长春碱核心数据概览
长春碱资讯动态
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《科学》+1！浙大最新研究打通天价抗癌药合成瓶颈前沿研究长春花，喜光耐旱、四季常开，寻常得像路边随处可见的野花，却是临床常用抗癌药物长春碱迄今已知唯一的天然来源。 然而，2000公斤长春花干叶才能提炼1克长春碱，极低的天然含量让这种救命药长期面临成本高企、供应不稳的难题。 相关成果被国际顶级期刊《科学》接收，并于北京时间7月17日凌晨以First Release形式在线优先发布。浙江大学2026-07-17194心律失常 长春瑞滨 长春碱
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李美玲教授点评丨1例青少年高危晚期经典型霍奇金淋巴瘤：ABVD升阶BrECADD后PET假性进展的精准诊疗思路前沿研究本例为 17 岁青少年女性高危晚期经典型霍奇金淋巴瘤（结节硬化型，Ann Arbor IV-S B 期，IPS 4 分，EBV 阳性），初诊伴巨大颈部肿块、全身多发骨破坏、脾脏受累、重度全身炎症与中度贫血。 一线标准 ABVD 化疗 2 周期后中期 PET-CT 示 Deauville 4 分，提示疗效未达理想，经 MDT 讨论升阶新型靶向化疗 BrECADD 方案；完成 4 周期 BrECADD 治疗后复查 PET-CT 提示 Deauville 5 分，影像学高度疑似疾病进展。 医学博士，二级主任医师，教授，博士研究生导师。Htology2026-06-29234环磷酰胺 依托泊苷 达卡巴嗪
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欧洲批准Opdivo联合化疗方案治疗霍奇金淋巴瘤研发注册政策美国制药公司Bristol Myers Squibb宣布，欧洲委员会（EC）已批准Opdivo（nivolumab）联合多柔比星、长春碱和达卡巴嗪（AVD）治疗12岁及以上未曾接受治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的成年和青少年患者。这是首个在欧盟上市的基于免疫疗法的治疗方案，用于治疗新诊断的晚期cHL。Opdivo联合AVD方案在III期或IV期cHL患者中的疗效显著，主要终点无进展生存期（PFS）显著改善。Biospace2026-06-01348多柔比星 达卡巴嗪 长春碱
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CD30学院｜超早期 [18F]FDG-PET引导治疗策略在晚期经典型霍奇金淋巴瘤中的应用前沿研究EORTC-1537-COBRA研究重磅结果解析。 本研究评估：是否通过1个周期后即进行超早期FDG-PET指导的治疗调整，在提高疗效的同时减少强化化疗的使用。 本研究为单臂、多中心、II期临床试验，在7个国家16个中心开展。Htology2026-05-25484贫血 便秘 周围神经疾病
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【文献速递】维布妥昔单抗联合纳武利尤单抗和化疗治疗非大包块型早期经典霍奇金淋巴瘤前沿研究霍奇金淋巴瘤（HL）是一种以恶性Reed-Sternberg细胞为病理特征的淋巴系统恶性肿瘤，2022年全球HL新发病例逾8万例。 其中约95%为经典型霍奇金淋巴瘤（cHL），恶性细胞高度表达CD30抗原及程序性死亡配体1（PD-L1）。 博来霉素相关肺毒性、长春碱导致的外周神经病变，以及放疗引发的心血管损伤和继发性肿瘤风险，促使研究者积极探索毒性更低、疗效相当的新型治疗策略。Htology2026-04-22272纳武利尤单抗 维布妥昔单抗 博来霉素
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每半年给药一次！创新抗体即将进入3期试验；PD-1抑制剂再获FDA与EMA批准……临床研究百时美施贵宝PD-1抑制剂再获FDA与EMA批准。 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）近日宣布，其 PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）在美国和欧盟分别获得针对经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）两项新适应症批准 。 FDA批准Opdivo联合多柔比星、长春碱及达卡巴嗪（AVD）方案，用于治疗既往未经治疗的III期或IV期成人及12岁及以上青少年cHL患者。医学新视点2026-03-26362PD-1 达卡巴嗪 长春碱
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产业新闻 | 百时美施贵宝PD-1抑制剂再获FDA与EMA批准；每半年给药一次！创新抗体即将进入3期试验……审批动态百时美施贵宝PD-1抑制剂再获FDA与EMA批准。 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）近日宣布，其 PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）在美国和欧盟分别获得针对经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）两项新适应症批准。 FDA批准Opdivo联合多柔比星、长春碱及达卡巴嗪（AVD）方案，用于治疗既往未经治疗的III期或IV期成人及12岁及以上青少年cHL患者。药明康德2026-03-24339Bristol-Myers Squibb Co PD-1 达卡巴嗪
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【资讯】纳武利尤单抗美欧新增适应症，重塑cHL治疗格局前沿研究2026年3月20日，百时美施贵宝宣布，纳武利尤单抗在美国和欧盟获批两项新适应症，为不同治疗阶段的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者提供了新的治疗选择。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳武利尤单抗联合多柔比星、长春碱和达卡巴嗪（AVD方案）用于治疗既往未接受治疗的III期或IV期cHL成人和12岁及以上儿童患者；。 欧洲药品管理局 （EMA）批准纳武利尤单抗联合维布妥昔单抗，用于治疗既往接受过一线治疗后复发或难治性（R/R）cHL的5岁及以上儿童、青少年和30岁以下成人患者。Htology2026-03-23218维布妥昔单抗 达卡巴嗪 长春碱
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东亚及东南亚晚期经典霍奇金淋巴瘤：真实世界诊疗挑战与优化路径前沿研究核心诊疗现状与区域特征。 东亚及东南亚晚期 cHL 患者呈现鲜明地域特征：发病年龄更趋年轻化，中位年龄低于欧美人群，且混合细胞型亚型占比高于结节硬化型，与欧美以结节硬化型为主的病理分布形成差异。 治疗方案上，ABVD 方案（多柔比星 + 博来霉素 + 长春花碱 + 达卡巴嗪）仍是该地区一线主流选择，占比超 80%，但部分医疗资源有限地区仍存在方案标准化不足的问题。Htology2026-02-08320博来霉素 达卡巴嗪 长春碱
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产业新闻 | FDA授予百时美施贵宝PD-1疗法组合优先审评资格；创新帕金森病免疫疗法积极试验结果公布审批动态FDA授予百时美施贵宝PD-1疗法组合优先审评资格。 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）今日宣布，美国FDA已受理Opdivo（nivolumab）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于与 多柔比星、长春花碱和达卡巴嗪（AVD方案）联合，治疗既往未接受治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成人及儿童患者（年龄≥12岁）。 Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在帮助恢复抗肿瘤免疫反应，利用人体自身的免疫系统来对抗癌症。药明康德2025-12-12473Bristol-Myers Squibb Co PD-1 达卡巴嗪
长春碱同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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长春碱研究报告
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医药日报：百时美施贵宝Opdivo获FDA授予优先审评资格太平洋证券股份有限公司3页2078 -
淋巴瘤药物一市场研究专题报告摩熵咨询31页2143
长春碱-数据快讯
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31条
资讯
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累计销售额
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适应症
长春碱-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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