氘可来昔替尼核心数据概览
氘可来昔替尼资讯动态
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武田制药泽索昔替尼头对头3期胜出氘可来昔替尼：银屑病皮损完全清除率超2.5倍！临床研究· 头对头LATITUDE Atlas数据显示，在主要疗效终点及所有关键次要疗效终点方面，zasocitinib（中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼）均显示出较氘可来昔替尼（deucravacitinib）的统计学优效性；早在第8周即可观察到更高比例的皮损完全清除。 · 第16周时，泽索昔替尼治疗组达到皮损完全清除（PASI 100）的患者人数是氘可来昔替尼组的2.5倍以上。 泽索昔替尼是一种在研的新一代、高选择性强效口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病。动脉网-最新2026-09-30214Takeda Pharmaceutical Co Ltd 氘可来昔替尼 银屑病
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时讯9月1日Alumis宣布，新一代高选择性口服TYK2别构抑制剂envudeucitinib的SLE 2b期LUMUS试验整体人群未达主要终点，当日股价暴跌56%。但其IFNGS-high预设亚组疗效突出，公司将与监管沟通推进后续3期开发，同时银屑病适应症正冲刺2026Q4 FDA NDA。摩熵医药2026-09-036503TYK2 系统性红斑狼疮 Alumis Inc -
研发花9亿营收2.6亿，礼来亚洲高瓴启明投资的Biotech冲刺A+H上市医药投融资2026年8月，益方生物再次向港交所递交招股书。 同时在2022年7月已经成功登陆上交所科创板，拿到了20.8亿元的A股募资。 三位海归博士与全自研的管线图谱。动脉网-最新2026-08-27238TYK2 银屑病 益方生物科技（上海）股份有限公司
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23亿美元！翰森牵手Avere，把银屑病靶向药卷到“每周口服”交易并购2026年7月14日，翰森制药宣布与Avere Therapeutics签订独家许可协议，将其口服IL-23受体拮抗剂 HS-20118 （AVR-001）在大中华区以外的全球权益授权给Avere，并同步参与对Avere的战略投资。 根据协议，翰森可获得 1.2亿美元首付款 及最高 21.8亿美元的里程碑付款 ，外加基于销售额的特许权使用费。 患病率持续走高，治疗药物市场规模稳步扩容。新康界2026-07-19516氘可来昔替尼 银屑病 翰森制药集团有限公司
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激酶抑制剂系统解析：从正构抑制到蛋白降解的生化调控逻辑前沿研究2001年，FDA批准了伊马替尼（Gleevec）用于治疗慢性髓系白血病（CML），这一事件被誉为肿瘤靶向治疗的里程碑。 这款"神药"的成功，开启了小分子激酶抑制剂（Small Molecule Kinase Inhibitors, SMKIs）的黄金时代。 随着2025年11月19日Sevabertinib获批治疗非小细胞肺癌后， 也使FDA在2025年批准的小分子激酶抑制剂来到10个，为历年之最；累计批准小分子激酶抑制剂达到101个（截止到2026年1月1日），其中靶向蛋白激酶94种，靶向脂质激酶7种，这使激酶家族成为21世纪最重要的药物靶标之一（ FDA激酶小分子抑制剂批准破百里程碑：主流筛选方法全解析与未来风向 ） ； 从专注肿瘤治疗，到全面拓展至自身免疫、炎症、纤维化、罕见病等领域，激酶抑制剂已成为现代药物研发最成功、最具生命力的靶点家族。爱思益普2026-07-02910伊马替尼 非小细胞肺癌 BAY 2927088片
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TYK2 靶点竞速：多款新一代抑制剂临床数据出炉临床研究在银屑病等自免疾病领域， 酪氨酸激酶2（TYK2） 正在成为下一个被瞄准的热门靶点。 近日，武田制药宣布其下一代口服高选择性TYK2抑制剂zasocitinib(TAK-279)在针对中重度银屑病的Ⅲ期试验中，头对头击败了BMS已上市TYK2抑制剂Deucravacitinib（Sotyktu）。 种种迹象表明，TYK2正在成为下一个热门靶点。新浪医药2026-06-29902Bristol-Myers Squibb Belgium SA TYK2 银屑病
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深度分析JAK抑制剂赛道迎来分水岭：一代产品卷入第12批国采价格战，受FDA黑框警告安全限制商业价值缩水。但凭借多适应证拓展优势、口服外用的使用便利性，叠加二代高选择性、三代软性JAK等技术迭代，国内药企仍通过多条差异化路线重押新一代产品，冲击下一个自免超级大单品。E药经理人2026-06-266816JAK1 JAK3 TYK2 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.15-2026.06.21期间拜耳、第一三共、恒瑞、泽璟、复星、BMS等7款创新药在华获批，覆盖造影剂、AML、乳腺癌、斑秃、LCH等领域；阿斯利康、Inhibrx、吉利德3款在美申报上市。临床方面，Elicio胰腺癌2期失败，礼来匹妥布替尼3期数据积极，另有多款药物公布最新结果。摩熵医药2026-06-245100Bristol-Myers Squibb Belgium SA 血管肌脂肪瘤 KT-621 -
跨国药企在中国 | 诺和诺德、安斯泰来、第一三共、诺华、因美纳、科利耳、百时美施贵宝、皮尔法伯、辉瑞、罗氏诊断、礼来等新动态公司动态项目建成后，将显著提升相关高质量产品的产能与供应效率，更好满足中国患者日益增长的多元化用药需求。 作为诺和诺德全球战略性生产基地之一，天津生产厂面向中国及其他国家供应注射器械及制剂成品。 自2003年至今，公司在华累计投资超过170亿元人民币。医药健闻2026-06-22590Eli Lilly & Co Pfizer Inc Novo Nordisk A/S
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全球首个、首例！浦东生物医药蓬勃发展，为患者带来全新治疗希望公司动态近期，浦东生物医药领域捷报频传，区域内跨国药企、本土科创企业接连取得突破：既有银屑病靶向新药获批、 基于星链低轨卫星通信网络的机器人远程手术 落地，也有first-in-class原创新药在临床方面取得新进展，实现器械、新药的加速跑。 小分子口服靶向药物治疗“双银”。 “在中国，约6%-13%的银屑病患者会合并银屑病关节炎，导致关节疼痛、僵硬、功能障碍甚至不可逆的残疾。”浦东发布2026-06-21271银屑病 银屑病关节炎 领泰生物医药（绍兴）有限公司
氘可来昔替尼关键临床试验信息
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适应症
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详情
中重度斑块状银屑病青少年参与者
进行中
Ⅲ期
本品拟用于治疗成人活动性干燥综合征(SjS)
进行中
Ⅲ期
氘可来昔替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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氘可来昔替尼研究报告
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氘可来昔替尼-数据快讯
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222条
资讯
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0
批文数
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2.02亿元
累计销售额
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17个
适应症
氘可来昔替尼-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
氘可来昔替尼作用靶点
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