缺血性卒中资讯动态
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长滩纪念医疗中心康复机构获得CARF认证医投速递长滩纪念医疗中心的康复机构近日获得了CARF（康复设施认证委员会）颁发的三年期认证，这是该机构连续第八次获得此项认证。认证认可了长滩纪念医疗中心康复机构对提供高质量、以患者为中心的康复护理，以及达到国际公认的服务卓越、责任感和持续改进标准的承诺。长滩纪念医疗中心康复机构提供全面的住院和门诊康复护理，包括中风、脑损伤、脊髓损伤、神经疾病、骨科疾病和其他复杂医疗状况的康复治疗。该认证反映了该机构对质量、安全和良好患者结果的承诺，同时为患者和家庭提供了额外的信心，表明康复项目符合国家认可的质量和安全标准。PRNewswire2026-09-04440神经疾病 脊髓损伤 脑损伤
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阿斯利康Repatha心血管保护效果显著，但患者治疗需求仍需加强研发注册政策阿斯利康公司表示，其PCSK9抑制剂Repatha在降低心血管风险方面具有显著效果。根据一系列真实世界研究和Vesalius-CV三期临床试验的分析结果，Repatha能够显著降低首次心血管事件患者再次发生心脏病发作、中风或再血管化事件的风险。在超过12,000名未有过先前心脏病发作或中风的高风险成年人中，Repatha与他汀类药物或其他降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的药物联合使用，将全因死亡率降低了20%。然而，尽管这些数据表明Repatha在降低心血管风险方面具有早期和持续的治疗效果，但Amgen首席医疗官Paul Burton博士指出，患者接受治疗并达到指南推荐的LDL-C水平的紧迫性仍然很慢。Burton强调，需要更多的关注和紧迫性来降低患者的LDL-C水平。fierce2026-09-03482Amgen Inc 缺血性卒中 心脏病
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药你知道||脑卒中救治不止“再灌注”：神经损伤修复，是功能预后的核心关键前沿研究在脑卒中规范化诊疗中，临床普遍存在一个认知偏差：认为实现血管再通、恢复脑血流灌注，即完成卒中核心治疗。 脑卒中的病理损伤包含“ 血管灌注损伤 ”与“ 神经单元结构性损伤 ”两大维度，二者并非同步恢复：。 血流再通仅解决“缺血缺氧终止”问题，但缺血再灌注过程中继发的氧化应激、炎症反应、钙离子超载、神经细胞膜损伤、神经元凋亡、突触结构破坏，会持续造成神经血管单元（NVU）损害，是卒中后神经功能缺损、康复延迟、遗留后遗症的核心病理基础。步长五星2026-09-037缺血性卒中
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免疫细胞变身药物“快递员”！清华团队开发中风干预新路径，效率提升15倍专家观点当大脑遭遇中风等严重疾病时，传统的药物治疗常常面临一道难以逾越的屏障—— 血脑屏障 。 这道“天然防线”在保护大脑免受有害物质侵扰的同时，也阻止了绝大多数药物进入病灶区域。 他们巧妙地“征用”了头颅骨骼（颅骨）内的免疫细胞，让它们携带装载药物的 纳米颗粒 ，沿着颅骨与脑膜之间天然的“秘密通道”直接进入大脑，成功绕过了血脑屏障。贵州卡尔细胞生物2026-09-0324缺血性卒中
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Cadrenal Therapeutics CEO将参加H.C. Wainwright全球投资会议医投速递Cadrenal Therapeutics公司宣布，其首席执行官Quang X. Pham将参加2026年9月14日至16日在纽约市Lotte New York Palace酒店举行的第28届H.C. Wainwright全球投资会议。Pham先生将在会议上讨论Cadrenal的Cardiac Acute Critical Care Franchise，介绍CAD-1005（frunexian和tecarfarin）的结构化合作伙伴关系流程，并分享CAD-1005的最新2期临床试验数据。此外，Pham先生还将参加一对一的投资者会议。Cadrenal Therapeutics是一家专注于重症监护心脏病和罕见心血管疾病治疗的生物制药公司，其产品管线包括CAD-1005、tecarfarin和frunexian等。CAD-1005是一种新型研究性治疗药物，用于治疗肝素诱导的血小板减少症（HIT）和心脏手术相关急性肾损伤（CSA-AKI）。CAD-1005旨在选择性抑制12-脂氧合酶（12-LOX），这是一种在HIT中血小板免疫活化和血栓炎症信号传导中的关键酶。tecarfarin是一种晚期口服维生素K拮抗剂，旨在预Biospace2026-09-03275
