EGFR T790M
EGFR T790M靶点全景洞察，整合EGFR T790M相关内容 183 条、相关药物 44 个、研发企业 64 家、全球新药 44 个、注册申报 96 项，收录专业报告 48 份，并实时追踪EGFR T790M临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上EGFR T790M数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解EGFR T790M领域进展。
EGFR T790M核心数据概览
EGFR T790M资讯动态
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奥希替尼新适应症国内获批审批动态6 月 22 日，NMPA 官网显示，阿斯利康 「 奥希替尼 」 在国内再获批一项新适应症 （受理号： JXHS2500107 /8 ） 。 根据 公开资料和临床试验进展，Insight 数据库推测本次获批适应症可能为： 单药或联合化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌 （NSCLC） 。 作为 全球首款 三代 EGFR-TKI，自 2015 年首次在美国获批以来，至 2025 年度，奥希替尼的全球销售额已经来到 72.54 亿美元 ，是阿斯利康 销售额 TOP2 的关键管线。新浪医药2026-06-23490非小细胞肺癌 AstraZeneca PLC 奥希替尼
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全面强化肺癌治疗版图！复宏汉霖引进正大丰海/江苏创特三代口服EGFR-TKI公司动态2026年5月18日，上海——复宏汉霖（2696.HK）今日宣布与江苏正大丰海制药有限公司（简称“正大丰海”）及其旗下江苏创特医药科技有限公司（简称“江苏创特”）达成战略合作。 此外，江苏创特还将享有基于未来产品销售额计算的阶梯式特许权使用费（Royalty）。 在产品注册方面，FHND9041的上市注册申请（NDA）已于2026年2月获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，拟定适应症为EGFR 19号外显子缺失（19del）非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。复宏汉霖2026-05-18263非小细胞肺癌 肺癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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奥壹新®（利厄替尼片）获2026版CSCO指南重磅推荐，重塑 EGFR突变晚期 NSCLC一线治疗格局！审批动态近日，公司自主研发的第三代 EGFR-TKI奥壹新 ® （利厄替尼片）凭借其 III 期研究中的卓越表现，一线治疗 EGFR 敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）获纳入最新发布的2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南 I级推荐。 此次CSCO指南推荐标志着奥壹新 ® 凭借扎实循证证据获得权威认可，也为EGFR突变晚期NSCLC患者带来更丰富一线治疗选择 。 奥壹新 ® 在CSCO指南中的推荐地位已实现从“二线治疗”到“一线治疗”的全面升级，标志着该药物已覆盖EGFR突变晚期肺癌的全病程管理。奥赛康药业2026-05-02590EGFR 非小细胞肺癌 利厄替尼
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利厄替尼片（奥壹新®）一线治疗非小细胞肺癌总生存数据于ELCC 2026发布前沿研究2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）于当地时间3月25日在丹麦哥本哈根召开，ELCC大会是全球肺癌领域最具影响力的国际学术会议之一。 公司拥有自主知识产权的1类创新药、第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）利厄替尼片（商品名：奥壹新 ® ）首次发布总生存期（Overall Survival,OS）最新数据。 本次发布的数据来源于 利厄替尼 针对EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的III期临床研究，数据显示，患者中位OS达43.3个月 。奥赛康药业2026-03-25512EGFR 非小细胞肺癌 利厄替尼
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埃克替尼联合三代EGFR-TKI一线治疗EGFR突变伴脑转移NSCLC患者研究在《Neuro-Oncology》发表前沿研究近日，《Neur o-Oncology》（《神经肿瘤学》，影响因子13.4）在线全文发表了埃克替尼联合阿美替尼一线治疗EGFR突变伴脑转移非小细胞肺癌患者的疗效与安全性的一项I/II期临床研究的研究结果。 本项I/II期临床试验（ChiCTR2100044216）采用3+3剂量递增联合剂量扩展设计。 研究结果显示，24例患者接受了安全性和有效性评估。贝达药业2026-03-23605EGFR 非小细胞肺癌 阿美替尼
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阿美替尼: 一个中国创新药打破垄断 领航未来的故事专家观点近几年，中国创新力量全面爆发，多个领域亮点纷呈。 从手机、机器人、电动汽车，到人工智能、高端医疗器械，中国品牌正一步步实现与国际巨头的并跑乃至赶超。 中国每年新增肺癌患者超 80 万，死亡率一直稳居所有恶性肿瘤的榜首。医药魔方2026-03-20216肺癌 阿美替尼 奥希替尼
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翰森制药肺癌新药欧盟获批上市！审批动态2月20日， 翰森制药 宣布，创新药甲磺酸阿美替尼片单药治疗已正式获得欧盟委员会（EC）批准在欧盟上市，用于： （i）具有表皮生长因子受体（ EGFR ）外显子19缺失或外显子21（ L858R ）置换突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；（ii）晚期 EGFR T790M 突变阳性NSCLC成人患者的治疗。 作为翰森制药自主研发的三代EGFR-TKI，甲磺酸 阿美替尼 具有良好的脂溶性和稳定性，能更好地透过血脑屏障，且不良反应发生率低。 该产品自2020年上市以来，持续深耕NSCLC治疗领域，不断拓展适应症边界。摩熵医药2026-02-21297非小细胞肺癌 翰森制药集团有限公司 EGFR T790M
