甲泼尼龙
甲泼尼龙药物情报一站式整合，汇聚甲泼尼龙相关临床试验 39 条、上市产品 1235 个、研发企业 4 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 33 份、资讯动态 58 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。甲泼尼龙多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
甲泼尼龙核心数据概览
甲泼尼龙资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
北京儿童医院团队：儿童及青少年复发/难治cHL挽救治疗的新探索——维布妥昔单抗联合 IGE 方案：深度缓解、移植减免与长期管理如何平衡？医保动态对于儿童及青少年复发或难治经典型霍奇金淋巴瘤（classical Hodgkin lymphoma，cHL），挽救治疗的目标并不仅限于再次诱导缓解，更需在疾病控制、治疗相关毒性及长期健康获益之间取得平衡。 尤其在儿童和青少年患者中，如何减少高剂量治疗及造血干细胞移植（HSCT）暴露，降低神经毒性、内分泌损伤和远期器官毒性，同时尽可能维持生活质量，是临床方案优化的重要考量。 在最新发表的2026年第九期中华儿科杂志上，首都医科大学附属北京儿童医院淋巴瘤专业组段彦龙教授团队报告了该单位的病例系列研究，纳入23例复发或难治cHL患儿，接受维布妥昔单抗（brentuximab vedotin，BV）联合IGE方案（异环磷酰胺、吉西他滨及甲泼尼龙）治疗。Htology2026-09-0117吉西他滨 甲泼尼龙 维布妥昔单抗
-
【文献速递】Tabelecleucel在适应症内与超适应症应用的真实世界临床应用经验前沿研究Tabelecleucel（tab-cel）为一种异基因EB病毒（EBV）特异性T细胞疗法，在欧盟获批用于利妥昔单抗或免疫化疗失败的复发或难治性（R/R）EBV相关移植后淋巴增殖性疾病（PTLD）。 尽管作为该疾病首个获批疗法前景广阔，但其真实世界证据仍然有限。 本研究旨在探讨tab-cel在德国、奥地利和瑞士真实世界临床实践中的应用范围及治疗结局。Htology2026-07-07236移植物抗宿主病 他贝仑赛 移植后淋巴增生性疾病
-
注册审批海思科创新转型成效显著：6月HSK46256片获批临床，仅用两月，针对BRCA突变实体瘤具强效抗肿瘤及入脑活性。其环泊酚成中国首款FDA获批自主静脉麻醉药，4款1类新药进医保，16款仿制药首家过评，Q1营收增75.33%，BD交易频落地，完成仿创跨越。摩熵医药2026-06-159874Eli Lilly & Co BRCA 环泊酚 -
“以改善眼部结局为导向”甲状腺眼病（TED）治疗新理念重磅提出，重塑个体化精准治疗路径！前沿研究甲状腺眼病（TED）是一种与甲状腺疾病密切相关的自身免疫性眼眶病，主要表现为眼睑退缩、眼球突出、复视等，严重者可出现视神经压迫性病变，不仅显著影响患者的容貌与生活质量，还会导致功能性视力障碍，严重降低患者生活质量。 既往传统TED治疗多为“经验性阶梯模式”，无法满足患者的个体化治疗需求。 由信达生物研发的替妥尤单抗N01注射液是目前国内唯一*获批用于甲状腺眼病治疗的药物 1 ，并从2026年1月1日开始，替妥尤单抗N01已入选国家医保目录，符合条件的甲状腺眼突患者的治疗将由国家医保基金支付。信达生物2026-06-10527甲状腺眼病 甲状腺疾病 替妥尤单抗N01
-
免疫检查点抑制剂相关胃肠道毒性前沿研究2011 年，美国食品药品监督管理局（ FDA ）批准了伊匹木单抗，一种靶向细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 （ CTLA-4 ）的单克隆抗体，用于治疗晚期黑色素瘤。 ICI 开创了肿瘤免疫的新格局，但它们也可能改变免疫稳态，导致免疫系统异常攻击健康组织，从而引发免疫相关不良事件（ irAEs ）。 其中胃肠道 irAEs ——包括肝炎和结肠炎——最为常见。小药说药2026-06-09391CTLA4 肝炎 结肠炎
-
【黑色素瘤、泌尿、软组织肿瘤内科】攻克免疫相关重症药疹，为患者用药安全保驾护航研发注册政策近日，我院黑色素瘤、泌尿、软组织肿瘤内科（肿瘤免疫治疗中心）成功救治一例免疫治疗后出现重症药疹的患者。 该晚期肿瘤患者在接受免疫治疗后突发反复高热，体温最高达39.5℃，全身短时间迅速出现大面积红疹，皮损面积超过50%，伴皮肤瘙痒、恶心、呕吐等不适，病情危急。 面对这一严重病例，陈誉主任医师、林晶副主任医师团队迅速响应，第一时间将患者收入专科单人病房，并启动多学科会诊。福建省肿瘤医院2026-06-03297黑色素瘤 肝转移 脑膜转移
-
国内指南 | 推荐IVIG治疗高度活动性/短期内迅速加重的MG患者前沿研究作为时隔5年的重磅更新，新版指南结合最新研究进展与临床实践，对重症肌无力（MG）的诊疗体系进行全面优化，为临床诊疗和患者管理提供权威依据。 MG的全球患病率约为12.4/10万人。 基于国家医院质量监测系统数据库统计结果显示，我国 MG的发病率约为0.68/10万人，女性发病率略高于男性；但由于该研究仅纳入住院患者，中国 MG实际发病率可能更高。中国血液制品2026-05-141185重症肌无力 IVIG 肌无力
-
【实例鉴证】从“疑似排异”到“危险药疹”，一例儿童重型再障移植后重度多形红斑诊疗复盘与反思前沿研究因“间断发热、皮肤散在出血点1个月余”首次入院。 入院前1个月余患儿无明显诱因出现间断发热、鼻出血、皮肤出血点、牙龈渗血，于当地医院查血常规发现全血细胞减少；骨穿形态及活检病理见：增生重度减低，粒红系细胞散在，未见巨核细胞。 当地医院考虑诊断“再生障碍性贫血”，予口服环孢素及中药等促造血治疗，血常规改善不明显。Htology2026-05-12293环孢素 甲泼尼龙 再生障碍性贫血
-
