factor Xa
factor Xa靶点全景洞察,整合factor Xa相关内容 74 条、相关药物 85 个、研发企业 78 家、全球新药 504 个、注册申报 1214 项,收录专业报告 4 份,并实时追踪factor Xa临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上factor Xa数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解factor Xa领域进展。
factor Xa核心数据概览
factor Xa资讯动态
-
-
深度分析本文系统拆解肝素药物作用机制、品类差异化特征、上下游产业链布局及2025-2026年最新行业政策,精准剖析行业竞争格局与发展趋势,可为医药行业从业者、药企市场及研发部门、行业投资机构提供专业的赛道研判与决策参考。摩熵医药2026-09-038348糖尿病 低分子肝素 肝素 -
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《2026年肝素药物市场表现洞察报告》。本报告全部数据源自摩熵医药数据库,覆盖全球及国内肝素研发管线、五年全终端销售数据、核心靶点份额、企业竞争梯队等全维度真实产业数据。以下是对中外肝素研发差异、市场规模变迁、渠道分化特征与靶点迭代趋势的系统拆解,深度剖析国内企业差异化突围路径,可为药企研发立项、市场布局、行业投资者赛道研判提供精准、权威的决策参考。摩熵医药2026-09-039552低分子肝素 factor Xa Coagulation factor -
深度分析肝素是高度硫酸化的糖胺聚糖,通过与抗凝血酶III结合发挥抗凝作用,是防治血栓栓塞性疾病的一线药物。摩熵咨询《2026年肝素药物市场表现洞察报告》系统梳理肝素药物产业链、市场表现、企业研发布局及技术迭代方向,为行业决策提供参考。摩熵医药2026-09-039472肝素 factor Xa 肝素诱导性血小板减少症 -
深度分析生物医药市场准入复杂且关键,医疗具特殊性致市场失灵,催生市场准入。全球定价关联紧密,ERP引发连锁反应。药企为应对正变革组织架构,生物医药行业正从“以产品为中心”转向“以价值为中心”,市场准入是各方利益平衡点。药市场透视2026-01-159724江苏恒瑞医药股份有限公司 阿哌沙班 factor Xa -
深度分析阿哌沙班虽第三个上市,但凭借ARISTOTLE研究“碾压”华法林,实现商业逆袭。其研发是理性设计典范,临床验证疗效、安全性和生存率均优。后成销售神话,也面临专利挑战。当前,血栓栓塞治疗药物研发活跃,阿哌沙班成行业标杆。药市场透视2026-01-087664血栓栓塞 阿哌沙班 factor Xa -
从Andexxa撤市到马塔西单抗临床死亡事件:新药为何总在“现实”面前失速临床研究现实世界,才是新药的终极考场。 在药物研发中,人们习惯于用“成功”或“失败”来定义一个项目的命运。 近期,有两个新药安全性事件引起了作者的注意:阿斯利康Andexxa的撤市,以及辉瑞马塔西单抗(Marstacimab,友瑞宁/Hympavzi )临床试验中出现患者死亡。新药社2025-12-30731AstraZeneca PLC 马塔西单抗 因子 VIII 缺乏
-
星创医药利伐沙班片2.5mg获批上市审批动态2025年11月3日,植恩生物子公司重庆星创医药有限公司利伐沙班片(2.5mg,国药准字H20258229)获得国家药品监督管理局批准上市,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 利伐沙班为口服直接Xa因子抑制剂,属于新一代抗凝药物。 《中国心血管健康与疾病报告2023》 【1】 数据显示,我国目前冠心病患者约1139万,外周动脉疾病患者约4530万,合计超过5600万患者面临高缺血风险。植恩生物2025-11-03562国家药品监督管理局 冠状动脉疾病 利伐沙班
-
打破垄断,填补空白!两款国产罕见病疗法同日迎新进展前沿研究近日, 两款国产罕见病疗法相继取得关键进展,惠及罕见病患者群体。 同时,石药集团针对罕见病甲基丙二酸血症(MMA)的高浓度盐酸羟钴胺注射液获准开展临床试验,有望填补全球该适应症治疗药物的空白。 该药含有活化的重组凝血因子VIIa,能与组织因子结合,激活凝血因子X成为凝血因子Xa,激发凝血酶原向凝血酶的转换,进而形成血栓。罕见病信息网2025-07-07253石药集团有限公司 factor X factor Xa
-
又一批原研,主动撤市研发注册政策2025年7月1日,国家药监局发布关于注销小儿电解质补给注射液等56个药品注册证书的公告(2025年第62号),小儿电解质补给注射液等56个药品注册证书被注销,本次注销全部为依申请。 此次注销药品注册证书目录,涉及国家集采药品、国家重点监控药品等,还有一些跨国药企也申请注销旗下部分药品,如辉瑞、诺华、GSK、BI,以及仿制药巨头山德士等。 国康药业注销品种最多。新浪医药2025-07-04584GSK PLC Novartis AG Sandoz International GmbH
-
注册审批3月10日,扬子江药业旗下南京海陵药业提交的仿制药甲苯磺酸艾多沙班片获批上市并视同过评,成为第8家获批企业。甲苯磺酸艾多沙班片销售额快速增长,原研药占主导地位,扬子江药业今年已有两款药品过评,持续丰富产品线。摩熵医药2025-03-144022血栓栓塞 factor Xa 艾多沙班
