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GPC3靶点全景洞察，整合GPC3相关内容 436 条、相关药物 162 个、研发企业 141 家、全球新药 456 个、注册申报 28 项，收录专业报告 81 份，并实时追踪GPC3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GPC3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解GPC3领域进展。
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GPC3资讯动态
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Hepatology：浙江大学吴健等发现环状RNA疫苗突破mRNA不稳定与抗原短暂表达瓶颈：GPC3靶向打破肝癌免疫耐受医投速递浙江大学、复旦大学的研究团队在Hepatology在线发表了一项关于circGPC3癌症疫苗的研究。该疫苗编码GPC3，一种在肝细胞癌（HCC）中高表达的肿瘤相关抗原。研究显示，circGPC3疫苗克服了传统mRNA疫苗的局限性，并产生了更强效且持久的抗肿瘤免疫应答。通过加入Toll样受体4（TLR4）激动剂作为佐剂，circGPC3疫苗有效抑制了HCC中的肿瘤进展。研究通过多重免疫荧光、单细胞测序等技术，揭示了circGPC3疫苗通过增强免疫蛋白酶体介导的抗原呈递和MHC-I通路加强cDC1与CD8⁺ T细胞之间的相互作用，从而促进适应性免疫应答的更有效启动并重编程TME。该研究为HCC的免疫治疗提供了有前景的策略。生物谷2026-08-27267浙江大学 GPC3 肝细胞癌
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年度巅峰！CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国，临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元，全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化，ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地，中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。动脉网-最新2026-08-13175实体瘤 山东博安生物技术股份有限公司 肿瘤
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西比曼公布针对晚期肝细胞癌患者采用装甲式自体GPC3 CAR-T疗法的临床研究结果临床研究C-CAR031/AZD7003 是一种靶向自体糖蛋白聚糖 3 （ GPC3 ）的 CAR-T 疗法，基于显性负性转化生长因子 - β受体 II （ dnTGF β RII ）设计。 该 dnTGF β RII 装甲平台旨在克服肿瘤微环境中的免疫抑制效应。 此次临床结果表明， C-CAR031/AZD7003 在 36 例接受过多次治疗的晚期肝细胞癌（ HCC ）患者中具有可控的安全性特征及令人鼓舞的抗肿瘤活性（既往治疗中位次数为 4 线）。中国医药生物技术协会2026-08-05153GPC3 肝细胞癌
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中国"装甲型"CAR-T登顶Nature，晚期肝癌患者生存期突破14个月临床研究2026年7月15日，浙江大学梁廷波团队联合西比曼生物、阿斯利康在《Nature》正刊发表 GPC3装甲型CAR-T疗法C-CAR031（AZD7003） 的首次人体试验完整数据。 这项由中国人主导的IIT研究，为何能登上全球顶级学术舞台。 肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的重要原因之一，在亚洲尤其高发。谱新生物Hillgene2026-08-04141GPC3 肝细胞癌 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031
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Sonesitatug vedotin在CLDN18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部癌的二线及后线治疗中，显示出具有统计学显著性且重要临床意义的总生存期改善临床研究研究结果有望将CLDN18.2 阳性定义扩展至表达比例≥25%，这一人群约占该类患者的60%。 CLARITY-Gastric01是首个*在该治疗场景中显示抗CLDN18.2 ADC可带来总生存获益的 III 期临床试验。 CLARITY-Gastric01全球III期临床试验公布的阳性结果显示，相较研究者选择的治疗方案，sonesitatug vedotin（Sone-Ve）在二线及后线治疗的Claudin 18.2（CLDN18.2）阳性晚期胃癌患者中显示出具有统计学显著性且重要临床意义的总生存期（OS）改善。阿斯利康中国2026-07-27654肝细胞癌 德曲妥珠单抗 rilvegostomig
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双项入选！中国生物制药以创新和责任赋能医健产业可持续发展研发注册政策在2026世界人工智能大会（WAIC）举办期间，2026“AI+医健产业可持续创新论坛”在上海成功举办。 论坛现场正式发布“2026医健可持续创新卓越伙伴”系列榜单， 中国生物制药（1177.HK）及成员企业正大天晴分别入选“本土化与全球化创新卓越伙伴”和“ESG实践创新卓越伙伴” 。 “医健可持续创新卓越伙伴”由第一财经、健闻咨询、上海现代服务业联合会医疗服务专业委员会发起，联合“医健可持续创新卓越伙伴提名委员会”评选产生，旨在发掘和表彰在医疗大健康领域可持续创新的卓越机构。正大制药订阅号2026-07-22184中国生物制药有限公司 GPC3
