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VEGFA靶点全景洞察，整合VEGFA相关内容 186 条、相关药物 189 个、研发企业 249 家、全球新药 635 个、注册申报 453 项，收录专业报告 44 份，并实时追踪VEGFA临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上VEGFA数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解VEGFA领域进展。
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VEGFA资讯动态
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《癌度快报》2026年7月6日：国产 ADC 正面挑战 DS-8201！百利天恒启动头对头 II 期临床！临床研究1、国产 ADC 正面挑战 DS-8201！ 百利天恒启动头对头 II 期临床。 2026年7月6日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，百利天恒的 HER2 抗体偶联药 BL-M07D1 启动了一项直接对标 DS-8201 的 II 期临床研究。癌度2026-07-061003HER2 四川百利天恒药业股份有限公司 注射用BL-M07D1
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默沙东踩坑阿尔兹海默症；又一个PD1/VEGFA/CTLA4三抗启动临床临床研究氨基观察-创新药组原创出品。 默沙东向Fierce透露，终止原因是疗效不及预期，无法满足继续研发的标准，本次试验终止与药物安全性无关。 让氨基君带你一探究竟。氨基观察2026-07-031682CTLA4 VEGFA Merck Sharp & Dohme Ltd
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恒瑞启动 CTLA4+PDL1+VEGFA 联合方案 III 期临床临床研究7 月 3 日， 药物临床 试验登记与信息公示平台官网显示，恒瑞登记了一项 SHR-8068 （CTLA-4 单抗） 联合阿得贝利单抗 （PDL1 单抗） 、 贝伐珠单抗 （VEGFA 单抗） 和 TACE 在不可根治肝细胞癌中的 III 期临床研究 （登记号： SHR-8068-305） 。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 该研究 计划入组 690 名受试者 。丁香园 Insight 数据库2026-07-03332江苏恒瑞医药股份有限公司 VEGFA PDCD1L1
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《癌度快报》2026年7月3日：FDA 7月审评肿瘤新药：乳腺癌三联方案PFS延长超7个月，肝癌免疫联合OS接近2年！审批动态1、FDA 7月审评肿瘤新药：乳腺癌三联方案PFS延长超7个月，肝癌免疫联合OS接近2年。 2026年7月美国FDA将审评的肿瘤新药有三款。 Orca-T：精准纯化干细胞和T细胞亚群移植方案，已获批用于血液恶性肿瘤，一年无中重度移植物抗宿主病生存率78%（传统移植38%），总生存率94%。癌度2026-07-03390乳腺癌 卵巢癌 肝癌
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百济神州超 20 亿美元锁定！国产 PD1/VEGFA/CTLA4 三抗首次启动临床临床研究近日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示， 华辉安健登记了一项 在晚期或转移性实体瘤患者中评价 HH160 单药治疗 或与其他抗肿瘤药物联合用药的安 全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、I 期临床试验。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 HH160 是一款靶向 PD-1、CTLA-4 和 VEGF-A 的三特异性抗体。丁香园 Insight 数据库2026-07-03413CTLA4 PD-1 VEGF
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不做湿实验！两款单细胞虚拟敲除工具 CellOracle/scTenifoldKnk 助力基因功能深度挖掘前沿研究基因功能解析是生命科学研究的核心方向。 传统基因功能验证高度依赖 CRISPR-Cas9、siRNA、shRNA 等物理敲除手段，但这类湿实验短板十分突出：实验成本高、操作技术门槛严苛、部分基因敲除存在不可逆损伤，部分研究还会面临伦理层面的限制。 而虚拟基因敲除技术并非为了替代传统实验，而是与其形成互补 。Scientific Services和元生物2026-06-30388衰老 STAT3 siRNA
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mRNA疗法2.0：从疫苗到下一代治疗药物前沿研究mRNA 技术已经实现了传染病疫苗的快速开发，同时，它也为开发新一代针对众多罕见病和常见病的疗法带来了巨大希望。 然而， mRNA 治疗药物尚未在生物技术领域留下自己的 “ 持久印记 ” 。 可能需要一系列技术进步来颠覆其他临床验证的治疗模式，例如重组蛋白替代疗法和抗体、竞争性的寡核苷酸疗法如小干扰 RNA （ siRNA ）和反义寡核苷酸（ ASO ）、基于腺相关病毒（ AAV ）的基因疗法以及基于细胞的疗法。小药说药2026-06-08682罕见病 siRNA Descartes-08
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小细胞肺癌免疫治疗专家共识（2025版）前沿研究中国临床肿瘤学会小细胞肺癌专家委员会, 中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会. 小细胞肺癌免疫治疗专家共识（2025版）. 中华肿瘤杂志, 2025, 47(1): 65-75. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20240905-00383.。 肺癌是全球发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，小细胞肺癌是一种具有高度侵袭性的神经内分泌肿瘤，与严重的烟草暴露密切相关，占所有肺癌类型的13%～15%。 1980—2018年，化疗和放疗是小细胞肺癌主要的治疗策略。良医汇肿瘤资讯2026-06-02519小细胞肺癌 纳武利尤单抗 肺癌
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人类乳腺癌免疫学前沿研究乳腺癌最初被认为是一种纯粹的细胞内在性疾病，完全由癌基因或肿瘤抑制基因的改变驱动。 因此 ， 基于雌激素受体1（ESR1）、孕激素受体（PGR）和受体酪氨酸激酶HER2（由ERBB2编码）的表达或缺乏， 乳 腺肿瘤传统上被细分为三个亚型：激素受体阳性（HR⁺）乳腺癌、HER2⁺乳腺癌和三阴性乳腺癌（TNBC）。 一、 人类乳腺癌的免疫原性。小药说药2026-05-30513HER2 乳腺癌 ESR1
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Sci Transl Med封面文章 | 深圳先进院报道化药协同指挥核酸药的“小王子”系统：双重开关实现CRISPR体内原位“主动可控”前沿研究时间控制对于CRISPR核酸药物的安全成药具有核心意义 ：CRISPR在体内持续活跃时间过长，可能增加非预期基因组改变的风险（如脱靶编辑与染色体重排）；而DNA编辑一旦完成，通常稳定存在，无需CRISPR持续活跃。 然而，自然降解并不等同于主动控制。 主动控制 意味着可通过外部信号决定编辑的启动与终止， 从而有望进一步提升精准度与安全性，并拓展CRISPR技术的应用范围 。中国科学院深圳先进院2026-05-28209PCSK9 VEGFA 复旦大学
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晚期或转移性实体瘤
进行中
Ⅰ期
MSS或MSI-L/pMMR转移性结直肠癌
进行中
Ⅱ期
VEGFA研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页41 -
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页14
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1692
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.23-2026.03.29）摩熵咨询24页151
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.26-2026.02.01）摩熵咨询24页2986
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651
VEGFA-品种竞争格局
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5个
申报临床
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69个
临床
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3个
申请上市
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47个
批准上市
VEGFA全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
VEGFA相关适应症
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