血液肿瘤
血液肿瘤全方位介绍，整合血液肿瘤相关内容 3,028 条、相关药物 1235 个、研发企业 940 家、全球新药 1,235 个，收录相关资讯 2696 条、专业报告 468 份、相关政策 6 条，并实时追踪血液肿瘤临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上血液肿瘤数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解血液肿瘤领域进展。
血液肿瘤核心数据概览
血液肿瘤资讯动态
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In Vivo CAR-T细胞疗法全球研发概览前沿研究CAR-T细胞疗法通过将患者自身的T细胞工程化，使其识别疾病相关的细胞表面蛋白，从而诱导免疫介导的病理细胞清除，该疗法已在血液肿瘤中确立了坚实的地位，并在自身免疫性疾病和实体瘤领域展现出令人鼓舞的早期数据。 所有已获批的CAR-T产品均采用自体T细胞的体外制造路线，这一过程要求白细胞单采、专业化的细胞处理、淋巴细胞清除和回输等完整流程。 体内CAR-T疗法的核心理念，正是以直接递送CAR编码构建体的方式取代这一漫长、昂贵且负担沉重的过程，实现T细胞的原位重编程。小药说药2026-08-3118免疫系统疾病 实体瘤 血液肿瘤
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会议9月16-18日，2026CPHI&PMEC制药工业展（深圳）将在深圳会展中心（福田）举办。当创新药研发进入深水区，制药人需要的不再只是展商和产品，而是技术、产业链与合作机会的汇聚窗口。本届展会预计展示面积超3万平米，800+展商、15,000+专业观众、20+场会议，覆盖制药原料、生物科技、外包服务、制剂、制药机械、实验室仪器、智能制造等全产业链。摩熵医药2026-08-284636实体瘤 海南惠普森医药生物技术有限公司 自身免疫疾病 -
行业动态｜国产首个！智翔金泰纬利妥米单抗注射液附条件批准上市审批动态8月27日，智翔金泰宣布其自主研发的1类新药纬利妥米单抗（GR1803）在国内获批上市，用于既往至少接受过三线治疗（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单抗）的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。 该药的获批为R/R MM患者打破了治疗僵局。 目前，博济医药已在多发性骨髓瘤、淋巴瘤、急性髓系白血病等血液肿瘤方向推进多项研究，其服务能力覆盖临床运营、医学撰写及注册申报，正为各类血液肿瘤创新药提供全程赋能。博济医药股份2026-08-2820急性髓系白血病 淋巴瘤 血液肿瘤
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智翔金泰首个血液瘤新药获批上市审批动态8 月 27 日，复星医药发布公告 ，与 智翔金泰合作的 「 纬利妥米单抗 」 在国内获批上市， 获批适应症为用于既往至少接受过三线治疗 （包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体） 的 复发或难治性多发性骨髓瘤 成人患者 。 纬利妥米单抗 （研发代号： GR1803 ） 是一款由智翔金泰自主研发的 BCMA/CD3 双抗 ， 其结合 BCMA 的亲和力 （10 -10 M） 较结合 CD3 的亲和力 （10 -8 M） 高两个数量级。 这种非对称的亲和力设计在保证此双特异性抗体分子募集并激活 T 细胞杀伤肿瘤细胞的同时，可以有效减少因 CD3 抗体导致的 T 细胞非特异性激活，从而降低 纬利妥米单抗 在体内的毒副作用。丁香园 Insight 数据库2026-08-2744BCMA CD3 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司
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百济神州：泽布替尼大单品之后，下一个接力者在哪？公司动态2026 年上半年， 泽布替尼为百济贡献了近 74% 的产品收入，而替雷利珠单抗、新上市产品以及其他在研管线，尚未形成同等量级的接力 。 泽布替尼是百济在血液瘤领域的超级重磅品种，也是唯一一款在头对头试验中对比伊布替尼取得优效性结果的同类最佳 （BIC） BTK 抑制剂。 受益于慢性淋巴细胞白血病适应症拓展以及新增患者份额持续提升，2025 年泽布替尼全球销售额达到 39.28 亿美元，同比增长 49%，已超过 2023 年的 3 倍。丁香园 Insight 数据库2026-08-26144慢性淋巴细胞白血病 泽布替尼 伊布替尼
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117亿元！一笔血液肿瘤收购完成交易并购当地时间8月21日，法国药企益普生（Ipsen）宣布正式完成对美国临床阶段企业Kartos Therapeutics的全资收购。 这笔交易最早于2026年6月29日对外公布，根据当时公告披露的时间表，交易预计于第三季度内完成。 交割完成后，益普生将获得Kartos核心资产，一款处于Ⅲ期临床阶段的口服MDM2抑制剂navtemadlin（KRT-232），并将这款具备首创潜力的骨髓纤维化联合疗法纳入自身肿瘤管线。动脉网-最新2026-08-24218血液肿瘤 骨髓纤维化 MDM2
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血液瘤，强者恒强前沿研究CAR-T 进入深水区。 自 2017 年全球首款 CAR-T 产品 Kymriah 获批以来， CAR-T 疗法逐步从前沿技术走向商业化深水区 。 截至目前， 全球已有 14 款用于血液肿瘤的 CAR-T 产品获批上市 ，靶点则高度集中在 CD19 与 BCMA 两条主赛道 （ 表 1 ） 。BiG生物创新社2026-08-2494BCMA 血液肿瘤 CD19
