鼻咽炎资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.28-2026.10.11期间全球创新药研发迎来密集进展，10款重点产品集中迎来获批、申报上市或纳入优先审评，覆盖肿瘤、自免、神经精神等多个核心赛道，同时10项关键III期临床数据公布，其中多款自免、肿瘤新药取得阳性结果，也有部分项目未达主要终点，为行业管线布局提供重要参考。周凯2026-10-16576Merck Sharp & Dohme Ltd 阿普米司特 雷珠单抗 -
武田制药泽索昔替尼头对头3期胜出氘可来昔替尼：银屑病皮损完全清除率超2.5倍！临床研究· 头对头LATITUDE Atlas数据显示，在主要疗效终点及所有关键次要疗效终点方面，zasocitinib（中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼）均显示出较氘可来昔替尼（deucravacitinib）的统计学优效性；早在第8周即可观察到更高比例的皮损完全清除。 · 第16周时，泽索昔替尼治疗组达到皮损完全清除（PASI 100）的患者人数是氘可来昔替尼组的2.5倍以上。 泽索昔替尼是一种在研的新一代、高选择性强效口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病。动脉网-最新2026-09-30234Takeda Pharmaceutical Co Ltd 氘可来昔替尼 银屑病
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【里程碑】武田制药泽索昔替尼 3 期数据出炉：头皮、甲、掌跖难治银屑病实现高皮损清除临床研究● 在第16周，平均约75%接受Zasocitinib (中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼)治疗的头皮银屑病患者，以及约70%接受泽索昔替尼治疗的掌跖部位银屑病患者达到皮损清除或几乎清除。 ● 与安慰剂相比，泽索昔替尼在甲银屑病严重程度指数（NAPSI）方面显示出具有统计学意义的改善。 ● 结果进一步支持泽索昔替尼有望成为中度至重度斑块状银屑病患者的便捷的每日一次口服治疗选择，帮助患者实现快速、持久且有意义的全身皮损清除，包括最难治部位。动脉网-最新2026-07-20921TAK-279胶囊 Takeda Pharmaceutical Co Ltd TYK2
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Incyte公布Opzelura®（鲁索利汀）乳膏治疗中度特应性皮炎的3期研究数据研发注册政策Incyte公司宣布了Opzelura®（鲁索利汀）乳膏在治疗对局部皮质类固醇（TCSs）和局部钙调神经磷酸酶抑制剂（TCIs）反应不足、不耐受或存在禁忌症的中度特应性皮炎（AD）成人患者中的疗效和安全性3期TRuE-AD4研究的最终24周数据。这些数据在2026年5月7日至9日在希腊雅典举行的欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会上公布。研究结果显示，Opzelura®乳膏在24周内持续控制疾病，且耐受性良好，常见的不良事件为上呼吸道感染和鼻咽炎。Businesswire2026-05-07275上呼吸道感染 适应障碍 鼻咽炎
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JAK抑制剂：靶向JAK-STAT通路的AD治疗药物前沿研究同时，多种关键细胞因子均通过JAK-STAT通路传导信号。 JAK抑制剂作为小分子药物，能同时阻断多条炎性信号，发挥广谱抗炎和抗瘙痒作用，成为治疗领域的重大突破。 JAK是一类非受体型酪氨酸激酶，其名称源于罗马神话中的“两面神”Janus，因其结构域包含两个相似的磷酸转移结构域。阳光诺和2026-05-07828适应障碍 JAK 鼻咽炎
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首款口服靶向药！诺华remibrutinib获欧盟批准治疗慢性自发性荨麻疹审批动态当地时间4月27日， 诺华（Novartis） 宣布，欧盟委员会已批准 Rhapsido （remibrutinib）用于治疗经H1抗组胺药治疗后仍控制不佳的成人慢性自发性荨麻疹（CSU）患者 。 Rhapsido是一种高选择性、每日两次、口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi），可阻断BTK级联反应，并阻止组胺释放引起的瘙痒、荨麻疹和肿胀。 它在几种免疫介导的疾病中显示出良好的安全性特征，包括多发性硬化、 化脓性汗腺炎 和食物过敏。触界生物2026-04-28444Novartis AG 瑞米布替尼 食物过敏
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武田TYK2抑制剂两项III期研究数据公布，即将申报上市临床研究3月28日，武田制药公布了Zasocitinib（TAK-279）两项关键III期研究的新数据。 Zasocitinib（TAK-279）是一款新一代高选择性口服TYK2（酪氨酸激酶2）抑制剂，用于治疗中度至重度斑块状银屑病（PsO）成人患者。 在2026年美国皮肤病学会（AAD）年会上以最新突破性摘要形式公布的数据显示，便捷的每日一次口服Zasocitinib可实现快速且持久的皮损清除，其安全性特征与IIb期研究一致。医药魔方Info2026-03-30352TAK-279胶囊 Takeda Pharmaceutical Co Ltd TYK2
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翰森重症肌无力新药伊奈利珠单抗获批上市审批动态3 月 27 日，NMPA 官网显示， 伊奈利珠单抗注射液新适应症获批上市，用于 治疗 全身型重症肌无力 （gMG） 成人患者 。 伊奈利珠单抗是靶向 CD19 B 细胞消耗性抗体。 2022 年 3 月， 伊奈利珠单抗首次 于中国获批上市，用于抗水通道蛋白4 （AQP4） 抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病 （NMOSD） 成人患者的治疗；2025 年 9 月， 伊奈利珠单抗 获批 新适应症， 适用于免疫球蛋白G4相关性疾病 （IgG4-RD） 成人患者。新浪医药2026-03-30435重症肌无力 视神经脊髓炎谱系疾病 伊奈利珠单抗
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晓科普 | 老年糖友降糖，为什么DPP-4抑制剂是“定心丸”？前沿研究我国老年2型糖尿病患者已逾3500万，老年糖友多合并多种基础疾病、用药繁杂，肝肾功能偏弱，且易出现肌肉流失等问题。 因此，为老年糖友选择降糖药，安全性远比单纯降糖更为关键。 DPP-4抑制剂为何更适合老年糖友。盛世泰科 CGeneTech2026-03-24750上呼吸道感染 头痛 鼻咽炎
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首个且唯一！礼来又赢一局？公司动态在竞争异常激烈的特应性皮炎（AD）赛道，礼来再次给市场丢下一颗“重磅信号弹”。 3月16日，礼来宣布，其 IL-13单抗EBGLYSS（lebrikizumab-lbk） 在 儿童中重度特应性皮炎III期研究ADorable-1中取得阳性结果，不仅达到主要终点，还在多个关键疗效指标上表现突出。 EBGLYSS的“翻身”。新药社2026-03-17351Eli Lilly & Co IL-13 特应性皮炎
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本品适用于头痛、牙痛、月经痛、关节痛、神经痛及急性鼻咽炎(感冒)发热。
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鼻咽炎研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.28-2026.10.11）摩熵咨询33页2 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页12
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从控糖到心肾代谢综合管理——中国口服降糖药市场趋势报告摩熵咨询13页3038 -
2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633 -
2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651
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医药生物-医药生物行业全球前沿创新专题报告(六)：ActR通路阻断的临床应用之增肌财通证券26页2464
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益方生物（688382）：步入商业化阶段的创新药企国联民生证券31页2827
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鼻咽炎治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询35页788
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口服降糖药市场研究专题报告摩熵咨询32页1215
鼻咽炎-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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10个
申报临床
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4个
申请上市
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15个
批准上市
鼻咽炎全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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- Laboratory testing for diphtheria in outbreak settings: interim guidance, 26 January 2024
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