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Longwood Fund

成立时间：2010-01-01

公司官网：http:// www.longwoodfund.com

基本信息：

Longwood Founders Fund为以科学为基础的公司提供资金，为医疗问题开发新颖的解决方案。

机构画像：

主投领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
体内基因治疗
基因疗法
重组病毒
靶向治疗
抗体药物
免疫疗法
细胞疗法
制药技术
生物制剂治疗
药物设计技术
单克隆抗体
检测诊断技术
rna疗法
免疫球蛋白型抗体
小分子药物治疗
抗体偶联
蛋白
重组蛋白
tcr-t细胞治疗
前药
天然产物
寡核苷酸
偶联寡核苷酸
光谱物理治疗技术
双特异性抗体
激光物理治疗技术
物理治疗技术
生物技术
类固醇
细胞培养技术
细胞工程
融合蛋白

热门标签：

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单克隆抗体
tcr-t细胞治疗
抗体偶联
偶联寡核苷酸

机构动态

生物制药商Mediar Therapeutics宣布超额认购7600万美元B轮融资以及首创新药纤维化产品组合的临床进展

2026-01-07

2026年1月7日，生物制药商Mediar Therapeutics, Inc.宣布超额认购7600万美元B轮融，由Amplitude Ventures和ICG领投，新投资者包括Longwood Fund、Asahi Kasei Pharma Ventures、Alexandria Real Estate Trust及现有A轮投资者参与。融资所得将进一步支持Mediar全资资产的发展，包括EphrinB2拮抗剂MTX-474，正在进行系统性硬化症（SSc）患者的二期a期研究，以及SMOC2受体拮抗剂MTX-439，进入治疗慢性肾病（CKD）相关纤维化的第一期研究。

生物技术公司AAVantgarde获得1.41亿美元B轮融资，以推进遗传性眼病的基因治疗

2025-11-03

2025年11月3日，生物技术公司AAVantgarde获得1.41亿美元B轮融资，由Schroders Capital、Atlas Venture和Forbion共同领投，其他新投资者包括Amgen Ventures、Athos Capital、CDP Venture Capital、Columbia IMC、Neva SGR、Sixty Degree Capital、XGen Venture和Willett Advisors，现有投资者Longwood Fund和Sofinnova Partners的参与。融资所得款项将用于完成AAVantgarde针对ABCA4基因突变引起的Stargardt病的AAVB-039 CELESTE研究的临床PoC，并完成 >100 名患者的STELLA自然史研究。

肿瘤学疗法开发商Avenzo Therapeutics宣布完成6000万美元B轮融资

2025-09-22

2025年9月22日，肿瘤学疗法开发商Avenzo Therapeutics宣布完成6000万美元B轮融资，由OrbiMed和SR One领投，新投资者Longwood Fund参投。所有现有投资者，包括 Foresite Capital、Lilly Asia Ventures、Surveyor Capital、New Enterprise Associates、Deep Track Capital、Sofinnova Investments、Sands Capital、INCE Capital、TF Capital、Delos Capital 和 Quan Capital参与。所得款项将用于支持Avenzo潜在一流肿瘤候选药物管线的推进。

Solu Therapeutics 完成 $41M A 轮融资，并宣布 STX-0712 在 CMML 和其他晚期血液系统恶性肿瘤患者中的 1 期临床试验中出现首例患者给药

2025-04-09 19:00:00

Solu Therapeutics完成了一笔4100万美元的A轮融资，用于支持其CyTAC™和TicTAC™平台的新应用，并推动STX-0712的临床评估和管线项目。公司宣布启动了STX-0712在CMML患者中的 Phase 1临床试验，旨在评估其安全性和初步抗肿瘤活性。此次融资包括五家新投资者的参与，以及现有投资者的持续支持。资金将用于STX-0712的剂量递增和扩展，以及开发新的候选药物和探索CyTAC和TicTAC平台的新应用。STX-0712是一种针对恶性单核细胞的CyTAC疗法，旨在治疗CMML和其他血液恶性肿瘤。