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Select Medical与Corewell Health合作建设新康复医院交易并购Select Medical Corporation和Corewell Health宣布建立合资企业，将在密歇根州斯特林海茨建设并运营一家新的84张床位的住院康复医院。这家四层楼的新医院将专注于中风、脊髓和脑损伤、截肢以及复杂的医学骨科条件患者的康复。医院将提供现代化的空间和先进的治疗技术，围绕每位患者的护理计划和康复目标，以恢复功能、移动性和独立性。Select Medical的首席执行官Tom Mullin表示，通过与Corewell Health的现有合作关系，他们能够将世界级的康复护理带给密歇根东南地区的不断增长的需求。Corewell Health在东南密歇根的总裁Lamont Yoder强调，新设施将扩大Troy的现有规模近四倍，并配备专门的空间、技术和资源，以增强患者的康复体验。该合资医院正在进行监管和市政审查，预计将于2029年开业。PRNewswire2026-09-02553缺血性卒中
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《孤独成本项目》创始人Lucy Rose发起全国性连接活动，呼吁重视孤独问题医投速递《孤独成本项目》创始人Lucy Rose计划于2026年9月18日从加利福尼亚州圣莫尼卡出发，展开为期两个月的“与我同行：走向连接之旅”，旨在改变美国面对的慢性孤独和社会孤立危机的文化。Rose将在17个州的45个城镇通过步行和车辆旅行，与社区成员、市长、教育工作者、医疗保健领导者、雇主、学生和当地组织会面，收集全国各地的故事，强调社区如何创造让人们感到归属和重要的地方。此行将在11月12日抵达纽约市，届时将启动首个全国连接日。全国连接日将号召全国人民在当地时间中午12点，花12分钟与生活中的人建立或加深关系。Lucy Rose强调，慢性孤独已成为国家最严重且最被忽视的公共卫生挑战之一，与心脏病、中风、痴呆、抑郁、焦虑、成瘾和过早死亡的风险增加有关。她呼吁个人、家庭、雇主、学校、大学、医疗保健组织、非营利组织、公民团体和社区将11月12日列入日程，并优先考虑有意识的连接。GlobeNewswire2026-09-02485抑郁 焦虑 痴呆
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美国心脏协会/美国中风协会更新指南：PES疗法在中风康复中的应用医投速递美国心脏协会/美国中风协会（AHA/ASA）发布了一项新的2026年指南，这是自2016年以来首次更新其中风康复和恢复指导。该指南将咽部电刺激（PES）作为一种可能考虑用于改善严重吞咽困难中风患者吞咽功能的疗法。Phagenesis公司，一家在吞咽障碍神经调节疗法领域处于商业阶段的先驱公司，其Phagenyx®系统是首个也是唯一一个商业可用的提供PES的系统。该指南的更新反映了过去十年中关于PES的越来越多的证据，包括随机对照试验的系统综述和荟萃分析，以及Suntrup-Krueger及其同事领导的2025年拔管后试验。Phagenesis公司的CEO Chad Hoskins表示，对于患者来说，康复不仅仅是生存下来，更是恢复安全进食和饮用的能力，重返更大的独立性。Phagenyx系统是一种基于导管的神经调节系统，向咽部的感觉神经提供电刺激，并用于标准吞咽困难护理的补充。在美国，Phagenyx系统获得食品药品监督管理局（FDA）的批准，作为改善严重吞咽困难中风患者吞咽的辅助工具。吞咽困难影响了45%的中风患者，与严重的并发症和医疗经济后果相关，包括肺炎风险增加三倍、住院时间延长40%、三个月内死亡风险增加八PRNewswire2026-09-02201吞咽困难 缺血性卒中