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德琪医药公布2026年中期业绩：首次实现盈利，以创新研发驱动价值跃升财报业绩中国上海和香港，2026年8月24日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日 介绍了公司于2026年8月21日公布的截至2026年6月30日止六个月的中期业绩，以及近期业务亮点和战略进展。 “2026上半年，公司成功 首次实现盈利，总收入达5.13亿元，同比增长864.5%，期内利润达2.16亿元， 迎来发展史上极具里程碑意义的重大突破。 这一成果是对我们通过自主创新与全球合作持续创造价值这一战略的重要验证。德琪医药2026-08-24208实体瘤 血液肿瘤 德琪（浙江）医药科技有限公司
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会议2026 CPHI&PMEC制药工业展（深圳）将于9月16—18日在福田会展中心举办，800+企业参展。9月17日下午设CGT药物开发论坛（摩熵联合主办），聚焦CAR-NK/TCR-T/干细胞/代谢增强型免疫细胞疗法及科济实体瘤CAR-T获批后产业化路径。展会覆盖研发-BD-制造全链条，为制药人提供技术、产业链与合作高密度窗口。摩熵医药2026-08-216373实体瘤 海南惠普森医药生物技术有限公司 自身免疫疾病 -
Nature | 体内CRISPR筛选正在改变我们寻找靶点的方式前沿研究CAR-T细胞疗法在血液肿瘤中已经展示出强大的治疗潜力，但面对实体瘤，T细胞常常遭遇两类问题： 一类是“到不了”，另一类是“到了也打不动” 。 前者涉及肿瘤浸润，后者则来自 肿瘤微环境（tumour microenvironment, TME） 持续施加的免疫抑制。 哪些基因让进入肿瘤的T细胞失去效应功能？生物探索2026-08-2098CAR-T细胞疗法 实体瘤 血液肿瘤
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晚期恶性血液肿瘤，包括但不限于多发性骨髓瘤（MM）、 慢性淋巴细胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）等
进行中
Ⅰ期
血液肿瘤研究报告
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2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页49 -
FDA新药审评图谱——CDER批准趋势与中国创新药出海启示摩熵咨询34页28
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从“保基本”到“价值购买”：中国医保改革如何重塑医药产业竞争格局摩熵咨询34页38
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页11 -
医药生物行业跟踪周报：全球ADC龙头进入商业化，重点推荐科伦博泰生物、百利天恒等东吴证券股份有限公司26页1
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5
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医药健康行业研究：TCE：血液瘤商业化兑现、自免接棒，实体瘤静待技术进一步突破国金证券股份有限公司52页3
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创新药专题：In vivo CAR-T浪潮已至，行远自迩西南证券股份有限公司28页3
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医药生物行业跟踪周报：BCL2i新一代分子进入兑现期，建议关注百济神州、亚盛医药、诺诚健华等东吴证券股份有限公司42页2348 -
CAR-T药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页1809
血液肿瘤-药品研发状态数据概览
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113个
药物发现
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37个
申报临床
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1个
申请上市
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6个
批准上市
血液肿瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
血液肿瘤相关靶点
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2025十二届四川健康产业博览会成都市
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IGC 2025第十届细胞及衍生物研发与产业化大会（广州站）广州市
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第24届深圳国际医疗旅游展暨功能医学创新大会深圳市
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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