Karyopharm Therapeutics Inc

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公司全称：Karyopharm Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：癌症治疗药物研发商

公司介绍：

Karyopharm Therapeutics Inc.是一家专注于研发新式一期核运输癌症治疗方法的临床型制药公司。公司的科学专业知识集中于对细胞核和细胞质之间核运输的研究。公司已经研发出全资拥有的，新奇的，小分子式的核运输选择性抑制剂，以及抑制核运输的正弦蛋白质XPO1。公司最重要的候选药物Selinexor (KPT-330)，属于尚在评估中的XPO1抑制剂，该抑制剂尚属于并联标记第一期临在医疗患者中临床试验的阶段，这些试验对象主要包括预防复发或血液和固体的恶性肿瘤。Karyopharm Therapeutics Inc.于2008年12月22日在特拉华州作为一家临床阶段制药公司成立，并在马萨诸塞州的纳迪克拥有了主要营业地点。

基本信息

成立时间：

2008-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-617-6580600

联系邮箱：

info@karyopharm.com

地址：

85 Wells Avenue 2nd Floor Newton Massachusetts 02459

公司官网：

www.karyopharm.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
体内基因治疗
治疗技术
基因疗法
重组病毒
药物治疗
蛋白
重组蛋白

热门标签：

创新药
改良型新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Barry E. Greene ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Mikael Dolsten ——

Director 薪酬：

个人简介：——

J. Scott Garland ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Deepa R. Pakianathan ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Michael G. Kauffman ——

Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

Karyopharm Therapeutics授予新员工限制性股票单位

2026-09-02 04:05:00

Karyopharm Therapeutics Inc.，一家致力于创新癌症疗法的商业阶段制药公司，宣布向两名新聘员工授予总计1,850个限制性股票单位（RSUs）。这些RSU奖励是根据公司修订后的2022年激励股票计划，作为新员工加入Karyopharm的激励措施。每个RSU奖励将在三年内分批实现，每年实现33.33%的股票。这些RSU奖励的实现取决于员工在相关实现日期前继续作为Karyopharm的员工或其他服务提供者提供服务。Karyopharm Therapeutics专注于开发针对癌症患者的差异化疗法，其领先疗法XPOVIO®（selinexor）是一种首创的exportin 1（XPO1）抑制剂。XPOVIO在美国已获批准用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤，并在超过50个非美国国家和地区以XPOVIO或NEXPOVIO®的名称上市。Karyopharm正在推进selinexor在血液癌症，包括骨髓纤维化的潜在应用，并正在探索使用下一代化合物，包括eltanexor，评估XPO1抑制在骨髓增殖性肿瘤中的应用。

Karyopharm Therapeutics面临财务压力，寻求融资和战略选择

2026-08-14 02:52:21

美国生物制药公司Karyopharm Therapeutics在周四发布第二季度财报时，披露了其财务困境。尽管公司从其多发性骨髓瘤治疗药物Xpovio中获得显著收入，但公司现金流失严重。第二季度，Karyopharm亏损6700万美元，远高于去年同期的3700万美元和今年第一季度的2700万美元。公司现金储备为6540万美元，9月10日需支付1580万美元的贷款。如果无法获得额外融资或债权人豁免，Karyopharm预计将低于其1000万美元的最低流动性承诺，从而引发违约。Karyopharm正在与债权人进行谈判，并正在评估一系列融资机会和战略选择。同时，公司正在推进Xpovio在骨髓纤维化治疗中的标签扩展申请，并计划将其与Incyte的Jakafi口服疗法结合使用。

Zenas BioPharma发布2026年第二季度财务报告及公司最新进展

2026-08-13 00:00:00

Zenas BioPharma于2026年8月13日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并提供了公司最新的业务进展。主要内容包括：美国食品药品监督管理局（FDA）已接受公司针对IgG4-RD治疗的obexelimab生物制品许可申请（BLA），预计PDUFA目标行动日期为2027年5月27日；正在进行obexelimab在系统性红斑狼疮（SLE）的II期SunStone试验，预计2026年第四季度公布主要结果；ZB021（口服IL-17AA/AF抑制剂）的I期临床试验正在进行中，预计2026年底公布初步临床数据；Orelabrutinib的四个摘要被MSToronto 2026会议接受；公司董事会扩大，任命了拥有超过30年全球生物制药商业和运营经验的Christy Oliger；首席财务官将于9月底过渡到董事会主席的战略顾问；截至2026年6月30日，公司现金、现金等价物和投资为6.739亿美元。

