早产儿视网膜病变资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
康柏西普眼用注射液(朗沐)正式获批新增ROP适应症审批动态近日,成都康弘药业集团股份有限公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司(以下简称 “康弘生物”)收到国家药品监督管理局签发的关于康柏西普眼用注射液(商品名:朗沐)增加适应症的《药品注册证书》 , 用于治疗早产儿视网膜病变( ROP )及 AP-ROP (急进性后极部 ROP ) 。 康柏西普眼用注射液是康弘生物自主研发的 1 类生物创新药,已获批适应症为:新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性( nAMD );继发于病理性近视的脉络膜新生血管( pmCNV )引起的视力损伤;继发于糖尿病黄斑水肿( DME )引起的视力损伤;继发于视网膜静脉阻塞( RVO )(视网膜分支静脉阻塞( BRVO )或视网膜中央静脉阻塞( CRVO ))的黄斑水肿引起的视力损伤。 本次康柏西普眼用注射液新增第五个 适应症, 将更进一步惠及广大患者,满足临床的用药需求。康弘药业集团2026-09-08111康柏西普 视网膜静脉闭塞 早产儿视网膜病变
-
深度分析中国眼病患者数量全球最多,新生血管性眼病(包括nAMD、DR、RVO等)是主要致盲病因之一,临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向,为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-317712糖尿病性视网膜病 VEGFR 视网膜静脉闭塞 -
深度分析我国眼病总体患者体量位居全球首位,近视、干眼、白内障等病种人群广泛,而占比不高的眼底血管病变,因致盲风险高,具备极高临床与产业研究价值。其中以 AMD、DR 为代表的新生血管性眼病,是全球性主要致盲眼病,伴随人口老龄化、糖尿病患病率提升,国内外患者规模仍将持续扩张。在此背景下,摩熵咨询发布《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》,依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑,系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向,为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-317123糖尿病 糖尿病性视网膜病 糖原累积病 II 型 -
国产眼科生物药新突破,齐鲁制药雷珠单抗预充式注射剂发运加拿大审批动态齐鲁制药生物药再获国际市场认可。 8月26日,齐鲁制药雷珠单抗预充注射剂启运加拿大,将成为 加拿大市场首款预充式注射器包装的雷珠单抗生物类似药 。 雷珠单抗注射液是全球首个获批用于眼科的抗VEGF药物 ,用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害、糖尿病视网膜病变、继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿引起的视力损害、脉络膜新生血管导致的视力损害,以及早产儿视网膜病变。齐鲁制药集团2026-08-26189糖尿病黄斑水肿 齐鲁制药有限公司 早产儿视网膜病变
-
兔视网膜新生血管模型助力长效抗VEGF药物药效评价审批动态频繁注射困境驱动抗VEGF药物长效化研发趋势。 病理性VEGF过表达驱动的视网膜及脉络膜新生血管,是湿性年龄相关性黄斑变性、增殖性糖尿病性视网膜病变及早产儿视网膜病变等多种致盲性眼病的共同病理基础。 然而,目前已上市的抗VEGF药物需要每隔几个月进行一次玻璃体腔注射,长期频繁的给药不仅增加了眼内感染的潜在风险,也给患者带来了沉重的就医负担和心理压力,导致临床中患者依从性不足的问题始终难以解决。昭衍JOINN2026-08-04173VEGF 湿性年龄相关性黄斑变性 早产儿视网膜病变
-
Nat Commun丨李柯然、曹聪科研团队联合发表MYDGF调控血管新生的研究进展前沿研究视网膜新生血管性疾病,包括早产儿 视网膜病变 ( ROP ) 、增殖性 糖尿病视网膜病变 ( PDR ) 、视网膜血管阻塞性疾病等,已经成为各个年龄阶段视力障碍及致盲的主要原因。 其主要病理特征是 视网膜血管新生 ( Retinal Neovascularization, RNV ) 。 解析新生血管性眼病进程中 RNV 的病理机制,并在此基础上进行靶向干预,是眼科临床和基础研究的热点和难点。BioArt2026-07-27160早产儿视网膜病变 增殖期糖尿病视网膜病变
-
眼科抗VEGF药物研发及常用动物模型前沿研究血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)是调控血管生成、通透性及内皮细胞存活的核心信号分子。 1983年,Ferrara和Carrillo首次从子宫内膜提取液中分离出一种具有促血管生成作用的物质,命名为“血管渗透因子”(Vascular Permeability Factor, VPF),后更名为VEGF。 VEGF是眼科新生血管疾病和血管渗漏的核心致病因子。昭衍JOINN2026-07-09377VEGF 康柏西普 布西珠单抗
-
一项回顾性队列研究发现:早产儿视网膜病变患儿斜视发病风险更高前沿研究早产儿视网膜病变(ROP) 是全球儿童可预防性视力损伤的首要病因之一,可继发斜视,但目前医学界对这类患儿斜视的发病时序尚不明确。 该研究发表于《American Journal of Ophthalmology》,结果证实: ROP会升高患儿远期罹患斜视的风险,接受ROP治疗的患儿斜视累积发病率更高 。 该研究为回顾性队列研究,依托TriNetX医疗数据库开展,研究对象为18周岁及以下、确诊ROP的儿童及青少年,最终共纳入27720例患儿,其中973例接受ROP治疗、26747例未行治疗;治疗方案包含激光光凝、玻璃体腔内注射抗血管内皮生长因子(抗VEGF)药物治疗或两种方案联合治疗。医信眼科2026-06-28328斜视 早产儿视网膜病变 弱视
