VEGFA
VEGFA靶点全景洞察,整合VEGFA相关内容 190 条、相关药物 188 个、研发企业 244 家、全球新药 645 个、注册申报 468 项,收录专业报告 46 份,并实时追踪VEGFA临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上VEGFA数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解VEGFA领域进展。
VEGFA核心数据概览
VEGFA资讯动态
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非小细胞肺癌赛道开始抢细分适应症的“首发权”前沿研究在热门靶点竞争格局趋于固化的背景下,细分人群适应症的首发注册权,正逐步成为NSCLC药物研发领域的新竞争焦点。 过去十年,NSCLC创新药的主战场高度集中于少数“大靶点”。 注册端的拥挤更为直观:药智数据显示,NSCLC适应症上市申请的新药受理记录中(以受理号计),PD-(L)1相关受理多达159条,EGFR、PD-L1、c-MET、VEGFA等头部靶点管线各达数十条。医药经济报2026-10-04141非小细胞肺癌 c-Met VEGFA
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文献中的保元汤系列(12)——基于网络药理学及分子对接探讨经典名方保元汤治疗慢性心力衰竭的作用机制前沿研究目的: 采用网络药理学结合分子对接技术,系统解析经典名方保元汤干预慢性心力衰竭(CHF)的活性成分与潜在分子机制。 方法: TCMSP 数据库收录人参、黄芪、甘草、肉桂、生姜五味药材活性成分,以 OB≥30%、DL≥0.18 筛选有效组分并匹配蛋白靶点;GeneCards 检索慢性心衰疾病靶点,取交集得到药物-疾病共有基因;Cytoscape 构建"成分-靶点"网络,STRING 完成 PPI 蛋白互作分析,DAVID 开展 GO、KEGG 富集,Surflex 软件开展分子对接验证核心成分结合能力。 结果: 共筛选得到保元汤 133 个活性成分、144 个药物潜在靶点;GeneCards 收录 CHF 相关靶点 9382 个,二者交集共有靶点 140 个;网络拓扑分析得出核心活性成分为槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、刺芒柄花素、异鼠李素;PPI 筛选 TOP5 关键靶点:IL-6、VEGFA、TNF、TP53、EGF;GO 富集聚焦细胞增殖、氧化应激、炎症调控生物过程;KEGG 核心通路包含钙信号通路、TNF 炎症通路、PI3K-Akt、cGMP-PKG、HIF-1;分子对接证实槲皮素、山柰酚与 IL-6、VE万泰元Wonterfull2026-09-04187充血性心脏衰竭 TNF EGF
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《癌度快报》2026年7月6日:国产 ADC 正面挑战 DS-8201!百利天恒启动头对头 II 期临床!临床研究1、国产 ADC 正面挑战 DS-8201! 百利天恒启动头对头 II 期临床。 2026年7月6日,药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,百利天恒的 HER2 抗体偶联药 BL-M07D1 启动了一项直接对标 DS-8201 的 II 期临床研究。癌度2026-07-061171HER2 四川百利天恒药业股份有限公司 注射用BL-M07D1
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默沙东踩坑阿尔兹海默症;又一个PD1/VEGFA/CTLA4三抗启动临床临床研究氨基观察-创新药组原创出品。 默沙东向Fierce透露,终止原因是疗效不及预期,无法满足继续研发的标准,本次试验终止与药物安全性无关。 让氨基君带你一探究竟。氨基观察2026-07-031834Merck Sharp & Dohme Ltd CTLA4 VEGFA
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恒瑞启动 CTLA4+PDL1+VEGFA 联合方案 III 期临床临床研究7 月 3 日, 药物临床 试验登记与信息公示平台官网显示,恒瑞登记了一项 SHR-8068 (CTLA-4 单抗) 联合阿得贝利单抗 (PDL1 单抗) 、 贝伐珠单抗 (VEGFA 单抗) 和 TACE 在不可根治肝细胞癌中的 III 期临床研究 (登记号: SHR-8068-305) 。 来源: 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 该研究 计划入组 690 名受试者 。丁香园 Insight 数据库2026-07-03407江苏恒瑞医药股份有限公司 PDCD1L1 VEGFA
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《癌度快报》2026年7月3日:FDA 7月审评肿瘤新药:乳腺癌三联方案PFS延长超7个月,肝癌免疫联合OS接近2年!审批动态1、FDA 7月审评肿瘤新药:乳腺癌三联方案PFS延长超7个月,肝癌免疫联合OS接近2年。 2026年7月美国FDA将审评的肿瘤新药有三款。 Orca-T:精准纯化干细胞和T细胞亚群移植方案,已获批用于血液恶性肿瘤,一年无中重度移植物抗宿主病生存率78%(传统移植38%),总生存率94%。癌度2026-07-03487乳腺癌 肝癌 卵巢癌
