PDE4B
PDE4B靶点全景洞察,整合PDE4B相关内容 179 条、相关药物 19 个、研发企业 35 家、全球新药 382 个、注册申报 80 项,收录专业报告 41 份,并实时追踪PDE4B临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PDE4B数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解PDE4B领域进展。
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PDE4B资讯动态
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从跟跑到领跑,中国创新药的2026年中答卷(附创新药清单)研发注册政策本文复盘2026上半年NMPA新药获批全貌,拆解五大重磅品种的突围逻辑,展望中国创新药新格局。 55款新药落地,见证FIC高光时刻。 据不完全统计,2026年上半年,NMPA累计批准首次在华上市创新药55款(包含化药1类+5.1类、生物制品1类+3.1类、中药1.1类,剔除仿制/生物类似药)。新康界2026-07-01612Eli Lilly & Co PDE4B 肺纤维化
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医药新规审议通过,释放多重政策信号研发注册政策6月29日,李强总理主持召开国务院常务会议,审议通过《国民健康“十五五”规划》(以下简称《规划》)。 标志着该领域顶层设计的正式成型。 作为《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》(以下简称《纲要》)在卫生健康领域的专项细化,该规划将宏观战略转化为可落地的“施工图”,为未来五年的资源配置和财政投入提供了明确依据。新康界2026-07-01130Eli Lilly & Co PDE4B 肺纤维化
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2026下半年8款重磅新药冲刺上市,多赛道迎变局审批动态2026年上半年的中国新药审批节奏明显加快。 根据NMPA公开信息统计, 上半年获批上市的新药超过30个 ,适应症横跨实体瘤、血液肿瘤、自身免疫性疾病与罕见病等多个治疗领域。 进入下半年,一批在审评管线中蓄势已久的重磅品种即将陆续落地。新康界2026-06-30378实体瘤 血液肿瘤 偌考奇拜单抗
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体内CAR-T决战,八家先锋企业冲刺公司动态如果说CAR-T疗法是癌症免疫治疗的“皇冠”,那么体内(in vivo)CAR-T正在试图摘下这颗皇冠,并把它直接戴在患者身上——无需抽血、无需工厂、无需化疗,一针注射,身体自己变成“制药工厂”。 传统CAR-T的痛点众所周知:患者T细胞被提取后,运往GMP工厂,经基因改造、扩增数周,再回输体内。 体内CAR-T的逻辑则彻底颠覆:将携带CAR基因的递送载体直接注入血液,精准找到并进入T细胞,在体内完成“编程”。新康界2026-06-30376恶性肿瘤 BCMA Vyriad Inc
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市值突破300亿美元,这家药企如何靠“融资节奏”封神?医药投融资在2026年的全球生物医药版图中, Revolution Medicines (NASDAQ: RVMD) 无疑是最具统治力的明星标的。 它在一度被视为“不可成药”的RAS靶点领域撕开了一道天堑,为被冠以“肿瘤之王”恶名的胰腺癌患者带来了变革性的生存曙光。 自首次公开募股(IPO)以来,Revolution的 累计融资规模已逼近76亿美元(约合人民币550亿元) 。新康界2026-06-29192胰腺癌 REVOLUTION Medicines Inc Ras
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明日起,五大联盟耗材集采执行!招标采购最新集采时间表来了,多类耗材将执行新价。 止血材料、中医针具、留置针…。 近日, 福建省医保局 发布《 关于落实医用胶片类、止血材料类、硬脑(脊)膜补片类、留置针类及中医针具类医用耗材省际联盟集中带量采购有关工作的通知 》。新康界2026-06-29224Eli Lilly & Co PDE4B 肺纤维化
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肺纤维化创新药历史性突破:勃林格全球首创PDE4B选择性抑制剂将中位生存期从3.7年提升到9.1年,让患者看见退休后的夕阳临床研究2026年夏天,ATS会场传来一个数字——模型预测中位生存期从3.7年拉长到9.1年。 在场呼吸科医生沉默了几秒,然后开始鼓掌。 确诊后若不干预, 中位生存期仅3~5年 ,比很多实体瘤更凶险。新康界2026-06-26835PDE4B 纤维化 肺纤维化
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21亿美元:AI医药领域创下最大单轮融资规模医药投融资今年5月,生物医药行业共发生14起融资事件,融资规模达 35.45 亿美 元(约239.58亿人民币), 其中值得关注的有 : 中国资产再度成为焦点。 5月,多家拥有中国资产的药企获得大额融资,如融资1.65亿美元的 Windward Bio (资产来自 和铂医药、科伦博泰、荃信生物 )、融资4000万美元的 星锐医药 、融资3800万美元的 泽安生物 ;。 1、 Isomorphic Labs:诺奖得主创办的AI药企。新康界2026-06-24430江苏荃信生物医药股份有限公司 Isomorphic Labs Ltd 星锐医药(苏州)有限公司
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近2亿美元A轮融资!新锐即将启动全球2期试验;FDA受理罗氏双抗联合ADC疗法监管申请…… | 产业新闻医药投融资新锐即将启动全球2期试验。 今日,cAMPfield Therapeutics宣布正式成立,并完成1.8亿美元A轮融资,以推进其用于治疗炎症性肠病(IBD)的每日一次口服PDE4抑制剂prifemilast(HY1999/HPP737)的临床开发。 Prifemilast是一款在研、每日口服一次的PDE4B选择性抑制剂 ,目前已积累了广泛的临床开发经验,迄今已有超过700名临床试验受试者接受给药,其中超过250名受试者的治疗暴露时间达到52周。药明康德2026-06-19435炎症性肠病 PDE4B PDE4
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NewCo!1.8亿美元A轮融资,开发小分子口服PDE4抑制剂医药投融资6月18日, 圣地亚哥,cAMPfield Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,旨在开发耐受性良好、高效的口服药物治疗免疫介导的炎症性疾病,宣布完成1.8亿美元的A轮融资,以 推进 prifemilast (HY 1999/HPP737),一种每日一次的口服PDE4抑制剂,用于治疗炎症性肠病(IBD)。 A轮融资得到了Frazier Life Sciences领投,其中包括Deep Track Capital、Forbion、Abingworth、Venrock、Longitude Capital、Novo Holdings和RA Capital。 最近的概念验证数据支持PDE4抑制在溃疡性结肠炎中的治疗潜力,并强调了这一机制在解决IBD持续未满足需求方面的潜力。Medaverse2026-06-18429溃疡性结肠炎 炎症性肠病 PDE4
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纤维化间质性肺疾病
进行中
Ⅲ期
PDE4B研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.17-2026.08.23)摩熵咨询30页5 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
海思科:创新转型进入收获期,核心产品放量可期太平洋证券股份有限公司30页1 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.05.25-2026.05.31)摩熵咨询24页5 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.05.18-2026.05.24)摩熵咨询21页1346 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.05.11-2026.05.17)摩熵咨询25页2770 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.03.09-2026.03.15)摩熵咨询26页1191 -
2025全球罕见病行业发展报告:政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2879 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.12.29-2026.01.04)摩熵咨询19页2892 -
2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
PDE4B-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
PDE4B全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
PDE4B相关适应症
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