天津医科大学总医院
天津医科大学总医院全景洞察，整合天津医科大学总医院相关内容 102 条、相关药物 1 个、全球临床试验 31 条，覆盖适应症 1 个；同时收录专业报告 3 份、资讯动态 57 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上天津医科大学总医院数据，助您快速掌握天津医科大学总医院最新动态。
天津医科大学总医院核心数据概览
天津医科大学总医院资讯动态
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《替妥尤单抗治疗甲状腺眼病专家共识》正式发布，我国TED诊疗迈入精准靶向新时代前沿研究2026年8月，在中华医学会第二十三次内分泌学学术会议上，《替妥尤单抗治疗甲状腺眼病专家共识》（以下简称《共识》）正式发布，标志着我国甲状腺眼病（TED）诊疗领域正式迈入靶向治疗新时代。 作为我国首个以药物为锚点、反向推动疾病诊疗标准升级的共识文件，《共识》由中华医学会内分泌学分会与中国医师协会内分泌代谢科医师分会联合制定，中国医科大学附属第一医院单忠艳教授、天津医科大学总医院刘铭教授共同担任通信作者，汇聚国内顶尖内分泌学术力量权威背书，全文已于2026年8月15日正式发表于《中华内分泌代谢杂志》2026年8月第42卷第8期。 2026年1月，该药正式纳入国家医保目录，切实减轻了患者的经济负担。信达生物2026-08-2881甲状腺眼病 替妥尤单抗 天津医科大学总医院
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迭代与深耕：多学科共话BRAF V600E突变甲状腺癌指南迭代与精准诊疗新路径前沿研究BRAF V600E突变是分化型甲状腺癌（DTC）中最常见的驱动基因突变，不仅是肿瘤发生、进展的核心驱动因素，也是造成肿瘤放射性碘抵抗的关键原因。 依托精准医学的发展，达拉非尼联合曲美替尼（BRAF-MEK双靶联合方案，简称D+T）在放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）的治疗中展现出突出的临床价值，推动全球甲状腺癌诊疗指南迭代更新。 为破解晚期甲状腺癌诊疗困境、传递精准治疗领域的前沿进展，【肿瘤资讯】特别策划“ 多学科共话甲状腺癌精准诊疗 ”专题圆桌访谈，邀请 北京协和医院林岩松教授、西安交通大学第一附属医院杨爱民教授与天津医科大学总医院郑薇教授 ，围绕指南落地、靶向用药次序与耐药应对、以及甲状腺癌多学科协作（MDT）模式落地等现实难题展开全方位交流探讨。良医汇肿瘤资讯2026-07-09121甲状腺癌 BRAF V600E 天津医科大学总医院
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医疗大佬被查，违规细节披露人事变动日前，经中共天津市委批准，天津市纪委监委对天津医科大学总医院原党委书记张建宁严重违纪违法问题进行了立案审查调查。 经查， 张建宁丧失理想信念，背弃初心使命，对抗组织审查；违反中央八项规定精神，违规收受礼品、消费卡，接受高尔夫球活动安排，将应当由本人支付的费用由他人支付；违反组织原则，在职务晋升工作中，违规为他人谋取利益并收受财物；廉洁底线失守，利用职权为他人谋取利益，特定关系人收受对方钱款，退休后违规任职；违规设立“小金库”；贪欲膨胀，利用职务便利为他人在设备耗材采购等方面谋取利益，并非法收受巨额财物。 经决定给予张建宁开除党籍处分；按规定取消其享受的待遇；收缴其违纪违法所得；将其涉嫌犯罪问题移送检察机关依法审查起诉，所涉财物一并移送。医药经济人2026-06-30106天津医科大学总医院
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甘李药业博凡格鲁肽IIb期降糖临床研究荣登《Annals of Internal Medicine》：头对头显示降糖、减重优势临床研究2026年6月30日，甘李药业自主研发的1类新药—胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂博凡格鲁肽（GZR18）注射液，在中国2型糖尿病患者中完成的IIb期临床研究结果正式发表于国际权威期刊《Annals of Internal Medicine》。 研究结果表明： 作为有望成为全球首款上市的GLP-1RA双周制剂，每两周给药一次的博凡格鲁肽注射液可显著降低糖化血红蛋白（降幅1.87%-2.28% vs 每周给药一次司美格鲁肽的1.60%），同时带来显著的减重效果和全面的代谢获益。 该研究是一项随机、开放、阳性药物对照的IIb期临床研究，在中国37家研究中心开展，共入组272例经生活方式干预血糖控制不佳，或稳定使用口服降糖药物至少3个月后血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者。甘李药业2026-06-301268司美格鲁肽 甘李药业股份有限公司 肥胖
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君创Portfolio｜中科搏锐共建北京市重点实验室，引领麻醉疼痛精准医疗新突破公司动态君创Family企业中科搏锐 携手多家顶尖医疗机构与科研院所， 共建麻醉与疼痛精准转化医学北京市重点实验室 ，为我国麻醉疼痛精准医疗领域技术 突破 注入新动能。 近日，该市级重点实验室正式获批。 强强联合，打造京津冀麻醉疼痛学科新高地。金科君创资本2026-06-11365晚期实体瘤 天津医科大学总医院 河北医科大学
