RIPK1
RIPK1靶点全景洞察，整合RIPK1相关内容 145 条、相关药物 33 个、研发企业 29 家、全球新药 870 个、注册申报 31 项，收录专业报告 15 份，并实时追踪RIPK1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上RIPK1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解RIPK1领域进展。
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RIPK1资讯动态
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中国药科大学理学院陆涛/陈亚东/卢帅团队在Journal of Medicinal Chemistry报道RIPK1抑制剂抗血吸虫肝纤维化新突破前沿研究中国药科大学理学院陆涛/陈亚东/卢帅团队在Journal of Medicinal Chemistry报道RIPK1抑制剂抗血吸虫肝纤维化新突破 PPS。 近日，中国药科大学理学院陆涛/陈亚东/卢帅团队与江苏省血吸虫病防治研究所宋丽君团队合作在药物化学权威期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了题为“Discovery of LT-1339-553 as a Potent RIPK1 Inhibitor for Schistosomiasis-Induced Hepatic Fibrosis”的研究论文。 血吸虫感染导致的肝纤维化是晚期血吸虫病人的主要临床症状，肝纤维化是慢性肝病进展的关键病理驱动因素，RIPK1作为坏死性凋亡通路上游关键激酶，是抗纤维化极具潜力的药物靶点。汇聚南药2026-06-13224肝纤维化 RIPK1
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学科前沿 | 中国药科大学理学院陆涛/陈亚东/卢帅团队在Journal of Medicinal Chemistry报道RIPK1抑制剂抗血吸虫肝纤维化新突破前沿研究中国药科大学理学院陆涛/陈亚东/卢帅团队在Journal of Medicinal Chemistry报道RIPK1抑制剂抗血吸虫肝纤维化新突破 PPS。 近日，中国药科大学理学院陆涛/陈亚东/卢帅团队与江苏省血吸虫病防治研究所宋丽君团队合作在药物化学权威期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了题为“Discovery of LT-1339-553 as a Potent RIPK1 Inhibitor for Schistosomiasis-Induced Hepatic Fibrosis”的研究论文。 血吸虫感染导致的肝纤维化是晚期血吸虫病人的主要临床症状，肝纤维化是慢性肝病进展的关键病理驱动因素，RIPK1作为坏死性凋亡通路上游关键激酶，是抗纤维化极具潜力的药物靶点。药学进展2026-06-12178肝纤维化 RIPK1
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斯道Portfolio | 维泰瑞隆SARM1抑制剂SIR2501获FDA快速通道资格审批动态近日， 斯道资本投资企业维泰瑞隆SARM1抑制剂SIR2501获 美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道（Fast Track Designation）资格，用于治疗化疗诱发的周围神经病变（CIPN）。 SARM1是多种神经系统疾病中神经损伤的关键驱动因素，SIR2501是一款同类首创（first-in-class）的SARM1变构抑制剂。 维泰瑞隆是一家聚焦神经退行、炎症免疫、代谢及罕见病领域的生物技术初创企业， 斯道资本自公司 A 轮融资参与投资，并在后续多轮持续加码，同时也在全球 产业链资源对接、企业战略规划、人才引进等多方面持续赋能，陪伴企业成长 。斯道资本2026-05-14306恶性肿瘤 神经损伤 维泰瑞隆（北京）生物科技有限公司
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进展 I 杏泽资本伙伴企业维泰瑞隆SARM1抑制剂SIR2501获FDA快速通道资格，用于治疗化疗导致的外周神经病变（CIPN）审批动态近日，维泰瑞隆宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其SARM1抑制剂SIR2501快速通道（Fast Track Designation）资格，用于治疗化疗诱发的周围神经病变（CIPN）。 SARM1是多种神经系统疾病中神经损伤的关键驱动因素，SIR2501是一款同类首创（first-in-class）的SARM1变构抑制剂。 FDA授予快速通道资格旨在促进和加快用于治疗严重疾病的药物的开发和审评，使潜在疗法更快惠及患者。杏泽资本2026-05-14396恶性肿瘤 神经系统疾病 维泰瑞隆（北京）生物科技有限公司
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SIIC Insights | 缺血性脑卒中AIS创新药研发与投资行业研究报告前沿研究相较于缺血性脑卒中（Acute Ischemic Stroke, AIS）的巨大疾病负担和广阔市场，已获批上市的针对性其的治疗药物较少，在研的管线资产也较为稀缺；。 AIS疾病在中国负担重、市场价值大、临床和注册路径清晰，非常适合中国企业开发FiC的药物。 针对AIS的创新药物开发。上实资本2026-04-30524Genentech Inc Biogen Inc RIPK1
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又一个让MNC又爱又恨的靶点，出现了前沿研究又一个让MNC又爱又恨的靶点，出现了。 RIPK1，这个掌控细胞“生死开关”的靶点，曾因其在调控坏死性凋亡与炎症风暴中的核心地位，被视为治疗阿尔兹海默症等CNS疾病和自免疾病的下一个爆点。 巨大的想象空间催生了巨大的市场热情，过去10年，包括GSK、赛诺菲、基因泰克、BMS、艾伯维、礼来等MNC争相入局。新浪医药2026-04-29420AbbVie Inc Eli Lilly & Co Bristol-Myers Squibb Belgium SA