Newleos Therapeutics 首次亮相，获得 9350 万美元超额认购的 A 轮融资，通过新药的进步改变神经精神疾病的治疗

2025-02-13 20:00:00

Newleos Therapeutics，一家由Longwood Fund和经验丰富的中枢神经系统药物开发领导者共同创立的临床阶段神经科学公司，宣布完成了一轮超额认购的9350万美元A轮融资。此次融资由高盛资产管理公司领导，Novo Holdings A/S、Longwood Fund、DCVC Bio和Arkin Bio Capital参与。Newleos的临床阶段管线从罗氏公司获得许可，包括多种口服小分子，针对广泛指征的新机制，包括广泛性焦虑、社交焦虑、物质使用障碍和认知障碍。公司计划利用这笔资金开展概念验证临床试验。其领先的临床项目NTX-1955是一种首创的GABAA-γ1选择性正向别构调节剂（PAM），旨在治疗焦虑障碍，具有与现有治疗不同的作用机制，且没有现有治疗的副作用。其他临床阶段资产包括NTX-1472、NTX-2001和NTX-1511，分别针对V1a、TAAR1和GABAA-α5受体。

Be Bio 宣布获得 8200 万美元融资并转型为 Clinical Stage 公司

2024-10-23 00:00:00

Be Biopharma公司宣布其领先项目BE-101用于治疗血友病B进入临床试验，并推出第二个开发候选药物BE-102用于治疗低磷酸酯酶症。这两个项目均基于Be Bio强大的BCM平台，利用基因编辑技术工程化B细胞以产生持续的治疗蛋白。公司获得新一轮融资，并迎来经验丰富的领导团队，以支持产品开发。BE-101有望为血友病B患者提供持久的FIX替代疗法，而BE-102则针对低磷酸酯酶症患者，有望改变现有治疗方案。Be Bio致力于通过其创新的BCM平台，为患有遗传疾病、癌症和其他严重疾病的患者提供改善生活的细胞疗法。

Progentos Therapeutics 完成 6500 万美元 A 轮融资，以推进多发性硬化症和其他退行性疾病的治疗

2024-05-20 00:00:00

Progentos Therapeutics，一家致力于解决多发性硬化症（MS）和其他脱髓鞘疾病患者髓鞘再生和功能恢复的生物技术公司，今日宣布完成6500万美元的A轮融资。本轮融资将助力公司推进MS项目，通过人体概念验证研究，并扩大其在其他退行性疾病方面的管线。Progentos正在开发一类小分子，旨在诱导MS患者受影响的轴突髓鞘再生。公司专有的分子在体内模型中表现出色，能够区分少突胶质细胞前体细胞（OPCs）以生成新的少突胶质细胞并再生髓鞘。公司CEO克里斯·洛斯博士表示，尽管目前有许多治疗手段可以有效减缓疾病进展，但针对再生髓鞘和恢复功能的新方法仍有巨大需求。荷兰的Forbion、Alta Partners、Mission BioCapital、Longwood Fund和Dolby Family Ventures共同领投了本轮融资。Progentos致力于开发一类化合物，通过诱导内源性少突胶质细胞前体细胞在MS和其他脱髓鞘疾病患者的轴突中再生髓鞘。结合化学、生物学和体内模型方面的专业知识，Progentos发现并开发新型小分子药物，以再生退行性疾病患者的组织。公司将在美国马萨诸塞州沃特敦和荷兰纳尔登设有运营机构。

BridgeBio 以 $200M 融资分拆出肿瘤公司

2024-05-02 00:00:00

BridgeBio宣布获得2亿美元融资，用于将前子公司独立出来，专注于开发针对KRAS的肿瘤学产品组合。新成立的BridgeBio Oncology Therapeutics（BBOT）原名为TheRas，自2016年起存在，并与Leidos Biomedical Research于2017年达成研发协议。BBOT的目标是开发针对RAS和PI3K肿瘤的小分子药物，包括直接抑制KRAS的BBO-8520、阻断RAS与PI3Ka相互作用的BBO-10203以及针对KRASG12X的泛KRAS抑制剂BBO-11818。公司计划在2024年第二季度提交IND申请，并在同年晚些时候开始患者招募。此外，BBOT还致力于开发针对RAS和PI3K通路中其他致癌驱动因子的研究项目。BridgeBio首席执行官Neil Kumar表示，BBOT的成立将更好地将投资者与公司管线中的机会联系起来，并加快肿瘤学项目的推进。融资由Cormorant Asset Management和Omega Funds共同领导，参与方还包括GV、Deerfield Management等。BBOT将由BridgeBio肿瘤研发部门负责人Eli Wallace领导，Kumar将担任BBOT董事。