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全国超100家三甲医院布局，818号令“引爆”细胞治疗中心建设潮研发注册政策202 6年5月1日，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号，以下简称“818号令”）正式施行，这是中国生物医学新技术领域一部具有里程碑意义的“基本法”，其核心在于建立了“临床研究→转化应用→合规收费”的法定通道。 根据新规，只有完成国家卫健委临床研究备案的三级甲等医院，才能作为责任主体，在证实技术安全有效后，申请在本院内开展转化应用并进行合规收费。 这并非意味着“随意收费”，而是将细胞治疗等技术明确为“院内医疗技术”，严禁跨院推广或作为药品销售。细胞与基因治疗领域2026-05-08423Eli Lilly & Co 吉林大学第一医院 中国医科大学附属第一医院
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超70家三甲医院布局，818新规“引爆”细胞治疗中心建设潮研发注册政策202 6年5月1日，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号，以下简称“818号令”） 将 正式施行，这是中国生物医学新技术领域一部具有里程碑意义的“基本法”，其核心在于建立了“临床研究→转化应用→合规收费”的法定通道。 根据新规，只有完成国家卫健委临床研究备案的三级甲等医院，才能作为责任主体，在证实技术安全有效后，申请在本院内开展转化应用并进行合规收费。 这并非意味着“随意收费”，而是将细胞治疗等技术明确为“院内医疗技术”，严禁跨院推广或作为药品销售。细胞与基因治疗领域2026-04-12579四川大学华西医院（四川省国际医院） 广东省人民医院 南方医科大学南方医院
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深度对话与全球视野：GU CAST臻选携手EAU26共探前沿暨中欧泌尿外科合作新篇章公司动态引言：2026年3月13日至16日，第41届欧洲泌尿外科学会年会（EAU26）在英国伦敦隆重举行。 作为全球泌尿外科领域的学术盛宴，本次大会汇聚了世界各地的顶尖学者。 中华医学会泌尿外科学分会（CUA）组织中国泌尿外科专家代表团深度参与，在学术殿堂展现了蓬勃发展的中国力量。良医汇肿瘤资讯2026-03-27250中华医学会 多西他赛 达罗他胺
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“中国药谷”诞生全球首创技术！多价HPV治疗性疫苗研发取得突破性进展前沿研究针对临床痛点 攻克二十年研发瓶颈。 宫颈癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤，约99%的病例与高危型HPV持续感染密切相关。 流行病学研究显示，我国女性一般人群高危型HPV感染率约为15.5% ，相当于约每6名女性中就有1人感染HPV。CBP药谷2026-03-20413宫颈癌 中国医学科学院肿瘤医院 天津医科大学总医院
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恒瑞创新药富马酸立康可泮胶囊用于经治阵发性睡眠性血红蛋白尿症上市申请获受理审批动态近日，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司自主研发的1类新药富马酸立康可泮胶囊的药品上市申请获受理，适应症为： 治疗既往使用C5补体抑制剂治疗后仍贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者 ，有望为这一罕见病治疗带来新选择。 关于HRS-5965-302研究。 此次申报上市，是基于一项在既往6个月稳定使用C5补体抑制剂治疗后仍贫血的PNH患者中评价富马酸立康可泮胶囊（研发代号：HRS-5965）的有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期临床试验。恒瑞医药2026-03-17568国家药品监督管理局 江苏恒瑞医药股份有限公司 HRS-5965胶囊
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18-69周岁；若为女性，不处于妊娠期；无MRI禁忌症且可配合完成检查；MRI检查无脑内病灶或结构异常；当前或既往无临床诊断的严重神经精神疾病（如精神分裂症、痴呆等）
正在进行
其它
天津医科大学总医院药物研发管线
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天津医科大学总医院研究报告
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双抗、CAR-T：新一代BCDT疗法新星，进军千亿自免蓝海市场开源证券17页774 -
医疗信息：数字经济行业应用之医疗信息化 政策驱动行业增长，头部企业优先受益国联民生证券37页348 -
扣非业绩同比增长161%，ICL特检和STD系列的发展有望提速太平洋证券股份有限公司5页2644
天津医科大学总医院-数据概览
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临床
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天津医科大学总医院布局靶点
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数据来源：摩熵医药
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