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Willett Advisors LLC

成立时间：2010-01-01

公司官网：http://www.willettadvisors.com/

基本信息：

Willett Advisors LLC负责管理Michael R. Bloomberg的慈善资产，包括Bloomberg Philanthropies的资产。该机构的目标是通过建立多元化投资组合来实现长期资本增值。

机构画像：

主投领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
生物制剂治疗
制药技术
药物设计技术
天然产物
体内基因治疗
免疫疗法
基因疗法
干细胞疗法
细胞疗法
肽
重组病毒
单克隆抗体
抗体药物
蛋白
重组蛋白
靶向治疗

热门标签：

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眼科

机构动态

首个综合开发与制造组织Cellares获得2.57亿美元D轮融资

2026-01-28

2026年1月28日，首个综合开发与制造组织（IDMO）Cellares宣布完成由BlackRock与Eclipse管理基金共同领投的2.57亿美元D轮融资，公司累计融资总额达6.12亿美元。D轮新增一批领先的全球投资者，包括由T. Rowe Price Investment Management, Inc、Baillie Gifford、Duquesne Family Office、Intuitive Ventures、EDBI和Gates Frontier等客户咨询，现有支持者DC Global Ventures、DFJ Growth和Willett Advisors也持续参与。本轮融资将用于在全球布局自动化IDMO智能工厂，涵盖加州南旧金山、新泽西州布里奇沃特、荷兰莱顿及日本柏市，以实现细胞疗法的商业化生产，每年为数十万患者提供无限制的细胞疗法制造能力。

呼吸系统疾病治疗用新药研发商Kinaset Therapeutics获得1.03亿美元B轮融资，开发pan-JAK抑制剂治疗呼吸疾病

2026-01-11

2026年1月11日，呼吸系统疾病治疗用新药研发商Kinaset Therapeutics宣布于1月10日完成1.03亿美元B轮融资，新投资者RA Capital Management和Forge Life Science Partners领投，新投资者EQT Life Sciences、Vivo Capital、Schroders Capital、Willett Advisors、Pictet Alternative Advisors、Sixty Degree Capital以及现有投资者Atlas Venture、5AM Ventures和Gimv参与跟投。本次融资所得款项计划用于推进frevecitinib的研发，这是一种新型吸入性干粉药物，正在开发用于那些标准吸入性维持疗法控制不佳的哮喘患者。

生物技术公司AAVantgarde获得1.41亿美元B轮融资，以推进遗传性眼病的基因治疗

2025-11-03

2025年11月3日，生物技术公司AAVantgarde获得1.41亿美元B轮融资，由Schroders Capital、Atlas Venture和Forbion共同领投，其他新投资者包括Amgen Ventures、Athos Capital、CDP Venture Capital、Columbia IMC、Neva SGR、Sixty Degree Capital、XGen Venture和Willett Advisors，现有投资者Longwood Fund和Sofinnova Partners的参与。融资所得款项将用于完成AAVantgarde针对ABCA4基因突变引起的Stargardt病的AAVB-039 CELESTE研究的临床PoC，并完成 >100 名患者的STELLA自然史研究。

生物技术研究商Antares Therapeutics获1.77亿美元A轮融资，致力于开发针对癌症和其他严重疾病的首创精准药物

2025-06-10

2025年6月10日，生物技术研究商Antares Therapeutics, Inc.获得1.77亿美元A轮融资。此次融资由Omega Funds、Atlas Venture、Lightspeed Venture Partners、BVF Partners和Cormorant Asset Management共同领投，Vinyanshu Ventures、Abingworth、Invus、Tenmile、Vida Ventures和Willett Advisors参投。本轮融资资金将推进癌症和其他严重疾病的多个项目；该公司计划在2026年将第一个新产品候选产品推向临床。

Scorpion Therapeutics 宣布获得 1.5 亿美元的 C 轮融资，以推进领先的临床阶段精准肿瘤学管线

2024-07-16 20:00:00

Scorpion Therapeutics成功完成1.5亿美元C轮融资，由Frazier Life Sciences和Lightspeed Venture Partners共同领投，包括Willett Advisors、Omega Funds等多家机构投资者参与。Shelley Chu博士将加入Scorpion的投资者董事会，Albert Cha博士将作为观察员加入董事会。Scorpion计划利用这笔资金推进其差异化小分子抗癌项目，特别是其allosteric、差异化的PI3Kα抑制剂STX-478的临床开发。Scorpion致力于通过其平台开发针对多种癌症靶点的优化小分子化合物，包括针对已验证的癌基因靶点的最佳类药物、针对以前无法成药的靶点的首创类药物以及针对新型癌症靶点的首创类药物。

