多系统萎缩资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
CurePSP成立公共政策与倡导团队医投速递CurePSP正式成立了公共政策与倡导团队，新增了Nora Wong（公共卫生硕士，公共政策副总监）和Julie Balasalle（社会工作硕士，社区倡导高级经理）。该团队将指导CurePSP针对进行性核上性麻痹（PSP）、皮质基底变性（CBD）和多发系统萎缩（MSA）的政策和倡导工作，同时扩大社区参与的机会。Wong负责CurePSP的公共政策和政府关系工作，拥有丰富的健康政策和公共卫生研究经验。Balasalle在成为社区倡导活动的领导志愿者后，推动了CurePSP的联邦倡导策略，最近担任了I AM ALS的社区组织经理。CurePSP首席执行官Kristophe Diaz表示，该团队反映了CurePSP对公共政策和倡导的日益重视，旨在提升患有PSP、CBD和MSA的人们在政府各层面的声音，并加强影响研究和护理政策的能力。GlobeNewswire2026-08-13331多系统萎缩 进行性核上性麻痹
-
Alterity Therapeutics获得ATH434新专利，加强其神经退行性疾病治疗药物的战略价值医投速递澳大利亚和旧金山的生物技术公司Alterity Therapeutics宣布，美国专利商标局（USPTO）已授予其领先临床资产ATH434的新物质专利。ATH434是一种口服药物，旨在治疗神经退行性疾病如多系统萎缩（MSA）、帕金森病及相关疾病的潜在病理。这项新专利为ATH434的晶型盐酸盐形式提供了物质保护，以及使用该物质治疗神经系统疾病的方法保护。该专利将ATH434的保护期延长至至少2045年，并与现有的知识产权和监管指定一起，提供了多层次的市场保护。新专利不仅加强了Alterity在MSA领域的地位，还使ATH434在帕金森病和其他神经退行性疾病（如铁代谢失调和蛋白质聚集）中具有未来的开发机会。Biospace2026-08-12390帕金森病 多系统萎缩 Alterity Therapeutics Ltd
-
Alterity Therapeutics将在Canaccord Genuity增长大会上进行首席执行官演讲医投速递澳大利亚和美国的生物技术公司Alterity Therapeutics宣布，其首席执行官David Stamler将于2026年8月11日在美国东部时间下午1:30在Canaccord Genuity增长大会上进行演讲。Alterity专注于开发治疗神经退行性疾病的疾病修饰疗法，目前正准备在多系统萎缩（MSA）这一罕见且快速进展的疾病中启动一项3期关键性试验。公司的主要资产ATH434在2期随机、双盲、安慰剂对照临床试验中显示出对MSA患者具有临床意义的疗效。此外，Alterity还拥有一个广泛的药物发现平台，生成具有专利权的化合物来治疗神经疾病的潜在病理。公司总部位于澳大利亚墨尔本和美国加利福尼亚州旧金山。Biospace2026-08-06515多系统萎缩 Alterity Therapeutics Ltd
-
CND Life Sciences完成增长融资，推动神经退行性疾病诊断平台发展医药投融资CND Life Sciences，一家领先的神经诊断公司，专注于神经退行性疾病的客观生物标志物检测，近日宣布已完成由S-Curve Partners领投的增长融资。S-Curve Partners是一家专注于创始人驱动的医疗技术和诊断业务的运营商型医疗投资公司。此次融资反映了投资者和股东对CND Life Sciences公司商业轨迹、临床应用扩展和长期战略定位的持续信心。CND Life Sciences以其Syn-One测试而闻名，该测试是一种基于皮肤活检的实验室开发测试，旨在检测异常的或磷酸化的α-突触核蛋白和其他病理标志物。Syn-One平台帮助临床医生评估疑似帕金森病、路易体痴呆、多系统萎缩、快速眼动睡眠行为障碍和相关突触核病等患者。自2020年以来，Syn-One已被美国超过4000名神经科医生和其他临床医生使用，支持超过60,000名患者的诊断评估。融资所得将支持Syn-One平台持续增长、商业计划扩展、产品创新、战略伙伴关系以及将Syn-One整合到更广泛的多模态生物标志物能力中，以支持神经退行性疾病的临床诊断和疾病特征化。PRNewswire2026-08-04326帕金森病 路易体痴呆 多系统萎缩
-
Treg疗法迈入多元发展阶段，赛尔欣NP001亨廷顿病NMPA受理 领跑全球神经领域疾病管线审批动态近期全球调节性 T 细胞（Treg）赛道迎来双重里程碑：海外Orca Bio旗下Tregzi（Orca-T） 获 FDA 批准，成为全球首款上市包含异体Treg的三种细胞联合疗法，破解造血移植后慢性GVHD临床难题；国内创新管线同步突围， 和元生物战略合作伙伴赛尔欣生物自体多克隆Treg注射液NP001治疗亨廷顿病（HD）临床试验申请正式获NMPA受理，持续领跑全球神经退行性疾病Treg管线布局 ，彰显中国原创细胞治疗技术的全球竞争力。 FDA 批准首款含异体Treg的Tregzi疗法上市。 Orca Bio开发的Tregzi（Orca-T）获FDA批准，用于预防成人血液肿瘤异基因造血干细胞移植后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD），是全球首款上市含Treg异体细胞疗法，为通用型 Treg 的工艺开发、临床验证、申报商业化全流程提供成熟行业参考范式。和元生物CDMO2026-07-07209上海赛尔欣生物医疗科技有限公司 Huntington 病 Orca Biosystems Inc
-
法国生物技术公司Lys Therapeutics获得超过2500万欧元融资，推进神经血管抗体药物研发研发注册政策法国生物技术公司Lys Therapeutics近日宣布，自2021年成立以来，已成功筹集超过2500万欧元资金。该公司专注于开发针对tPA-NMDAr轴的神经退行性和神经血管疾病的新型治疗方法。其领先候选药物LYS241是一种全人源化、Fc-silent IgG1单克隆抗体，旨在选择性地阻断组织纤溶酶原激活剂（tPA）和NMDA受体（NMDAr）之间的病理相互作用，同时保留生理受体功能。这笔融资包括来自迈克尔·J·福克斯基金会超过500万美元的拨款，以及来自Bpifrance、France 2030和私人投资者的支持。资金将用于完成监管研究、制造准备以及LYS241的临床试验。LYS241旨在治疗帕金森病、多系统萎缩等疾病，并有望改善缺血性中风的治疗效果。PRNewswire2026-06-22468帕金森病 多系统萎缩 NMDAR
-
