CALR核心数据概览
CALR资讯动态
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Merck、Incyte和Mission Bio在生物标志物与伴随诊断峰会上展示单细胞多组学数据医投速递Merck、Incyte和Mission Bio在16届世界临床生物标志物与伴随诊断峰会上展示了使用Mission Bio的Assay Services和Tapestri®平台生成的新数据。Merck将展示其药物开发计划中的新功能基因组学发现，Incyte将分享其针对骨髓增殖性肿瘤的calreticulin靶向疗法的更新临床单细胞数据，而Mission Bio将展示单细胞可测量残留病（MRD）分析在急性髓系白血病（AML）患者中优于标准治疗方法的新临床数据。这些展示突出了单细胞多组学在从早期靶点验证到临床机制作用研究和可测量残留病评估中的应用。Biospace2026-09-28526Incyte Corp 血管肌脂肪瘤 Merck & Co Inc
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DMR-001临床试验启动：针对突变型钙网蛋白的血液疾病新疗法研发注册政策Damora Therapeutics公司宣布启动全球1/1b期CLARITY-101临床试验，测试其研发的DMR-001抗体疗法。DMR-001是一种针对突变型钙网蛋白（mutCALR）的强效、长效抗体疗法，用于治疗突变型钙网蛋白驱动的原发性血小板增多症（ET）和骨髓纤维化（MF）。在临床试验中，DMR-001显示出优于现有疗法的潜力，包括更高的效力和更长的半衰期。该试验旨在评估DMR-001的安全性、耐受性和初步疗效。DMR-001通过选择性地靶向mutCALR，旨在减少与疾病相关的并发症，如血栓形成、出血和骨髓纤维化。Biospace2026-08-05321骨髓纤维化 原发性骨髓纤维化 原发性血小板增多症
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礼来23亿美元BD管线后续：首次披露即刷新历史！交易并购“远超历史水平的疗效。”。 当地时间2026年6月13日，礼来在EHA 2026年会上首次公布了AJ1-11095的I期临床数据，在一项针对23例可评估患者的I期剂量爬坡试验中，AJ1-11095取得了70%的脾脏体积缩小率（SVR35）。 Van Naarden判断，这是一个刷新历史的数据。动脉网-最新2026-06-16164Eli Lilly & Co JAK 骨髓纤维化
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Incyte公布INCA033989临床试验数据，评估其在CALR突变型髓系增殖性肿瘤患者中的安全性和有效性研发注册政策Incyte公司近日公布了关于INCA033989的临床试验数据，这是一种针对突变型钙网蛋白（mutCALR）的新型单克隆抗体。在两个1期临床试验中，INCA033989在治疗患有mutCALR表达型髓系增殖性肿瘤（MPNs）的患者中显示出快速、有临床意义的反应和一致的分子活性。试验结果显示，INCA033989在治疗骨髓纤维化（MF）和原发性血小板增多症（ET）方面均表现出良好的安全性和耐受性，并且对脾脏体积、症状负担和贫血等方面均有显著改善。此外，INCA033989在联合鲁索替尼治疗时，也显示出多领域的临床活性。这些数据将在欧洲血液学协会（EHA）2026年大会上进行口头和海报展示。Businesswire2026-06-13559贫血 原发性骨髓纤维化 原发性血小板增多症
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TAP Voice | 2026.6 骨髓纤维化（MF）前沿研究TalkMED AI Paper（TAP）由拓麦独家研发，旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息，并提供个人分享观点及经验的机会。 每周，我们将在TAP中检索关键词，通过其中的AI问答功能，为医生读者提供最新的研究成果和医学进展，希望TAP能成为医生读者们的得力助手。 本期关键词：骨髓纤维化。Htology2026-06-05454JAK2 骨髓纤维化 原发性骨髓纤维化
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J Clin Invest丨赵保兵/蔡志刚团队揭示MPL突变调控造血干细胞命运诱发白血病的机制前沿研究骨髓增殖性肿瘤 （ MPN ） 是一类来源于造血干细胞 （ HSC ） 获得性突变的克隆性髓系血液肿瘤，其主要特征为骨髓造血细胞异常增殖并导致红系、粒系或巨核系的谱系扩增 【1】 。 经典的 BCR/ABL 阴性 MPNs 主要包括真性红细胞增多症 （ PV ） 、原发性血小板增多症 （ ET ） 和原发性骨髓纤维化 （ PMF ） ，主要由 JAK2 、钙网蛋白 （ CALR ） 和 血小板生成素受体 （ MPL ） 等基因突变所驱动 【2, 3】 。 然而， MPL 突变驱动 MPNs 发生发展的分子机制尚不明确 【4】 。BioArtMED2026-05-03447JAK2 TPOR CALR
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肿瘤微环境中的γδT细胞：一把双刃剑前沿研究肿瘤微环境（ TME ）显著影响癌症生长，作为一个动态且常具免疫抑制性的微环境发挥作用。 免疫细胞以复杂且依赖环境的方式与肿瘤相互作用，有时促进生长，有时抑制生长。 在免疫细胞类型中，γδ T 细胞因其促进和抑制肿瘤发生的双重作用而引起了越来越多的科学关注。小药说药2026-04-16539恶性肿瘤 肿瘤 唑来膦酸
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Cell Stem Cell | 北京大学赵扬团队系统解析“在体重编程”诱导心肌再生的关键病理障碍前沿研究2026年3月， 北京大学赵扬研究组 在干细胞和再生医学领域知名期刊 Cell Stem Cell 上发表了题为 “Perturb-seq uncovers pathological obstacles to direct cardiac reprogramming in vivo” 的研究论文。 在这项研究中， 研究者建立了一套专为研究在体微环境特异调控因子而设计的在体细胞命运扰动图谱构建方案，绘制了心梗区域“在体重编程”诱导心肌再生的细胞命运转化图谱，并从140个候选因子中锁定了首要障碍因子——钙网蛋白（Calreticulin, CALR）。 然而，“在体重编程”较之培养皿中诱导重编程的难度更大。生物谷2026-04-03485北京大学 CALR
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昕瑞再生创始人赵扬研究组《Cell Stem Cell》论文解码心肌再生的细胞命运扰动图谱前沿研究瀑布图显示， Calr 敲降在所有扰动中 iCM 富集倍数最高。 基于这一平台，研究团队系统评估了 140 个潜在重编程障碍基因。 通过 shRNA 分布与 scRNA-seq 轨迹的综合分析， Calr 在所有候选基因中排名第一——其敲降在诱导心肌细胞（ iCM ）群中的富集倍数最高，且在 Day 7 和 Day 14 两个时间点持续有效。昕瑞再生2026-04-01364CALR
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Cell Stem Cell | 赵扬团队系统解析“在体重编程”诱导心肌再生的关键病理障碍前沿研究2026年3月， 北京大学赵扬研究组 在干细胞和再生医学领域知名期刊 Cell Stem Cell 上发表了题为 “Perturb-seq uncovers pathological obstacles to direct cardiac reprogramming in vivo” 的研究论文。 在这项研究中，研究者建立了一套专为研究在体复杂病理环境而设计的在体细胞命运扰动图谱构建方案，绘制了心梗区域“在体重编程”诱导心肌再生的细胞命运转化图谱，并从140个候选因子中锁定了首要障碍因子——钙网蛋白（Calreticulin, CALR）。 通过抑制CALR或激活钙离子信号活性能显著提升心肌重编程效率和诱导心肌细胞的质量。生物谷2026-03-27293CALR
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
德琪医药深度报告：聚焦肿瘤领域的创新先锋，TCE2.0蓄势待发太平洋证券42页599
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靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CALR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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