深度分析嵌合抗原受体T细胞（Chimeric Antigen Receptor T-cell，CAR-T）疗法代表着细胞免疫治疗领域的里程碑式突破。自2017年首款产品获FDA批准以来，全球已有10余种CAR-T产品进入临床，累计治疗患者超过15,000例。然而，高昂的制备成本、严重的毒性反应以及实体瘤穿透障碍，仍是制约其广泛应用的核心瓶颈 。考特智药DATA2026-04-274402实体瘤 血液肿瘤 CAR-T细胞疗法 -
深度分析抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是由单克隆抗体、细胞毒性有效载荷（payload）及连接子（linker）三部分通过化学键组成的复合分子药物，其核心设计理念是"精准制导导弹"——利用抗体对肿瘤抗原的高亲和力结合实现靶向递送，通过内吞途径将细胞毒素释放于肿瘤细胞内，在最大化杀伤效果的同时最小化系统性毒性。截至2026年3月，全球已有16种ADC获FDA批准上市，在研ADC超过120种，市场规模预计2028年将突破200亿美元 [1]。考特智药DATA2026-04-215927肿瘤 非小细胞肺癌 奥希替尼
甲泼尼龙关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。可用于风湿性疾病、胶原疾病、皮肤疾病、过敏性疾病、眼部疾病、呼吸道疾病、血液病、肿瘤、水肿、胃肠道疾病、神经系统、器官移植等非内分泌失调症；也可用于原发或继发性肾上腺皮质不全、先天性肾上腺增生、非化脓性甲状腺炎、癌症引起的高钙血症等内分泌失调疾病。
已完成
BE试验
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。可用于风湿性疾病、胶原疾病、皮肤疾病、过敏性疾病、眼部疾病、呼吸道疾病、血液病、肿瘤、水肿、胃肠道疾病、神经系统、器官移植等非内分泌失调症；也可用于原发或继发性肾上腺皮质不全、先天性肾上腺增生、非化脓性甲状腺炎、癌症引起的高钙血症等内分泌失调疾病。
已完成
BE试验
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。甲泼尼龙片可用于以下情况:1、非内分泌失调症：1）风湿性疾病；2）胶原疾病；3）皮肤疾病；4）过敏性疾病；5）眼部疾病；6）呼吸道疾病；7）血液病；8）肿瘤；9）水肿；10）胃肠道疾病；11）神经系统；12）其他；13）器官移植。2、内分泌失调疾病。
已完成
BE试验
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。甲泼尼龙片可用于以下情况:1、非内分泌失调症：1）风湿性疾病；2）胶原疾病；3）皮肤疾病；4）过敏性疾病；5）眼部疾病；6）呼吸道疾病；7）血液病；8）肿瘤；9）水肿；10）胃肠道疾病；11）神经系统；12）其他；13）器官移植。2、内分泌失调疾病。
已完成
BE试验
甲泼尼龙同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
甲泼尼龙研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2879 -
太平洋医药日报（20250430）：默沙东Keytruda组合疗法3期临床成功太平洋证券3页1637
-
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询81页1373 -
白血病药物市场研究专题报告摩熵咨询30页2022
-
IgA肾病行业报告：多项靶点临床试验进展积极，IgA肾病新药步入收获期西部证券52页2186
-
博雅生物(300294)聚焦主业提升盈利能力国联证券35页1148 -
博雅生物（300294）：聚焦主业提升盈利能力国联民生证券35页1421
-
荣昌生物（09995）：厚积薄发的ADC与融合蛋白领域明星中泰国际证券23页300
-
中小市值行业深度报告：IgA肾病专题：潜在需求庞大，耐赋康放量确定性高长城证券71页2455
-
视神经脊髓炎药物（NMOSD）：传统药物应用充分，靶向药物市场潜力待释放 头豹词条报告系列头豹研究院21页228
甲泼尼龙-数据快讯
-
58条
资讯
-
12+
批文数
-
45.49亿元
累计销售额
-
30个
适应症
甲泼尼龙-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
甲泼尼龙作用靶点
最新资讯
- 2026年肝素药物研究：作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析：两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写？莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功，出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
甲泼尼龙相关适应症
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15536
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20687
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14452
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15211
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15828
2026-07-28
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11267
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11