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RIPK1抑制剂的至暗时刻前沿研究©氨基观察-创新药组原创出品。 RIPK1，这个掌控细胞“生死开关”的靶点，曾因其在调控坏死性凋亡与炎症风暴中的核心地位，被视为治疗阿尔兹海默症等CNS疾病和自免疾病的下一个爆点。 巨大的想象空间催生了巨大的市场热情，过去10年，包括GSK、赛诺菲、基因泰克、BMS、艾伯维、礼来等MNC争相入局。氨基观察2026-04-26370AbbVie Inc Eli Lilly & Co RIPK1
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礼来终止10亿美元的合作！交易并购2026年4月16日，Rigel Pharmaceuticals 收到礼来 的书面通知，礼来选择终止双方于2021年2月18日签署的特定许可与合作协议，终止将于2026年6月15日正式生效。 据悉，该协议授予礼来开发和商业化Ocadusertib（曾用名：R552）的全球独家权利。 Ocadusertib是一种在研的选择性受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（RIPK1）变构抑制剂，用于治疗非中枢神经系统疾病以及CNS疾病。药时代2026-04-23188Eli Lilly & Co Rigel Pharmaceuticals Inc RIPK1
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上海有机所交叉中心揭开阿尔茨海默病两大“元凶”协同致病真相前沿研究与此同时，大脑葡萄糖代谢降低被视为预测认知功能障碍的重要临床指标。 该研究首次揭示了葡萄糖代谢降低与p-Tau协同作用，通过调控RIPK1介导的程序性坏死（necroptosis）通路，驱动AD发生发展的分子机制。 在低浓度葡萄糖环境下，异常积累的p-Tau可作为功能性分子支架，直接招募程序性坏死关键激酶RIPK1；同时，程序性坏死检查点蛋白A20表达下调，削弱其对该通路的负向调控作用，从而解除对细胞死亡的关键抑制。中国科学院上海有机化学研究所2026-04-23281老年性痴呆 上海交通大学 RIPK1
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Neuron | Tau与能量代谢“联手”：邹呈雨/刘聪等揭示阿尔茨海默病的关键致病机制前沿研究在 阿尔茨海默病 （Alzheimer’s disease, AD ） 的研究中，两个核心病理特征始终备受关注：一是神经细胞内异常聚集的磷酸化Tau蛋白 （p-Tau） ，二是患者大脑葡萄糖代谢的降低。 该研究 首次揭示了葡萄糖代谢降低与p-Tau之间并非简单并存关系，而是能够协同作用，通过调控RIPK1介导的程序性坏死（necroptosis）通路，共同驱动AD发生发展的分子机制。 研究团队通过一系列体外细胞实验和体内动物模型研究表明，葡萄糖代谢降低与p-Tau并非“各自为战”，而是形成了明确的协同效应，共同诱导神经元程序性坏死并导致神经元丢失。BioArt2026-04-23271老年性痴呆 适应障碍 RIPK1
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RIPK1研究报告
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医药生物周报（25年第36周）：劲方医药在港交所上市，关注具备差异化的创新药公司国信证券股份有限公司19页1845 -
劲方医药-B（02595）：IPO申购指南：招股详情国元证券(香港)3页441 -
全球前沿创新药专题报告（五） IBD市场或将迎来破局者财通证券21页2567
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创新药专题研究：礼来(LLY.N) 三季度研发更新广发证券24页2018
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医药行业周专题：从礼来32亿美金收购看自免新方向东方证券13页384
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医药生物行业周报：关注原料药供给侧变化带来业绩趋势转变华鑫证券有限责任公司34页595
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肌萎缩侧索硬化症患者群体超20万人，精准治疗方案面临怎样发展机遇？ 头豹词条报告系列头豹研究院24页1983
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医药行业周报：刚需复苏，创新驱动，看好医药四季度行情民生证券股份有限公司37页1714
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2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486
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2023年5月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询45页460
RIPK1-品种竞争格局
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1个
申报临床
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16个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
RIPK1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
RIPK1相关适应症
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