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Myomo公司参加H.C. Wainwright第28届全球投资大会医药投融资美国马萨诸塞州伯灵顿市——（商业通讯）——Myomo公司（纽约证券交易所美国市场：MYO），一家专注于为患有神经疾病和上肢瘫痪的人提供增强功能的可穿戴医疗机器人公司，今日宣布将参加于2026年9月14日至16日在纽约洛特宫酒店举行的H.C. Wainwright第28届年度全球投资大会。Myomo公司总裁兼首席执行官保罗·古迪尼斯和首席财务官大卫·亨利将在大会上进行公司展示，并参与一对一会议。有兴趣与公司安排会议的投资者应联系他们的H.C. Wainwright代表，或发送邮件至meetings@hcwco.com。关于Myomo公司，Myomo是一家提供改善上肢和手部功能的产品线，为患有中风、臂丛神经损伤、颅脑或脊髓损伤或其他神经肌肉疾病或损伤的患者恢复功能。MyoPro是一种动力上肢矫形器，旨在支持手臂并恢复某些患者受损或瘫痪手臂的功能。它是目前美国市场上唯一一种通过非侵入性传感器检测患者自身的EMG信号，恢复个人日常生活活动能力的设备，包括自我进食、携带物品和做家务。许多患者能够重返工作岗位，独立生活并减少护理成本。Myomo总部位于马萨诸塞州伯灵顿，在美国各地设有销售和临床专业人员，并在国际上设有代表Businesswire2026-09-02333神经疾病 缺血性卒中
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Elucid完成5500万美元D轮融资，推动心血管疾病诊断与治疗创新医药投融资Elucid公司，一家利用人工智能技术推动心血管疾病精准诊断和治疗的医疗科技公司，近日宣布完成了一轮5500万美元的D轮融资。此轮融资使Elucid的总融资额达到约1.85亿美元，其中包括一家大型医疗科技公司的新投资，成为Elucid的第四家公开交易的策略投资者。这一新投资者的加入进一步证明了行业对Elucid非侵入性心血管诊断方法的信心。本轮融资将用于加速Elucid全面临床平台的商业扩张，包括正在FDA审查中的FFR-CT（510(k)提交）和Plaque-IQ™，以及继续在新型人工智能研发和通过里程碑式临床研究推进该领域方面的领导地位。Elucid正在准备其BioIntegrated FFR-CT产品的全面商业化，该产品旨在提供比侵入性FFR更高的准确性和可重复性。Elucid的Plaque-IQ是唯一获得FDA批准的非侵入性方法，能够量化冠状动脉和颈动脉中最高风险斑块类型和斑块组成，其准确性经与组织病理学验证。通过将常规CT血管造影转换为基于斑块生物学、血管解剖和FFR生理学的详细定量洞察，Elucid的技术旨在帮助临床医生更好地分层风险患者并个性化治疗策略。Elucid首席执行官Kelly HuanBiospace2026-09-02256心血管疾病 缺血性卒中 心脏病
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急性缺血性卒中（AIS），预防早产儿支气管肺发育不良（BPD）
进行中
Ⅰ期
清热泻火，化痰降浊。用于治疗急性缺血性卒中痰热证，证见半 身不遂、肢体麻木，头晕目眩、心烦不寐、口气重、口中粘痰、舌苔黄、大便干 或不畅而臭秽。
进行中
Ⅱ期
用于发病 4.5 小时内、符合静脉溶栓标准的急性缺血性卒中患者
进行中
Ⅳ期
缺血性卒中研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
医药生物行业周报（26年第27周）：FXI抑制剂使用场景及对应商业化空间测算国信证券股份有限公司17页0
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缺血性卒中-药品研发状态数据概览
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7个
药物发现
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18个
申报临床
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7个
申请上市
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25个
批准上市
缺血性卒中全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
缺血性卒中相关靶点
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