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GPC3靶点全景洞察，整合GPC3相关内容 434 条、相关药物 158 个、研发企业 141 家、全球新药 447 个、注册申报 26 项，收录专业报告 81 份，并实时追踪GPC3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GPC3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解GPC3领域进展。
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GPC3资讯动态
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西比曼公布针对晚期肝细胞癌患者采用装甲式自体GPC3 CAR-T疗法的临床研究结果临床研究C-CAR031/AZD7003 是一种靶向自体糖蛋白聚糖 3 （ GPC3 ）的 CAR-T 疗法，基于显性负性转化生长因子 - β受体 II （ dnTGF β RII ）设计。 该 dnTGF β RII 装甲平台旨在克服肿瘤微环境中的免疫抑制效应。 此次临床结果表明， C-CAR031/AZD7003 在 36 例接受过多次治疗的晚期肝细胞癌（ HCC ）患者中具有可控的安全性特征及令人鼓舞的抗肿瘤活性（既往治疗中位次数为 4 线）。中国医药生物技术协会2026-08-0571肝细胞癌 GPC3
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中国"装甲型"CAR-T登顶Nature，晚期肝癌患者生存期突破14个月临床研究2026年7月15日，浙江大学梁廷波团队联合西比曼生物、阿斯利康在《Nature》正刊发表 GPC3装甲型CAR-T疗法C-CAR031（AZD7003） 的首次人体试验完整数据。 这项由中国人主导的IIT研究，为何能登上全球顶级学术舞台。 肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的重要原因之一，在亚洲尤其高发。谱新生物Hillgene2026-08-0468肝细胞癌 GPC3 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031
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Sonesitatug vedotin在CLDN18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部癌的二线及后线治疗中，显示出具有统计学显著性且重要临床意义的总生存期改善临床研究研究结果有望将CLDN18.2 阳性定义扩展至表达比例≥25%，这一人群约占该类患者的60%。 CLARITY-Gastric01是首个*在该治疗场景中显示抗CLDN18.2 ADC可带来总生存获益的 III 期临床试验。 CLARITY-Gastric01全球III期临床试验公布的阳性结果显示，相较研究者选择的治疗方案，sonesitatug vedotin（Sone-Ve）在二线及后线治疗的Claudin 18.2（CLDN18.2）阳性晚期胃癌患者中显示出具有统计学显著性且重要临床意义的总生存期（OS）改善。阿斯利康中国2026-07-27427德曲妥珠单抗 肝细胞癌 rilvegostomig
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双项入选！中国生物制药以创新和责任赋能医健产业可持续发展研发注册政策在2026世界人工智能大会（WAIC）举办期间，2026“AI+医健产业可持续创新论坛”在上海成功举办。 论坛现场正式发布“2026医健可持续创新卓越伙伴”系列榜单， 中国生物制药（1177.HK）及成员企业正大天晴分别入选“本土化与全球化创新卓越伙伴”和“ESG实践创新卓越伙伴” 。 “医健可持续创新卓越伙伴”由第一财经、健闻咨询、上海现代服务业联合会医疗服务专业委员会发起，联合“医健可持续创新卓越伙伴提名委员会”评选产生，旨在发掘和表彰在医疗大健康领域可持续创新的卓越机构。正大制药订阅号2026-07-22157中国生物制药有限公司 GPC3
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肝癌患者新希望! 装甲型 CAR-T 登顶 Nature前沿研究7 月 16 日，西比曼生物科技集团 （Ab elzeta Ph arma，以下简称「西比曼」） 宣布其与阿斯利康合作在中国共同开发的新型靶向磷脂酰肌醇蛋白多糖-3 （GPC3） 嵌合抗原受体 （CAR） T 细胞疗法治疗晚期肝细胞癌 （HCC） 的临床研究结果正式发表于国际顶刊《Nature》正刊。 这一重磅成果不仅标志着该「装甲型」CAR-T 疗法在攻克晚期 HCC 免疫抑制微环境方面取得了世界级科学突破，更再次彰显了中国生物科技公司在细胞治疗领域的硬核创新实力，成为中国创新药企与国际制药巨头深度绑定、走向全球合作的又一成功典范。 这篇题为《针对肝细胞癌的 GPC3 特异性 dnTGFβRII 嵌合抗原受体 T 细胞》的论文可访问 查阅。新浪医药2026-07-21170AstraZeneca PLC 肝细胞癌 GPC3
