鼻咽炎资讯动态
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【里程碑】武田制药泽索昔替尼 3 期数据出炉：头皮、甲、掌跖难治银屑病实现高皮损清除临床研究● 在第16周，平均约75%接受Zasocitinib (中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼)治疗的头皮银屑病患者，以及约70%接受泽索昔替尼治疗的掌跖部位银屑病患者达到皮损清除或几乎清除。 ● 与安慰剂相比，泽索昔替尼在甲银屑病严重程度指数（NAPSI）方面显示出具有统计学意义的改善。 ● 结果进一步支持泽索昔替尼有望成为中度至重度斑块状银屑病患者的便捷的每日一次口服治疗选择，帮助患者实现快速、持久且有意义的全身皮损清除，包括最难治部位。动脉网-最新2026-07-20832TYK2 Takeda Pharmaceutical Co Ltd TAK-279胶囊
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Incyte公布Opzelura®（鲁索利汀）乳膏治疗中度特应性皮炎的3期研究数据研发注册政策Incyte公司宣布了Opzelura®（鲁索利汀）乳膏在治疗对局部皮质类固醇（TCSs）和局部钙调神经磷酸酶抑制剂（TCIs）反应不足、不耐受或存在禁忌症的中度特应性皮炎（AD）成人患者中的疗效和安全性3期TRuE-AD4研究的最终24周数据。这些数据在2026年5月7日至9日在希腊雅典举行的欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会上公布。研究结果显示，Opzelura®乳膏在24周内持续控制疾病，且耐受性良好，常见的不良事件为上呼吸道感染和鼻咽炎。Businesswire2026-05-07258适应障碍 上呼吸道感染 鼻咽炎
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JAK抑制剂：靶向JAK-STAT通路的AD治疗药物前沿研究同时，多种关键细胞因子均通过JAK-STAT通路传导信号。 JAK抑制剂作为小分子药物，能同时阻断多条炎性信号，发挥广谱抗炎和抗瘙痒作用，成为治疗领域的重大突破。 JAK是一类非受体型酪氨酸激酶，其名称源于罗马神话中的“两面神”Janus，因其结构域包含两个相似的磷酸转移结构域。阳光诺和2026-05-07755适应障碍 JAK 鼻咽炎
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首款口服靶向药！诺华remibrutinib获欧盟批准治疗慢性自发性荨麻疹审批动态当地时间4月27日， 诺华（Novartis） 宣布，欧盟委员会已批准 Rhapsido （remibrutinib）用于治疗经H1抗组胺药治疗后仍控制不佳的成人慢性自发性荨麻疹（CSU）患者 。 Rhapsido是一种高选择性、每日两次、口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi），可阻断BTK级联反应，并阻止组胺释放引起的瘙痒、荨麻疹和肿胀。 它在几种免疫介导的疾病中显示出良好的安全性特征，包括多发性硬化、 化脓性汗腺炎 和食物过敏。触界生物2026-04-28422Novartis AG 食物过敏 瑞米布替尼
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武田TYK2抑制剂两项III期研究数据公布，即将申报上市临床研究3月28日，武田制药公布了Zasocitinib（TAK-279）两项关键III期研究的新数据。 Zasocitinib（TAK-279）是一款新一代高选择性口服TYK2（酪氨酸激酶2）抑制剂，用于治疗中度至重度斑块状银屑病（PsO）成人患者。 在2026年美国皮肤病学会（AAD）年会上以最新突破性摘要形式公布的数据显示，便捷的每日一次口服Zasocitinib可实现快速且持久的皮损清除，其安全性特征与IIb期研究一致。医药魔方Info2026-03-30285TYK2 Takeda Pharmaceutical Co Ltd TAK-279胶囊
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翰森重症肌无力新药伊奈利珠单抗获批上市审批动态3 月 27 日，NMPA 官网显示， 伊奈利珠单抗注射液新适应症获批上市，用于 治疗 全身型重症肌无力 （gMG） 成人患者 。 伊奈利珠单抗是靶向 CD19 B 细胞消耗性抗体。 2022 年 3 月， 伊奈利珠单抗首次 于中国获批上市，用于抗水通道蛋白4 （AQP4） 抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病 （NMOSD） 成人患者的治疗；2025 年 9 月， 伊奈利珠单抗 获批 新适应症， 适用于免疫球蛋白G4相关性疾病 （IgG4-RD） 成人患者。新浪医药2026-03-30367重症肌无力 伊奈利珠单抗 视神经脊髓炎谱系疾病
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晓科普 | 老年糖友降糖，为什么DPP-4抑制剂是“定心丸”？前沿研究我国老年2型糖尿病患者已逾3500万，老年糖友多合并多种基础疾病、用药繁杂，肝肾功能偏弱，且易出现肌肉流失等问题。 因此，为老年糖友选择降糖药，安全性远比单纯降糖更为关键。 DPP-4抑制剂为何更适合老年糖友。盛世泰科 CGeneTech2026-03-24675头痛 上呼吸道感染 鼻咽炎
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首个且唯一！礼来又赢一局？公司动态在竞争异常激烈的特应性皮炎（AD）赛道，礼来再次给市场丢下一颗“重磅信号弹”。 3月16日，礼来宣布，其 IL-13单抗EBGLYSS（lebrikizumab-lbk） 在 儿童中重度特应性皮炎III期研究ADorable-1中取得阳性结果，不仅达到主要终点，还在多个关键疗效指标上表现突出。 EBGLYSS的“翻身”。新药社2026-03-17329Eli Lilly & Co 特应性皮炎 IL-13
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礼来IL-13单抗一项III期研究成功，即将申请扩大适应症临床研究3月16日， 礼来公布了III期ADorable-1研究的积极结果，该研究评估了Ebglyss（来瑞奇珠单抗）在中重度特应性皮炎儿科患者（包括6个月大的婴儿和儿童）中的安全性与疗效。 Ebglyss在第16周达到了主要终点和关键次要终点，改善了疾病严重程度，同时实现了皮损清除和持续性瘙痒缓解。 特应性皮炎在儿童中的患病率高于成人，在美国影响960万儿童，其中三分之一患有中重度疾病。医药魔方Info2026-03-17238Eli Lilly & Co 特应性皮炎 IL-13
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礼来安妥来利®和安妥来®（米吉珠单抗）可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解前沿研究具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示，在治疗后一年实现无激素缓解的患者中，超过90%在三年内仍维持无激素缓解。 新披露数据显示，接受安妥来利 ® 和安妥来 ® 治疗的克罗恩病与溃疡性结肠炎患者手术及住院率均较低，显示其有潜力从根本上改变疾病进程。 最近，礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）公布的最新长期研究数据显示，安妥来利 ® 和安妥来 ® （以上为两个剂型商品名，通用名均为：米吉珠单抗）在中重度活动性克罗恩病成人患者中，作用可持续维持三年。礼来Lilly2026-03-03408Eli Lilly & Co 溃疡性结肠炎 米吉珠单抗
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鼻咽炎研究报告
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从控糖到心肾代谢综合管理——中国口服降糖药市场趋势报告摩熵咨询13页3028 -
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鼻咽炎-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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10个
申报临床
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4个
申请上市
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15个
批准上市
鼻咽炎全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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