迟发性运动障碍资讯动态
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Neurocrine Biosciences将在投资者会议上介绍其业务和产品管线医投速递Neurocrine Biosciences公司宣布，其高管将参加即将举行的投资者会议。公司致力于发现、开发并商业化治疗未充分治疗的神经系统、精神病学、内分泌和免疫学疾病的变革性治疗方法。其产品组合包括FDA批准的治疗迟发性运动障碍、与亨廷顿病相关的舞蹈病、经典先天性肾上腺皮质增生症、普拉德-威利综合症患者的过度进食、子宫内膜异位症和子宫肌瘤等疾病的治疗药物。此外，公司还拥有多个处于中期到后期临床试验阶段的化合物，覆盖其核心治疗领域。Neurocrine Biosciences的投资者会议网络直播将在公司网站上提供，并将在活动结束后大约一小时上线，并保留大约一个月。PRNewswire2026-09-03278子宫内膜异位症 子宫纤维瘤 Neurocrine Biosciences Inc
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Neurocrine公布INGREZZA治疗迟发性运动障碍的新研究数据研发注册政策Neurocrine Biosciences公司近日宣布，其KINECT-PRO™ Phase 4开放标签研究结果显示，每日一次的INGREZZA®（valbenazine）胶囊治疗显著改善了患者报告的生活质量、功能性和临床医生评估的迟发性运动障碍（TD）运动严重程度。这些改善不受潜在的精神疾病诊断或基线TD运动严重程度的影响，包括临床医生评估的轻度TD运动的患者。该研究论文发表在《CNS Spectrums》杂志上。KINECT-PRO是目前唯一一项评估VMAT2抑制剂（INGREZZA）对生活质量、功能性和运动严重程度影响的临床研究，使用了包括迟发性运动障碍影响量表（TDIS™）在内的多种经过验证的患者报告结果（PROs）。TDIS是由Neurocrine Biosciences与神经病学和精神病学领域的专家合作开发的，是一个独特的、经过心理测量学验证的工具，从患者的角度测量TD的影响和负担。结合临床医生评估，这些发现提供了对治疗如何影响TD运动和疾病对日常生活的影响的更全面理解。Biospace2026-08-12425迟发性运动障碍 SLC18A2 缬苯那嗪
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绿叶制药创新药LY03015（VMAT2抑制剂/Sigma-1R激动剂）在美国成功完成桥接临床试验临床研究绿叶制药集团宣布，其自主研发的新分子实体LY03015已在美国成功完成桥接临床试验，支持其即将在美国开展的疗效临床试验。 该试验同时发现，高加索人群较中国人群具有更好的安全耐受性。 LY03015为全球首个囊泡单胺转运体2（VMAT2）抑制剂和Sigma-1R激动剂，目标适应症为治疗迟发性运动障碍（TD）和亨廷顿病（HD）相关的舞蹈症。绿叶制药2026-08-05447Huntington 病 迟发性运动障碍 SLC18A2
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.22-2026.06.28期间共有71个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号54个，进口药品受理号17个。本周共计47款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药15款，生物药31款，1款中药。摩熵医药2026-07-073575EGFR CD3 BCHE -
重磅！又一款罕见病治疗新药在华获批罕见病治疗再添长效新药审批动态6月25日， 国家药品监督管理局（NMPA）公示， 梯瓦氘丁苯那嗪缓释片在我国获批上市，用于治疗亨廷顿氏病和迟发性运动障碍（TD）。 亨廷顿病（HD）是一种罕见且致命的神经退行性疾病，由HTT基因1号外显子的CAG重复数异常扩增所致。 由于患者会出现不自主的舞蹈样动作，该病又称亨廷顿舞蹈病，临床表现为运动障碍、精神症状和认知障碍。罕见病信息网2026-06-25199Huntington 病 国家药品监督管理局 迟发性运动障碍
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重磅 | 梯瓦氘丁苯那嗪缓释片国内获批上市审批动态2026年6月25日，国家药品监督管理局（NMPA）发布药品批准证明文件送达信息， 梯瓦制药（Teva）旗下氘丁苯那嗪缓释片 获批上市，为国内 亨廷顿病（HD）、 迟发性运动障碍（TD） 患者带来全新长效治疗选择。 亨廷顿病（HD） 是一种罕见且致命的神经退行性疾病，由HTT基因1号外显子的CAG重复数异常扩增所致，由于患者会出现不自主运动的运动障碍，又称亨廷顿舞蹈病，临床表现为运动障碍、精神症状和认知障碍。 氘丁苯那嗪缓释片的获批基于多项全球多中心、随机对照、长期随访临床研究，海量临床数据证实其兼具 强效控症、长效稳定、安全耐受 的三重优势，是目前临床证据最充分的VMAT2抑制剂之一。医药时间2026-06-25593Huntington 病 HTT SLC18A2
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全球首个，绿叶制药重磅1类新药迎来关键进展临床研究2026年6月18日，绿叶制药官方宣布，其自主研发的1类创新药LY03015用于治疗 迟发性运动障碍 （TD）的中国Ⅱ期临床试验已完成，取得积极结果，达到主要终点。 LY03015 为全球首个进入临床的囊泡单胺转运体2（VMAT2）和Sigma-1R双靶点创新药，目标适应症为TD和亨廷顿病（HD）相关的舞蹈症 。 根据全球数据，接受抗精神病药物治疗的患者中，TD的平均患病率约为25.3% 。北京药研汇2026-06-19651山东绿叶制药有限公司 迟发性运动障碍 SLC18A2
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全球首个！绿叶制药VMAT2/σ-1双靶点创新药2期积极研发注册政策绿叶制药近日宣布，其研发的囊泡单胺转运体2（VMAT2）和σ-1R双靶点激动剂LY03015（LPM3770164）在中国进行的迟发性运动障碍（TD）2期临床试验取得积极结果。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验，旨在评估LY03015缓释片在TD患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征。研究结果显示，LY03015在不同剂量下均显示出良好的疗效和安全性，其中20mg剂量组有效率高达76.5%。LY03015是全球首个进入临床的VMAT2抑制剂+Sigma-1受体激动剂双靶点药物，通过抑制VMAT2和激动Sigma-1受体，控制异常不自主运动，并改善患者伴随的情绪和认知损伤。微信公众号2026-06-18309山东绿叶制药有限公司 迟发性运动障碍 SLC18A2
