Onco360核心数据概览
Onco360资讯动态
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Onco360成为Revolution Medicines药物RASONQUE的药房合作伙伴交易并购Onco360，美国领先的独立专科药房，宣布与Revolution Medicines合作，成为其药物RASONQUE（达尔索拉西布）的药房合作伙伴。RASONQUE是一种针对RAS GTPase家族的抑制剂，用于治疗至少接受过一种系统性治疗或不适合多药系统性治疗的转移性胰腺腺癌成人患者。该药物的批准基于RASolute-302 III期临床试验，主要终点为具有RAS G12突变的亚组患者的总生存期和无进展生存期。次要终点包括整体人群的总生存期和无进展生存期、客观缓解率和患者报告的生活质量。RASONQUE组的无进展生存期为7.3个月，而化疗组为3.5个月；在携带RAS G12突变的肿瘤患者中，RASONQUE组的总生存期为13.2个月，而化疗组为6.6个月。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、口腔炎、恶心、呕吐和疲劳。Onco360提供个性化的专业服务，致力于为患者和护理人员提供高质量的全程支持。GlobeNewswire2026-08-27551REVOLUTION Medicines Inc Ras Onco360
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投融资2026年6月首周全球医药健康投融资与交易动态汇总：Biond与广州中以基金成立合资推进抗癌管线，抗衰老公司NewLimit完成4.35亿美元C轮融资（礼来跟投），Rallybio与Avenzo合并，Alpha Tau与Tolmar合作开发前列腺癌疗法；礼来引进韩美HM-15912、Travere获Everest Medicines的civorebrutinib海外权益。涵盖抗衰老、免疫肿瘤、基因疗法及跨国授权合作，折射产业创新与资本双轮驱动趋势。药市场透视2026-06-089368前列腺癌 云顶新耀医药科技有限公司 Rallybio Corp -
Onco360成为Rigel Pharmaceuticals的有限分销专业药房合作伙伴交易并购2026年1月7日，美国领先的独立专业药房Onco360宣布，已被Rigel Pharmaceuticals选为TAVALISSE®（富马酸托法替尼二钠六水合物）、GAVRETO®（普拉塞替尼）和REZLIDHIA®（奥卢塔西布）的有限分销专业药房合作伙伴。Onco360首席商务官Benito Fernandez表示，公司期待成为Rigel Pharmaceuticals的国家专业药房提供商之一，并扩大其有限分销疗法组合。Onco360专注于肿瘤学、罕见病和复杂疾病，结合全国范围和临床创新，致力于提高患者及其护理者的服务质量。Onco360成立于2003年，是美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司，总部位于肯塔基州路易斯维尔，是PharMerica Corporation的旗舰专业药房品牌，后者是一家领先的机构药房、专业输液和医院服务公司，为美国医疗机构提供服务。GlobeNewswire2026-01-08433Rigel Pharmaceuticals Inc Onco360
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Onco360成为Bayer Pharmaceuticals的HYRNUO国家药房合作伙伴研发注册政策Onco360，美国领先的独立专科药房，已被Bayer Pharmaceuticals选为HYRNUO（sevabertinib）的国家药房合作伙伴。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准HYRNUO用于治疗具有HER2（ERBB2）酪氨酸激酶域（TKD）激活突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者之前已接受过系统性治疗。HYRNUO是一种可逆的人表皮生长因子受体2（HER2）激酶抑制剂，在体外实验中，HYRNUO抑制了HER2的磷酸化、具有HER2改变的癌细胞下游信号传导以及过表达野生型HER2或携带HER2酪氨酸激酶域激活突变的癌细胞增殖。该适应症基于I/II期SOHO-01研究（NCT05099172）获得加速批准，该研究评估了HYRNUO在之前接受过系统性治疗但未接受HER2靶向治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者中的疗效和安全性。试验在70名患者中显示出71%的客观缓解率，其中54%的缓解持续时间超过6个月。HYRNUO表现出可管理的安全性特征，因不良反应而永久停药的比例为3.7%。在汇总安全性人群中，最常见的（>20%）不良反应为腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎和恶心。GlobeNewswire2025-11-25568非小细胞肺癌 NEU Onco360
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Onco360（R） 已被选为 HERNEXEOS（R） （zongertinib） 的专业药房合作伙伴交易并购Onco360已被勃林格殷格翰选为HERNEXEOS(zongertinib)的专科药房合作伙伴。美国食品药品监督管理局已批准HERNEXEOS用于治疗患有不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌的成年患者，这些患者的肿瘤具有HER2酪氨酸激酶结构域激活突变，并且已接受过前期系统治疗。该批准基于Ib期BEAMION LUNG-1研究结果，显示客观缓解率达75%，其中6%患者完全缓解，69%部分缓解。Zongertinib是一种HER2激酶抑制剂，而HER2突变约发生在24%的非小细胞肺癌病例中，与预后不良和脑转移发生率较高相关。Zongertinib表现出可控的安全性，停药率仅为2.9%。Onco360作为美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司，将为面临有限治疗选择的HER2突变晚期非小细胞肺癌患者提供这一已显示出有意义缓解率且安全性可控的新疗法。SAHM Capital2025-08-20523Boehringer Ingelheim Fremont Inc HER2 宗艾替尼