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百济神州超 20 亿美元锁定!国产 PD1/VEGFA/CTLA4 三抗首次启动临床临床研究近日,药物临床试验登记与信息公示平台官网显示, 华辉安健登记了一项 在晚期或转移性实体瘤患者中评价 HH160 单药治疗 或与其他抗肿瘤药物联合用药的安 全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、I 期临床试验。 来源: 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 HH160 是一款靶向 PD-1、CTLA-4 和 VEGF-A 的三特异性抗体。丁香园 Insight 数据库2026-07-03517PD-1 VEGF CTLA4
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不做湿实验!两款单细胞虚拟敲除工具 CellOracle/scTenifoldKnk 助力基因功能深度挖掘前沿研究基因功能解析是生命科学研究的核心方向。 传统基因功能验证高度依赖 CRISPR-Cas9、siRNA、shRNA 等物理敲除手段,但这类湿实验短板十分突出:实验成本高、操作技术门槛严苛、部分基因敲除存在不可逆损伤,部分研究还会面临伦理层面的限制。 而虚拟基因敲除技术并非为了替代传统实验,而是与其形成互补 。Scientific Services和元生物2026-06-30451STAT3 衰老 siRNA
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mRNA疗法2.0:从疫苗到下一代治疗药物前沿研究mRNA 技术已经实现了传染病疫苗的快速开发,同时,它也为开发新一代针对众多罕见病和常见病的疗法带来了巨大希望。 然而, mRNA 治疗药物尚未在生物技术领域留下自己的 “ 持久印记 ” 。 可能需要一系列技术进步来颠覆其他临床验证的治疗模式,例如重组蛋白替代疗法和抗体、竞争性的寡核苷酸疗法如小干扰 RNA ( siRNA )和反义寡核苷酸( ASO )、基于腺相关病毒( AAV )的基因疗法以及基于细胞的疗法。小药说药2026-06-08753罕见病 siRNA Descartes-08
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小细胞肺癌免疫治疗专家共识(2025版)前沿研究中国临床肿瘤学会小细胞肺癌专家委员会, 中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会. 小细胞肺癌免疫治疗专家共识(2025版). 中华肿瘤杂志, 2025, 47(1): 65-75. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20240905-00383.。 肺癌是全球发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一,小细胞肺癌是一种具有高度侵袭性的神经内分泌肿瘤,与严重的烟草暴露密切相关,占所有肺癌类型的13%~15%。 1980—2018年,化疗和放疗是小细胞肺癌主要的治疗策略。良医汇肿瘤资讯2026-06-02592小细胞肺癌 肺癌 纳武利尤单抗
VEGFA全球新药
VEGFA关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
晚期肺癌
进行中
Ⅱ期
不可切除的III期非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
不可切除的局部晚期、复发或转移性肝细胞癌
进行中
Ⅲ期
VEGFA研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.09.21-2026.09.27)摩熵咨询23页10 -
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页171 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.06.01-2026.06.07)摩熵咨询19页15 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1694 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.03.23-2026.03.29)摩熵咨询24页152 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.02.09-2026.02.22)摩熵咨询26页1633 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.02.02-2026.02.08)摩熵咨询26页1175
VEGFA-品种竞争格局
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5个
申报临床
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71个
临床
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3个
申请上市
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47个
批准上市
VEGFA
当前排名
第143名
14.76分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
VEGFA全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
VEGFA相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11


