EGFR T790M
EGFR T790M靶点全景洞察，整合EGFR T790M相关内容 186 条、相关药物 45 个、研发企业 58 家、全球新药 45 个、注册申报 96 项，收录专业报告 48 份，并实时追踪EGFR T790M临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上EGFR T790M数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解EGFR T790M领域进展。
EGFR T790M核心数据概览
EGFR T790M资讯动态
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Science丨23andMe 立大功之肺癌高风险生殖系突变EGFR T790M 超大样本量（＞330万）研究前沿研究大多数肺癌与吸烟行为相关，近来，吸烟相关的肺癌发病率正在下降，而非吸烟人群中的病例数却在上升。 EGFR T790M 并非首次发现，早在 2005 年， T790M 变异在一个出现多例肺腺癌的欧洲家族中被报告 【 1】 ，这一发现令研究者感到困惑，因为 EGFR 是一个公认的癌基因，其编码的跨膜受体酪氨酸激酶正常作用是促进细胞生长，体细胞中一条染色体上的单个突变 （激活型突变） 即可导致细胞不受控制的增殖，继而引发癌症。 由于生殖系 EGFR T790M 变异罕见，其人群频率及相关肺癌风险尚不清楚。BioArt2026-11-0213EGFR 肺癌 肺腺癌
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和黄医药宣布沃瑞沙®联合泰瑞沙®用于治疗MET驱动的EGFR突变肺癌的监管注册申请于欧洲和日本获受理审批动态中国香港、上海和美国新泽西州：2026年11月2日，星期一： 和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED") (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日宣布沃瑞沙 ® (赛沃替尼) 和泰瑞沙 ® (奥希替尼) 联合疗法在 欧洲和日本的监管注册申请已获受理 。 — 继2026年9月向美国FDA提交新药上市申请后，全球监管注册进程又一重要进展—。 — SAFFRON全球III期研究的积极数据为注册申请提供有力支持，研究显示出统计学显著且具有临床意义的PFS和OS改善—。和黄医药官微2026-11-0262EGFR 上海和黄药业有限公司 奥希替尼
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南橘北枳？年销51亿元国产肺癌药何以受阻全球III期？审批动态这款药就是 伏美替尼 （ firmonertinib ）。 它由 上海艾力斯 自主研发， 是一款第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 （ TKI ）。 伏美替尼于 2021 年首次在中国获批，用于既往 EGFR-TKI 治疗后出现 EGFR T790M 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。BiG生物创新社2026-10-13112EGFR 肺癌 EGFR T790M
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奥希替尼新适应症国内获批审批动态6 月 22 日，NMPA 官网显示，阿斯利康 「 奥希替尼 」 在国内再获批一项新适应症 （受理号： JXHS2500107 /8 ） 。 根据 公开资料和临床试验进展，Insight 数据库推测本次获批适应症可能为： 单药或联合化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌 （NSCLC） 。 作为 全球首款 三代 EGFR-TKI，自 2015 年首次在美国获批以来，至 2025 年度，奥希替尼的全球销售额已经来到 72.54 亿美元 ，是阿斯利康 销售额 TOP2 的关键管线。新浪医药2026-06-23644奥希替尼 非小细胞肺癌 AstraZeneca PLC
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全面强化肺癌治疗版图！复宏汉霖引进正大丰海/江苏创特三代口服EGFR-TKI公司动态2026年5月18日，上海——复宏汉霖（2696.HK）今日宣布与江苏正大丰海制药有限公司（简称“正大丰海”）及其旗下江苏创特医药科技有限公司（简称“江苏创特”）达成战略合作。 此外，江苏创特还将享有基于未来产品销售额计算的阶梯式特许权使用费（Royalty）。 在产品注册方面，FHND9041的上市注册申请（NDA）已于2026年2月获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，拟定适应症为EGFR 19号外显子缺失（19del）非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。复宏汉霖2026-05-18320肺癌 非小细胞肺癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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奥壹新®（利厄替尼片）获2026版CSCO指南重磅推荐，重塑 EGFR突变晚期 NSCLC一线治疗格局！审批动态近日，公司自主研发的第三代 EGFR-TKI奥壹新 ® （利厄替尼片）凭借其 III 期研究中的卓越表现，一线治疗 EGFR 敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）获纳入最新发布的2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南 I级推荐。 此次CSCO指南推荐标志着奥壹新 ® 凭借扎实循证证据获得权威认可，也为EGFR突变晚期NSCLC患者带来更丰富一线治疗选择 。 奥壹新 ® 在CSCO指南中的推荐地位已实现从“二线治疗”到“一线治疗”的全面升级，标志着该药物已覆盖EGFR突变晚期肺癌的全病程管理。奥赛康药业2026-05-02650EGFR 非小细胞肺癌 利厄替尼
