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Artios Pharma Ltd

D轮

公司全称：Artios Pharma Ltd

国家/地区：英国/——

类型：癌症治疗药物研发商

公司介绍：

Artios Pharma is an independent DNA Damage Response company with a strong pipeline of novel cancer therapies.In August 2018, the company completed a $84 million (EUR 65 million) series B financing following high interest from investors.In September 2016, Artios was launched by the successful fund raising of $33.2 million in a series A financing round

基本信息

成立时间：

2016-05-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

+4401223804180

联系邮箱：

info@artiospharma.com

地址：

301 Babraham Hall (B CAMBRIDGE CAMBRIDGESHIRE CB22 3AT; GB; Telephone: +441223804180;

公司官网：

www.artiospharma.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Artios Pharma将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其DDR靶向癌症治疗策略

2026-01-07 00:00:00

英国剑桥和纽约，2026年1月7日 - 艺术生物制药公司（Artios Pharma Limited）宣布，该公司将参加2026年1月12日至15日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference。Artios Pharma首席执行官Mike Andriole将在会议上强调公司针对两种差异化、潜在的一类临床项目在满足高度未满足需求癌症中的战略重点。公司的ATR抑制剂alnodesertib针对ATM缺陷患者，这些患者的肿瘤具有高程度的DNA复制压力，该药物在早期临床试验中已在不同八种肿瘤类型中产生反应。目前，该药物正在两项2期扩展队列中评估，分别针对结直肠癌和胰腺癌。此外，公司还将启动一项针对BRCA突变HER2阴性乳腺癌患者的随机2期研究，这些患者有资格接受PARP抑制剂。会议将于1月15日星期四上午07:30 PST（10:30 EST / 03:30 UTC）在旧金山威斯汀圣弗朗西斯酒店（335 Powell Street）的伊丽莎白B室（2楼）举行。Artios Pharma Ltd.致力于通过其全面的抗癌方法和DDR药物开发团队的深厚经验，在DNA损伤反应（DDR）领域开创下一代方法。公司的临床阶段候选药物ATR抑制剂alnodesertib和DNA多聚酶theta（Polθ）抑制剂ART6043，以及其DDRi-ADCs等临床前项目，均具有差异化的药物特性和新颖的生物方法，旨在精确消除癌细胞剩余的生存机制。Artios Pharma的使命是开发利用DDR途径的新药类，旨在改善难治性癌症患者的预后。更多信息请访问公司网站www.artios.com。

癌症治疗药物研发商Artios Pharma筹集了1.15亿美元D轮融资，以加速高未满足需求的临床项目

2025-11-17

2025年11月17日，癌症治疗药物研发商Artios Pharma筹集了1.15亿美元D轮融资。本轮融资由SV Health Investors和新投资者RA Capital Management共同领投，新投资者Janus Henderson Investors也参与其中，并得到了Artios现有投资者的广泛支持，包括：Andera Partners、Avidity Partners、EQT Life Sciences、Invus、IP Group plc、M Ventures、Novartis Venture Fund、Omega Funds、Pfizer Ventures、Piper Heartland、Sofinnova Partners和Schroders Capital。D轮收益将扩大Artios主导项目alnodesertib的临床评估范围，以招募更多ATM-阴性患者1该项目最近获得了美国FDA快速通道认证，涵盖二线胰腺癌和三线结直肠癌患者。资金收益还将用于启动一项针对Artios第二种潜在首发候选药物ART6043的二期随机临床试验，该试验对象为符合接受PARP抑制剂条件的BRCA突变HER2阴性乳腺癌患者。

Artios Pharma完成1.15亿美元D轮融资，推进ATR抑制剂alnodesertib和Polθ抑制剂ART6043的临床研究

2025-11-17 00:00:00

Artios Pharma宣布成功完成1.15亿美元的D轮融资，由SV Health Investors和RA Capital Management共同领投。该轮融资将用于扩大其领先项目alnodesertib的临床评估，包括在二线胰腺癌和三线结直肠癌中招募额外的ATM阴性患者。此外，资金还将用于启动ART6043的随机二期临床试验，该药物是一种潜在的Polθ抑制剂，用于治疗BRCA突变型HER2阴性乳腺癌患者。Artios Pharma致力于开发针对DNA损伤反应（DDR）的癌症治疗方法，其临床候选药物alnodesertib和ART6043均显示出良好的临床前和早期临床试验结果。

Artios Pharma将在ESMO大会公布ART6043临床数据

2025-10-13 00:00:00

英国剑桥和纽约，2025年10月13日——专注于利用DNA损伤反应（DDR）治疗癌症的生物医药公司Artios Pharma Limited（“Artios”）今日宣布，将在2025年10月17日至21日在德国柏林举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上进行口头报告，展示该公司DNA聚合酶Theta（Polθ）抑制剂ART6043的研究进展。ART6043是一种潜在的同类首创、选择性DNA聚合酶结构域抑制剂，正在与PARP抑制剂奥拉帕利联合开发，用于治疗携带DDR缺陷的癌症患者。报告将包括来自1/2a期研究（NCT05898399）的ART6043首次临床数据，包括安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。这是首次在人类中展示针对Polθ的治疗候选药物的活性。报告详情将在ESMO大会网站上公布。Artios将在ESMO口头报告后发布一份详细说明会议数据的新闻稿。ART6043是一种潜在的同类首创、选择性、口服生物利用度高的DNA聚合酶Theta（Polθ）聚合酶结构域小分子抑制剂，该酶在癌细胞中优先表达，但在大多数健康组织中几乎不存在。通过抑制Polθ，ART6043靶向微同源末端连接（MMEJ），利用肿瘤对错误倾向DNA修复的依赖性，具有作为单药和与PARP抑制及其他DNA损伤疗法联合使用的广泛理论依据。Artios通过在分子定义的实体瘤中评估ART6043与奥拉帕利的联合使用，包括BRCA变异和PARP抑制剂耐药性设置，以提高靶点参与和抗肿瘤活性，同时保持耐受性。Artios Pharma Ltd.通过其全面的抗癌方法和DDR药物开发团队的深厚经验，在DDR领域开创了新的方法。公司的临床阶段候选药物，包括ATR抑制剂alnodesertib和DNA聚合酶theta（Polθ）抑制剂ART6043，以及其临床前项目，如DDRi-ADCs，均具有独特的药物特性和新颖的生物方法，旨在精确消除癌细胞剩余的生存机制。Artios的使命是开发新的药物类别，利用DDR途径，旨在改善难治性癌症患者的预后。更多信息请访问公司网站www.artios.com。

