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APP资讯动态
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从啮齿类到非人灵长类：一文读懂AAV如何打造阿尔茨海默病动物模型（附案例+常用载体）前沿研究阿尔茨海默症 （Alzheimer's disease, AD ）是一种与年龄有关的慢性中枢性神经退行性疾病，临床上以认知能力下降与渐进性记忆力减退，并伴随着执行功能障碍以及人格异常等表现为主要特征，病理学特征包括 β淀粉样蛋白 （β amyloid, Aβ）的沉积形成的老年斑（Senile plaques, SPs）及 tau蛋白 的异常聚集形成神经原纤维缠结（Neurofibrillary tangles, NFTs）等。 随着老龄化加剧，据报告，全球AD及其他痴呆患者人数预计将从2019年的5500万增加到2050年的1.39亿，我国现存的阿尔茨海默及其他痴呆患病人数近1700万，预计2025年将超4000万。 AD发病机制复杂且目前尚无根治手段， 动物模型 是解析AD疾病发病机制、筛选治疗方案的核心工具。Scientific Services和元生物2026-05-21283Aβ 老年性痴呆 适应障碍
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虚拟敲除核心实力揭秘！5 篇前沿研究，高效解锁基因调控机制前沿研究虚拟敲除技术 ，正是破解这些科研痛点的 “利器”。 依托 AI 大模型 + 单细胞多组学 深度融合，无需活体造模、无需漫长实验等待，快速输出精准基因调控数据，完美替代传统动物敲除，让科研提速、论文更稳。 精选 5 篇虚拟敲除前沿研究 ，从实际应用拆解其在基因调控机制解析中的核心应用，帮科研人少走弯路。Scientific Services和元生物2026-04-30374肝细胞癌 肿瘤 多形性红斑
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投融资12月2日热景生物公告，其与林长青、尧景合伙拟共同对尧景基因增资8000万元。增资后尧景基因注册资本变更，热景生物持股比例降至38%。尧景基因布局小核酸药物管线，2025年两项小核酸药物专利获授权。细胞基因治疗前沿2025-12-048195心脏衰竭 北京奥赛康药业股份有限公司 北京热景生物技术股份有限公司 -
宣医科创|王培昌教授/宋乔助理研究员阐述脑细胞衰老与AD病理互作机制专家观点王培昌教授/宋乔助理研究员。 10月21日，首都医科大学宣武医院检验科王培昌教授/宋乔助理研究员团队在国际著名阿尔茨海默病（AD）专业期刊Alzheimer's & Dementia在线发表论文，聚焦脑细胞衰老和AD病理（Aβ沉积与tau过度磷酸化等）的相互作用，系统阐述了AD病理如何诱导各类脑细胞衰老、各类脑细胞衰老又如何加重AD病理进展、以及衰老脑细胞和AD病理如何相互作用形成恶性循环进而促进AD快速进展。 博士生 李雯为该论文第一作者，王培昌教授、宋乔助理研究员为该论文共同通讯作者。首都医科大学宣武医院2025-10-22566老年性痴呆 适应障碍 NLRP3
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产业前沿 | 尧景基因阿尔兹海默症小核酸治疗药物靶点专利获得授权审批动态近日，热景生物参股公司北京尧景基因技术有限公司一项“抑制APP基因表达的 siRNA及其缀合物和应用”专利正式获得授权，该专利是一项针对阿尔茨海默病治疗的小核酸药物专利 。 阿尔茨海默病，俗称老年痴呆症，是最常见的神经退行性疾病，其发生与淀粉样蛋白 β 斑块和神经原纤维缠结相关，患者会出现遗忘，或视觉、语言、执行、行为及运动功能障碍等症状，严重影响生活质量。 深入研究发现，人源 APP（Amyloid Precursor Protein）基因在该疾病中扮演着关键角色。CBP药谷2025-08-15366老年性痴呆 阿尔茨海默型痴呆 APP
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Xu-Qiao Chen等揭示唐氏综合征中APP基因剂量驱动的RAB5过度激活导致内吞体溶酶体紊乱的新机制及反转策略研究进展前沿研究阿尔茨海默病 （ Alzheimer’s disease ， AD ） 是最常见的痴呆类型，其发病机制复杂，至今尚无根治手段。 唐氏综合征 （ Down syndrome ， DS ） 是由 21 号染色体三体所致的常见染色体异常疾病，几乎所有年龄超过 40 岁的 DS 患者都会发展为 AD 样的神经病理变化，因此被视为研究 AD 机制的重要人群模型。 已有研究显示，这些变化可能源于 APP （ amyloid precursor protein ） 基因剂量的增加。BioArtMED2025-06-15180唐氏综合征 Dravet 综合征 APP
