Karyopharm Therapeutics Inc.今日宣布了其2025年的初步未审计第四季度和全年总收入以及美国XPOVIO净产品收入估计，并概述了2025年的成就和2026年的目标。公司重点介绍了其关键研发项目，包括Selinexor在多发性骨髓瘤、骨髓纤维化和子宫内膜癌中的应用，以及公司2026年的预期里程碑。Karyopharm Therapeutics Inc.是一家商业阶段的制药公司，致力于开创新颖的癌症治疗方法。
Karyopharm Therapeutics Inc.，一家致力于开发新型癌症疗法的商业阶段制药公司，宣布授予两名新聘员工总计1,533个限制性股票单位（RSUs）。这些RSU奖励是根据公司修订后的2022年激励股票计划，作为新员工加入Karyopharm的激励措施。每个RSU奖励将在三年内分批兑现，每年兑现33.33%的股票。RSU的兑现取决于员工在相应兑现日期前继续作为Karyopharm的员工或其他服务提供者提供服务。Karyopharm Therapeutics是一家专注于开发针对多种未满足需求的癌症治疗的制药公司，其领先化合物XPOVIO®（selinexor）在美国获得批准并正在销售，并在包括欧盟、英国和中国在内的50个非美国领土和国家的多个指征中获得监管批准。
Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克：KPTI）是一家致力于创新癌症疗法的商业化阶段制药公司，宣布其高级管理团队和Claire Harrison博士将于2025年12月10日（星期三）中午12:00（东部时间）作为Baird生物技术发现系列的一部分参与虚拟炉边谈话。Claire Harrison博士是骨髓增殖性肿瘤教授，Guy's and St. Thomas' NHS Foundation Trust的临床主任，也是骨髓纤维化的国际知名专家。该活动的现场直播可通过公司投资者部分“活动与演示”下的链接访问，活动结束后也将提供回放。Karyopharm Therapeutics Inc.是一家专注于开发针对多种癌症适应症的口服化合物，其领先化合物XPOVIO®（selinexor）作为首个口服exportin 1（XPO1）抑制剂，在美国获得批准并正在销售。此外，该化合物在50个美国以外的地区和国家获得监管批准，包括欧盟、英国（作为NEXPOVIO®）和中国。Karyopharm Therapeutics Inc.专注于针对多种高未满足需求癌症的适应症，包括多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、骨髓纤维化和弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。更多信息请访问www.karyopharm.com，并在LinkedIn和X上关注@Karyopharm。
Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克：KPTI）是一家商业阶段的制药公司，专注于创新癌症疗法。公司宣布，向七位新聘员工授予购买总计2,800股公司普通股的股票期权和总计15,791个限制性股票单位（RSUs）。这些奖励是根据公司2022年激励股票计划修订版，作为新员工加入Karyopharm工作的激励措施。股票期权的行权价格为5.62美元，与授予日期的收盘价相同，股票期权将在四年内行使，其中25%的股票期权在员工入职一周年时解锁，之后每月解锁1/48。每个RSU奖励将在三年内解锁，每年解锁33 1/3%。解锁条件是员工在相应的解锁日期前继续作为Karyopharm的员工或其他服务提供者提供服务。Karyopharm Therapeutics是一家致力于开发创新癌症疗法的制药公司，其核心产品XPOVIO®（selinexor）是一款口服的exportin 1（XPO1）抑制剂，已在多个国家获得监管批准，包括欧盟、英国和中国。公司拥有针对多种高未满足需求癌症的专注型管线，包括多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、骨髓纤维化和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。
Karyopharm Therapeutics Inc.，一家致力于开发新型癌症疗法的商业阶段制药公司，宣布向一位新聘员工授予总计800份限制性股票单位（RSUs）。此次RSU奖励于2025年10月31日（“授予日期”）根据公司修订后的2022年激励股票计划进行，作为新员工加入Karyopharm的诱因，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。该RSU奖励将在三年内分批实现，每年实现33.33%的股票。RSU奖励的实现取决于员工在相关实现日期前作为Karyopharm的员工或其他服务提供者的持续服务。Karyopharm Therapeutics Inc.是一家商业阶段的制药公司，致力于开发新型癌症疗法，其信念源于癌症患者非凡的力量和勇气。自成立以来，Karyopharm一直是核输出失调（癌症发生的基本机制）口服化合物领域的行业领导者。Karyopharm的首个主要化合物和首创口服XPO1抑制剂XPOVIO®（selinexor）在美国获得批准，并由公司在美国三个肿瘤学指征中销售。它还在包括欧盟、英国（作为NEXPOVIO®）和中国在内的50个非美国领土和国家的多个指征中获得监管批准。Karyopharm拥有针对多种未满足需求癌症的专注型产品管线，包括多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、骨髓纤维化和弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。有关我们的团队、科学和产品管线更多信息，请访问www.karyopharm.com，并在LinkedIn和X上关注我们。XPOVIO®和NEXPOVIO®是Karyopharm Therapeutics Inc.的注册商标。
