tavapadon核心数据概览
tavapadon资讯动态
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帕金森病迎来新药前沿研究立志要做 “全球最大的神经科学公司” 的 艾伯维 ，在 近期放出了大招：用于治疗成人帕金森病的创新疗法 Tavapadon（商品名：Juvmo） ，获美国FDA批准上市，适用于未经系统治疗的早期帕金森病患者，以及接受左旋多巴治疗后出现运动波动症状的中晚期患者。 多年来，帕金森病领域一直欠缺 新机制疗法。 此次获批的Juvmo， 是一款每日一次口服选择性 多巴胺D1/D5受体部分激动剂 ，既 为 帕金森病患者提供了一种新的多巴胺受体激动剂选择，也走通了 D1样受体这条难走的路。新康界2026-10-13120帕金森病 tavapadon dopamine receptor
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被低估30年，这个方向终于迎来FDA批准！| Bilingual审批动态日前，FDA官网显示，艾伯维（AbbVie）的D1/D5受体部分激动剂Juvmo（tavapadon）获FDA批准上市，用于治疗成人帕金森病，也为帕金森病治疗增加了通过选择性调节D1/D5受体发挥作用的新选择。 D1样受体是多巴胺受体家族的重要亚类，包括D1和D5受体，早在30多年前就被认为是帕金森病治疗的潜力靶点。 但在漫长的时间里，靶向D1样受体的策略却进展缓慢。医学新视点2026-10-09345帕金森病 tavapadon dopamine receptor
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获FDA批准全球首个帕金森靶向药上市审批动态2026年9月28日， 艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局已批准JUVO™（Tavapadon）用于治疗成人帕金森病。 JUVO™是首个且唯一获批的选择性D1/D5受体激动剂，可每日一次服用。 这一批准标志着帕金森病治疗领域数十年来首个新机制多巴胺能疗法的问世。MedTF医瞰科技2026-09-30162AbbVie Inc 帕金森病 tavapadon
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3011165GLP-1 CD276 翰森制药集团有限公司 -
FDA批准JUVMO治疗帕金森病审批动态2026年9月25日， 美国食品药品监督管理局（FDA）批准 艾伯维 的JUVMO（tavapadon）用于治疗帕金森病。 JUVMO是首个也是目前唯一获批用于治疗成人帕金森病的选择性 D1/D5 受体激动剂。 这是帕金森病治疗领域数十年来多巴胺能药物治疗的首个突破。医纬2026-09-29109AbbVie Inc 帕金森病 tavapadon
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FDA放行，ICER先“泼冷水”：艾伯维87亿美元收购资产迎来大考交易并购9 月 25 日， FDA 官网“ 2026 年新分子实体获批清单”新增第 43 号： Juvmo ，通用名 tavapadon ，适应症为治疗成人帕金森病。 距艾伯维递交上市申请约一年后获批。 三十年来的多巴胺激动剂——普拉克索、罗匹尼罗与罗替高汀（经皮贴剂）——主要作用于D2样受体家族；tavapadon则选择性激活D1/D5受体，每日一次口服，是首个获批的选择性D1/D5受体激动剂，艾伯维称其为“同类首创”。求实药社2026-09-29212AbbVie Inc 帕金森病 普拉克索
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注册审批9月25日FDA官宣，艾伯维全球首款选择性D1/D5受体部分激动剂Juvmo（Tavapadon）获批治疗成人帕金森病。基于TEMPO系列四项III期研究支撑，该产品每日一次口服，覆盖早期单药、中晚期联合左旋多巴双场景，有望降低传统多巴胺药物相关不良反应风险。摩熵医药2026-09-299480AbbVie Inc 帕金森病 tavapadon -
只开一半：帕金森首个 D1/D5 新药获批审批动态2026年9月，艾伯维的口服新药JUVMO（tavapadon）获美国FDA批准，成为全球首个选择性多巴胺D1/D5受体部分激动剂，用于成人帕金森病 。 这条批件把它是什么讲清楚了，却没有回答它究竟比现有药物好在哪：三项III期均为安慰剂对照， 非劣而非更优 。 本文追问的正是这道尚未闭合的证据边界。NextSeq亦镁诺2026-09-29115AbbVie Inc 帕金森病 tavapadon
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FDA批准艾伯维帕金森病新药！审批动态2026年9月25日，FDA官网显示， 艾伯维 （AbbVie） 旗下帕金森病新药 Tavapadon （商品名：Juvmo） 获批上市，用于治疗成人帕金森病。 Tavapadon 是一款每日一次口服的选择性多巴胺D1/D5受体部分激动剂，此次获批覆盖早期及中晚期帕金森病患者，为不同病程患者提供新的治疗选择。 D1/D5新机制获批，覆盖不同病程。摩熵医药2026-09-28166AbbVie Inc 帕金森病 tavapadon
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全球首款！艾伯维帕金森新药获FDA批准上市审批动态近日，美国FDA批准艾伯维的选择性多巴胺D1/D5受体部分激动剂tavapadon上市，商品名Juvmo，批准用于治疗成人帕金森病。 Tavapadon是全球首款选择性靶向多巴胺D1/D5受体亚型的部分激动剂，用于治疗成人帕金森病，为每日一次口服的片剂。 公司于2025年9月26日提交新药上市申请，约一年后获批。医诺维2026-09-28122AbbVie Inc 帕金森病 tavapadon
tavapadon同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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tavapadon研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.21-2026.09.27）摩熵咨询23页11 -
2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.22-2025.09.28）摩熵咨询25页1895
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医药：海外MNC动态跟踪系列（十）-艾伯维：Skyriz和Rinvoq快速放量，带动自免板块重回增长平安证券股份有限公司17页1243
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医药生物行业2025 J.P. Morgan医疗健康大会MNC总结(上)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革 -
医药行业周报：艾伯维Tavapadon三期临床成功，用于治疗PD太平洋证券股份有限公司3页825
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创新药周报：小分子D1/D5多巴胺受体部分激动剂单药治疗帕金森病III期数据积极华创证券23页1828
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医药行业周报（9.23-9.27）：看多医药行情西南证券32页108
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CNS创新药系列报告（三）：多款DMT进入3期阶段，PD药物市场有望快速成长太平洋证券股份有限公司31页208
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医药：艾伯维87亿美元收购Cerevel，扩充神经科学领域布局太平洋证券股份有限公司5页1698
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