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宣医科创|宣武医院检验科王培昌教授/王亚琦副研究员团队发表减缓阿尔茨海默病进程相关研究专家观点阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是一种以记忆丧失、认知障碍和行为异常为特征的慢性神经退行性疾病，其典型病理特征是脑组织中β淀粉样蛋白（Amyloid β-protein，Aβ）的异常聚集。 泛素-蛋白酶体系统（Ubiquitin-proteasome system, UPS）是蛋白质降解的主要途径，其中E3泛素连接酶是UPS中特异性识别底物蛋白的关键酶，因此探究E3连接酶在AD中的作用及机制对于深入理解AD发病机理至关重要。 AMFR是一种含有RING结构的内质网驻留E3泛素连接酶，可特异性识别功能障碍蛋白，随后通过泛素-蛋白酶体系统将其降解。首都医科大学宣武医院2025-05-09184Aβ 老年性痴呆 适应障碍
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深度剖析！阿尔茨海默病的基因密码与生物标志物揭秘前沿研究摘要： 阿尔茨海默病（AD）是一种常见的神经退行性疾病，严重影响患者的生活质量。 本文全面介绍了 AD 的相关知识，包括其发病机制涉及的 淀粉样前体蛋白（APP） 异常加工、 tau 蛋白 过度磷酸化等过程，以及与 AD 相关的基因如 APP、PSEN1、PSEN2、APOE 等，还有近年来全基因组关联研究发现的易感基因。 阿尔茨海默病（AD）是最常见的痴呆类型，其特征是大脑中出现神经原纤维缠结（NFT）和淀粉样斑块 。生物制品圈2025-05-08275老年性痴呆 APOE APP
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表观遗传系列干货1丨DNA甲基化前沿研究今天先一起来了解DNA甲基化吧。 DNA甲基化是DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变DNA片段的活性、从而改变遗传表现，是一种非常保守的表观遗传修饰。 DNA甲基化可以发生在胞嘧啶的C-5位、腺嘌呤的N-6位、鸟嘌呤的N-7位等，它们分别由不同的DNA甲基化酶催化，生成5-甲基胞嘧啶（5-mC）、N6-甲基腺嘌呤（N6-mA）及7-甲基鸟嘌呤（7-mG）。汉恒生物2025-05-06553免疫系统疾病 2 型糖尿病 BDNF
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医药前沿|《Nature》发文：靶向CD38免疫代谢检查点在阿尔茨海默病小鼠模型中改善代谢健康和认知前沿研究阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，是老年人痴呆症最常见的病因。 三种编码淀粉样前体蛋白（APP）、早老素-1或早老素-2的基因中的一种的致病变异导致一种被称为早发型家族性阿尔茨海默病的形式，占阿尔茨海默病病例的5-10%。 在这里，科学家们报告了家族性AD患者在症状发作前代谢受损的CD38表达CD4+T细胞的升高。百诚医药2025-04-29187老年性痴呆 CD38 APP
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轻度阿尔茨海默症（AD）和阿尔茨海默症（AD）引起的轻度认知障碍（MCI)疾病的改善治疗
进行中
Ⅲ期
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.24-2025.03.02)摩熵咨询22页359 -
阿尔茨海默病行业研究：老龄化趋势下的流行病学特征与产业布局分析未知机构19页1414 -
虚拟神经病学投资者活动未知机构44页187
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生物医药行业创新药系列报告（五）：进击的小核酸，从罕见病到慢病，从肝内靶向到肝外靶向招商证券25页877
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医药健康行业深度研究：阿尔茨海默病（AD）诊断与治疗带来医药领域新增长动力国金证券股份有限公司21页1380
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2023世界阿尔茨海默病报告未知机构96页953
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