远大医药（中国）有限公司
远大医药（中国）有限公司全景洞察，整合远大医药（中国）有限公司相关内容 669 条、相关药物 34 个、全球临床试验 12 条，覆盖适应症 104 个；同时收录专业报告 291 份、资讯动态 440 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上远大医药（中国）有限公司数据，助您快速掌握远大医药（中国）有限公司最新动态。
远大医药（中国）有限公司核心数据概览
远大医药（中国）有限公司资讯动态
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诺华核药竞品遭FDA拒批，远大医药授权引进审批动态8月11日，ITM同位素技术公司表示，FDA拒绝批准其用于治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）的放射治疗药物 ITM-11 。 ITM的申请基于一项针对胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）患者的III期COMPETE试验数据。 这类恶性肿瘤起源于一种分泌激素的特殊神经细胞，即神经内分泌细胞。研发客2026-08-1195Novartis AG 远大医药（中国）有限公司
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远大医药 RDC 新药获得 FDA 快速通道资格审批动态8 月 9 日，远大医药宣布，其自主研发的用于诊断实体瘤的全球创新放射性核素偶联药物 (RDC) GPN01530-2 获得美国 FDA 授予快速通道资格。 GPN01530-2 是 一款靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的小分子 RDC 药物 ，此前已获 FDA 批准开展用于诊断实体瘤的 I/II 期临床研究。 研究表明，FAP 在正常组织中不表达或低表达，但在 90% 的上皮性肿瘤组织和多种肿瘤微环境的 CAFs 中高表达。丁香园 Insight 数据库2026-08-10191实体瘤 FAP 远大医药（中国）有限公司
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远大医药自主研发的重磅全球创新RDC药物GPN01530-2获得FDA授予的快速通道资格审批动态GPN01530-2 是一款靶向 FAP 的小分子 RDC 药物，其优化了 FAP 配体的结构，提高了其在肿瘤组织中的摄取，同时降低其在正常组织中的摄取 ； 临床前研究结果表明，与其它 FAP 配体相比， GPN01530-2 表现出快速的肿瘤靶向、更高的肿瘤摄取和更优的药代动力学特性 ；。 GPN01530-2 已获 FDA 批准开展用于诊断实体瘤的 I/II 期临床研究 。 近日， 远大医药 (0512.HK) 自主研发的用于诊断实体瘤的全球创新放射性核素偶联药物 (RDC) GPN01530-2 获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予的快速通道资格 (Fast Track Designation, FTD) 。远大医药投资者关系2026-08-0978实体瘤 FAP 远大医药（中国）有限公司
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远大集团，成立一家医药公司公司动态手握华东医药、远大医药、雷允上、远大生命科学的远大集团，近日成立一家新医药公司。 远大集团落子北京，加码创新药。 天眼查信息显示，7月24日， 远大精卫（北京）医药有限公司（以下简称“远大精卫（北京）”）成立。赛柏蓝2026-07-27167远大医学营养科学（武汉）有限公司 远大医药（中国）有限公司 雷允上药业集团有限公司
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远大医药与西门子医疗达成战略合作，携手引进AcuNav Lumos™ 4D ICE实时三维心腔内超声导管，赋能升级国内心血管诊疗公司动态近日，远大医药（00512.HK）与西门子医疗系统有限公司（下称“西门子医疗”）正式达成全面商业化战略合作，凭借自身成熟的医药健康产业布局与商业化能力，由远大医药负责西门子医疗AcuNav Lumos™ 4D ICE实时三维心腔内超声导管在国内的商业化推广工作。 此次合作是双方整合全球资源、赋能中国结构性心脏病诊疗领域高质量发展的重要举措，将推动国际前沿医疗技术落地中国，助力国内心血管介入诊疗体系持续完善。 AcuNav Lumos™ 4D ICE导管已于2025年10月获NMPA批准上市（国械注进20253060483），是国内获批的实时三维心腔内超声导管，实现了从二维、三维到实时三维成像的跨越式升级。远大医药投资者关系2026-07-20168心脏衰竭 远大医药（中国）有限公司 颅内动脉瘤
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103 条反馈修正 15 款药品，2026 医保谈判竞价规则全面收紧医保动态2026年医保谈判形式审查初审名单公示期结束后，突然爆出15款创新药面临调整。 7月14日国家医保局公告称，根据反馈意见，对15个品种进复核和结果修正。 最值得关注的是： 替戈拉生片、注射用甲苯磺酸奥马环素、重组结核杆菌融合蛋白、益肾养心安神片 四款产品已经是医保内品种，在本次谈判中不再被标注为1类新药。新浪医药2026-07-15183普拉替尼 替戈拉生 奥玛环素
