迟发性运动障碍资讯动态
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Neurocrine公布INGREZZA治疗迟发性运动障碍的新研究数据研发注册政策Neurocrine Biosciences公司近日宣布，其KINECT-PRO™ Phase 4开放标签研究结果显示，每日一次的INGREZZA®（valbenazine）胶囊治疗显著改善了患者报告的生活质量、功能性和临床医生评估的迟发性运动障碍（TD）运动严重程度。这些改善不受潜在的精神疾病诊断或基线TD运动严重程度的影响，包括临床医生评估的轻度TD运动的患者。该研究论文发表在《CNS Spectrums》杂志上。KINECT-PRO是目前唯一一项评估VMAT2抑制剂（INGREZZA）对生活质量、功能性和运动严重程度影响的临床研究，使用了包括迟发性运动障碍影响量表（TDIS™）在内的多种经过验证的患者报告结果（PROs）。TDIS是由Neurocrine Biosciences与神经病学和精神病学领域的专家合作开发的，是一个独特的、经过心理测量学验证的工具，从患者的角度测量TD的影响和负担。结合临床医生评估，这些发现提供了对治疗如何影响TD运动和疾病对日常生活的影响的更全面理解。Biospace2026-08-12359迟发性运动障碍 SLC18A2 缬苯那嗪
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绿叶制药创新药LY03015（VMAT2抑制剂/Sigma-1R激动剂）在美国成功完成桥接临床试验临床研究绿叶制药集团宣布，其自主研发的新分子实体LY03015已在美国成功完成桥接临床试验，支持其即将在美国开展的疗效临床试验。 该试验同时发现，高加索人群较中国人群具有更好的安全耐受性。 LY03015为全球首个囊泡单胺转运体2（VMAT2）抑制剂和Sigma-1R激动剂，目标适应症为治疗迟发性运动障碍（TD）和亨廷顿病（HD）相关的舞蹈症。绿叶制药2026-08-05273迟发性运动障碍 SLC18A2 Huntington 病
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.22-2026.06.28期间共有71个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号54个，进口药品受理号17个。本周共计47款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药15款，生物药31款，1款中药。摩熵医药2026-07-073240CD3 EGFR BCHE -
重磅！又一款罕见病治疗新药在华获批罕见病治疗再添长效新药审批动态6月25日， 国家药品监督管理局（NMPA）公示， 梯瓦氘丁苯那嗪缓释片在我国获批上市，用于治疗亨廷顿氏病和迟发性运动障碍（TD）。 亨廷顿病（HD）是一种罕见且致命的神经退行性疾病，由HTT基因1号外显子的CAG重复数异常扩增所致。 由于患者会出现不自主的舞蹈样动作，该病又称亨廷顿舞蹈病，临床表现为运动障碍、精神症状和认知障碍。罕见病信息网2026-06-25161国家药品监督管理局 迟发性运动障碍 Huntington 病
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重磅 | 梯瓦氘丁苯那嗪缓释片国内获批上市审批动态2026年6月25日，国家药品监督管理局（NMPA）发布药品批准证明文件送达信息， 梯瓦制药（Teva）旗下氘丁苯那嗪缓释片 获批上市，为国内 亨廷顿病（HD）、 迟发性运动障碍（TD） 患者带来全新长效治疗选择。 亨廷顿病（HD） 是一种罕见且致命的神经退行性疾病，由HTT基因1号外显子的CAG重复数异常扩增所致，由于患者会出现不自主运动的运动障碍，又称亨廷顿舞蹈病，临床表现为运动障碍、精神症状和认知障碍。 氘丁苯那嗪缓释片的获批基于多项全球多中心、随机对照、长期随访临床研究，海量临床数据证实其兼具 强效控症、长效稳定、安全耐受 的三重优势，是目前临床证据最充分的VMAT2抑制剂之一。医药时间2026-06-25521HTT SLC18A2 Huntington 病
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全球首个，绿叶制药重磅1类新药迎来关键进展临床研究2026年6月18日，绿叶制药官方宣布，其自主研发的1类创新药LY03015用于治疗 迟发性运动障碍 （TD）的中国Ⅱ期临床试验已完成，取得积极结果，达到主要终点。 LY03015 为全球首个进入临床的囊泡单胺转运体2（VMAT2）和Sigma-1R双靶点创新药，目标适应症为TD和亨廷顿病（HD）相关的舞蹈症 。 根据全球数据，接受抗精神病药物治疗的患者中，TD的平均患病率约为25.3% 。北京药研汇2026-06-19484山东绿叶制药有限公司 迟发性运动障碍 SLC18A2
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全球首个！绿叶制药VMAT2/σ-1双靶点创新药2期积极研发注册政策绿叶制药近日宣布，其研发的囊泡单胺转运体2（VMAT2）和σ-1R双靶点激动剂LY03015（LPM3770164）在中国进行的迟发性运动障碍（TD）2期临床试验取得积极结果。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验，旨在评估LY03015缓释片在TD患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征。研究结果显示，LY03015在不同剂量下均显示出良好的疗效和安全性，其中20mg剂量组有效率高达76.5%。LY03015是全球首个进入临床的VMAT2抑制剂+Sigma-1受体激动剂双靶点药物，通过抑制VMAT2和激动Sigma-1受体，控制异常不自主运动，并改善患者伴随的情绪和认知损伤。微信公众号2026-06-18264山东绿叶制药有限公司 迟发性运动障碍 SLC18A2
