GPC3
GPC3靶点全景洞察，整合GPC3相关内容 451 条、相关药物 163 个、研发企业 145 家、全球新药 460 个、注册申报 0 项，收录专业报告 83 份，并实时追踪GPC3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GPC3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解GPC3领域进展。
GPC3核心数据概览
GPC3资讯动态
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这款核药临床三期成功，市值涨超400亿临床研究10月12日，百时美施贵宝（BMS）宣布，旗下RayzeBio开发的靶向放射性药物RYZ101（225Ac-DOTATATE）在关键Ⅲ期ACTION-1研究的计划中期分析中，以盲态独立中心评审评估的无进展生存期（PFS）为主要终点，达到了具有统计学显著性和临床意义的改善，安全性数据与已知特征一致。 两项Ⅲ期捷报同日落地，直接反映在二级市场上： 消息公布后，BMS股价在盘前早段一度上涨约5.8%，市值短暂增加约60亿美元（约合人民币402亿元）。 里程碑管线来自一笔41亿美元收购。动脉网-最新2026-10-1392Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co RayzeBio Inc
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注册审批10月10日，CDE公示南京正大天晴自主研发的1类新药NTQ5082胶囊拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为原发性IgA肾病。该产品是新型口服补体因子B（CFB）抑制剂，其PNH适应症已推进至Ⅲ期临床，也标志着正大天晴今年以来持续扩容的创新药管线再获关键进展。张鹏2026-10-133875CLDN18.2 ADC CFB IDH1 -
CAR-T疗法获诺奖理由：活细胞可被基因工程改造为可编程、可递送、可扩增药物的新范式前沿研究2026年9月，《新英格兰医学杂志》发表了一份只有三页的病例报告。 他入组了一项名为CARE的首次人体试验，接受了一种携带IL-15和IL-21的GPC3靶向CAR-T细胞治疗。 如果CAR-T在2026年获得诺贝尔生理学或医学奖，这个男孩的故事不会是颁奖词中的主角。佰炼医药2026-10-05158GPC3 IL-15 IL-21
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时讯9月23日百济神州宣布，全球首款进入III期的GPC3/4-1BB双抗BGB-B2033正式启动肝细胞癌全球III期临床，计划入组492例经治后进展的HCC患者。此前ASCO披露的I期数据显示，高剂量组ORR达28.9%，≥3级治疗相关不良事件仅8.2%，耐受性优异，研究预计2029年9月完成。摩熵医药2026-09-289550GPC3 肝细胞癌 百济神州（北京）生物科技有限公司 -
首个进入III期！百济神州双抗冲刺肝癌临床研究9月23日，ClinicalTrials.gov登记信息显示， 百济神州 启动 BGB-B2033 治疗既往系统治疗后进展肝细胞癌 （HCC） 的全球III期临床试验，计划入组492例患者，预计2029年9月完成。 BGB-B2033 是一款靶向GPC3和4-1BB的双特异性抗体，目前已成为全球公开研发管线中首个进入III期的GPC3/4-1BB双抗。 I期数据亮相，双抗快速挺进III期。摩熵医药2026-09-27197GPC3 4-1BB 百济神州（北京）生物科技有限公司
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Biomunex的MAIT细胞激动剂IPN60330获得FDA IND审查完成，即将启动美国I期临床试验交易并购生物制药公司Biomunex宣布，其基于 proprietary BiXAb®技术的MAIT细胞激动剂IPN60330（前称BMX-502）已通过美国食品药品监督管理局（FDA）的IND审查。这是在Biomunex与Ipsen签订独家全球许可协议后，双方合作开发、生产和商业化该药物的重要一步。IPN60330是一种双特异性抗体，旨在选择性地激活MAIT细胞（Mucosal-Associated Invariant T cells），针对GPC3肿瘤抗原以杀死癌细胞。FDA审查的完成进一步证明了Biomunex的BiXAb®技术的质量。该药物有望克服传统T细胞激动剂的局限性，为特定肿瘤类型提供更宽的治疗窗口。Biomunex预计将根据协议获得高达6.1亿美元的里程碑付款，包括前期已收到的款项，以及根据成功开发、监管和商业里程碑的全球版税。Businesswire2026-09-14136GPC3 Ipsen SA
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行业资讯｜双抗ADC接连冲线：HER2低表达乳腺癌迎全球首个III期成功，GPC3、双载荷同步推进临床研究【国际】Acepodia 的 GPC3 双载荷 ADC 拿到 FDA 绿灯，冲着肝细胞癌去。 2026年9月4日，临床阶段生物技术公司 Acepodia 宣布，其靶向 GPC3 的双载荷抗体偶联药物 ACE723 拿到美国 FDA 的临床试验（IND）许可，可以直接推进肝细胞癌（HCC）的 I 期研究。 这也是该公司 AD2C 平台第一款进入人体阶段的产品。云桥璞瑞生物2026-09-07205GPC3 HER2 肝细胞癌
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育世博创新靶向GPC3双载荷ADC药物获FDA IND批准审批动态近日， 育世博（Acepodia，6976:TT） 宣布，旗下 靶向GPC3的抗体双药物复合体ACE723 ，顺利拿到美国FDA新药临床试验申请 （IND）核准 ，正式启动Ⅰ期临床，这也是公司 AD2C技术平台 推向临床的首个候选药物。 同时该项目已经向中国NMPA递交IND申请，开启中美双报的全球临床布局。 ACE723是一款基于育世博独有 AD2C（Antibody‑Dual‑Drugs Conjugation，抗体双药物连接） 平台开发的创新双载荷ADC药物，适应症为 不可切除或转移性肝细胞癌（HCC） 。触界生物2026-09-07199GPC3 肝细胞癌
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一张FDA临床批件背后：中国ADC的2026，正在从"卖分子"走向"卖体系"审批动态加上今年 7 月已经拿到的 CDE 临床批件，这款瞄准肝癌的国家 1 类新药，中美双报的入场券已经集齐。 单看，这是一张常规的 IND 批件 —— 全球每年获批临床的 ADC 没有一百也有几十。 GPC3 ADC 天晴补上的一块拼图。药渡2026-09-07232GPC3 肝癌
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⁶⁸Ga标记抗GPC3 Fab免疫PET：肝细胞癌精准诊断的新利器前沿研究武汉协和医院兰晓莉教授团队开发了靶向 GPC3的⁶⁸Ga-Fab探针， 首次人体研究 显示其可检出 MRI 漏诊的小至0.5cm的肝内转移灶，且安全性良好。 该探针在临床前模型中肿瘤/肝脏比达11.47，在患者中病灶SUVmax最高达38.9，为肝细胞癌的精准诊断和靶向治疗患者筛选提供了全新工具。 临床困境： HCC 诊断的“三座大山”。鼎湖影像2026-09-06109GPC3 肝细胞癌
GPC3全球新药
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肝细胞癌
进行中
Ⅰ期
二线或二线以上（2 L+）晚期或转移性GPC3+ 肝细胞癌
进行中
Ⅱ期
GPC3研究报告
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页60
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页12 -
医药健康行业研究：TCE：血液瘤商业化兑现、自免接棒，实体瘤静待技术进一步突破国金证券股份有限公司52页3
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页7
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
GPC3-品种竞争格局
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0个
申报临床
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85个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
GPC3
当前排名
第23名
44.25分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
GPC3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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