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Neurocrine公布INGREZZA治疗迟发性运动障碍新数据医投速递Neurocrine Biosciences公司近日公布了KINECT 4临床试验的新数据，显示使用INGREZZA（valbenazine）胶囊治疗的迟发性运动障碍（TD）成人患者，在无力和运动严重程度方面均取得了临床意义的显著改善。这些结果与一项大规模的回顾性医疗保险索赔分析相结合，该分析评估了新诊断的TD患者中的肝风险因素。INGREZZA是一种选择性囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，已获美国食品和药物管理局批准用于治疗成人TD患者和亨廷顿病（HD）相关的舞蹈病。分析显示，大约94%的患者在48周的治疗后要么达到了症状缓解，要么在迟发性运动障碍运动方面经历了临床意义的减少。此外，对超过176,000名新诊断的TD患者进行的回顾性医疗保险索赔分析发现，90%的患者至少有一种肝风险因素，44%的患者有三项或更多。这些发现强调了在做出个体化TD治疗方案时评估肝风险因素的重要性。PRNewswire2026-06-09206Huntington 病 迟发性运动障碍 SLC18A2
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INGREZZA胶囊在智力发育障碍患者中改善迟发性运动障碍医投速递Neurocrine Biosciences公司宣布，在2026年美国发育医学和牙科协会第24届教育会议上，展示了INGREZZA胶囊（valbenazine）在智力发育障碍患者中治疗迟发性运动障碍的新数据。数据显示，INGREZZA胶囊能够显著改善迟发性运动障碍的严重程度，并提高患者的整体功能状态，包括身体和情感社会方面的改善。该研究基于2024年1月至6月间开始使用INGREZZA胶囊的患者数据，其中包含30名智力发育障碍患者（平均年龄47.3岁）。大多数患者在使用INGREZZA胶囊后，症状得到显著改善，功能状态和生活质量得到提升。Biospace2026-06-08474智力发育障碍 迟发性运动障碍 缬苯那嗪
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-治疗成人4到12周的症状性、经过记录的胃食管反流，如果常规治疗无效。 -缓解成人急性和反复发作的糖尿病性胃轻瘫症状。 甲氧氯普胺片不建议用于儿童患者，因为儿童患者有可能出现迟发性运动障碍（TD）和其他锥体外系症状，而且新生儿有可能出现高铁血红蛋白血症。
已完成
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迟发性运动障碍研究报告
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页6 -
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
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高盛医疗保健：会议总结-关键主题和要点高华证券32页884 -
梯瓦制药（TEVA）：第46届全球医疗保健年度会议——关键要点高华证券7页2301
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博士伦健康公司（BHCCN）：博士康公司：看谁回来了：专注于NumberCo债务和期权摩根大通证券23页2638
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2025年2月第四周创新药周报西南证券股份有限公司18页2894
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迟发性运动障碍治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询96页1333
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迟发性运动障碍临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询66页2133
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医药行业周报：Teva氘丁苯那嗪缓释片在华申报上市太平洋证券股份有限公司3页1175
迟发性运动障碍-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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申报临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
迟发性运动障碍全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
迟发性运动障碍相关靶点
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- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
迟发性运动障碍研发企业
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- draft guideline on clinical development of medicinal products for the treatment and prevention of bipolar disorder - revision 1(治疗和预防双相情感障碍药品临床开发指南草案 - 第1版)
- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知
- 2021年度药品审评报告
- 国家药监局关于修订甲氧氯普胺说明书的公告（2021年第87号）
- 2020年度药品审评报告