factor Xa全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限,请前往企业版查看
立即前往
factor Xa关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
(1)用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。 (2)用于治疗成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。
进行中
BE试验
治疗急性深静脉血栓。 预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。 治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非 Q 波型心肌梗死。 预防与手术有关的血栓形成。
已完成
BE试验
(1)用于血液透析时预防体外循环中发生凝血。 (2)预防普外手术和骨科手术患者的血栓栓塞性疾病。
已完成
BE试验
factor Xa研究报告
-
-
2026年肝素药物市场表现洞察报告摩熵咨询35页87 -
口服抗栓药物市场研究专题报告摩熵咨询34页1439 -
博瑞医药(688166):双靶点GLP-1领衔,由仿制向创新的蜕变德邦证券26页316 -
原料药产业白皮书摩熵咨询89页5244
factor Xa-品种竞争格局
-
3个
申报临床
-
57个
临床
-
4个
申请上市
-
15个
批准上市
factor Xa
当前排名
第285名
7.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
factor Xa全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
factor Xa相关适应症
最新资讯
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单,6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE,年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访,国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物:B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西,国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益,国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
- 益方生物TYK2抑制剂Nomelcitinib银屑病III期成功,多自身免疫适应症同步推进
- 英国MHRA连发两起Class 2召回:氯吡格雷口服液含量仅76%,乐卡地平涉包装混淆
- 康宁杰瑞JSKN021获批临床!EGFR/HER3双抗+双载荷ADC启动中美Ⅰ期,直击实体瘤耐药
- 礼来2026Q3营收同比增39%市值破1.29万亿美元创新高,替尔泊肽前三季度吸金438亿占总营收近65%
- 两款中药新药同日获批!完带汤颗粒国内首家上市,瑞阳制药桃红四物汤颗粒布局妇科经典名方赛道
- Incyte三季度财报公布:芦可替尼乳膏年内两度上调指引,外用JAK赛道专利格局与国产进展全梳理
factor Xa相关研发企业
最新视频
-
医保+商保“双目录”落地,创新药支付怎么变?
43096
2026-11-03
-
合成生物产业化:四个案例,一本账
19311
2026-11-03
-
药用辅料与药包材变更管理:从分类到案例,一次讲清
21151
2026-10-26
-
食药同源:功能食品的新趋势与合规之路
17871
2026-10-22
-
后来居上有多难?小分子药物经典案例复盘
16415
2026-10-21
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
13468
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- 静脉血栓栓塞症治疗药物成人数据外推至儿童的临床研发策略和审评考虑
- Guidelineonclinicalinvestigationofmedicinalproductsforpreventionofvenousthromboembolism(VTE)innon-surgicalpatients
- Draftguidelineonclinicalinvestigationofmedicinalproductsforpreventionofvenousthromboembolisminnon-surgicalpatients(formerlyCPMP/EWP/6235/04Rev.1)
- Draftguidelineonclinicalinvestigationofmedicinalproductsforpreventionofvenousthromboembolisminnon-surgicalpatients(formerlyCPMP/EWP/6235/04Rev.1)
- Clinicalinvestigationofmedicinalproductsforthetreatmentofvenousthromboembolicdisease(治疗静脉血栓疾病药物的临床研究)