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Neurocrine公布INGREZZA治疗迟发性运动障碍新数据医投速递Neurocrine Biosciences公司近日公布了KINECT 4临床试验的新数据，显示使用INGREZZA（valbenazine）胶囊治疗的迟发性运动障碍（TD）成人患者，在无力和运动严重程度方面均取得了临床意义的显著改善。这些结果与一项大规模的回顾性医疗保险索赔分析相结合，该分析评估了新诊断的TD患者中的肝风险因素。INGREZZA是一种选择性囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，已获美国食品和药物管理局批准用于治疗成人TD患者和亨廷顿病（HD）相关的舞蹈病。分析显示，大约94%的患者在48周的治疗后要么达到了症状缓解，要么在迟发性运动障碍运动方面经历了临床意义的减少。此外，对超过176,000名新诊断的TD患者进行的回顾性医疗保险索赔分析发现，90%的患者至少有一种肝风险因素，44%的患者有三项或更多。这些发现强调了在做出个体化TD治疗方案时评估肝风险因素的重要性。PRNewswire2026-06-09177迟发性运动障碍 SLC18A2 Huntington 病
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INGREZZA胶囊在智力发育障碍患者中改善迟发性运动障碍医投速递Neurocrine Biosciences公司宣布，在2026年美国发育医学和牙科协会第24届教育会议上，展示了INGREZZA胶囊（valbenazine）在智力发育障碍患者中治疗迟发性运动障碍的新数据。数据显示，INGREZZA胶囊能够显著改善迟发性运动障碍的严重程度，并提高患者的整体功能状态，包括身体和情感社会方面的改善。该研究基于2024年1月至6月间开始使用INGREZZA胶囊的患者数据，其中包含30名智力发育障碍患者（平均年龄47.3岁）。大多数患者在使用INGREZZA胶囊后，症状得到显著改善，功能状态和生活质量得到提升。Biospace2026-06-08445迟发性运动障碍 缬苯那嗪 智力发育障碍
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Neurocrine Biosciences将参加投资者会议并更新公司信息医投速递Neurocrine Biosciences公司宣布，其高管将参加即将举行的投资者会议，并将在其网站上提供网络直播。Neurocrine Biosciences是一家领先的生物制药公司，致力于发现、开发和商业化针对神经、精神、内分泌和免疫学疾病的变革性治疗方案。公司产品组合包括FDA批准的治疗迟发性运动障碍、亨廷顿病相关舞蹈病、经典先天性肾上腺增生症、普拉德-威利综合症患者的过度进食、子宫内膜异位症和子宫肌瘤的治疗药物，以及在中到后期临床试验中的多个化合物。Neurocrine Biosciences已超过三十年致力于应用其独特的神经科学洞察力和大脑与身体系统之间的相互联系来治疗复杂疾病。公司致力于开发缓解疾病负担的药物，以提供勇敢的科学。更多信息可访问neurocrine.com，并在LinkedIn、X、Facebook和YouTube上关注公司。PRNewswire2026-05-27402子宫内膜异位症 Neurocrine Biosciences Inc 子宫纤维瘤
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-治疗成人4到12周的症状性、经过记录的胃食管反流，如果常规治疗无效。 -缓解成人急性和反复发作的糖尿病性胃轻瘫症状。 甲氧氯普胺片不建议用于儿童患者，因为儿童患者有可能出现迟发性运动障碍（TD）和其他锥体外系症状，而且新生儿有可能出现高铁血红蛋白血症。
已完成
BE试验
迟发性运动障碍研究报告
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5 -
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
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高盛医疗保健：会议总结-关键主题和要点高华证券32页884 -
梯瓦制药（TEVA）：第46届全球医疗保健年度会议——关键要点高华证券7页2301
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博士伦健康公司（BHCCN）：博士康公司：看谁回来了：专注于NumberCo债务和期权摩根大通证券23页2638
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2025年2月第四周创新药周报西南证券股份有限公司18页2894
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迟发性运动障碍治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询96页1333
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迟发性运动障碍临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询66页2133
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医药行业周报：Teva氘丁苯那嗪缓释片在华申报上市太平洋证券股份有限公司3页1175
迟发性运动障碍-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
迟发性运动障碍全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
迟发性运动障碍相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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