Engrail Therapeutics获1.57亿美元B轮融资，研发针对焦虑症等的疗法 | 海外New Things

2024-03-24 15:36:02

美国加利福尼亚州的神经系统疾病药物研发商Engrail Therapeutics宣布获得1.57亿美元B轮融资，由F-Prime Capital、Forbion和Norwest Venture Partners等共同领投。自2019年成立以来，公司已融资超过2.2亿美元，B轮融资将推动产品线进入临床开发多个阶段。Engrail专注于研发治疗焦虑症、抑郁症等重大未满足医疗需求疾病的疗法，其先导临床化合物ENX-102靶向GABA受体，在临床前模型中显示出强大的抗焦虑效果，目前正在进行2期临床试验。

Engrail Therapeutics完成1.57亿美元超额认购的B轮融资，推进变革性疗法的发展

2024-03-20 11:00:00

Engrail Therapeutics完成1.57亿美元B轮融资，由F-Prime Capital、Forbion、Norwest Venture Partners等领投，推动神经精神疾病和神经发育障碍管线研发。公司专注于开发治疗焦虑症、抑郁症等疾病的疗法，预计B轮融资将推动多个临床开发阶段进展。Engrail总裁Vikram Sudarsan博士表示，期待完成ENX-102治疗广泛性焦虑症的2期临床试验。F-Prime、Forbion等投资者加入董事会，看好Engrail管线和管理团队潜力。

Tome Biosciences 获得超过 2 亿美元的资金，以推进可编程基因组整合平台

2023-12-12 00:00:00

Tome Biosciences，一家专注于可编程基因组整合（PGI）的公司，推出了一项基于PGI的基因组药物新纪元。这项技术能够将任意大小的DNA序列插入到基因组中的任何预定位置。公司已获得213百万美元的A和B轮融资，由Andreessen Horowitz、ARCH、GV、Longwood、Polaris等知名生物技术投资者支持。PGI技术结合了CRISPR/Cas9的位点特异性与能够插入或写入DNA序列的酶，包括整个基因，无需双链DNA断裂。Tome的先进PGI技术I-PGI，基于其创始人Omar Abudayyeh和Jonathan Gootenberg在MIT发现的开创性PASTE技术。I-PGI能够在基因组中插入超过30kb的遗传代码，并具有位点特异性，适用于多种不同类型的细胞。公司计划开发针对单基因肝脏疾病的整合基因疗法和针对自身免疫性疾病的细胞疗法。

近期投资事件

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2026-04-13

Neomorph Inc

分子胶粘剂药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Deerfield;
Binney Street Capital;
[+3]

——

2026-04-08

Sidewinder Therapeutics Inc

大分子精准疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

诺华;
Frazier Management;
[+6]

——

2026-01-07

Mediar Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

ICG;
Amplitude Venture Capital;
[+2]

查看

2025-11-03

AAVANTGARDE BIO SRL

临床阶段生物技术开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Schroders Capital;
Atlas Venture;
[+10]

查看

2025-09-30

Crystalys Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

SR One;
诺和诺德;
[+9]

查看

2025-09-22

Avenzo Therapeutics Inc

肿瘤学疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

奥博资本;
SR One;
[+12]

查看

2025-04-09

Solu Therapeutics

细胞疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Eli Lilly;
Biovision Ventures;
[+7]

查看

2025-02-13

Newleos Therapeutics Inc

神经精神疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Arkin Bio Capital;
DCVC Bio;
[+2]

查看

2024-10-31

Evommune Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

RA Capital;
Sectoral Asset Management;
[+14]

——

2024-10-22

Be Biopharma

B细胞药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

ARCH Venture Partners;
Atlas Venture;
[+5]

查看

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