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Regeneron Ventures

成立时间：2024-01-01

公司官网：https://regeneronventures.com/

基本信息：

Regeneron Ventures成立于2024年，是位于纽约Tarrytown的Regeneron制药公司的企业风险投资部门。该公司倾向于投资于生物制药、医疗保健、设备、工具和健康技术领域的公司。

机构画像：

主投领域：

应用技术：

制药技术
药物设计技术
治疗技术
药物治疗
rna疗法
寡核苷酸
生物制剂治疗
蛋白
融合蛋白

热门标签：

ai+制药
细胞治疗

机构动态

分子胶粘剂药物研发商Neomorph宣布完成1亿美元B轮融资

2026-04-13

2026年4月13日，分子胶粘剂药物研发商Neomorph宣布完成1亿美元B轮融资，由Deerfield Management领投，新投资者包括Regeneron Ventures、Longwood Fund、Alexandria Venture Investments、Dana-Farber Cancer Institute的Binney Street Capital等。资金收益主要支持正在进行的NEO-811 1/2期临床试验，这是一项首个人体开标签单药研究，评估局部晚期或转移性不可切除清细胞新细胞癌（ccRCC）患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性。该资本还将支持Neomorph在多个治疗领域的研发，凭借其专有平台，旨在解锁传统药物发现无法触及的靶点。

药物化合物开发商Atavistik Bio完成1.2亿美元B轮融资，用于推进治疗遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）和骨髓增殖性肿瘤（MPNs）的选择性变构小分子疗法的开发

2025-12-18

2025年12月18日，药物化合物开发商Atavistik Bio完成1.2亿美元B轮融资，由Nextech Invest和The Column Group共同领投，现有投资者Lux Capital和新投资者Regeneron Ventures也参与其中。Atavistik Bio将利用B轮融资所得资金，推进其口服变构型AKT1选择性抑制剂用于HHT，以及其针对MPNs的JAK2 V617F突变选择性抑制剂项目，通过临床概念验证推进。

分子胶治疗剂开发商Triana Biomedicines完成1.2亿美元B轮融资，开发新型靶向ALK分子胶降解剂

2025-12-03

2025年12月3日，分子胶治疗剂开发商Triana Biomedicines完成1.2亿美元B轮融资，由Ascenta Capital和Bessemer Venture Partners共同领投，新投资者包括YK Bioventures、Regeneron Ventures、Invus和Finchley Healthcare Ventures。TRIANA继续得到现有创始投资者RA Capital Management和Atlas Venture以及Lightspeed Venture Partners、Pfizer Ventures和Surveyor Capital的支持。融资所得将支持主要候选产品TRI-611的开发，这是一种间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK）靶向分子胶降解剂，用于ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）的临床概念验证，2026年第二个候选产品的选择，以及TRINA的产品线超越TRI-611。

小分子疗法开发商Iambic获得1亿美元融资，以推进其人工智能疗法和领先平台技术的投资组合

2025-11-10

2025年11月10日，小分子疗法开发商Iambic获得1亿美元融资，并得到了新老投资者的均衡支持，包括 Abingworth、Alexandria Venture Investments、Alumni Ventures、ARK、Ascenta、Catalio、Everbright Biofund、Freeflow Ventures、 Illumina Ventures、Mubadala、Pegasus Tech Ventures、Qatar Investment Authority 、Regeneron Ventures、Sequoia Capital 、Tao Capital Partners、Terra Magnum Capital Partners、Wilson Sonsini Goodrich & Rosati 等。Iambic联合创始人兼首席执行官Tom Miller博士表示：“我们很高兴得到许多杰出和坚定的投资者的支持，他们正在与Iambic合作，推进我们创造技术的使命，为患者带来更好的药物。我们为Iambic在过去一年中在其管道，合作伙伴关系和平台上取得的科学和商业进步感到自豪，并将此次融资视为Iambic团队出色工作的证明。我们期待继续Iambic的进展，并期待我们的KIF18A和CDK2/4项目进入临床，以及在短期内进行更多的发现和技术支持合作。”

胸腺（thymus）靶向药物研发商Zag Bio获得8000万美元融资，开发胸腺靶向药物治疗自身免疫性疾病

2025-10-28

2025年10月28日，胸腺（thymus）靶向药物研发商Zag Bio获得8000万美元融资，包括最近完成的A轮融资。Polaris Partners创立并孵化了Zag Bio，并与T1D基金共同领投了A轮融资，跟投方包括Mission BioCapital、AbbVie Ventures、Lightspeed Ventures，Sanofi Ventures、KdT Ventures、Regeneron Ventures、Boxer Capital和Pear VC。融资所得将用于将Zag Bio的领先项目推进临床，作为预防或延缓1型糖尿病发作的抗耐受疗法。此外，这笔融资将使该公司能够进一步推进一系列其他自身免疫性疾病的发现项目。

精准医学技术开发商Actio Biosciences获得6600万美元B轮融资，用于推进针对罕见和常见疾病的基因驱动的小分子治疗管道

2025-06-18

2025年6月18日，精准医学技术开发商Actio Biosciences获得6600万美元B轮融资，新投资者Regeneron Ventures和现有投资者Deerfield Management共同领投，现有投资者Canaan、Droia Ventures和Euclidean Capital参与其中。B轮融资将支持Actio的主导项目ABS-1230和ABS-0871的推进。

City Therapeutics 获得 1.35 亿美元 A 轮融资，引领基于 RNAi 的医学未来

2024-10-08 20:00:00

City Therapeutics公司今日宣布成立，致力于引领RNA干扰（RNAi）药物的未来。公司旨在利用下一代小干扰RNA（siRNA）工程，即RNAi的“触发”分子，构建强大且可持续的产品引擎，扩大RNAi药物的治疗范围。由Alnylam Pharmaceuticals创始人兼CEO John Maraganore博士领导，公司已完成1.35亿美元的A轮融资，由ARCH Venture Partners领投，其他知名生命科学投资者参与。City Therapeutics正在构建一个siRNA工程平台，旨在设计、改进和优化RNAi药物。公司计划在2025年底左右开始临床开发其领先项目，并计划从2026年开始每年提交一到两个新药申请（IND）。

ArsenalBio 宣布获得 3.25 亿美元融资，通过临床开发推进可编程细胞治疗项目

2024-09-04 20:00:00

Arsenal Biosciences，一家专注于固体肿瘤CAR T细胞疗法的临床阶段生物科技公司，成功完成了一轮3.25亿美元的C轮融资，吸引了包括ARCH Venture Partners、Milky Way Investments Group、Regeneron Ventures等新投资者，以及现有投资者的持续支持。资金将用于推进公司主要项目研发，并加强其在T细胞工程领域的创新。公司拥有丰富的产品管线，包括针对卵巢癌、肾癌、前列腺癌等固体肿瘤的潜在疗法，并与Bristol-Myers Squibb合作开发。此外，公司第二项T细胞产品AB-2100正在进行1/2期临床试验，并获FDA授予快速通道资格。