C2核心数据概览
C2资讯动态
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赛道梳理宜明昂科CD47×CD20双靶点分子IMM0306完成SLE II期首例入组。SLE患者约百万,女性占比9:1,现有疗法疗效有限。贝利尤单抗、泰它西普、阿尼鲁单抗等已上市,泰它西普成功出海。诺诚健华、药明巨诺、恒瑞、康诺亚等国产药企正加速SLE创新药研发。药事纵横2026-05-288785系统性红斑狼疮 CD47 贝利尤单抗 -
万华化学,首次突破2000亿财报业绩4月21日, 万华化学 发布2025年年报和2026年一季报,2025年全年实现营业收入 2032.35亿元 ,同比 增长11.62% ;归母净利润 125.27亿元 ,同比 下滑3.88% ;扣非归母净利润121.44亿元,同比下滑9.10%。 净利润出现下滑的核心原因, 主要系2025年化工行业整体产品价格下行的行业大环境影响 。 另外,2026年一季度实现营业收入 540.52亿元 ,同比 增长25.50% ;归母净利润37.18亿元,同比 增长20.62% ;扣非归母净利润35.94亿元,同比增长18.20%。兴园化工园区研究院2026-04-22294C3 C2
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MabSelect VL之于双抗纯化的机理浅析前沿研究以Cytiva MabSelect VL为代表的Protein L填料,针对差异主要位于Fab区的复杂抗体(如双抗、三抗)及其相关杂质,可能展现出优于Protein A的选择性 【1-3】 ,从而降低精纯步骤压力,提高整体工艺稳健性。 Protein L简介。 1988年,L Björck 【4】 首次在厌氧菌-大消化链球菌( Peptostreptococcus magnus . 312菌株)中分离到细胞壁锚定蛋白Protein L,发现其与抗体的轻链( 命名中的L即Light chain )而非重链发生结合,并在后续展开系列研究 【5】 ,其全长基因编码719个氨基酸, N端的5个同源重复单元(B1-B5,每个结构域72-76 aa)负责与抗体结合, 如图1,选择性结合人抗体κ轻链的1、3、4亚型 【6,7,8】 ,具有多种属结合特征 【9】 。Cytiva学堂2026-04-01342CD3 乳腺癌 ANGPT2
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新药前沿|眼科新药ACP公布最新 III期延伸研究成果临床研究地图样萎缩( GA)是一种可导致视力不可逆丧失的眼部疾病,属于年龄相关性黄斑变性(AMD)的一种晚期且严重形式。 目前,临床上亟需能够延缓或阻止该疾病进展,帮助患者维持生活方式的治疗方案。 今年 9月,日本厚生劳动省(MHLW) 也 通过附条件批准授予 ACP上市资格, 这也是 日本首个且唯一获批用于 地图样萎缩 的治疗药物 。博志研新2025-10-21632糖原累积病 II 型 年龄相关性黄斑变性 地图状萎缩
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靶向CD19的异体STAR-T细胞治疗难治性系统性红斑狼疮:一项I期临床试验临床研究嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法在治疗 与B细胞相关的严重自身免疫性疾病 方面展现出显著疗效。 一系列研究显示,自体抗CD19 CAR-T细胞治疗 难治性系统性红斑狼疮(SLE)患者 后,获得了显著且持久的临床缓解。 但 合并狼疮性肾炎(LN)的SLE患者 仍然存在重大未满足的需求,现有疗法仅能诱导轻度缓解,仍有相当比例的患者持续存在疾病活动。博生吉细胞研究2025-09-24674CD19 系统性红斑狼疮 狼疮肾炎
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上海有机所在仿羧酶体人工光合系统组装级联多酶协同催化CO2还原至甲醇研究中取得进展前沿研究系统组装级联多酶协同。 催化CO2还原至甲醇。 羧酶体(Carboxysomes)是蓝藻等光合细菌进行光合作用的关键结构之一,通过将包括RuBisCO酶在内的多种蛋白整合到限域多面体蛋白质骨架结构中,实现多酶高效协同级联催化进而促进了二氧化碳的高效转化。中国科学院上海有机化学研究所2025-09-21567PLOD 中国科学院上海有机化学研究所 C2
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时讯Argenx凭借FcRn抗体Efgartigimod的强劲表现实现爆发式增长,2025年上半年销售额同比增长98%至17.39亿美元,推动公司市值站上420亿美元。该药物已获批治疗3种自身免疫疾病,另有15个适应症在研。Efgartigimod自2021年上市以来销售额持续攀升,2022年4亿美元,2023年11.91亿美元,预计2025年全年有望突破40亿美元。公司同时布局C2抑制剂empasiprubart和MuSK激动剂ARGX-119等创新管线,持续拓展自免和罕见病治疗领域。小药说药2025-08-061741FCGRT MUSK C2 -
Biotech的暴力美学:一款大药,3000亿市值财报业绩根据Argenx近日公布的2025年上半年财报显示,FcRn抗体Efgartigimod两个季度的销售额同比增长98%至17.39亿美元,已然成为自免领域一个超级重磅单品。 而随着Efgartigimod不断“超预期”增长,Argenx的市值也一路高升,已经站上420亿美元规模(超3000亿元),将创新药领域大单品的暴力美学表现得淋漓尽致。 Argenx的成功印证了,在自免领域相对蓝海,临床未被满足需求大,且疾病机制清晰的适应症上,biotech有望凭借新技术平台的创新优势,开发出更好的产品。小药说药2025-08-06445FCGRT argenx SE 巴托利单抗
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2025.06.09-2025.06.15期间共有110个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办(按受理号统计,不含补充申请)。其中国产药品受理号67个,进口药品受理号43个。本周共计68款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药34款,生物药31款,中药3款。摩熵医药2025-06-181649国家药品监督管理局 慢性阻塞性肺疾病 C2 -
Argenx:补体C2抗体启动CIDP三期临床临床研究该三期临床试验计划入组218例CIDP患者,预计2027年5月初步完成。 阻断C2可以同时干预补体经典途径和凝集素途径。 Empasiprubart已经在进行多灶性运动神经病( MMN )的三期临床,此次又启动了CIDP的三期临床试验。医药笔记2025-04-09250argenx SE 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 C2
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本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
进行中
BE试验
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
进行中
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本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
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本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
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C2研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
基础化工行业研究:双碳专题:双碳内化为新“生产要素”,供给端约束将切实落地国金证券股份有限公司30页2952 -
中国氮肥生产与消费的氧化亚氮减排研究美国环保协会43页658 -
直接空气捕集(DAC)行业点评:新兴碳移除技术,固体吸附材料作为核心环节有望受益山西证券股份有限公司4页114 -
基础化工周报:乙烷价格下滑,气头制烯烃路线盈利能力加强东吴证券股份有限公司18页233 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533 -
合成生物学周报:林科院木工所实现“以竹代塑”新突破,安乡县芦苇基新材料项目正式开工华安证券股份有限公司18页447 -
新药周观点:映恩生物IPO在即,多个ADC进展值得关注国投证券13页1224 -
降脂药行业深度报告:降脂:百亿市场,谁主沉浮?东方证券23页2097 -
化工行业新材料周报(20241230-20250105):本周苏氨酸、生物柴油、EVA涨幅居前,宁德时代拟再扩40GWh锂电池产能
C2-品种竞争格局
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
C2全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
C2相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



