戈利昔替尼核心数据概览
戈利昔替尼资讯动态
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【国际进展1】维布妥昔单抗联合西达本胺及盐酸米托蒽醌脂质体或戈利昔替尼治疗复发难治性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤：一项真实世界研究设计前沿研究皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）是一组罕见且异质性疾病，具有反复发作和进展性病程，并伴有较高的症状负担。 这是一项在中国开展的前瞻性、观察性、多中心真实世界研究，研究时间为2026年5月至2028年11月。 入组标准：年龄18–69岁，确诊为IIB–IVB期复发/难治性CD30阳性CTCL（包括MF等），且欧洲东部肿瘤协作组（ECOG）体能评分≤2分。Htology2026-09-06150戈利昔替尼 CD30 皮肤 T 细胞淋巴瘤
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迪哲医药上半年营收破5亿，全球化战略进入创新价值兑现期交易并购迪哲医药发布2026半年报，报告期内实现营业收入5.23亿元，同比增长47%。公司核心产品舒沃替尼和戈利昔替尼在国内商业化放量加速，并与阿斯利康达成全球独家许可协议，首付款刷新中国小分子单药出海交易纪录。公司研发成果在国际学术大会亮相，多款核心产品获得国际学术认可。展望未来，迪哲医药将继续深耕源头创新，推进自主产业化能力构建，实现可持续增长。美通社2026-08-20403AstraZeneca PLC 戈利昔替尼 迪哲（江苏）医药股份有限公司
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迪哲6亿美元首付款授权阿斯利康！关联交易下的出海模式揭开MNC“扫货”新逻辑交易并购7月14日午间，科创板Biotech迪哲医药（688192.SH）发布公告，宣布与全球制药巨头阿斯利康签署《许可协议》，将核心资产——舒沃替尼（商品名：舒沃哲）的全球独家开发及商业化权益授予后者。 交易对价中， 一 次性不可返还首 付 款高达6亿美元 （约合人民币43亿元），以及最高达4亿美元的临床开发里程碑款和5亿美元的销售里程碑款，潜在总金额超15亿美元。 公告发布14秒后，迪哲医药股价直线拉升封死20cm涨停，次日再收一字板，市值冲破310亿元。新康界2026-07-16316AstraZeneca PLC 舒沃替尼 迪哲（江苏）医药股份有限公司
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正大天晴艾贝格司亭α、泊马度胺最新研究进展亮相2026 EHA前沿研究当地时间6月11日-14日，2026年第31届欧洲血液学会大会/年会（EHA）在瑞典斯德哥尔摩召开。 中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴公布了艾贝格司亭α注射液、泊马度胺胶囊的7项研究成果，涵盖从支持治疗到免疫调节联合方案的多个维度，为血液肿瘤患者带来更安全、更便捷、更长生存的希望。 本次大会上，正大天晴发表了艾贝格司亭α在中性粒细胞减少症预防领域的重要研究成果，进一步夯实了公司在肿瘤支持治疗中的领先地位。正大制药订阅号2026-06-17526血液肿瘤 中国生物制药有限公司 艾贝格司亭α
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2026EHA 好声音 | 蒋明教授团队：蕈样肉芽肿中国真实世界研究靶向药物治疗现状前沿研究第31届欧洲血液学协会大会（EHA2026）将于6月11日至14日在斯德哥尔摩召开，会议报道来自 四川大学华西医院蒋明教授团队 的一项回顾性研究—— 晚期蕈样肉芽肿的真实世界治疗模式与结局：一项来自中国的 26 例回顾性队列研究（PB3660） 。 本次有幸邀请到何姗珊医生对该研究做详细的介绍和并请蒋明教授对研究进行点评。 蕈样肉芽肿(MF) 是最常见的皮肤 T 细胞淋巴瘤（约占 60%），临床表现分为斑片、斑块、肿瘤三期，极易误诊为湿疹、银屑病等炎症性皮肤病，平均诊断延迟 3–4 年；诊断需临床–病理–免疫表型–T 细胞克隆性整合判断，治疗按分期采用皮肤导向治疗、全身治疗、放疗、造血干细胞移植等分层策略，早期预后较好，以皮肤局限受累为主，生存率接近普通人群，晚期及高危亚型预后显著变差，肿瘤期中位生存期仅 3 年，皮肤外受累者仅1.5 年 1 。Htology2026-06-15241湿疹 银屑病 蕈样肉芽肿
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2026 EHA好声音｜方峻×赵毅：BV+CHP样方案对比CHOEP——外周T细胞淋巴瘤一线治疗的新探索前沿研究2026年EHA年会即将公布的一项多中心回顾性研究首次比较了 Brentuximab Vedotin联合CHP（BV-CHP）样方案 与 CHOEP方案 在初治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中的疗效与安全性（PF1051，Fang J et al.）。 我们有幸邀请到该研究的作者 方峻教授 与 赵毅教授 ，提前围绕研究设计、学术解读及临床意义等问题展开深度对话。 问题1：研究选择BV+CHP vs CHOEP直接比较的核心动因是什么。Htology2026-06-12558淋巴瘤 骨髓瘤 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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2026 EHA好声音 | 维布妥昔单抗治疗复发难治外周T细胞淋巴瘤的研究进展速览前沿研究2026年6月11日至14日，第31届欧洲血液学协会（EHA）年会将在瑞典斯德哥尔摩隆重举行。 作为全球血液学界最具影响力的年度盛会之一，本届年会全面聚焦前沿医学研究，旨在深化临床循证诊疗、推广创新诊断技术与风险评估策略，并为全球医学专家、学者、患者组织及医药行业搭建高效的跨界协作桥梁。 维布妥昔单抗在多种淋巴瘤亚型中的真实世界疗效与预后分析：多中心研究。Htology2026-06-04251维布妥昔单抗 淋巴瘤 戈利昔替尼
