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Schroders Capital

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Schroders Capital 为投资者提供广泛的私人资产投资机会、投资组合构建模块和定制的私人资产策略。我们管理着超过 650 亿美元的资产,提供多元化的投资策略,包括房地产、私募股权、二级、风险投资、基础设施、证券化产品和基于资产的金融、保险相关证券和影响力投资。
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  • 单克隆抗体
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机构动态

2026年1月11日,呼吸系统疾病治疗用新药研发商Kinaset Therapeutics宣布于1月10日完成1.03亿美元B轮融资,新投资者RA Capital Management和Forge Life Science Partners领投,新投资者EQT Life Sciences、Vivo Capital、Schroders Capital、Willett Advisors、Pictet Alternative Advisors、Sixty Degree Capital以及现有投资者Atlas Venture、5AM Ventures和Gimv参与跟投。本次融资所得款项计划用于推进frevecitinib的研发,这是一种新型吸入性干粉药物,正在开发用于那些标准吸入性维持疗法控制不佳的哮喘患者。
2025年11月17日,癌症治疗药物研发商Artios Pharma筹集了1.15亿美元D轮融资。本轮融资由SV Health Investors和新投资者RA Capital Management共同领投,新投资者Janus Henderson Investors也参与其中,并得到了Artios现有投资者的广泛支持,包括:Andera Partners、Avidity Partners、EQT Life Sciences、Invus、IP Group plc、M Ventures、Novartis Venture Fund、Omega Funds、Pfizer Ventures、Piper Heartland、Sofinnova Partners和Schroders Capital。D轮收益将扩大Artios主导项目alnodesertib的临床评估范围,以招募更多ATM-阴性患者1该项目最近获得了美国FDA快速通道认证,涵盖二线胰腺癌和三线结直肠癌患者。资金收益还将用于启动一项针对Artios第二种潜在首发候选药物ART6043的二期随机临床试验,该试验对象为符合接受PARP抑制剂条件的BRCA突变HER2阴性乳腺癌患者。
2025年11月3日,生物技术公司AAVantgarde获得1.41亿美元B轮融资,由Schroders Capital、Atlas Venture和Forbion共同领投,其他新投资者包括Amgen Ventures、Athos Capital、CDP Venture Capital、Columbia IMC、Neva SGR、Sixty Degree Capital、XGen Venture和Willett Advisors,现有投资者Longwood Fund和Sofinnova Partners的参与。融资所得款项将用于完成AAVantgarde针对ABCA4基因突变引起的Stargardt病的AAVB-039 CELESTE研究的临床PoC,并完成 >100 名患者的STELLA自然史研究。
2025年6月18日,神经精神疾病治疗药物研发商Draig Therapeutics获1.4亿美元融资,由Access Biotechnology领投,SV Health Investors和ICG以及Canaan Partners、SR One、Sanofi Ventures和Schroders Capital跟投。这笔融资被称为迄今为止对威尔士研究最重要的商业投资,并将帮助Draig在卡迪夫药物发现研究所的John Atack和Simon Ward教授的实验室进行的研究基础上再接再厉。
Memo Therapeutics成功完成C轮融资,总额达到4500万瑞士法郎,其中新投资者Ysios Capital和Kurma Partners以及现有投资者共同参与。这笔资金将用于扩大其领先资产AntiBKV的II期临床试验,使其成为迄今为止针对肾移植受者BK病毒感染进行的最大规模治疗研究。AntiBKV是一种针对BK病毒感染的高效抗体,旨在解决肾移植患者面临的BK病毒相关肾病问题。此外,Memo Therapeutics还计划利用其B细胞筛选平台,开发针对其他病毒感染和癌症的同类最佳人源化抗体。新投资者Ysios Capital和Kurma Partners将加入Memo Therapeutics董事会。
Neurona Therapeutics完成了一笔1.2亿美元的融资,由Viking Global Investors和Cormorant Asset Management共同领投,包括多家新投资者和现有投资者。这笔资金将用于推进公司完全自有的、现成的细胞疗法管线,包括其领先候选药物NRTX-1001。NRTX-1001正在进行的开放标签、单臂I/II期临床试验中评估治疗难治性颞叶内侧癫痫(MTLE),并有望应用于阿尔茨海默病和其他神经系统疾病。初步临床数据显示NRTX-1001有潜力提供癫痫控制并保护神经认知功能。Neurona首席执行官兼联合创始人Cory R. Nicholas表示,这笔融资是对Neurona团队努力和合作伙伴承诺的肯定,以及对NRTX-1001细胞疗法初步数据的鼓励。NRTX-1001是一种从人类多能干细胞中提取的再生神经细胞疗法候选药物,旨在通过一次给药将人类内神经元整合到目标位置,并持久地抑制大脑中癫痫区域的癫痫活动。