Neurona Therapeutics 筹集了 $120M 以推进针对慢性神经系统疾病的再生细胞疗法候选者的开创性管道

2024-02-08 00:00:00

Neurona Therapeutics完成了一笔1.2亿美元的融资，由Viking Global Investors和Cormorant Asset Management共同领投，包括多家新投资者和现有投资者。这笔资金将用于推进公司完全自有的、现成的细胞疗法管线，包括其领先候选药物NRTX-1001。NRTX-1001正在进行的开放标签、单臂I/II期临床试验中评估治疗难治性颞叶内侧癫痫（MTLE），并有望应用于阿尔茨海默病和其他神经系统疾病。初步临床数据显示NRTX-1001有潜力提供癫痫控制并保护神经认知功能。Neurona首席执行官兼联合创始人Cory R. Nicholas表示，这笔融资是对Neurona团队努力和合作伙伴承诺的肯定，以及对NRTX-1001细胞疗法初步数据的鼓励。NRTX-1001是一种从人类多能干细胞中提取的再生神经细胞疗法候选药物，旨在通过一次给药将人类内神经元整合到目标位置，并持久地抑制大脑中癫痫区域的癫痫活动。

Remix Therapeutics 完成 6000 万美元融资，以推进 REM-422，这是旨在重编程 RNA 加工以治疗疾病的小分子疗法管道

2024-01-03 00:00:00

Remix Therapeutics宣布完成6000万美元融资，由The Column Group领投，包括Atlas Venture、Foresite Capital等多家投资者参与。资金将支持其领先项目REM-422的临床开发，以及RNA处理靶向疗法的进一步发展。REM-422预计将在2024年进入针对腺样囊性癌和急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征的1期临床试验。Remix利用其专有技术平台，通过数据分析、机器学习、定制高通量筛选技术和下一代化学，推进RNA处理突破性疗法的管线。

Carmot Therapeutics 在 E 轮股权融资中筹集了 1.5 亿美元，以推进其肥胖和糖尿病治疗管道

2023-05-26 04:03:00

Carmot Therapeutics宣布完成1.5亿美元的E轮融资，由Deep Track Capital领投，包括5AM Ventures、Franklin Templeton、Frazier Life Sciences等在内的多家新投资者和现有投资者参与。资金将用于支持公司广泛的临床和临床前资产，包括CT-388（每周一次的GLP-1/GIP受体调节剂）和CT-868（每日一次的GLP-1/GIP受体调节剂）的临床试验，以及CT-996（口服GLP-1受体激动剂）的开发。CT-388和CT-868的数据将在美国糖尿病协会科学会议上展示。Carmot的管线还包括CT-996和一种晚期临床前开发的PYY类似物。

海外new things | 「Carmot Therapeutics 」获1.6亿美元D轮融资，推进新型肠促胰岛素受体调节剂的临床研究

2022-08-10 09:45:29

Carmot Therapeutics近日宣布获得1.6亿美元D轮融资，由The Column Group领投，RA Capital Management、Deep Track Capital、Willett Advisors、Horizons Ventures等机构投资者参与。资金将支持GLP-1和GIP肠促胰岛素受体双重调节剂CT-388的2期研究、口服小分子GLP-1受体激动剂CT-996的1期研究，以及完全偏向GLP-1/GIP调节剂CT-868的2期研究，并推进临床前计划。Carmot Therapeutics成立于2008年，专注于开发治疗代谢疾病和癌症的方法，其研发的药物发现平台Chemotype Evolution（CE）与生物学专业知识结合，用于研究开发新疗法。Carmot的双重GLP-1/GIP受体调节剂已进入第二阶段开发，有望成为治疗肥胖症及其相关综合征的新方法。此外，Carmot还在开发针对主要致癌途径的新疗法，并与Amgen合作开发KRAS抑制剂LUMAKRAS。Carmot联合创始人兼首席执行官Stig K. Hansen博士表示，这笔融资将推动治疗糖尿病和肥胖症的临床项目，使变革性疗法更接近患者。