CTI BioPharma Corp
CTI BioPharma Corp全景洞察，整合CTI BioPharma Corp相关内容 48 条、相关药物 14 个、全球临床试验 62 条，覆盖适应症 61 个；同时收录专业报告 3 份、资讯动态 44 条、政策法规 1 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上CTI BioPharma Corp数据，助您快速掌握CTI BioPharma Corp最新动态。
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CTI BioPharma Corp资讯动态
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Sobi 发布 2023 年第三季度报告：强劲的收入和稳健的业绩医投速递Sobi发布2023年第三季度报告，显示总收入增长29%，达到5.16亿瑞典克朗，血液学收入增长25%，达到3.48亿瑞典克朗，免疫学收入增长27%，达到1.4亿瑞典克朗。调整后的EBITA利润率为30%，每股收益为0.54瑞典克朗。公司完成了全额认购的股权增发，筹集约60.24亿瑞典克朗，用于偿还部分CTI BioPharma收购相关的桥贷款。展望2023年，预计收入将增长个位数百分比，EBITA利润率预计在30%以下。公司对第三季度的业绩表示满意，认为收入增长主要得益于新药的推出，包括Vonjo和CTI BioPharma的收购。美通社2023-10-30223Sobi Inc CTI BioPharma Corp
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深度分析当前，对于罕见病市场，不少制药公司从之前的亦步亦趋到如今的勇担先驱，一些制药企业不仅主动踏入罕见病药物的研发领域，还用实际行动普及罕见病相关知识，为罕见病患者提供实实在在的帮助。作为罕见病新药研发的国际生物制药公司，Sobi研发领域主要集中在血液学、免疫学和专科护理。药融圈2023-05-122747罕见病 Sobi Inc 帕利替尼 -
Sobi 将收购 CTI BioPharma交易并购CTI BioPharma与全球医疗保健领导者Sobi达成最终协议，Sobi将以每股9.10美元的现金收购CTI，总价值约17亿美元。该交易将使Sobi通过CTI的领先产品VONJO®（pacritinib）多样化其血液学药品组合，VONJO®已获FDA批准用于治疗血小板计数低于50 x10 9 /L的成年骨髓纤维化患者。交易完成后，CTI将成为Sobi的全资子公司，双方将共同推进针对罕见病患者的创新治疗。交易价格较CTI在2023年5月9日的收盘价高出89%，预计将在2023年第三季度完成。PRNewswire2023-05-10482骨髓纤维化 Sobi Inc CTI BioPharma Corp
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CTI BioPharma 宣布两篇摘要被接受在 2023 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上展示研发注册政策CTI BioPharma公司宣布，其两项关于骨髓纤维化患者脾脏体积减少的摘要被接受在即将于2023年6月2日至6日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行展示。其中一项研究由Helen Ajufo博士在纪念斯隆凯特琳癌症中心进行，展示了脾脏体积减少（SVR）在服用PAC的患者中预测总生存期（OS），但不是最佳可用疗法（BAT）；另一项研究由Prithviraj Bose博士在德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行，探讨了PAC在脾脏和症状减少方面的持久性，无论是否存在细胞减少。CTI BioPharma专注于开发针对血液相关癌症的新型靶向疗法，并已有一款FDA批准的产品VONJO®（pacritinib）用于治疗特定类型的骨髓纤维化。PRNewswire2023-05-01607骨髓纤维化 帕利替尼 CTI BioPharma Corp
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深度分析在众多靶向疗法的开发中，JAK无疑是比较热门的靶点之一。JAK－STAT信号通路与多种自身免疫性疾病的发病机制相关，而自身免疫性疾病为仅次于肿瘤的研发热门领域。JAK抑制剂何以备受青睐？竞争格局如何？这个领域还有哪些潜力有待发掘？今日就让我们来一探究竟。摩熵医药（原药融云）2023-04-139158江苏恒瑞医药股份有限公司 JAK 免疫系统疾病 -
