longwood Fund和Dolby Family Ventures共同领投了本轮融资。Progentos致力于开发一类化合物，通过诱导内源性少突胶质细胞前体细胞在MS和其他脱髓鞘疾病患者的轴突中再生髓鞘。结合化学、生物学和体内模型方面的专业知识，Progentos发现并开发新型小分子药物，以再生退行性疾病患者的组织。公司将在美国马萨诸塞州沃特敦和荷兰纳尔登设有运营机构。