dopamine receptor
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数据来源：摩熵医药
dopamine receptor资讯动态
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艾伯维12亿美元BD+6000万美元A轮，这家Biotech连放大招！医药投融资2025年8月，临床阶段神经科学生物技术公司Gilgamesh Pharmaceuticals完成重大战略重组，宣布与艾伯维达成一项最终协议，将临床阶段候选药物布雷替西洛星（GM-2505），以最高12亿美元对价出售给艾伯维，包括预付款和开发里程碑付款。 此次交易也推动Gilgamesh完成分拆，既便于艾伯维聚焦核心资产开发，也为Gilgamesh进行早期管线创新提供了条件。 分拆后，原Gilgamesh的全部员工、剩余管线项目，以及与艾伯维公司的现有合作与选择权协议资产，均转入一家以“Gilgamesh Pharma Inc."（以下简称Gilgamesh）名义运营的新实体。动脉网-最新2026-05-04803精神分裂症 AbbVie Inc Gilgamesh Pharmaceuticals Inc
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全球首个进入Ⅲ期临床的儿童近视进展控制口服疗法临床研究Theialife 是一 家处于临床后期阶段的生物医药公司，致力于为眼部疾病开发创新治疗方案。 目前，ND10 是全球唯一处于后期开发阶段、用于 控制 近视进展的口服药物：。 已有1,200余名儿童接受既往配方及试验剂量治疗（多数疗程超过5年）， 各测试剂量均未出现安全性问题 ；。Rimonci2026-04-29609近视 屈光不正 翼状胬肉
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全球临床试验网络ACTG启动A5402研究，探索HIV患者抑郁障碍和轻度神经认知障碍的治疗方法研发注册政策全球临床试验网络ACTG宣布启动一项名为A5402的新研究，旨在深入了解如何更好地治疗HIV患者中的抑郁障碍和轻度神经认知障碍（MND）。A5402是一项2期、随机、开放标签的临床试验，评估了多巴胺受体激动剂普兰帕克斯醇与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂艾司西酞普兰在治疗HIV患者抑郁障碍（无论是否伴有MND）中的安全性和有效性。该研究由美国北卡罗来纳大学约瑟夫·J·埃伦博士领导，预计将招募186名18至70岁的参与者，这些参与者已被诊断患有抑郁障碍，无论是否伴有MND，并且必须接受抗逆转录病毒治疗（ART）至少三个月且病毒载量得到抑制。该研究由美国宾夕法尼亚大学的威廉·R·肖特博士和加州大学圣地亚哥分校的斯科特·莱特内德博士共同领导，由美国国立卫生研究院（NIH）的国家精神健康研究所和国家过敏与传染病研究所（NIAID）资助。GlobeNewswire2026-04-24419抑郁 艾司西酞普兰 dopamine receptor
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帕金森病的治疗：从疾病的古今看帕金森病的最新的治疗前沿研究帕金森病 (Parkinson's disease，简称PD)，是一个古老的疾病，最早是英国医生詹姆斯・帕金森 (James Parkinson) 于1817年首先报道，当时还被称为“震颤麻痹”。 后来法国医生马丁・沙可 (Jean-Martin Charcot) 深入研究发现震颤不是必需的症状，也为了纪念詹姆斯・帕金森医生的开创性贡献，将疾病重新命名为“帕金森病”，并沿用至今。 复方左旋多巴——基础治疗药物。复星医药2026-04-09444帕金森病 高哌啶酸血症 雷沙吉兰
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临床再突破！这一全球独创AI“改造”细胞平台持续发力前沿研究近日，生物城企业睿健毅联医药科技（成都）有限公司（以下简称“睿健医药”）宣布，其帕金森病细胞治疗产品NouvNeu001已完成中国Ⅱ期临床试验全部入组患者给药。 正在持续获得突破性进展：。 2025年12月22日，NouvNeu001获得FDA授予的RMAT认定。成都天府国际生物城2026-03-18388帕金森病 肿瘤 睿健毅联医药科技（成都）有限公司
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睿健医药NouvNeu001中国II期入组收官，AI+平台迈入全球竞速｜北极光·Family临床研究近日，睿健毅联医药科技（成都）有限公司宣布，其 帕金森病细胞治疗产品NouvNeu001已完成中国Ⅱ期临床试验全部入组患者给药 ，这是继2026年2月11日完成美国Ⅱ期临床首例患者给药后，该产品取得的又一个重大发展里程碑。 实际上，睿健医药的创新管线正在持续获得突破性进展：。 NouvNeu001不仅成为全球首个在神经系统疾病领域获批RMAT的iPSC化学诱导通用型细胞治疗产品，更是迄今为止，在iPSC领域唯一获得FDA快速通道资格（FTD）和再生医学先进疗法认定（RMAT）双认定的细胞治疗产品，进一步提升了公司在全球神经细胞治疗竞争中的领先地位。北极光创投2026-03-16650帕金森病 肿瘤 睿健毅联医药科技（成都）有限公司
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注册审批3月13日，齐鲁制药开发的2.2类新药布瑞哌唑口溶膜获批上市，为国内首款，该药用于治疗精神疾病，口溶膜剂型提高了用药便捷性。齐鲁制药在改良型新药领域已形成双线布局，有7款2.2类新药获批上市。此外，其自主研发的1类创新生物药QLH2405注射液获临床试验默示许可，将探索治疗阿尔茨海默病，展现了其研发效率和进军科学高地的决心。摩熵医药2026-03-166232老年性痴呆 齐鲁制药有限公司 布瑞哌唑 -