凯亚罗夫制药公司将于2026年8月13日召开电话会议

2026-08-10 19:30:00

凯亚罗夫制药公司（Nasdaq: KPTI）是一家商业阶段的制药公司，专注于创新癌症疗法。该公司宣布将于2026年8月13日发布2026年第二季度的财务报告。凯亚罗夫制药的管理团队将于同日东部时间上午8点举行电话会议和音频网络直播，讨论财务结果和其他公司更新。电话会议的接入号码为（800）836-8184（本地）或（646）357-8785（国际），请至少提前10分钟拨打并要求加入凯亚罗夫制药的电话会议。会议的实时音频网络直播和配套幻灯片将在公司网站“事件与演示”部分的“投资者”部分提供。会议结束后大约两小时，网络直播的存档版本也将可在公司网站上找到。凯亚罗夫制药是一家位于马萨诸塞州牛顿的商业阶段制药公司，拥有一个建立完善、高效且可扩展的商业基础设施，致力于为癌症患者提供新颖的治疗选择。更多信息请访问www.karyopharm.com，并在LinkedIn和X上关注@Karyopharm。XPOVIO®和NEXPOVIO®是凯亚罗夫制药公司的注册商标。

德琪医药合作伙伴Karyopharm拟通过加速批准途径提交塞利尼索联合芦可替尼治疗骨髓纤维化的补充新药申请

2026-08-06 09:00:00

德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.计划于2026年8月向美国食品药品监督管理局（FDA）提交补充新药申请（sNDA），寻求加速批准塞利尼索联合芦可替尼用于治疗骨髓纤维化（MF）患者。该申请基于Ⅲ期SENTRY研究（XPORT-MF-034）结果，显示该联合疗法在第24周脾脏体积缩小方面具有显著改善，并展现出积极的总生存期信号和安全性数据。德琪医药已在全球多个市场获得塞利尼索的上市批准，并实现医保收录。

卡瑞帕姆计划于2026年8月提交补充新药申请，寻求加速批准塞利尼索联合鲁索替尼治疗骨髓纤维化

2026-07-31 04:06:00

卡瑞帕姆公司宣布计划于2026年8月向美国食品药品监督管理局（FDA）提交补充新药申请（sNDA），寻求加速批准塞利尼索与鲁索替尼联合治疗骨髓纤维化。这一决定基于与FDA的积极沟通，包括书面反馈，指出脾脏体积减少≥35%（SVR35）似乎是一个合理可能的替代终点（RLSE），可以用于支持加速审批途径下的sNDA。公司计划使用正在进行的三期SENTRY试验的长期总生存数据来验证临床益处。如果获得批准，塞利尼索与鲁索替尼的联合用药有可能成为首个获批的骨髓纤维化联合治疗方案，为患者提供一种新型疗法。

卡瑞帕姆公布XPORT-EC-042三期临床试验结果：Selinexor作为子宫内膜癌维持治疗未达到主要终点

2026-07-31 04:05:00

卡瑞帕姆公司近日宣布了其XPORT-EC-042三期临床试验的结果，该试验评估了Selinexor作为单一维持疗法与安慰剂相比在成年TP53野生型晚期或复发性子宫内膜癌患者中的疗效。试验未达到其主要终点——无进展生存期（PFS）。在修改后的意向治疗（mITT）人群中观察到Selinexor组有趋势优势，与安慰剂组相比，中位PFS提高了5.3个月（12.75个月 vs 7.43个月）。Selinexor的安全性及耐受性特征与其已知特征一致，未观察到新的安全信号。卡瑞帕姆计划继续对XPORT-EC-042试验数据进行全面评估，并计划在未来的医学会议上公布数据。

