HAYA Therapeutics SA

A轮

公司全称：HAYA Therapeutics SA

国家/地区：瑞士/——

类型：基因组药物开发商

公司介绍：

HAYA Therapeutics is a company that discovers and develops innovative tissue and cell-selective genomic medications for fibrotic diseases and serious health conditions associated with ageing, including cancer.The company is headquartered at the life sciences park Biopôle in Lausanne, Switzerland.In February 2022, the company announced that it had established a new laboratory space at JLABS@ San Diego, part of Johnson & Johnson Innovation's global network of life science incubators. The main headquarters and laboratory facilities would remain in Lausanne, Switzerland.In February 2022, the company announced that it had closed a USD 5 million seed extension led by Humboldt Fund, with participation from existing investors including Broadview Ventures, Apollo Health Ventures, BERNINA BioInvest, 4See Ventures, Chroder Adveq and Viva BioInnovator. The total amount raised for the seed round was approximately USD 25 million.In May 2021, the company announced the successful closing of its CHF 18

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

15人以下

联系邮箱：

info@hayatx.com

地址：

Route de la Corniche 6 Epalinges LAUSANNE VAUD 1066; CH;

公司官网：

www.hayatx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
反义寡核苷酸
反义RNA
RNA疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

VBI NewsHub丨HAYA Therapeutics宣布HTX-001获FDA快速通道资格认定

2026-07-28 00:00:00

HAYA Therapeutics公司宣布，其候选药物HTX-001获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格认定，用于治疗非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）。HTX-001是一款在研的长链非编码RNA（lncRNA）靶向疗法，旨在通过下调WISPER（一种心脏应激特异性长链非编码RNA）来重新编程驱动疾病发生的细胞状态。该药物正在开展1a/b期临床试验，首个受试者队列已于今年5月完成给药。HAYA Therapeutics致力于开发精准RNA指导疗法，通过靶向调控基因组来治疗常见慢性疾病及年龄相关疾病。FDA的快速通道资格旨在加速针对严重疾病并能够满足未满足医疗需求的新药开发与审评。

礼来三重激素受体激动多肽达3期临床试验终点；针对“不可成药”靶点，再生元布局创新多肽疗法…… | TIDES周报

2026-05-24 07:30:00

近期，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）领域取得多项进展。礼来公司宣布其三重激素受体激动剂retatrutide在治疗肥胖或超重成人的3期临床试验中取得积极结果，Parabilis Medicines公司与再生元达成战略研究合作，开发抗体-Helicon偶联物疗法。HAYA Therapeutics公司宣布其候选疗法HTX-001用于治疗非阻塞性肥厚型心肌病的1期临床试验已完成首个队列给药。药明康德DMPK团队建立了覆盖多肽药物研究的系统化体系，WuXi TIDES多肽发现平台提供文库筛选及定制合成服务。

HAYA Therapeutics宣布HTX-001临床试验首例受试者完成给药

2026-05-20 00:00:00

瑞士和圣地亚哥消息，临床阶段的生物技术公司HAYA Therapeutics宣布，其针对非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）的创新疗法HTX-001的一期临床试验已成功完成首例受试者的给药。HTX-001是一种针对WISPER lncRNA的antisense寡核苷酸，旨在降低WISPER在心肌细胞中的表达，以促进细胞状态的重编程。该研究旨在评估HTX-001在健康志愿者和nHCM患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。HAYA Therapeutics致力于开发针对纤维化驱动和慢性、年龄相关疾病的RNA引导疗法，HTX-001是其首个进入临床试验的候选药物。

HAYA Therapeutics获得150万瑞士法郎的非稀释性资金支持，用于开发针对癌症相关成纤维细胞的创新疗法

2025-11-13 00:00:00

瑞士生物技术公司HAYA Therapeutics宣布获得Innosuisse颁发的可持续增长证书，并获得了150万瑞士法郎（约164万美元）的非稀释性资金支持，用于其研发项目。这笔资金将用于未来两年内进行转化研究，以进一步开发针对癌症相关成纤维细胞特定长非编码RNA（lncRNA）的创新疗法，用于治疗侵袭性实体瘤。HAYA Therapeutics正在开发一种基于RNA引导的精确调节基因组技术，旨在发现和开发针对多种疾病的创新RNA疗法。其领先候选药物HTX-001正在开发用于治疗心力衰竭，同时也在开发针对其他适应症的lncRNA靶向精准疗法。

HAYA Therapeutics将在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）的年会上展示RNA指导的调节基因组平台

2025-05-02 00:00:00

HAYA Therapeutics在2025年美国基因与细胞治疗学会年会上展示了其领先项目HTX-001的数据，这是一种针对心脏纤维化治疗的抗 sense寡核苷酸药物。公司还介绍了其多模式组学方法，用于设计和分析基于抗 sense寡核苷酸的药物，以精确沉默新型长非编码RNA靶点。HAYA Therapeutics的RNA引导治疗平台通过靶向调节RNA来治疗疾病，其核心是HAYA的调节基因组图谱，通过整合多模式功能组学、专有计算工具和机器学习方法，将非编码调节基因组元素与疾病驱动细胞状态联系起来。HAYA Therapeutics总部位于瑞士洛桑的生命科学园区Biopôle，实验室设施位于圣地亚哥。