Memo Therapeutics AG(MTx)完成了一轮由Pureos Bioventures领投的2500万瑞士法郎的C轮融资,现有投资者也参与了本轮融资。MTx将利用这笔资金完成其领先抗体AntiBKV在美国的II期临床试验,该抗体旨在中和BKV病毒感染,以改善肾脏移植患者的生存质量。此外,MTx还将利用资金扩大AntiBKV的CMC生产规模,为III期临床试验和潜在市场推广做准备。新投资者Pureos Bioventures的加入以及现有投资者的长期支持,将助力MTx推进其抗体管线的发展,并实现其在2025年可能的商业化目标。
Casma Therapeutics,一家位于马萨诸塞州的生物技术公司,成功完成了4600万美元的C轮融资,投资者包括Amgen Ventures、Astellas Venture Management、Eisai Co.,Ltd.等。公司利用细胞自噬系统开发创新药物,旨在为药物发现和开发开辟新靶区,影响患者生活。Astellas Ventures投资总监Hiromichi Kimura博士加入董事会,Ono Venture Investment和Amgen Ventures的Tomotaka Okino博士作为观察员加入。Casma将利用融资推动临床前研究、IND申报,推进其MYD88突变淋巴瘤药物的临床研究。首席执行官Keith Dionne博士表示,欢迎顶级投资者,他们认识到公司的生物平台和治疗资产的潜力。Kimura博士评论称,Casma的自噬降解平台PHLY独特而令人印象深刻,预计本轮融资将加速管线资产的开发。
Epsilogen Ltd,一家专注于开发新型免疫球蛋白E(IgE)抗体以治疗癌症的全球领先企业,宣布成功筹集了3075万英镑(4120万美元)的B轮融资,投资方包括Novartis Venture Fund、3B Future Health Fund、British Patient Capital、Schroders Capital和Caribou Property。此次融资由新投资者Novartis Venture Fund领投,Epidarex Capital和ALSA Ventures作为创始投资者继续追加投资。融资所得将用于推进Epsilogen的领先药物候选MOv18 IgE在铂耐药卵巢癌的Ib期临床试验,MOv18 IgE是首个进入临床试验的IgE抗体,针对叶酸受体α(FR alpha)抗原。此外,资金还将支持Epsilogen的IGEGTM抗体平台的发展,该平台结合了IgE和IgG抗体的元素,创造出具有增强功能的新型抗体分子。Epsilogen首席执行官Tim Wilson表示,此次融资将支持MOv18 IgE的临床验证,并使Epsilogen在IgE治疗性抗体开发领域保持领先地位。
2021年7月27日,癌症治疗药物研发商Artios Pharma Limited宣布完成1.53亿美元(1.1亿英镑)C轮融资,为进一步开发其有前途的临床阶段管道提供资金。其他投资者包括Avidity Partners、Invus、Deep Track Capital、Sofinnova Partners、Tetragon Financial Group、RTW Investments LP、Soleus Capital、Piper Heartland Healthcare Capital、CaaS Capital Management和Schroders Capital以及现有投资者Arix Bioscience plc、SV Health Investors、Andera Partners、LSP、M Ventures、Pfizer Ventures、IP Group plc和Novartis Venture Fund。
瑞士生物技术公司Alentis Therapeutics宣布在B轮融资中筹集了6700万美元(约合6000万瑞士法郎),用于其首创的Claudin-1靶向抗纤维化分子在晚期肝和肾纤维化中的概念验证临床试验,并支持针对其他纤维化疾病和肝胆癌的药物发现项目。投资由晨曦风险投资领投,Jeito Capital和A轮投资者BioMed Partners、BB Pureos Bioventures、Bpifrance的InnoBio 2基金、High-Tech Gründerfonds和Schroders Capital参与。Alentis的CEO Dr. Roberto Iacone表示,投资者认识到纤维化疾病的高未满足医疗需求,并急于开发针对这些疾病以及相关致命癌症的创新治疗方法。Alentis的创始人兼教授Thomas Baumert指出,仅在美国和欧洲,约45%的死亡可以归因于纤维化疾病,纤维化影响几乎所有组织和器官系统,如肝脏、肾脏和肺部。Alentis的独特治疗策略集中在抑制Claudin-1蛋白,该蛋白在纤维化疾病和癌症中扮演着关键角色。Alentis的领先分子ALE.F02和ALE.C04是高度选择性的抗Claudin-1单克隆抗体,可识别纤维化疾病和癌症中病理过表达和构象依赖的Claudin-1表位。在非人类灵长类动物的安全性研究中,这一方法已被证明可以转化为患者。Alentis预计将在2021年第四季度启动其首次临床试验。

近期投资事件

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-04-13

单抗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2022-11-15

生物疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2022-10-04

(ADC)抗体偶联药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2022-08-04

家庭医疗保健服务提供商

综合服务
软件服务

未公开
——

2022-05-10

小分子药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

2022-05-06

疾病检测产品和服务提供商

学术研究
综合服务

B轮
——

2022-01-06

生物药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2021-12-21

肝病治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)
——

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