Bicara Therapeutics任命新董事，加强董事会实力

2026-07-28 00:00:00

Bicara Therapeutics公司宣布任命Jeremy Bender博士和Christy Oliger加入其董事会。Bender博士拥有超过20年的生物技术公司战略和运营经验，而Oliger女士则拥有超过30年的全球生物制药组织的商业和运营经验。这两位新董事的加入将为Bicara Therapeutics在从临床阶段组织向专注于成功交付ficerafusp alfa的患者组织的转型过程中提供宝贵的商业、战略和运营专业知识。同时，Kiran Mazumdar-Shaw已从Bicara Therapeutics董事会退休。Bicara Therapeutics是一家致力于为实体瘤患者带来变革性双功能疗法的临床阶段生物制药公司，其研发的ficerafusp alfa是一款结合了两种临床验证靶点的双功能抗体，旨在通过同时阻断肿瘤细胞内在的EGFR生存和增殖以及肿瘤微环境中的免疫抑制TGF-β信号传导，从而发挥强大的抗肿瘤活性。

凯里奥制药授予新员工股票单位

2026-07-02 04:05:00

凯里奥制药公司（Nasdaq: KPTI），一家商业阶段的制药公司，专注于创新癌症疗法，宣布向四位新聘员工授予总计1,649份限制性股票单位（RSUs）。这些RSU奖励是根据公司修订后的2022年激励股票计划，作为新员工加入凯里奥公司的激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。每个RSU奖励将在三年内分批解禁，每年解禁33.33%的股票。每个RSU奖励的解禁取决于员工在相应解禁日期前继续作为凯里奥公司的员工或其他服务提供者提供服务。凯里奥制药是一家商业阶段的制药公司，致力于通过核输出抑制的科学来开发针对癌症患者的差异化疗法。公司的主要疗法XPOVIO®（塞利尼索）是首个出口蛋白1（XPO1）抑制剂。XPOVIO在美国已获批准用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者，并在超过50个美国以外的国家和地区以XPOVIO或NEXPOVIO®的名称上市。凯里奥制药基于在XPO1生物学领域的领导地位，正在推进塞利尼索在血液和实体肿瘤癌症中的潜力，包括骨髓纤维化和TP53野生型子宫内膜癌。公司还在探索使用下一代化合物，包括伊坦索，评估XPO1抑制在骨髓增殖性肿瘤和TP53野生型驱动实体肿瘤中的应用机会。凯里奥制药总部位于马萨诸塞州牛顿，拥有一个建立完善、高效且可扩展的商业基础设施，以将新型治疗选择带给癌症患者。

Dyne Therapeutics任命Barry Greene加入董事会

2026-06-23 04:10:00

Dyne Therapeutics公司，一家专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善的临床阶段公司，近日宣布任命Barry Greene加入其董事会。Greene先生拥有超过三十年的生物制药行业经验，并在罕见病、神经科学和肿瘤学领域从研发到商业化的过程中成功构建和扩展了创新公司。Dyne Therapeutics正准备转型为一家商业生物技术公司，预计将推出产品并产生收入，因此正在扩大和加强董事会。Barry Greene曾在Sage Therapeutics担任首席执行官，领导公司专注于脑部健康疾病，包括推进关键后期资产和新型产后抑郁症治疗药物的推出。在加入Sage Therapeutics之前，他在Alnylam Pharmaceuticals工作了近二十年，包括担任总裁和首席运营官，帮助该公司发展成为一家完全整合的多产品生物制药公司，并支持了第一代RNA干扰（RNAi）疗法的开发和商业化。目前，Greene先生是Karyopharm Therapeutics的首席独立董事，自2013年以来一直担任该公司董事会的董事，也曾担任Sage Therapeutics和Acorda Therapeutics的董事会成员。

Dyne Therapeutics任命巴里·格林为其董事会成员

2026-06-23 00:00:00

Dyne Therapeutics公司宣布，巴里·格林加入其董事会。格林先生拥有超过三十年的生物制药行业经验，在罕见病、神经科学和肿瘤学领域，从研发到商业化过程中建立了并扩大了创新公司。Dyne Therapeutics公司正计划转型为一家商业生物技术公司，为了应对潜在的产品推出和收入增长，公司正在扩大和加强董事会。巴里·格林曾担任Sage Therapeutics的首席执行官，并在Alnylam Pharmaceuticals担任了近二十年的高管。目前，格林先生还担任Karyopharm Therapeutics的首席独立董事。Dyne Therapeutics专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善，正在开发针对肌肉和中枢神经系统的疗法。