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CD276靶点全景洞察，整合CD276相关内容 1,552 条、相关药物 184 个、研发企业 164 家、全球新药 529 个、注册申报 129 项，收录专业报告 338 份，并实时追踪CD276临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD276数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD276领域进展。
CD276核心数据概览
CD276资讯动态
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注册审批10月14日，齐鲁制药自主研发的1类创新生物药QLS2401注射液获CDE临床试验默示许可，拟用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。这款靶向PSMA/STEAP1/CD3的三特异性T细胞衔接器，双肿瘤抗原设计有望降低免疫逃逸风险，在低抗原表达临床前模型中展现出差异化潜力，此次获批也进一步丰富了齐鲁制药的生物药创新管线。张鹏2026-10-205877齐鲁制药有限公司 CD3 STEAP1 -
BioNTech将在2026年ESMO大会上展示其晚期肿瘤管线进展及Pumitamig创新联合疗法数据【AI生成】交易并购BioNTech SE宣布，将于2026年10月在马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上展示其晚期临床肿瘤管线的最新进展。公司将提交共16篇摘要，重点涵盖肺癌和乳腺癌等领域。核心内容包括双特异性PD-L1×VEGF-A免疫调节候选药物Pumitamig与多西他赛（Docetaxel）联用治疗既往接受过免疫化疗的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的全球II期ROSETTA Lung-107研究初步数据。此外，还将公布Pumitamig与针对B7-H3的抗体偶联药物（ADC）候选者Elfetabart Drozuntecan联用的全球II期数据，涉及多种晚期实体瘤。这些数据进一步证实了Pumitamig在脑转移、神经内分泌肿瘤等多种适应症中的跨肿瘤潜力，体现了BioNTech通过与BMS合作开发Pumitamig、与DualityBio合作开发ADC的创新联合用药策略。GlobeNewswire2026-10-19197Bristol-Myers Squibb Belgium SA 神经内分泌肿瘤 PM-8002注射液
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新英格兰：B7H3(Tam-Peli)治疗小细胞肺癌的三期TAISHAN-302临床中期分析结果临床研究小细胞肺癌复发后的二线治疗选择有限，托泊替康虽为标准方案，但生存获益有限且血液学毒性显著。 B7-H3 在 64.9% 的小细胞肺癌标本中表达，是极具吸引力的治疗靶点。 这项 III 期、多中心、开放标签、随机试验将一线铂类治疗后进展的合格小细胞肺癌患者，按 1:1 比例随机分配接受 tambotatug pelitecan 或托泊替康治疗。IO笔记2026-10-1688小细胞肺癌 CD276 托泊替康
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026年9月共有227款新药获批临床（共计428个受理号），较上个月减少了2款，其中包括98款化药，125款生物制品，4款中药。本月获批临床受理号数量最多的新药为抗肿瘤药物和免疫机能调节药物，有143个，占比54%，消化系统与代谢药物获批数量也比较多，有73个。获批剂型主要为注射剂与片剂，分别有255个，101个。周凯2026-10-137846横纹肌肉瘤 瑞米布替尼 海南先声再明医药股份有限公司 -
注册审批近日，齐鲁制药自主研发的1类创新生物药QLS2312注射液获CDE临床试验默示许可，拟定适应症为IgA肾病，其Ⅰ期临床试验已完成国际注册。这款首创双抗分子采用双靶点协同设计，临床前研究展现出明确治疗潜力，也进一步丰富了齐鲁制药今年以来持续扩容的生物药创新管线。张鹏2026-10-127114乳腺癌 齐鲁制药有限公司 阿贝西利 -
B7-H3兔单抗精选｜高特异性、五平台验证、现货供应，一篇看懂。研发注册政策B7-H3（CD276） 是一个在多种肿瘤细胞表面高表达、正常组织中低表达的免疫调节蛋白，属于B7-CD28 免疫检查点家族的 Ⅰ 型跨膜糖蛋白，存在膜结合型、可溶性、外泌体结合多种形式；存在两种剪接异构体，可共刺激或共抑制 T 细胞应答，同时具备免疫调控与非免疫促肿瘤双重功能。 可双向调控适应性免疫，抑制 CD4⁺/CD8⁺T 细胞增殖，降低 IFN-γ、IL-2 分泌，抑制 NK 细胞杀伤活性，介导肿瘤免疫逃逸；特定条件下又可促进细胞毒性 T 细胞活化、IFN-γ 分泌。 肿瘤免疫微环境机制研究；。Signalway Antibody2026-10-09180CD276 肿瘤 IL-2
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2026 WCLC | 重磅首发并同步登顶NEJM！张力教授全体大会公布TAISHAN-302研究：依康坦博妥塔单抗重塑复发性SCLC治疗新格局临床研究2026年9月12日至15日，2026年世界肺癌大会（WCLC）在韩国首尔盛大召开。 2026年9月13日，在大会最高规格的全体大会（Plenary Session）环节， 中山大学肿瘤防治中心张力教授 向全球学者重磅进行了口头汇报，首度公布了探索依康坦博妥塔单抗（Tam-Peli，YL201）在复发性小细胞肺癌（SCLC）中疗效及安全性的TAISHAN-302 III期临床研究核心数据。 该研究对比了新型抗B7-H3抗体偶联药物（ADC）依康坦博妥塔单抗与标准疗法拓扑替康（Topotecan）在复发性SCLC患者中的疗效与安全性。良医汇肿瘤资讯2026-10-06347小细胞肺癌 CD276 托泊替康
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理论上能超越I-DXd和ZV的双抗ADC？前沿研究我们早先介绍过 ABL Bio 这家公司，算是韩国抗体行业中的翘楚。 这项研究由ABL Bio公司主导完成，其美国子公司NEOK Bio正在推进该药物的首次人体临床试验（NCT07612176）。 B7-H3是一种在多种实体瘤中广泛过度表达的免疫调节蛋白。生物技术小编2026-10-06184实体瘤 CD276 ABL Bio Inc
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诺华：建立pan-RAS ADC技术平台公司动态该技术平台采用的pan-RAS结构通式如下图。 今年7月，诺华以15亿美元收购英国生物技术公司Myricx Bio，布局NMTi为payload的ADC技术平台。 从实施例来看，诺华主要布局了B7H3/pan-RAS ADC 、EphA2/pan-RAS ADC。医药笔记2026-10-05101CD276 Novartis AG EPHA2
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B7-H3变天：MNC踩空，国产冲线审批动态2027年5月9日，CPIC焕新升级，以更大规模、更强阵容，在上海“四叶草”金色大厅盛大启幕，向世界发出中国医药创新的最强音。 2023年，默沙东做了一笔大交易：向第一三共支付40亿美元首付款，锁定三款ADC药物的全球权益。 默沙东看中的 三款ADC中，HER3-DXd率先折戟——2025年5月，确证性试验未能证明总生存获益，BLA被主动撤回。同写意2026-10-03144HER3 Merck Sharp & Dohme Ltd CD276
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东吴医药周报：31价肺炎结合疫苗3期成功，艾博mRNA-TCE授权诺华东吴证券股份有限公司18页0 -
2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页7
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医药行业跟踪报告：ESMO2026 LBA重磅发布，中国研究及中国管线梳理爱建证券有限责任公司3页0
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CD276-品种竞争格局
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临床
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批准上市
CD276
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靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CD276全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD276相关适应症
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