CTI BioPharma 在 2022 年美国血液学会 （ASH） 年会暨博览会上展示了 Pacritinib 项目的新贫血获益数据研发注册政策CTI BioPharma公司在第64届美国血液学会（ASH）年会上公布了pacritinib项目的研究成果，包括口头报告和两篇海报展示。pacritinib是一种新型JAK2/IRAK1抑制剂，已获美国FDA批准用于治疗骨髓纤维化患者，特别针对严重血小板减少症（血小板计数低于50 x 10^9/L）的患者。研究数据显示，pacritinib通过抑制ACVR1受体，有助于改善骨髓纤维化患者的贫血症状，并在临床试验中显示出减少红细胞输注的需求。此外，研究还探讨了血小板减少和贫血对骨髓纤维化症状的影响，以及pacritinib在治疗严重血小板减少症骨髓纤维化患者中的疗效和安全性。CTI BioPharma致力于通过pacritinib改变骨髓纤维化患者的治疗模式。Biospace2022-12-11437贫血 骨髓纤维化 ACVR1
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CTI BioPharma 宣布在 2022 年美国血液学会 （ASH） 年会暨博览会上做口头报告研发注册政策CTI BioPharma Corp.在2022年11月3日宣布，将在美国血液学会（ASH）第64届年会上进行口头报告和两个海报展示，内容包括其针对骨髓纤维化的药物pacritinib的研究进展。口头报告由Dr. Stephen Oh进行，主题为“Pacritinib是一种强效的ACVR1抑制剂，对骨髓纤维症患者有显著的贫血改善作用”。海报展示包括“血小板减少和贫血对骨髓纤维症症状负担的不同影响”以及“PACIFICA：一项随机、对照的3期研究，比较pacritinib与医生选择治疗原发性或继发性骨髓纤维症和严重血小板减少症患者的疗效”。pacritinib是一种口服激酶抑制剂，对多种与血液生成和免疫功能相关的细胞因子和生长因子的信号传导有抑制作用。VONJO（pacritinib）已获批准用于治疗血小板计数低于50×10^9/L的成人骨髓纤维症患者。CTI BioPharma Corp.是一家专注于血液相关癌症的靶向疗法研发和商业化的生物制药公司，拥有一个FDA批准的产品VONJO。Biospace2022-11-03105贫血 ACVR1 帕利替尼
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CTI BioPharma 宣布在血液肿瘤学会 （SOHO） 第十届年会上公布 Pacritinib 项目的新贫血获益数据研发注册政策CTI BioPharma公司在SOHO第十届年会上宣布了其新型JAK2/IRAK1抑制剂pacritinib的两个研究摘要。研究包括对PERSIST-2试验的新数据分析和对pacritinib抑制ACVR1的体外分析。结果显示，pacritinib在改善贫血和提高输血独立性方面具有显著效果，特别是在高风险的骨髓纤维化患者中。此外，pacritinib在降低ACVR1活性方面表现出高效率，有助于改善患者输血需求和贫血症状。CTI BioPharma计划在未来的医学会议上进一步展示pacritinib在治疗贫血方面的数据。PRNewswire2022-09-22240贫血 骨髓纤维化 ACVR1
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深度分析2022年上半年，美国FDA共批准了16款新分子实体/新生物制品，此外还批准了1款细胞疗法，1款新冠疫苗，紧急批准了1款新冠中和抗体。摩熵医药（原药融云）2022-07-134217周围神经疾病 vutrisiran TTR -
CTI BioPharma 在欧洲血液学协会 （EHA） 2022 年大会上呈报 Pacritinib 项目的关键数据研发注册政策CTI BioPharma公司宣布，在2022年欧洲血液学协会（EHA）大会上，展示了其pacritinib临床项目中的两项科学海报。海报显示，与低剂量鲁索替尼相比，全剂量pacritinib在患有中度或重度血小板减少症的骨髓纤维化患者中实现了更高的反应率，并具有相似的可管理安全性特征。随着VONJO（pacritinib）在美国的商业推广继续超出预期，CTI BioPharma公司对VONJO作为潜在的一流治疗药物在治疗血小板计数低于50×10^9/L的血小板减少性骨髓纤维化患者中的临床价值表示满意。研究显示，pacritinib在治疗骨髓纤维化方面具有显著活性，包括血小板计数低于50×10^9/L的患者。安全分析表明，pacritinib 200 mg每日两次（BID）的安全性与最佳可用治疗方案（BAT）相当，包括鲁索替尼。这些结果表明，pacritinib 200 mg BID可能代表了一种针对骨髓纤维化患者的全剂量治疗方案，包括那些患有血小板减少症的患者。PRNewswire2022-06-10291血小板减少症 骨髓纤维化 帕利替尼
CTI BioPharma Corp药物研发管线
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CTI BioPharma Corp研究报告
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