湖北日报：又一企业总部入驻光谷，剑指渐冻症、脑卒中新疗法！公司动态6月12日，武汉神经修复创新药研发生产基地在东湖高新区开工建设。 这标志着专注中枢神经系统重大疾病、原创型生物医药企业——达尔文生物科技（湖北）公司总部入驻光谷。 中枢神经系统疾病是全球新药研发中公认难度高、临床需求迫切的领域。光谷生物城2026-06-15247缺血性卒中 中枢神经系统疾病 多系统萎缩
-
CervoMed将参加神经科学专家峰会并讨论神经退行性疾病治疗进展医投速递CervoMed公司，一家专注于开发治疗与年龄相关的脑部疾病的治疗方法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2026年6月15日参加H.C. Wainwright第七届神经科学专家峰会。该峰会将以虚拟形式举行。CervoMed公司将参与一个炉边谈话，并安排一对一的投资者会议。CervoMed的领先药物候选产品neflamapimod是一种口服的小分子药物，通过抑制参与神经炎症和神经退化的关键酶来靶向大脑退行性疾病的疾病过程。公司最近完成了针对多系统萎缩（DLB）患者的Phase 2b RewinD-LB试验，并在2025年11月与FDA就neflamapimod在DLB中的潜在注册路径达成一致。DLB Phase 3试验的启动取决于合作伙伴关系的建立和/或额外融资。CervoMed还最近完成了其正在进行的Phase 2a临床试验的入组，该试验评估neflamapimod在非家族性原发性帕金森痴呆（nfvPPA）患者中的疗效，预计将在2026年第四季度初获得中期生物标志物数据。公司预计将在2026年第四季度开始EXPERTS-ALS Phase 2a临床试验中neflamapimod的首次给药。Biospace2026-06-12583路易体痴呆 多系统萎缩 奈拉莫德
-
Alterity Therapeutics与FDA达成III期临床试验关键设计共识医投速递澳大利亚生物技术公司Alterity Therapeutics宣布，与美国食品药品监督管理局（FDA）的II期临床试验结束会议取得成功，双方就ATH434在多系统萎缩（MSA）III期临床试验的关键设计要素达成一致。FDA同意了ATH434的III期试验设计，包括研究人群、治疗持续时间和主要终点——11项UMSARS Part I评分量表。FDA还同意Alterity提出的ATH434每日两次50mg的III期剂量方案，该方案在II期试验中实现了临床和统计学意义上的疗效。III期临床试验预计将在2026年底启动。ATH434是一种口服剂，旨在重新分配多余的铁并抑制与神经退行性疾病相关的异常蛋白质聚集。该药物在II期临床试验中显示出良好的临床疗效和安全性。Biospace2026-06-09180多系统萎缩 Alterity Therapeutics Ltd
-
国内首个！帕金森病早期诊断“核药”沪上启动临床试验，基础研究临床转化加速临床研究6月2日， 中国科学院生物与化学交叉研究中心 、复旦大学附属华山医院和上海交通大学联合攻关团队宣布，团队研发的 帕金森病早期诊断试剂α-突触核蛋白（α-syn）PET示踪剂SST001正式启动Ⅰ期临床试验，成为国内首个进入注册临床阶段的相关产品。 刘聪（右）与学生在实验中。 α-syn是帕金森病公认的致病元凶。张江发布2026-06-05746上海交通大学 帕金森病 复旦大学附属华山医院
多系统萎缩竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
多系统萎缩关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
帕金森型多系统萎缩（MSA-P）
进行中
Ⅰ期
α-突触核蛋白病（包括多系统萎缩、帕金森病）
进行中
Ⅰ期
多系统萎缩研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.28-2025.08.03）摩熵咨询23页565 -
北极生物（BIOAB）：BioArctic（BIOAb.ST）：exidavnemab的积极2期安全性审查 -
多系统萎缩治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询36页1322 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.20-2025.02.02)摩熵咨询21页563
-
2025年1月全球在研新药月报摩熵咨询37页824
-
多系统萎缩临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询44页1283
-
2024年7月全球在研新药月报摩熵咨询33页52
-
上海医药（601607）：制药到流通的全产业链医药龙头，创新突破中国金证券29页2860
多系统萎缩-药品研发状态数据概览
-
7个
药物发现
-
0个
申报临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
多系统萎缩全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
多系统萎缩相关靶点
最新资讯
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写？莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功，出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗，或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
多系统萎缩研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15521
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20661
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14430
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15192
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15813
2026-07-28
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11246
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11