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2025年中国国家药品监督管理局（NMPA）批准的42款小分子药物及合成路线研发注册政策用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 Limertinib。 适用于既往经 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。精准药物2026-02-21424EGFR 利厄替尼 EGFR T790M
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产业新闻丨翰森制药肺癌新药「阿美替尼」于欧盟获批上市审批动态2月20日，翰森制药宣布，创新药甲磺酸阿美替尼片单药治疗已正式获得欧盟委员会（EC）批准在欧盟上市，用于： （i）具有表皮生长因子受体（ EGFR ）外显子19缺失或外显子21（ L858R ）置换突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；（ii）晚期 EGFR T790M 突变阳性NSCLC成人患者的治疗。 作为翰森制药自主研发的三代EGFR-TKI，甲磺酸阿美替尼具有良好的脂溶性和稳定性，能更好地透过血脑屏障，且不良反应发生率低。 该产品自2020年上市以来，持续深耕NSCLC治疗领域，不断拓展适应症边界。医药观澜2026-02-20299非小细胞肺癌 翰森制药集团有限公司 EGFR T790M
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陆舜教授: AENEAS2适应症获批，中国EGFR突变晚期NSCLC进入联合治疗时代，但一线治疗需更精准审批动态中国原研三代EGFR-TKI能否继续me-better。 2026年1月8日，中国原研第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）甲磺酸阿美替尼片在国内获批联合培美曲塞和铂类化疗药物适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失或外显子 21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 在过去5年，中国原研三代EGFR-TKI在EGFR敏感突变NSCLC治疗领域突飞猛进，6个原研药获批一线和二线单药治疗晚期NSCLC适应症，而阿美替尼更是一马当先，紧追“领头羊”奥希替尼， 已获批5项治疗适应症，推动中国三代EGFR-TKI实现了从跟随到与奥希替尼并跑的跨越 。良医汇肿瘤资讯2026-01-121287EGFR 阿美替尼 奥希替尼
EGFR T790M全球新药
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详情
局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌
进行中
Ⅱ期
非小细胞肺癌
进行中
Ⅱ期
既往未接受过系统性抗肿瘤治疗的EGFR 20号外显子插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
EGFR T790M研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.21-2025.07.27）摩熵咨询24页2423 -
医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666
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2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064 -
2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
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医药生物行业行业研究：黄金及铜有色股份带动医药BD交易大涨中泰国际4页563
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.02-2025.06.08)摩熵咨询24页2864
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生物医药行业：国产新药闪耀ASCO 2025，关注相关企业投资机遇平安证券股份有限公司11页2883
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创新药24&25Q1业绩综述：政策驱动，全球重估浙商证券20页1091
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2024年医保谈判及市场分析报告摩熵咨询34页1582
EGFR T790M-品种竞争格局
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2个
申报临床
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14个
临床
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1个
申请上市
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4个
批准上市
EGFR T790M全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
EGFR T790M相关适应症
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EGFR T790M相关研发企业
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