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迪哲医药多项肺癌研究数据亮相2026 ASCO丨产业新闻前沿研究近日，迪哲医药宣布在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）公布多项研究进展，包括 高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 舒沃替尼单药一线治疗 EGFR exon20ins 非小细胞肺癌 国际多中心3期研究亮相2026 ASCO LBA并同步发表于《新英格兰医学杂志》，此外还包括 四代EGFR TKI新药DZD6008 单药治疗 EGFR C797 X突变的三代EGFR TKI耐药NSCLC，以及 高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼 联合抗PD-1抗体一线治疗无驱动基因突变NSCLC。 舒沃替尼： 单药一线治疗 EGFR exon20ins NSCLC展现出更显著的临床获益。 “悟空28”研究结果显示， 针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（ exon20ins ）非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，舒沃替尼单药相较含铂双药化疗，在主要研究终点无进展生存期（PFS）上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善。医药观澜2026-06-01607非小细胞肺癌 舒沃替尼 迪哲（江苏）医药股份有限公司
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舒沃替尼重磅 Ⅲ 期研究有望重塑一线 EGFR exon20ins NSCLC 全球治疗格局，迪哲医药肺癌管线多项数据亮相 2026 ASCO临床研究近日，迪哲医药在 2026 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上公布了三项非小细胞肺癌 （NSCLC） 领域最新研究进展，涵盖舒沃替尼 （舒沃哲 ® ） 、DZD6008 以及戈利昔替尼 （高瑞哲 ® ） 三款产品。 其中，舒沃替尼国际多中心 III 期研究「悟空 28」 （WU-KONG28） 以最新突破摘要 （LBA） 口头报告形式领衔，DZD6008 的研究成果也以口头报告形式亮相。 舒沃替尼：有望改变一线 EGFR exon20ins NSCLC 治疗格局。丁香园 Insight 数据库2026-06-01646非小细胞肺癌 舒沃替尼 迪哲（江苏）医药股份有限公司
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2026 EHA | 聚焦血液临床 正大天晴艾贝格司亭α/泊马度胺重磅发布提前看临床研究当地时间6月11日至14日，2026年第31届欧洲血液学会大会/年会（EHA）将于瑞典斯德哥尔摩召开。 会议期间，正大天晴将公布1类新药艾贝格司亭α注射液（亿立舒 ® ）和泊马度胺胶囊（安跃 ® ）的6项研究成果，包含1项壁报展示和5项摘要收录，为中国血液学研究持续提供前沿临床实践支持。 艾贝格司亭α在新诊断非霍奇金淋巴瘤患者使用类R-CHOP方案诱导治疗引起的中性粒细胞减少症的疗效和安全性：一项随机对照多中心临床研究。正大天晴药业集团2026-05-19610非霍奇金淋巴瘤 泊马度胺 中性粒细胞减少症
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经一线治疗后肿瘤缓解的外周T细胞淋巴瘤的维持/巩固治疗
已完成
Ⅱ期
戈利昔替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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戈利昔替尼研究报告
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公司简评报告：研发快速推进，国际化价值兑现东海证券股份有限公司3页0 -
AZ合作商业化前景可期，全球研发进展顺利中邮证券有限责任公司5页0
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2025年年报及2026年一季报点评：核心产品放量亮眼，研发管线后续催化密集东吴证券股份有限公司3页1779 -
公司简评报告：核心产品快速放量，研发管线快速推进东海证券股份有限公司3页1482
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
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医药日报：优时比Kygevvi获FDA批准，用于治疗TK2d太平洋证券股份有限公司3页2111 -
迪哲医药2025年三季报业绩点评：舒沃替尼海外获批，创新管线持续推进中国银河证券股份有限公司4页2136
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迪哲医药（688192）：3Q25创新药加速放量华泰证券6页974
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公司深度报告：全球化差异化布局的行业标杆东海证券股份有限公司38页2120
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恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809
戈利昔替尼-数据快讯
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152条
资讯
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1+
批文数
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1.76亿元
累计销售额
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25个
适应症
戈利昔替尼-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
戈利昔替尼作用靶点
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