CD276
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CD276靶点全景洞察，整合CD276相关内容 1,505 条、相关药物 174 个、研发企业 163 家、全球新药 503 个、注册申报 124 项，收录专业报告 314 份，并实时追踪CD276临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD276数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD276领域进展。
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CD276资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.31-2026.09.06期间全球创新药动态密集：宜联、翰森两款B7-H3 ADC同日申报小细胞肺癌上市；利扎布替尼、艾曲帕米、Zanvastro、camizestrant获批；恒瑞HER3 ADC拟纳入突破性疗法。临床喜忧参半——恒瑞、百济神州、正大天晴、艾伯维III期成功，Alumis的TYK2抑制剂与诺华pelacarsen折戟。摩熵医药2026-09-11914Alumis Inc HER3 TYK2 -
注册审批9月7日CDE公示，石药集团自主研发的EGFR ADC SYS6010拟纳入突破性治疗品种，这是其斩获的第4项BTD。目前石药已有12款ADC进入I期及以上阶段，首款HER2 ADC上市申请已获受理，创新药管线与业绩同步高速增长。摩熵医药2026-09-084061EGFR HER2 石药集团有限公司 -
宜联生物B7-H3 ADC在华申报上市审批动态No.1 / 宜联生物在华提交依康坦博妥塔单抗上市申请。 2026年9月2日， 宜联生物 （MediLink Therapeutics）宣布，公司自主研发的靶向B7-H3抗体偶联药物注射用 依康坦博妥塔单抗 （Tam-Peli，研发代号：YL201），用于治疗 复发性小细胞肺癌 的上市申请获国家药监局受理，受理号为：CXSS2600135。 2026年1月，宜联生物医药已与 罗氏 就依康坦博妥塔单抗项目达成独家许可协议，授予罗氏除中国大陆和港澳地区外的全球独家开发、生产和商业化权利，双方将携手发挥各自优势，加速该药物的全球研发和注册申报进程，共同推进其在多种实体瘤适应证中的开发和商业化工作，宜联生物医药也因此获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款，并有权获得额外的开发、注册和商业化里程碑付款及海外净销售额分级特许权使用费。GBIHealth2026-09-0754CD276 苏州宜联生物医药有限公司 实体瘤
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MNC买单的“全球第一”，要开始验货了公司动态本周，由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2026年世界肺癌大会（WCLC）将在韩国首尔召开。 届时，将有 60余项 来自中国的研究成果以口头汇报的形式亮相国际舞台。 根据已公布的摘要，从 PD-(L)1/VEGF双抗，到B7-H3 ADC，再到KRAS抑制剂 ，每一个前沿赛道都挤满了中国资产。bioSeedin柏思荟2026-09-0734CD276 VEGF KRAS
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2026WCLC：PD-1+B7H3 ADC一线治疗SCLC、晚期肺癌研究探索前沿研究最亮眼的仔非 B7H3 ADC莫属。 B7H3爆发成为最强ADC靶点。 ORR达100%：齐鲁启动B7H3 ADC+PD-1一线小细胞肺癌三期临床。IO笔记2026-09-07119CD276 PD-1 小细胞肺癌
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巨头抢了三年的靶点，为什么第一家撞线的是翰森？公司动态9月2日，翰森制药宣布， 其自主研发的B7-H3靶向抗体偶联药物 （ADC）HS-20093（risvutatug rezetecan），用于治疗既往含铂治疗失败的小细胞肺癌（SCLC）成人患者的上市许可申请， 已获国家药品监督管理局（NMPA）受理， 受理号CXSS2600134。 2026年7月10日，该研究已宣布达到OS主要终点。 小细胞肺癌约占所有肺癌的15%，却是公认最难缠的亚型 ——恶性程度高、进展迅速、极易复发，预后差。中国医药创新促进会2026-09-0544国家药品监督管理局 小细胞肺癌 注射用HS-20093
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一针CAR-T直达瘤内！中国新型CAR-T挑战“脑瘤之王”！美国FDA紧急认证审批动态复发后平均生存期不足一年，全球最凶险脑癌迎来CAR-T治疗重大突破——中国研发的 新型靶向B7-H3 、直接 注入脑室 、无需等待定制制备的新一代“ 通用型”CAR-T ，FDA紧急开绿灯，授予 孤儿药资格和快速通道两项重磅认证！ 这意味着，CAR-T正式开启复发性脑胶质瘤的细胞免疫治疗新时代。 胶质母细胞瘤，被称为“脑癌之王”。国际肿瘤医讯2026-09-0375CD276 胶质母细胞瘤 脑瘤
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翰森制药ADC疗法申报上市，针对小细胞肺癌丨产业新闻审批动态9月2日，翰森制药宣布，公司自主研发的注射用HS-20093（risvutatug rezetecan）用于治疗 既往含铂治疗失败的小细胞肺癌（SCLC）成人患者 的上市许可申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。 本次申请是基于一项用于经含铂治疗后进展或复发的小细胞肺癌（SCLC）患者的关键性的3期临床试验结果（试验编号：ARTEMIS-008）。 该研究证实B7-H3 ADC能带来显著OS获益阳性结果。医药观澜2026-09-0349CD276 小细胞肺癌 翰森制药集团有限公司
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注册审批9月2日CDE公示，翰森制药全球首个证实OS获益的B7-H3 ADC瑞康立伏妥塔单抗（HS-20093）上市申请获受理，针对经含铂治疗失败的小细胞肺癌。该产品已在小细胞肺癌、骨肉瘤两项III期临床接连成功，海外权益已授权GSK推进全球开发。摩熵医药2026-09-035921CD276 小细胞肺癌 翰森制药集团有限公司 -
翰森B7-H3 ADC申报上市审批动态2026年9月2日，翰森制药宣布其自主研发的B7-H3靶向ADC药物注射用HS-20093（瑞康立伏妥塔单抗）上市申请获国家药监局受理，用于治疗既往含铂治疗失败的小细胞肺癌（SCLC）成人患者。 这标志着这款备受关注的B7-H3 ADC正式进入上市审评阶段。 HS-20093此次申报基于ARTEMIS-008 III期研究的积极结果。蒲公英资讯2026-09-02167CD276 小细胞肺癌 注射用HS-20093
CD276全球新药
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试验分期
试验分类
详情
晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌
进行中
Ⅱ期
转移性胰腺导管腺癌
进行中
Ⅲ期
广泛期小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
CD276研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.31-2026.09.06）摩熵咨询31页2 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页22 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.27-2026.08.02）摩熵咨询23页10
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页11
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页11
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中国创新药：出海重塑价值，兑现决定分化-恢复覆盖九家公司，首选科伦博泰、百济神州、复宏汉霖浦银国际证券有限公司77页1
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医药行业跟踪报告：新版基药目录落地，引导创新药基层放量爱建证券有限责任公司2页0 -
医药生物行业跟踪周报：卫建委、医保局及药监局等多部门支持创新药商业化，重点推荐百济、信达等龙头东吴证券股份有限公司23页1
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页8
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医药生物行业点评报告：诺华15亿美元收购Myricx Bio，布局差异化ADC载荷平台东吴证券股份有限公司2页0
CD276-品种竞争格局
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4个
申报临床
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77个
临床
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4个
申请上市
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0个
批准上市
CD276
当前排名
第12名
51.92分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CD276全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD276相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11