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Kinaset Therapeutics Inc

B轮

公司全称：Kinaset Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：呼吸系统疾病治疗用新药研发商

公司介绍：

Kinaset Therapeutics is focused on developing inhaled therapeutics for respiratory diseases.In November 2020, Vectura Group signed a global out license and development agreement with Kinaset Therapeutics to develop and commercialize VR-588 for asthma

基本信息

成立时间：

2020-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

(508) 858-5810

联系邮箱：

info@kinasettx.com

地址：

10 Knollwood Road MEDFIELD MASSACHUSETTS 02052; US; Telephone: +15088585810;

公司官网：

www.kinasettherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

EQT Life Sciences投资Kinaset Therapeutics，助力其开发新型吸入疗法治疗严重呼吸疾病

2026-01-12 20:16:00

EQT Life Sciences宣布，其LSP 7基金已投资于位于美国波士顿的临床阶段生物制药公司Kinaset Therapeutics，该公司正在开发一种新型且独特的吸入疗法，用于治疗严重的呼吸疾病。此次投资是作为Kinaset 1.03亿美元B轮融资的一部分，由RA Capital Management和Forge Life Science Partners领投，EQT Life Sciences、Vivo、Schroders、Willett Advisors、Pictet和Sixty Degree Capital等新投资者以及Atlas Venture、5AM Ventures和Gimv等现有投资者参与。哮喘影响全球数百万患者，但很大一部分患者在使用现有疗法后病情仍未得到充分控制。目前的治疗方法主要帮助某些类型的炎症患者，而许多患有严重哮喘的患者没有有效的治疗选择。这为广泛有效、安全且可吸入的抗炎疗法创造了明确的需求。Kinaset Therapeutics的B轮融资将用于推进frevecitinib的研发，这是一种新型吸入干粉，用于治疗对标准吸入维持疗法反应不佳的哮喘患者。frevecitinib是一种吸入型泛JAK抑制剂——一种免疫调节药物，通过单胶囊干粉吸入器直接将治疗浓度输送到肺部，同时最大限度地减少全身暴露。EQT Life Sciences的执行董事Daniela Begolo表示，Kinaset通过将经过验证的JAK生物学与旨在最大化肺部暴露同时最小化全身风险的吸入递送方式相结合，为哮喘提供了一种高度差异化的治疗方法。Robert Clarke，Kinaset Therapeutics的首席执行官表示，自公司成立以来，他们的目标就是为严重炎症性呼吸疾病建立一流的疗法。与大多数现有疗法不同，frevecitinib可以为所有严重哮喘患者提供益处，包括那些患有非嗜酸性表型的患者，他们继续遭受缺乏安全有效疗法的痛苦。此次融资标志着Kinaset在严重哮喘中进行2期剂量范围临床研究并可能进一步推进frevecitinib的重大里程碑。领先的生命科学投资者的参与凸显了团队的力量和我们旨在解决的未满足需求的重要性。

Kinaset Therapeutics完成1.03亿美元B轮融资，推进新型吸入疗法治疗呼吸道疾病

2026-01-11 00:35:00

临床阶段的生物制药公司Kinaset Therapeutics宣布完成1.03亿美元的B轮融资，用于推进其新型吸入疗法治疗严重呼吸道疾病。新投资者RA Capital Management和Forge Life Science Partners领投，其他投资者包括EQT Life Sciences、Vivo Capital、Schroders Capital等。资金将用于推进frevecitinib的研发，这是一种针对哮喘的新型吸入干粉疗法，旨在为那些标准吸入维持疗法无法有效控制的哮喘患者提供治疗。frevecitinib具有广泛的作用机制，有望成为数十年来首个针对哮喘的新型机制吸入抗炎药物。

呼吸系统疾病治疗用新药研发商Kinaset Therapeutics获得1.03亿美元B轮融资，开发pan-JAK抑制剂治疗呼吸疾病

2026-01-11

2026年1月11日，呼吸系统疾病治疗用新药研发商Kinaset Therapeutics宣布于1月10日完成1.03亿美元B轮融资，新投资者RA Capital Management和Forge Life Science Partners领投，新投资者EQT Life Sciences、Vivo Capital、Schroders Capital、Willett Advisors、Pictet Alternative Advisors、Sixty Degree Capital以及现有投资者Atlas Venture、5AM Ventures和Gimv参与跟投。本次融资所得款项计划用于推进frevecitinib的研发，这是一种新型吸入性干粉药物，正在开发用于那些标准吸入性维持疗法控制不佳的哮喘患者。

Kinaset Therapeutics 宣布 FDA 批准 frevecitinib （KN-002）用于治疗哮喘的 IND 申请

2025-01-29 00:00:00

美国生物制药公司Kinaset Therapeutics宣布，其研发的用于治疗严重呼吸系统疾病的新型吸入性干粉药物frevecitinib（KN-002）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请批准。该药物针对哮喘患者，旨在改善那些对标准吸入维持疗法反应不佳的患者状况。frevecitinib是一种首个吸入性广谱JAK抑制剂，针对JAK1、JAK2、JAK3和TYK2，通过单胶囊干粉吸入器实现靶向肺部给药，同时降低全身暴露。该公司计划在2025年中开始进行Phase 2b剂量范围试验。在Phase 1b研究中，frevecitinib在轻度至重度哮喘患者中显示出对气道炎症的关键指标FeNO的显著降低，包括血嗜酸性粒细胞计数低于300和150细胞/mm³的患者群体。Phase 1b研究还显示了剂量比例的药代动力学，血浆水平低于药理活性浓度，没有全身或局部安全问题的担忧。