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.13-2026.07.19期间全球创新药进展密集：海思科克利加巴林、石药恩维曲妥珠单抗、宜联依康坦博妥塔单抗在华申报上市；正大天晴TQB3909、默沙东恩利西肽拟纳入优先审评；恒瑞卡瑞利珠单抗、百利天恒伦康依隆妥单抗获批新适应症；卫材仑卡奈单抗皮下制剂、默沙东Enlicitide在美获批；Celcuity的Gedatolisib在美上市。临床端，GSK Dostarlimab治直肠癌、科伦博泰芦康沙妥珠单抗治肺癌等多款药物亮积极数据。摩熵医药2026-07-217025gedatolisib Celcuity Inc Dostarlimab注射液 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.13-2026.07.19期间共有85个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号59 个，进口药品受理号26个。本周共计82款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药48款，生物药32款，2款中药。摩熵医药2026-07-216047ALK 脑肿瘤 首药控股（北京）股份有限公司 -
浙大团队新突破！新型 CAR-T 细胞疗法攻克晚期肝癌 ，患者肿瘤明显缩小前沿研究2026年7月15日，国际顶级期刊《Nature》在线刊发了浙江大学医学院附属第一医院梁廷波教授团队的重磅研究成果，这是一款针对晚期肝细胞癌的新型 CAR-T 细胞治疗产品 C-CAR031，在首次人体临床试验中展现出亮眼效果，为长期困扰医学界的实体瘤免疫治疗难题，提供了全新的解决方案。 肝癌是全球范围内导致癌症死亡的主要原因之一，其中肝细胞癌是最常见的类型，在亚洲地区发病率尤其高。 这款新型细胞的特别之处在于，它不仅能精准识别并攻击表达 GPC3 的肝癌细胞，还额外搭载了一种名为“显性负性 TGFβ受体 II（dnTGFβRII）”的“防护装备”。干细胞与外泌体2026-07-21154肝癌 肝细胞癌 GPC3
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中国医药工业百强 | 正大天晴稳居前十、泰德制药跃升十位，中国生物制药ESG治理再获认可审批动态近日，中国医药工业信息中心主办的2026第43届全国医药工业信息年会在北京举办，活动揭晓了“2025年度中国医药工业百强”系列榜单。 中国生物制药（1177HK）核心企业 正大天晴药业集团蝉联榜单第9位，北京泰德制药有限公司位列第55位，较上年提升10位 ！ 北京泰德制药此次位列榜单第55位，较上年提升10位，体现出企业在复杂行业环境下持续增强的发展韧性与经营活力。正大制药订阅号2026-07-20193中国生物制药有限公司 北京泰德制药股份有限公司 GPC3
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2026 ESMO丨消化道肿瘤领域口头报告一文前瞻前沿研究全球瞩目的2026年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO Congress 2026）将于当地时间10月23日至27日在西班牙马德里盛大召开 。 7月17日，ESMO官网已公布了除LBA之外的常规摘要标题及讲者信息。 【肿瘤资讯】特此整理了 消化道肿瘤领域 入选 Proffered Paper Session 与 Rapid Oral Session 的重磅临床研究，带您一睹前沿风采。良医汇肿瘤资讯2026-07-19142西妥昔单抗 恩考芬尼 BRAF V600E
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肝细胞癌
进行中
Ⅰ期
二线或二线以上（2 L+）晚期或转移性GPC3+ 肝细胞癌
进行中
Ⅱ期
GPC3研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页5
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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CAR-T药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页1800
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泽布替尼同比维持高增，全年业绩指引上调中邮证券有限责任公司5页1461
GPC3-品种竞争格局
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0个
申报临床
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76个
临床
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0个
申请上市
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批准上市
GPC3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
GPC3相关适应症
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