医药洞见摩熵咨询最新产出的2026年2月仿制药月报显示：24个品种一致性评价申请获CDE承办，注射用头孢噻肟钠受理号最多；270项新注册分类仿制药申请获承办；116个品种通过一致性评价；当月有5个品种首次过评，3个品种达七家过评，过评品种主要为消化系统与代谢药物。摩熵医药2026-03-038774湖南九典制药股份有限公司 杭州中美华东制药有限公司 头孢噻肟 -
深度分析帕金森病已成为全球第二大神经退行性疾病，虽有左旋多巴等药物，但局限性明显。沙芬酰胺作为新型药物，从米拉醋胺演变而来，有双重靶点，在临床前及临床评价中表现良好，真实世界研究也验证其安全性与疗效，且不良反应少。新药全视角2026-02-1018066癫痫 沙芬酰胺 MAO-B -
科普有人就在药物平台上查了一下该药品说明书的不良反应，一行小字赫然在目："病理性赌博"——这种听起来像段子的副作用，真实得到了FDA不良反应报告系统和多项国际研究认证，人民日报健康也发表了相关文章。药小白2026-02-026521帕金森病 普拉克索 纳美芬
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成人及13~17岁青少年精神分裂症，对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效； 成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作，单药治疗，也可与锂盐或丙戊酸盐联合治疗； 5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹； 5~17岁儿童和青少年智力低下或精神发育迟滞及品行障碍相关的持续攻击或其他破坏性行为。
进行中
BE试验
原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征。症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
进行中
BE试验
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的治疗逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg。
已完成
BE试验
dopamine receptor研究报告
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2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.04-2025.08.10）摩熵咨询26页1386
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太平洋医药日报（20250807）：Jazz创新疗法Dordaviprone获FDA加速批准太平洋证券3页268 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.05-2025.05.11)摩熵咨询20页2384 -
板块持续活跃，政策推动创新药资产重估（附甲状腺眼病专题研究）（2025.03.03-2025.03.09）
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医药行业周报：Jazz以9.35亿美元收购Chimerix太平洋证券股份有限公司3页2084
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Dopamine receptor靶点专利分析报告摩熵咨询80页2371
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医药行业周报：Reviva小分子疗法3期临床结果积极，用于精神分裂症太平洋证券股份有限公司3页166
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创新药周报：小分子D1/D5多巴胺受体部分激动剂单药治疗帕金森病III期数据积极华创证券23页1828
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博瑞医药（688166）：双靶点GLP-1领衔，由仿制向创新的蜕变德邦证券26页316
dopamine receptor-品种竞争格局
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2个
申报临床
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56个
临床
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3个
申请上市
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40个
批准上市
dopamine receptor
当前排名
第465名
5.07分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
dopamine receptor全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
dopamine receptor相关适应症
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