Kinaset Therapeutics将在ERS大会上通过口头报告和壁报分享吸入式泛JAK抑制剂Frevecitinib （KN-002）治疗中度至重度哮喘和慢性阻塞性肺病患者的1期临床评价结果

2024-09-04 20:00:00

Kinaset Therapeutics公司在2024年欧洲呼吸学会（ERS）大会上宣布了两场口头报告和一场突破性海报展示，展示了其领先候选药物frevecitinib（KN-002）治疗中重度哮喘和COPD患者的潜力。公司领导团队将出席大会，与行业领袖和合作伙伴交流其在呼吸疾病领域的创新。口头报告由曼彻斯特大学教授Dave Singh博士进行，涉及KN-002在哮喘患者中的疗效和安全性。frevecitinib是一种新型、强效且平衡的JAK抑制剂，旨在为未充分控制的哮喘和COPD患者提供非侵入性抗炎治疗。一项涉及49名健康志愿者、55名哮喘患者和13名COPD患者的1期临床试验已成功完成，计划于2025年开始2期b临床试验。

Kinaset Therapeutics 在 2024 年美国胸科学会（ATS）国际会议上首次公布 KN-002 1b 期研究的积极结果数据

2024-05-21

Kinaset Therapeutics在2024年美国胸科学会（ATS）国际会议上宣布，其口服吸入型泛JAK抑制剂KN-002在多阶段1b期临床试验的第二阶段中表现出积极结果。该研究评估了KN-002的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。结果显示，在轻中度哮喘患者中，KN-002的每日16mg剂量在10天内使用后，未出现安全性和耐受性问题，且单次和每日两次给药均能快速降低一氧化氮（FeNO）水平。KN-002的药代动力学呈剂量依赖性，血浆浓度低于药理活性水平。公司CEO Robert Clarke表示，这些结果支持KN-002作为哮喘未来治疗药物的进一步开发。公司计划启动一项2期剂量范围临床试验，以评估KN-002在患有嗜酸性或非嗜酸性哮喘且对中至高剂量吸入性皮质类固醇（ICS）/长效β2受体激动剂（LABA）维持治疗反应不足的患者中的临床疗效。

Kinaset Therapeutics将在2024年美国过敏、哮喘和免疫学会（AAAAI）年会上展示KN-002 1期临床研究结果

2023-12-07 22:00:00

Kinaset Therapeutics公司将在2024年美国过敏、哮喘与免疫学年会（AAAAI）上展示其领先候选药物KN-002的1期评估结果。KN-002是一种口服吸入的新型泛JAK抑制剂，用于治疗中重度哮喘。公司创始人兼首席开发官Frazer Morgan将在2月24日下午2点于华盛顿特区的沃尔特·E·华盛顿会议中心进行口头报告，讨论KN-002在健康志愿者和轻度哮喘患者中的安全性和药代动力学。KN-002目前正在进行一项1期b临床试验，涉及患有轻度至重度哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的患者。该公司由5AM Ventures、Atlas Venture和Gimv等投资者支持，致力于开发针对呼吸系统疾病的治疗方案。

Kinaset Therapeutics 宣布其 KN-002 在健康志愿者和哮喘患者中的 1b 期研究正在进行给药

2021-09-15 22:00:00

Kinaset Therapeutics公司宣布，其针对严重哮喘的下一代抗炎疗法KN-002的Phase 1b临床试验已开始，首24名受试者已接受给药。该试验旨在评估KN-002的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。KN-002是一种新型且强大的JAK抑制剂，旨在通过吸入给药直接作用于肺部，减少全身暴露。该研究由英国Medicines Evaluation Unit进行，分为两部分，第一部分评估单剂量给药的安全性、耐受性和药代动力学，第二部分评估多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。KN-002的开发旨在为所有严重哮喘患者提供一种非侵入性的治疗选择，特别是针对非嗜酸性炎症患者。

生物制药公司Kinaset Therapeutics完成4000万美元A轮融资，开发呼吸系统疾病新疗法

2020-11-30

2020年11月30日，生物制药公司Kinaset Therapeutics, Inc.宣布完成4000万美元A轮融资，本轮融资投资方包括5AM Ventures、Atlas Venture和Gimv。公司还宣布与Vectura Group plc达成全球独家授权和服务协议，开发和商业化KN-002，这是一种新型的吸入式小分子泛JAK抑制剂，用于治疗嗜酸粒细胞性和非嗜酸粒细胞性严重哮喘。

Kinaset Therapeutics 获得 $40M A 轮融资，用于开发呼吸系统疾病的新型疗法，并与 Vectura Group 达成新型抗炎药 KN-002 （VR588）的全球独家许可协议

2020-11-30

Kinaset Therapeutics宣布完成4000万美元A轮融资，由5AM Ventures、Atlas Venture和Gimv等知名投资者联合投资。公司同时宣布与Vectura Group达成独家全球许可和服务协议，共同开发KN-002（原名VR588）这一新型吸入性小分子泛JAK抑制剂，用于治疗嗜酸性及非嗜酸性重症哮喘。公司领导层拥有丰富的呼吸治疗药物研发和商业化经验，包括CEO Robert Clarke、CBO Roger Heerman和CDO Frazer Morgan等。KN-002的I期/1b临床试验预计将于2021年上半年开始。Kinaset将负责KN-002的整体开发和商业化，而Vectura将提供配方开发专长和临床试验供应制造。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2026-01-10

Kinaset Therapeutics Inc

呼吸系统疾病治疗用新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Forge Life Science Partners;
RA Capital;
[+9]

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2020-11-30

Kinaset Therapeutics Inc

呼吸系统疾病治疗用新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Gimv;
5AM Ventures;
[+1]

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