多系统萎缩资讯动态
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CervoMed将参加第五届ROTH医疗保健机会会议医投速递CervoMed公司，一家专注于开发治疗与年龄相关的神经退行性疾病的临床阶段公司，宣布其管理层将参加于2026年9月29日在纽约举行的第五届ROTH医疗保健机会会议。会议中将参与“神经科学前沿”主题的讨论和一对一会议。CervoMed的主要药物候选物neflamapimod是一种口服小分子药物，通过抑制神经炎症和神经退行性变的关键酶来靶向治疗大脑退行性疾病。公司已完成针对多系统萎缩（DLB）患者的Phase 2b RewinD-LB试验，并与FDA就neflamapimod在DLB中的潜在注册途径达成一致。此外，公司正在进行一项针对非家族性原发性帕金森病（nfvPPA）的Phase 2a临床试验，并计划在2026年第四季度开始EXPERTS-ALS Phase 2a临床试验。Biospace2026-09-22478多系统萎缩 路易体痴呆 奈拉莫德
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Amprion推出新一代α-突触核蛋白种子扩增检测，助力多系统萎缩诊断医投速递Amprion公司近日宣布推出SAAmplify®-αSYN Plus (CSF)检测，这是其下一代α-突触核蛋白种子扩增检测（SAA）产品。该检测针对多系统萎缩（MSA）这一罕见且进展迅速的神经退行性疾病，能够提高对α-突触核蛋白聚集物的检测能力，有助于临床医生区分MSA与帕金森病（PD）、进行性核上性麻痹（PSP）等疾病。SAAmplify-αSYN Plus检测将于2026年9月15日上市，其验证结果显示对MSA样扩增谱的检测灵敏度为81%，特异性为95.2%。Amprion还计划在2026年国际帕金森病和运动障碍大会上展示相关研究成果。Biospace2026-09-15536多系统萎缩 高哌啶酸血症 进行性核上性麻痹
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全球首例！多克隆调节性T细胞（Treg）鞘内注射治疗多系统萎缩（MSA）在首都医科大学附属北京天坛医院完成首例受试者给药临床研究2026 年9月1日，上海赛尔欣生物医疗科技有限公司（以下简称 “赛尔欣生物”）宣布，其自主研发的 “人自体多克隆调节性 T 细胞注射液”（NP001细胞注射液）治疗多系统萎缩（Multiple System Atrophy，MSA）的Ⅰ期临床试验，在首都医科大学附属北京天坛医院顺利完成首例受试者给药。 临床表现为自主神经功能障碍、帕金森综合征等多系统受损症状，预后极差，目前全球尚无特效治疗手段。 本次MSA临床试验首例受试者成功给药， 为无药可用的MSA患者探索全新的细胞治疗方向。Novabio赛尔欣2026-09-03268多系统萎缩 首都医科大学附属北京天坛医院 帕金森综合征
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CurePSP成立公共政策与倡导团队医投速递CurePSP正式成立了公共政策与倡导团队，新增了Nora Wong（公共卫生硕士，公共政策副总监）和Julie Balasalle（社会工作硕士，社区倡导高级经理）。该团队将指导CurePSP针对进行性核上性麻痹（PSP）、皮质基底变性（CBD）和多发系统萎缩（MSA）的政策和倡导工作，同时扩大社区参与的机会。Wong负责CurePSP的公共政策和政府关系工作，拥有丰富的健康政策和公共卫生研究经验。Balasalle在成为社区倡导活动的领导志愿者后，推动了CurePSP的联邦倡导策略，最近担任了I AM ALS的社区组织经理。CurePSP首席执行官Kristophe Diaz表示，该团队反映了CurePSP对公共政策和倡导的日益重视，旨在提升患有PSP、CBD和MSA的人们在政府各层面的声音，并加强影响研究和护理政策的能力。GlobeNewswire2026-08-13349多系统萎缩 进行性核上性麻痹
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Alterity Therapeutics获得ATH434新专利，加强其神经退行性疾病治疗药物的战略价值医投速递澳大利亚和旧金山的生物技术公司Alterity Therapeutics宣布，美国专利商标局（USPTO）已授予其领先临床资产ATH434的新物质专利。ATH434是一种口服药物，旨在治疗神经退行性疾病如多系统萎缩（MSA）、帕金森病及相关疾病的潜在病理。这项新专利为ATH434的晶型盐酸盐形式提供了物质保护，以及使用该物质治疗神经系统疾病的方法保护。该专利将ATH434的保护期延长至至少2045年，并与现有的知识产权和监管指定一起，提供了多层次的市场保护。新专利不仅加强了Alterity在MSA领域的地位，还使ATH434在帕金森病和其他神经退行性疾病（如铁代谢失调和蛋白质聚集）中具有未来的开发机会。Biospace2026-08-12419多系统萎缩 帕金森病 Alterity Therapeutics Ltd
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Alterity Therapeutics将在Canaccord Genuity增长大会上进行首席执行官演讲医投速递澳大利亚和美国的生物技术公司Alterity Therapeutics宣布，其首席执行官David Stamler将于2026年8月11日在美国东部时间下午1:30在Canaccord Genuity增长大会上进行演讲。Alterity专注于开发治疗神经退行性疾病的疾病修饰疗法，目前正准备在多系统萎缩（MSA）这一罕见且快速进展的疾病中启动一项3期关键性试验。公司的主要资产ATH434在2期随机、双盲、安慰剂对照临床试验中显示出对MSA患者具有临床意义的疗效。此外，Alterity还拥有一个广泛的药物发现平台，生成具有专利权的化合物来治疗神经疾病的潜在病理。公司总部位于澳大利亚墨尔本和美国加利福尼亚州旧金山。Biospace2026-08-06537多系统萎缩 Alterity Therapeutics Ltd