-
复旦大学附属儿科医院眼科杨晨皓主任团队在《IOVS》发表早产儿黄斑水肿研究新发现前沿研究近日,复旦大学附属儿科医院眼科杨晨皓主任团队在眼科学与视觉科学领域的顶尖国际期刊 Investigative Ophthalmology & Visual Science(IOVS)发表研究成果,题为 “Risk Factors and Structural Impact of Macular Edema in Preterm Infants: An OCT-Based Cohort Study”。 该研究聚焦早产儿黄斑水肿——这一临床中仍未被充分认识的眼底改变,利用手持光学相干断层扫描(OCT)技术,系统分析其发生危险因素及对早产儿黄斑中心凹发育的结构影响。 随着新生儿救治水平不断提升,越来越多极低胎龄、低出生体重早产儿获得生存机会。医信眼科2026-06-06471近视 复旦大学附属儿科医院 早产儿视网膜病变
-
I区ROP易被漏诊?鼻侧血管化范围或比颞侧更具诊断价值前沿研究编者按: 随着新生儿重症监护技术的进步,早产儿存活率显著提高,但早产儿视网膜病变(ROP)作为全球儿童致盲的主要原因之一,其筛查与诊断的精准性仍是眼科和新生儿科面临的挑战。 传统ICROP分类体系虽被广泛采用, 但其依赖医生主观视觉评估 的分区方法存在显著的观察者间变异,亟需客观、可量化的诊断指标提升诊疗一致性。 近期,发表于 Ophthalmology Science 的一项多中心回顾性诊断准确性研究,针对当前ROP分区临床评估存在的观察者间变异的痛点,探索可量化的视网膜血管化范围指标的临床应用价值,为ROP筛查、诊断的客观化与标准化提供了新的参考方向。国际眼科时讯2026-06-05244早产儿视网膜病变
早产儿视网膜病变竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
早产儿视网膜病变关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
1区(1期+、2期+、3期、3期+)、或2区(2期+、3期+)或AP-ROP(急进性后极部早产儿视网膜病变)的早产儿视网膜病变
进行中
其它
早产儿视网膜病变研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页171 -
眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询23页1118 -
早产儿视网膜病变临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询69页743 -
戴维医疗(300314)公司首次覆盖报告:电动吻合器龙头企业,联盟集采驱动业绩腾飞开源证券28页1546 -
医药生物行业跨市场周报:拜登签署生物制造行政命令,持续关注CXO板块错杀机会光大证券25页362
早产儿视网膜病变-药品研发状态数据概览
-
2个
药物发现
-
0个
申报临床
-
0个
申请上市
-
3个
批准上市
早产儿视网膜病变全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
早产儿视网膜病变相关靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”:药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%!axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点,FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种,口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病,多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床!52款纳入特殊审评,5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资!核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床,口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况:产业链、市场规模与升级趋势全解析
早产儿视网膜病变研发企业
最新视频
-
生物类似药集采,市场将如何重构?
27262
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘:1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16668
2026-09-23
-
AI+整包CRO:能让新药研发快多少?
22320
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15121
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化:数据解读与审评经验
13866
2026-09-14
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
12918
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11