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肝癌患者新希望! 装甲型 CAR-T 登顶 Nature前沿研究7 月 16 日，西比曼生物科技集团 （Ab elzeta Ph arma，以下简称「西比曼」） 宣布其与阿斯利康合作在中国共同开发的新型靶向磷脂酰肌醇蛋白多糖-3 （GPC3） 嵌合抗原受体 （CAR） T 细胞疗法治疗晚期肝细胞癌 （HCC） 的临床研究结果正式发表于国际顶刊《Nature》正刊。 这一重磅成果不仅标志着该「装甲型」CAR-T 疗法在攻克晚期 HCC 免疫抑制微环境方面取得了世界级科学突破，更再次彰显了中国生物科技公司在细胞治疗领域的硬核创新实力，成为中国创新药企与国际制药巨头深度绑定、走向全球合作的又一成功典范。 这篇题为《针对肝细胞癌的 GPC3 特异性 dnTGFβRII 嵌合抗原受体 T 细胞》的论文可访问 查阅。新浪医药2026-07-21229AstraZeneca PLC GPC3 肝细胞癌
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.13-2026.07.19期间全球创新药进展密集：海思科克利加巴林、石药恩维曲妥珠单抗、宜联依康坦博妥塔单抗在华申报上市；正大天晴TQB3909、默沙东恩利西肽拟纳入优先审评；恒瑞卡瑞利珠单抗、百利天恒伦康依隆妥单抗获批新适应症；卫材仑卡奈单抗皮下制剂、默沙东Enlicitide在美获批；Celcuity的Gedatolisib在美上市。临床端，GSK Dostarlimab治直肠癌、科伦博泰芦康沙妥珠单抗治肺癌等多款药物亮积极数据。摩熵医药2026-07-217533Dostarlimab注射液 gedatolisib Celcuity Inc -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.13-2026.07.19期间共有85个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号59 个，进口药品受理号26个。本周共计82款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药48款，生物药32款，2款中药。摩熵医药2026-07-216236脑肿瘤 ALK 首药控股（北京）股份有限公司 -
浙大团队新突破！新型 CAR-T 细胞疗法攻克晚期肝癌 ，患者肿瘤明显缩小前沿研究2026年7月15日，国际顶级期刊《Nature》在线刊发了浙江大学医学院附属第一医院梁廷波教授团队的重磅研究成果，这是一款针对晚期肝细胞癌的新型 CAR-T 细胞治疗产品 C-CAR031，在首次人体临床试验中展现出亮眼效果，为长期困扰医学界的实体瘤免疫治疗难题，提供了全新的解决方案。 肝癌是全球范围内导致癌症死亡的主要原因之一，其中肝细胞癌是最常见的类型，在亚洲地区发病率尤其高。 这款新型细胞的特别之处在于，它不仅能精准识别并攻击表达 GPC3 的肝癌细胞，还额外搭载了一种名为“显性负性 TGFβ受体 II（dnTGFβRII）”的“防护装备”。干细胞与外泌体2026-07-21183GPC3 肝癌 肝细胞癌
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肝细胞癌
进行中
Ⅰ期
二线或二线以上（2 L+）晚期或转移性GPC3+ 肝细胞癌
进行中
Ⅱ期
GPC3研究报告
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2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页47
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页34 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页11 -
医药健康行业研究：TCE：血液瘤商业化兑现、自免接棒，实体瘤静待技术进一步突破国金证券股份有限公司52页3
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靶免联合时代下的中国肝癌药物竞争格局与机会洞察摩熵咨询14页5
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页5
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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CAR-T药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页1809
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泽布替尼同比维持高增，全年业绩指引上调中邮证券有限责任公司5页1461
GPC3-品种竞争格局
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0个
申报临床
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82个
临床
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申请上市
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批准上市
GPC3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
GPC3相关适应症
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