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CND Life Sciences完成增长融资，推动神经退行性疾病诊断平台发展医药投融资CND Life Sciences，一家领先的神经诊断公司，专注于神经退行性疾病的客观生物标志物检测，近日宣布已完成由S-Curve Partners领投的增长融资。S-Curve Partners是一家专注于创始人驱动的医疗技术和诊断业务的运营商型医疗投资公司。此次融资反映了投资者和股东对CND Life Sciences公司商业轨迹、临床应用扩展和长期战略定位的持续信心。CND Life Sciences以其Syn-One测试而闻名，该测试是一种基于皮肤活检的实验室开发测试，旨在检测异常的或磷酸化的α-突触核蛋白和其他病理标志物。Syn-One平台帮助临床医生评估疑似帕金森病、路易体痴呆、多系统萎缩、快速眼动睡眠行为障碍和相关突触核病等患者。自2020年以来，Syn-One已被美国超过4000名神经科医生和其他临床医生使用，支持超过60,000名患者的诊断评估。融资所得将支持Syn-One平台持续增长、商业计划扩展、产品创新、战略伙伴关系以及将Syn-One整合到更广泛的多模态生物标志物能力中，以支持神经退行性疾病的临床诊断和疾病特征化。PRNewswire2026-08-04355多系统萎缩 帕金森病 路易体痴呆
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Treg疗法迈入多元发展阶段，赛尔欣NP001亨廷顿病NMPA受理 领跑全球神经领域疾病管线审批动态近期全球调节性 T 细胞（Treg）赛道迎来双重里程碑：海外Orca Bio旗下Tregzi（Orca-T） 获 FDA 批准，成为全球首款上市包含异体Treg的三种细胞联合疗法，破解造血移植后慢性GVHD临床难题；国内创新管线同步突围， 和元生物战略合作伙伴赛尔欣生物自体多克隆Treg注射液NP001治疗亨廷顿病（HD）临床试验申请正式获NMPA受理，持续领跑全球神经退行性疾病Treg管线布局 ，彰显中国原创细胞治疗技术的全球竞争力。 FDA 批准首款含异体Treg的Tregzi疗法上市。 Orca Bio开发的Tregzi（Orca-T）获FDA批准，用于预防成人血液肿瘤异基因造血干细胞移植后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD），是全球首款上市含Treg异体细胞疗法，为通用型 Treg 的工艺开发、临床验证、申报商业化全流程提供成熟行业参考范式。和元生物CDMO2026-07-07296Huntington 病 上海赛尔欣生物医疗科技有限公司 Orca Biosystems Inc
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法国生物技术公司Lys Therapeutics获得超过2500万欧元融资，推进神经血管抗体药物研发研发注册政策法国生物技术公司Lys Therapeutics近日宣布，自2021年成立以来，已成功筹集超过2500万欧元资金。该公司专注于开发针对tPA-NMDAr轴的神经退行性和神经血管疾病的新型治疗方法。其领先候选药物LYS241是一种全人源化、Fc-silent IgG1单克隆抗体，旨在选择性地阻断组织纤溶酶原激活剂（tPA）和NMDA受体（NMDAr）之间的病理相互作用，同时保留生理受体功能。这笔融资包括来自迈克尔·J·福克斯基金会超过500万美元的拨款，以及来自Bpifrance、France 2030和私人投资者的支持。资金将用于完成监管研究、制造准备以及LYS241的临床试验。LYS241旨在治疗帕金森病、多系统萎缩等疾病，并有望改善缺血性中风的治疗效果。PRNewswire2026-06-22492多系统萎缩 帕金森病 NMDAR
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湖北日报：又一企业总部入驻光谷，剑指渐冻症、脑卒中新疗法！公司动态6月12日，武汉神经修复创新药研发生产基地在东湖高新区开工建设。 这标志着专注中枢神经系统重大疾病、原创型生物医药企业——达尔文生物科技（湖北）公司总部入驻光谷。 中枢神经系统疾病是全球新药研发中公认难度高、临床需求迫切的领域。光谷生物城2026-06-15341多系统萎缩 缺血性卒中 中枢神经系统疾病
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帕金森型多系统萎缩（MSA-P）
进行中
Ⅰ期
α-突触核蛋白病（包括多系统萎缩、帕金森病）
进行中
Ⅰ期
多系统萎缩研究报告
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2026年9月仿制药月报摩熵咨询15页1 -
2026年8月仿制药月报摩熵咨询16页4 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.28-2025.08.03）摩熵咨询23页565
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北极生物（BIOAB）：BioArctic（BIOAb.ST）：exidavnemab的积极2期安全性审查
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多系统萎缩治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询36页1322 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.20-2025.02.02)摩熵咨询21页563
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2025年1月全球在研新药月报摩熵咨询37页824
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多系统萎缩临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询44页1283
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2024年7月全球在研新药月报摩熵咨询33页52
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上海医药（601607）：制药到流通的全产业链医药龙头，创新突破中国金证券29页2860
多系统萎缩-药品研发状态数据概览
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6个
药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
多系统萎缩全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
多系统萎缩相关靶点
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