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阿斯利康大药，未获批准！审批动态7月7日，国家药监局（NMPA）的一份药品通知件引发关注。 阿斯利康的布地格福吸入气雾剂（受理号：JXHS2500105）出现在通知件中，显示为未获批准 。 这不是一个新药的首次申报，该药2019年就已在中国获批上市，用于慢阻肺（COPD）的维持治疗。新药社2026-07-08389AstraZeneca PLC 慢性阻塞性肺疾病 格隆溴铵 + 富马酸福莫特罗 + 布地奈德
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全球创新药物TLX591-Tx全球III期临床试验第二部分在美国获FDA批准临床研究FDA与Telix达成监管共识，可在美国推进全球创新药物TLX591-Tx的全球III期临床试验(ProstACT Global)的第二部分；。 FDA认可该临床方案及针对三个标准治疗联合队列拟定的统计学框架；。 第二部分（随机队列）正持续在已获得监管批准的地区开展受试者招募。远大医药官微2026-07-03845前列腺癌 肿瘤 远大医药（中国）有限公司
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重回中药市值第一，云南白药凭什么？财报业绩2026 年 6 月 26 日收盘，云南白药总市值为 839 亿元，比第二名片仔癀高出近 200 亿元。 不过，业内更关心的是，云南白药刚刚宣布一款生物药获批在美国开展临床试验。 这一步，云南白药比同行晚了数年之久。财经大健康2026-06-29756云南白药集团股份有限公司 恶性肿瘤 漳州片仔癀药业股份有限公司
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【E药经理人报道】云南白药“刷新”云南白药前沿研究或许是时候用新眼光，重新审视云南白药这家老牌中药企业了。 云南白药正是这样一个典例。 在中药上市公司中，部分企业遭遇业绩“双杀”，部分企业虽增长但净利润增速低于营收 。云南白药2026-06-24383PD-1 云南白药集团股份有限公司 前列腺癌
远大医药（中国）有限公司关键临床试验信息
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试验分类
详情
1.高血压 用于成年人原发性高血压的治疗。 2.降低心血管风险 本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。
进行中
BE试验
远大医药（中国）有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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远大医药（中国）有限公司研究报告
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2025年中国药品销售市场分析报告摩熵咨询53页215 -
医药行业周报：产业定位突出，立足长远价值华鑫证券有限责任公司32页1979 -
医药行业周报：关注药用包材的新趋势华鑫证券有限责任公司32页347 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241
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核药：从“生物导弹”到诊疗一体化的变革大公国际资信评估有限公司10页934
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医药行业周报：竞争内卷中寻找新增量华鑫证券有限责任公司33页2191
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医药行业周报：创新出海持续强化，关注配套产业链华鑫证券有限责任公司33页1730
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页899
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医药行业周报：关注临床数据，把握长期价值华鑫证券有限责任公司33页2837
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页996
远大医药（中国）有限公司融资信息
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远大医药（中国）有限公司-数据概览
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0个
申报临床
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15个
临床
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1个
申请上市
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14个
批准上市
远大医药（中国）有限公司
当前排名
第37名
85.73分
摩熵指数
9个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
远大医药（中国）有限公司布局靶点
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远大医药（中国）有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
远大医药（中国）有限公司布局适应症
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【终版议程】首届武汉东湖生物医药创新与发展论坛武汉市
2023-07-07
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11