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Onco360 将 Modeyso（TM）（多达韦普隆）添加到肿瘤学和罕见癌症疗法产品组合中，成为国家专业药房提供商交易并购Onco360成为Jazz Pharmaceuticals的合作伙伴，将Modeyso（dordaviprone）纳入其肿瘤和罕见癌症治疗产品组合中。Modeyso是一种针对扩散性中线胶质瘤患者的治疗药物，适用于1岁及以上、经过先前治疗后疾病进展的成年和儿童患者。该药物基于五项开放标签、非随机临床试验获得批准。Onco360表示，作为首个和唯一获得FDA批准的治疗扩散性中线胶质瘤的药物，他们感到自豪和谦卑。Modeyso通过激活ClpP和抑制DRD2受体发挥作用，其疗效在临床试验中得到验证，表现出良好的安全性和耐受性。TMCnet2025-08-13432Jazz Pharmaceuticals PLC ONC201胶囊 Onco360
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Onco360（R） 已被选为 LYNOZYFIC（TM） （linvoseltamab-gcpt） 的专业药房合作伙伴交易并购Onco360被选为Regeneron制药公司LYNOZYFIC（linvoseltamab-gcpt）的国家药房合作伙伴，该药获得FDA加速批准，用于治疗至少接受过四线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。LYNOZYFIC是一种靶向疗法，作为首个FDA批准的BCMAxCD3双特异性抗体，每两周或每四周给药一次。Onco360将提供LYNOZYFIC的药房服务，并遵循严格的REMS程序以管理其风险。GlobeNewswire2025-08-04615Onco360
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Onco360 已被选为 Augtyro（TM） （repotrectinib） 的国家专业药房医投速递Onco360 已被选为 Augtyro（repotrectinib）的国家专业药房。2025年7月7日，Onco360，美国领先的独立专业药房，将由百时美施贵宝公司生产的 Augtyro 添加到其有限分布治疗方案的全面列表中。Augtyro 于 2023 年 11 月 15 日首次获得批准，用于治疗局部晚期或转移性 ROS1 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。2024 年 6 月，Augtyro 获得了治疗 12 岁及以上成年和儿童患者的批准，这些患者患有具有神经营养酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤，局部晚期或转移性，或手术切除可能导致严重并发症，且在治疗后进展或没有满意的替代疗法。该批准基于 TRIDENT-1 临床试验（NCT03093116）的结果，该试验评估了 Augtyro 在 ROS1 阳性局部晚期或转移性 NSCLC 和 NTRK 阳性实体瘤的成年患者中的疗效。Onco360 表示，他们致力于支持癌症患者以及面临罕见和复杂疾病患者的专业需求，并感谢与百时美施贵宝团队合作支持 Augtyro 患者的机会。关于 Augtyro 的完整处方信息，请参阅相关资料。GlobeNewswire2025-07-07564非小细胞肺癌 NTRK 瑞普替尼
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Onco360 已被选为 ROMVIMZA（TM） （vimseltinib） 的国家专业药房合作伙伴交易并购Onco360被选为ROMVIMZA（vimseltinib）的国家专业药房合作伙伴。Onco360是美国领先的独立专业药房，被Deciphera Pharmaceuticals选为ROMVIMZA的药房合作伙伴。ROMVIMZA由美国食品药品监督管理局批准用于治疗成年患者的腱鞘巨细胞瘤（TGCT），手术可能会加剧功能障碍或严重并发症。Onco360表示，与Deciphera合作提供ROMVIMZA反映了其解决未满足医疗需求、提高罕见肌肉骨骼疾病患者生活质量的承诺。Vimseltinib是一种激酶抑制剂，可抑制集落刺激因子1受体（CSF1R）。美国FDA批准ROMVIMZA是基于MOTION试验的结果，该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估vimseltinib在未接受手术且无先前CSF1/CSF1R疗法的TGCT患者中的疗效和安全性。Vimseltinib在MOTION试验中耐受性良好，最常见的不良反应包括AST升高、眼周水肿、疲劳、皮疹、胆固醇升高、周围水肿、面部水肿、中性粒细胞减少、白细胞减少、瘙痒和ALT升高。关于Onco360，它是一家全国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司，总部位于肯塔基州ADVFN2025-06-23705CSF1R CSF1 Onco360
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Onco360 被选为 QINLOCK（R） （ripretinib） 的国家专业药房合作伙伴研发注册政策标题：Onco360 被选为 QINLOCK（瑞普替尼）的国家专业药房合作伙伴 内容摘要： Onco360，美国领先的独立专业药房，已被Deciphera Pharmaceuticals选为QINLOCK（瑞普替尼）的国家专业药房合作伙伴。瑞普替尼已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗接受过3种或以上激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。这一批准基于QINLOCK在晚期GIST患者中的III期INVICTUS研究的成果。Onco360表示很高兴能与Deciphera团队合作，并成为瑞普替尼的专业药房提供商。瑞普替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KIT原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和血小板衍生生长因子受体A（PDGFRA）激酶，包括野生型、原发和继发突变。Onco360是美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司，致力于改善癌症、罕见和复杂疾病患者的生命质量。Biospace2025-06-20326PDGFRα KIT Onco360
Onco360药物研发管线
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数据来源：摩熵医药
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