HAYA Therapeutics 荣获 Innosuisse 可持续增长证书和资金，以推进侵袭性实体瘤的治疗

2025-02-12

HAYA Therapeutics荣获瑞士创新机构Innosuisse颁发的可持续发展增长证书，并获得150万瑞士法郎（约合164万美元）的非稀释性资金支持，以推进其针对侵袭性实体瘤的治疗研究。该公司专注于开发针对罕见、常见、慢性及与年龄相关的疾病的精准RNA引导调控基因组靶向治疗药物。资金将用于未来两年的转化研究，以进一步开发针对癌症相关成纤维细胞特异性长非编码RNA的创新疗法。HAYA Therapeutics的RNA引导调控基因组技术能够发现和开发针对广泛疾病的创新RNA疗法，其领先候选药物HTX-001正在开发用于治疗心力衰竭，同时也在开发针对其他适应症的lncRNA靶向精准疗法。

HAYA Therapeutics 宣布与 Lilly 合作，使用专有 RNA 平台发现肥胖和相关代谢疾病的新型调节基因组靶点

2024-09-04 20:00:00

HAYA Therapeutics与Eli Lilly达成多年合作协议，将利用HAYA的RNA引导的调控基因组平台支持肥胖和相关代谢性疾病的前期药物发现。合作将识别多个基于调控基因组的RNA药物靶点，以应对这些慢性疾病。HAYA将获得前期付款，包括股权投资，并可能获得高达10亿美元的预临床、临床和商业里程碑付款以及产品销售提成。HAYA的专有调控基因组发现平台能够识别组织、疾病和细胞特异性的长非编码RNA（lncRNA）靶点，并开发RNA靶向疗法，可能比现有治疗方法具有更好的疗效和更低的毒性。HAYA Therapeutics致力于开发针对调控RNA的精准治疗，以重编程疾病驱动细胞状态，总部位于瑞士洛桑的生命科学园区Biopôle，并在圣地亚哥设有实验室设施。

Alloy Therapeutics 生态系统产品通过与 Sudhir Agrawal 在遗传药物领域的合作进入细胞内

2022-06-09

Alloy Therapeutics与Sudhir Agrawal的Arnay Sciences达成合作与许可协议，旨在推进基于RNA的新药物发现平台和新型化学疗法，涵盖反义疗法和免疫调节疗法等领域。此次合作标志着Alloy致力于拓展其生态系统服务至遗传医学领域。Alloy将与Agrawal博士共同推进Arnay的核心技术平台，并首先将其应用于82VS内部新成立的公司。Agrawal博士将担任Alloy遗传医学平台技术的科学顾问委员会主席。Alloy计划通过其ATX-Gx小鼠和DeepImmune抗体发现服务，为药物发现社区提供基于RNA的药物发现平台和化学疗法的非独家访问。Alloy的创始人Errik Anderson表示，与Agrawal博士的合作将推动全球科学界在遗传医学领域的创新。Alloy的RNA药物发现平台旨在解决目前化学疗法中存在的局限性，如特异性、脱靶效应、递送和意外的炎症反应。Alloy计划将这些技术和平台作为其更大的创新订阅服务的一部分，并通过个别非独家许可活动提供。

HAYA Therapeutics 宣布获得瑞士创新署的资助，以支持长链非编码 RNA 疗法的研究合作

2022-05-03

HAYA Therapeutics宣布获得瑞士创新署Innosuisse的资金支持，用于与伯尔尼大学、伯尔尼大学医院和洛桑大学医院进行长非编码RNA（lncRNA）疗法的研究合作。Innosuisse将资助项目总成本的50%，约310万瑞士法郎（330万美元）。其中一项研究将推进HAYA的领先项目，即针对心脏组织富集的纤维化驱动因子lncRNA Wisper的抗体寡核苷酸，专注于剂量研究、药效学和药代动力学，以治疗非阻塞性肥厚型心肌病。另一项目旨在开发针对鳞状细胞癌的下一代肿瘤学疗法，通过洛桑大学医院（CHUV）的合作，利用HAYA的发现引擎DiscoverHAYATM识别肿瘤相关成纤维细胞特异的lncRNA，以开发精准RNA靶向疗法。HAYA致力于将lncRNA靶向疗法应用于心血管疾病和癌症治疗，并期待通过Innosuisse的资金支持，推动这些研究项目向临床应用迈进。

HAYA Therapeutics 完成 1800 万瑞士法郎种子轮融资，以推进针对长链非编码 RNA 的抗纤维化疗法

2021-05-20

HAYA Therapeutics成功完成1800万瑞士法郎的种子轮融资，用于推进针对长非编码RNA的抗纤维化疗法的研究。公司主要针对Wisper这种心脏成纤维细胞富集的长非编码RNA（lncRNA），用于治疗非阻塞性肥厚型心肌病。公司由lncRNA生物学和纤维化疾病领域的专家团队领导，将利用融资资金推进针对lncRNA的创新性器官和细胞选择性治疗药物的研发。HAYA Therapeutics的领先治疗候选药物是一种针对Wisper的RNA干扰寡核苷酸，该药物在临床试验中显示出阻止甚至逆转心脏纤维化的潜力。公司还宣布，Robert Williamson将加入公司担任董事会执行主席，Jens Eckstein和Benjamin Kreitman将加入董事会。HAYA Therapeutics致力于开发针对纤维化疾病和其他与衰老相关的严重健康问题的独特基因药物，以预防和逆转纤维化疾病。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-05-08

HAYA Therapeutics SA

基因组药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Sofinnova Partners;
Earlybird Venture Capital;
[+9]

——

2022-05-03

HAYA Therapeutics SA

基因组药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

Innosuisse;

——

2022-02-09

HAYA Therapeutics SA

基因组药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Humboldt Fund;
Viva BioInnovator;
[+4]

——

2021-05-20

HAYA Therapeutics SA

基因组药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Broadview Ventures;
Viva BioInnovator;
[+3]

——

2020-01-01

HAYA Therapeutics SA

基因组药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Broadview Ventures;

——

2017-11-17

HAYA Therapeutics SA

基因组药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

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交易标题

主要参与方

其他参与方

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II期临床

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