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利厄替尼片（奥壹新®）一线治疗非小细胞肺癌总生存数据于ELCC 2026发布前沿研究2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）于当地时间3月25日在丹麦哥本哈根召开，ELCC大会是全球肺癌领域最具影响力的国际学术会议之一。 公司拥有自主知识产权的1类创新药、第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）利厄替尼片（商品名：奥壹新 ® ）首次发布总生存期（Overall Survival,OS）最新数据。 本次发布的数据来源于 利厄替尼 针对EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的III期临床研究，数据显示，患者中位OS达43.3个月 。奥赛康药业2026-03-25588EGFR 非小细胞肺癌 利厄替尼
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埃克替尼联合三代EGFR-TKI一线治疗EGFR突变伴脑转移NSCLC患者研究在《Neuro-Oncology》发表前沿研究近日，《Neur o-Oncology》（《神经肿瘤学》，影响因子13.4）在线全文发表了埃克替尼联合阿美替尼一线治疗EGFR突变伴脑转移非小细胞肺癌患者的疗效与安全性的一项I/II期临床研究的研究结果。 本项I/II期临床试验（ChiCTR2100044216）采用3+3剂量递增联合剂量扩展设计。 研究结果显示，24例患者接受了安全性和有效性评估。贝达药业2026-03-23648EGFR 非小细胞肺癌 阿美替尼
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阿美替尼: 一个中国创新药打破垄断 领航未来的故事专家观点近几年，中国创新力量全面爆发，多个领域亮点纷呈。 从手机、机器人、电动汽车，到人工智能、高端医疗器械，中国品牌正一步步实现与国际巨头的并跑乃至赶超。 中国每年新增肺癌患者超 80 万，死亡率一直稳居所有恶性肿瘤的榜首。医药魔方2026-03-20292奥希替尼 肺癌 阿美替尼
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翰森制药肺癌新药欧盟获批上市！审批动态2月20日， 翰森制药 宣布，创新药甲磺酸阿美替尼片单药治疗已正式获得欧盟委员会（EC）批准在欧盟上市，用于： （i）具有表皮生长因子受体（ EGFR ）外显子19缺失或外显子21（ L858R ）置换突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；（ii）晚期 EGFR T790M 突变阳性NSCLC成人患者的治疗。 作为翰森制药自主研发的三代EGFR-TKI，甲磺酸 阿美替尼 具有良好的脂溶性和稳定性，能更好地透过血脑屏障，且不良反应发生率低。 该产品自2020年上市以来，持续深耕NSCLC治疗领域，不断拓展适应症边界。摩熵医药2026-02-21333翰森制药集团有限公司 非小细胞肺癌 EGFR T790M
EGFR T790M全球新药
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局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌
进行中
Ⅱ期
非小细胞肺癌
进行中
Ⅱ期
既往未接受过系统性抗肿瘤治疗的EGFR 20号外显子插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
EGFR T790M研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.21-2025.07.27）摩熵咨询24页2423 -
医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666
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2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064 -
2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
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医药生物行业行业研究：黄金及铜有色股份带动医药BD交易大涨中泰国际4页563
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.02-2025.06.08)摩熵咨询24页2864
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生物医药行业：国产新药闪耀ASCO 2025，关注相关企业投资机遇平安证券股份有限公司11页2883
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创新药24&25Q1业绩综述：政策驱动，全球重估浙商证券20页1091
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2024年医保谈判及市场分析报告摩熵咨询34页1583
EGFR T790M-品种竞争格局
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2个
申报临床
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14个
临床
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1个
申请上市
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4个
批准上市
EGFR T790M全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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