凯亚罗姆制药公司（Nasdaq: KPTI）是一家商业阶段的制药公司，专注于创新癌症疗法。该公司宣布将于2025年11月3日星期一上午8点（东部时间）公布2025年第三季度的财务结果。凯亚罗姆的管理团队将在同一天上午8点（东部时间）举行电话会议和音频网络直播，讨论财务结果和其他公司更新。电话会议的接入号码为（800）836-8184（本地）或（646）357-8785（国际），请至少提前10分钟拨打并要求加入凯亚罗姆制药公司的电话会议。会议的实时音频网络直播以及相关幻灯片将在公司网站“投资者”部分的“事件与演示”下提供。会议结束后大约两小时，网络直播的存档也将可在公司网站上查看。凯亚罗姆制药公司自成立以来一直是口服化合物领域的行业领导者，这些化合物针对核输出失调，这是肿瘤发生的基本机制。其领先化合物XPOVIO®（selinexor）作为首创的口服exportin 1（XPO1）抑制剂，在美国获得批准，并由公司在美国三个肿瘤学指征下进行销售。此外，该药物在包括欧洲、英国（作为NEXPOVIO®）和中国在内的50个美国以外地区和国家获得了监管批准。凯亚罗姆拥有针对多种高未满足需求癌症的专注型产品管线，包括多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、骨髓纤维化和弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。更多关于公司人员、科学和产品管线的信息，请访问www.karyopharm.com，并在LinkedIn和X上关注@Karyopharm。XPOVIO®和NEXPOVIO®是凯亚罗姆制药公司的注册商标。
Karyopharm Therapeutics Inc.近日宣布完成了一项全面的融资和资本结构交易，预计将为公司提供1亿美元的资金灵活性，并将公司的现金储备延长至2026年第二季度。公司计划将融资所得用于支付交易费用和一般企业用途，包括支持公司正在进行和计划中的临床试验活动。此外，公司还公布了第三季度2025年的初步财务结果，预计总收入将在4,200万至4,400万美元之间，美国XPOVIO净产品收入约为3,200万美元。
Karyopharm Therapeutics Inc.，一家致力于创新癌症疗法的商业阶段制药公司，宣布向一位新入职的员工授予总计333个限制性股票单位（RSUs）。此次RSU奖励是根据公司2022年激励股票计划修订版，于2025年9月30日（“授予日期”）作出，作为吸引新员工加入Karyopharm的条件，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。该RSU奖励将在三年内分批实现，每年实现33.33%的股票。RSU奖励的实现取决于员工在相关实现日期前继续作为Karyopharm的员工或其他服务提供者的持续服务。Karyopharm Therapeutics Inc.是一家专注于开发针对多种未满足需求癌症的口服化合物，包括多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、骨髓纤维化和弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的制药公司。其领先化合物XPOVIO®（selinexor）作为首个口服XPO1抑制剂，在美国获得批准并在多个肿瘤学指征下进行销售。此外，该化合物在50个非美国领土和国家的多个指征下也获得了监管批准。
Karyopharm Therapeutics公司宣布已完成SENTRY三期临床试验的招募工作，该试验旨在评估selinexor联合ruxolitinib在JAK抑制剂初治的骨髓纤维化患者中的疗效。公司预计将在2026年3月公布该关键试验的顶线数据。Selinexor是一种口服的XPO1抑制剂，已被批准用于多种癌症治疗。骨髓纤维化是一种罕见的血液癌症，目前只有JAK抑制剂被批准用于治疗。
Karyopharm Therapeutics Inc.正在与美国食品药品监督管理局（FDA）讨论子宫内膜癌治疗领域的演变及其对公司正在进行中的3期XPORT-EC-042临床试验的潜在影响。因此，公司在纽约举行的Piper Sandler第36届年度医疗保健会议上不会讨论其子宫内膜癌项目。公司计划在与FDA讨论后尽快提供有关子宫内膜癌项目的更新。XPORT-EC-042是一项全球性的3期随机双盲研究，评估selinexor作为系统性治疗后TP53野生型晚期或复发性子宫内膜癌患者的维持治疗。XPOVIO（selinexor）是一种首创的口服exportin 1（XPO1）抑制剂，是Karyopharm选择性核输出抑制剂（SINE）化合物系列中的第一种，用于治疗癌症。XPOVIO在美国获得批准，并由Karyopharm在多个肿瘤学适应症中销售，包括多发性骨髓瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等。
Karyopharm Therapeutics Inc.宣布，其研发的抗癌新药selinexor（XPOVIO）的数据摘要已被选在2024年12月7日至10日在加州圣地亚哥举行的第66届美国血液学会（ASH）年会上进行展示。该药物是一款首创的口服出口蛋白1（XPO1）抑制剂，已被美国批准用于治疗多发性骨髓瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等癌症。Karyopharm首席医疗官Reshma Rangwala表示，这些数据展示了公司及其合作伙伴在多发性骨髓瘤和骨髓纤维化研究方面的承诺。Selinexor还在多个中期和后期临床试验中用于治疗包括子宫内膜癌和骨髓纤维化在内的多种癌症。
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