Artios Pharma的ATR抑制剂alnodesertib获得美国FDA加速审批资格

2025-09-24 00:00:00

英国剑桥和纽约，2025年9月24日 - 艺术生物制药公司（Artios Pharma）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其ATR抑制剂alnodesertib与低剂量化疗药物伊立替康联合治疗ATM阴性转移性结直肠癌（mCRC）患者的快速通道资格。该资格是基于正在进行中的STELLA 1/2a研究的结果，该研究评估了alnodesertib与低剂量伊立替康联合使用的效果。此外，alnodesertib在七种额外的具有ATM缺陷的实体瘤类型中观察到临床反应。该联合方案目前显示出良好的安全性特征，耐受性良好，并显示出适合长期给药的潜力。Artios Pharma的CEO Mike Andriole表示，alnodesertib的快速通道资格强调了其在第三线mCRC患者中的首创潜力，该患者群体每年约有3000人死于ATM阴性肿瘤，目前没有针对这种蛋白质缺乏的治疗方法。

Artios Pharma 在美国癌症研究协会（AACR） 2025 年年会上报告了铅项目ART0380 STELLA 1/2a 期研究的差异化临床活性

2025-04-29 00:00:00

Artios Pharma在AACR年会上报告了其STELLA Phase 1/2a临床试验的积极数据，该试验评估了ART0380与低剂量伊立替康联合治疗晚期或转移性实体瘤的效果。ART0380是一种针对ATR蛋白的ATR抑制剂，能够通过诱导复制压力杀死癌细胞。在ATM蛋白阴性或低表达的1型实体瘤患者中，该联合治疗展现了37%的确认总缓解率，其中ATM阴性癌症患者的中位缓解持续时间达5.7个月。此外，该治疗在胰腺癌、结直肠癌和其他6种肿瘤类型中观察到部分缓解。基于这些数据，Artios Pharma计划在早期线胰腺癌和结直肠癌患者中启动扩展研究。

Artios 在 2023 年欧洲肿瘤内科学会大会上公布了晚期实体瘤中 ATR 抑制剂ART0380的积极初始 1/1b 临床单药治疗数据

2023-10-23 20:00:00

Artios Pharma在ESMO 2023会议上展示了其ATR激酶抑制剂ART0380在多种癌症类型中的单药治疗数据，包括对DNA损伤反应缺陷和高复制压力改变的癌症。ART0380作为一种口服、高效、选择性的ATR抑制剂，在临床试验中显示出良好的安全性、耐受性和药代动力学特性，为联合用药提供了灵活性。初步数据表明，ART0380在治疗DDR缺陷和复制压力增加的癌症患者中表现出令人鼓舞的分子和临床反应。公司预计将在2024年下半年和2025年上半年发布与吉西他滨和伊立替康联合用药的初步II期数据。

Artios 将在 2023 年欧洲肿瘤内科学会大会上展示晚期实体瘤中 ATR 抑制剂ART0380的初始 1 期临床单药治疗数据

2023-10-05 20:00:00

Artios Pharma Limited宣布将在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）2023年大会上展示其ATR抑制剂ART0380的初步I期临床试验数据。ART0380是一种高度竞争性的ATR抑制剂，具有广泛的临床应用潜力，可用于治疗DDR缺陷和高复制压力肿瘤。该药物正在作为单药疗法和与化疗联合使用进行临床试验。此次展示的数据将包括安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步疗效。Artios Pharma致力于通过利用DNA损伤修复（DDR）和修复途径来攻克癌症，其DcoDeR平台专注于DDR药物发现，并与多家知名机构合作，推动DDR药物研发。

Artios 宣布启动铂类耐药卵巢癌患者 ATR 抑制剂 ART0380 联合吉西他滨的 2 期随机试验

2023-02-09

Artios Pharma宣布启动一项针对铂耐药卵巢癌的随机、二期临床试验，评估其ATR抑制剂ART0380与吉西他滨联合用药的安全性和有效性。此前，ART0380在一期剂量递增试验中显示出良好的安全性和耐受性，并在实体瘤中表现出临床活性。预计2025年上半年将公布初步的二期数据。该研究由西班牙卵巢癌研究组（GEICO）合作进行，旨在为铂耐药卵巢癌患者提供新的治疗选择。ART0380是一种强效、选择性的口服ATR抑制剂，旨在治疗DNA修复缺陷的癌症。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-11-17

Artios Pharma Ltd

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

RA Capital;
Piper Heartland Healthcare Capital;
[+13]

查看

2021-07-27

Artios Pharma Ltd

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

查看

2018-08-13

Artios Pharma Ltd

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

辉瑞;
Andera Partners;
[+6]

——

2016-09-01

Artios Pharma Ltd

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

——

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