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SRC靶点全景洞察，整合SRC相关内容 75 条、相关药物 60 个、研发企业 109 家、全球新药 304 个、注册申报 432 项，收录专业报告 12 份，并实时追踪SRC临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上SRC数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解SRC领域进展。
SRC核心数据概览
SRC资讯动态
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希格生科FAK/SRC双靶点抑制剂II/III期临床试验申请成功获CDE受理临床研究近日，希格生科自主研发的 全球首个FAK/SRC双靶点抑制剂SIGX1094 联合信达生物已上市KRAS-G12C抑制剂氟泽雷塞片（商品名：达伯特®）用于KRAS-G12C突变的非小细胞肺癌的 Ⅱ/Ⅲ期临床试验 申请已成功获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。 希格生科是全球“类器官+AI”赋能创新靶向药研发模式的先行者、国家高新技术企业及专精特新企业。 该管线也是全球首个经"类器官+AI"技术平台推进至临床阶段的药物管线。希格生科2026-08-13199信达生物制药（苏州）有限公司 希格生科（深圳）有限公司 氟泽雷塞
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【AI血液学苑】氟马替尼治疗新诊断慢性髓性白血病（CML）的临床疗效与安全性临床研究该文献是通过TAP检索筛选出的一篇高影响力慢性髓性白血病临床研究。 本文基于AI血液学苑，从研究设计、入组标准、研究结果及局限性四个维度进行深度解读，并结合作者推荐的AI讨论话题展开延伸思考。 回顾性分析5例接受氟马替尼（600mg/天）治疗的初诊CML-CP患者。Htology2026-05-15508慢性髓系白血病 ABL 伊马替尼
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【文献速递】III期随机研究不支持将达沙替尼用于CBF-AML患者的治疗临床研究按年龄、CBF-AML类型及KIT突变状态分层分析，EFS同样无显著差异。 安全性方面，试验组严重不良事件发生率更高（64% vs 36%）。 总体而言，在CBF-AML患者中，强化化疗基础上联合达沙替尼未能改善生存结局，反而增加了毒性。Htology2026-04-23433阿糖胞苷 达沙替尼 KIT
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减重药临床III期失败临床研究3月16日，Rhythm Pharmaceuticals公布了其Phase 3 EMANATE试验的顶线结果。 这项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的Phase 3试验，旨在全面评估该公司核心资产setmelanotide赛特美拉诺肽在治疗由MC4R通路罕见基因驱动的肥胖患者中的疗效和安全性。 该研究包含了四个独立的基因子研究，分别针对因POMC/PCSK1基因、LEPR基因、SRC1 (NCOA1)基因以及SH2B1基因发生杂合子(Hets)变异而导致肥胖的患者，参与者以1:1的比例被随机分配接受setmelanotide或安慰剂的52周治疗。医药速览2026-03-17388肥胖 SRC Setmelanotide注射液
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希格生科自主研发产品获总理关注｜天图Family审批动态中共中央政治局常委、国务院总理李强 1 月 3 日至 5 日在广东调研。 其中，由晶泰科技AI技术深度赋能并孵化的希格生科自主研发的全球首款弥漫性胃癌靶向药SIGX1094R，作为“AI+类器官”从技术到产品的代表案例，受到了总理的关注。 希格生科全球首款进入临床阶段的针对弥漫性胃癌的靶向药SIGX1094R，是基于 “类器官+AI” 新药研发平台诞生的首个成果，也是全球首个进入临床阶段的FAK/SRC双靶点抑制剂。天图投资2026-01-081049希格生科（深圳）有限公司 深圳晶泰科技有限公司 SRC
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Nuvectis Pharma启动NXP900与奥希替尼联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌的1b期临床试验研发注册政策Nuvectis Pharma公司宣布启动NXP900与奥希替尼联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌的1b期临床试验。NXP900是一种口服小分子药物，能够有效抑制SRC和YES1激酶。奥希替尼（Tagrisso）是一种第三代EGFR抑制剂，广泛用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌。该临床试验旨在评估NXP900单药治疗的安全性及临床活性，并探索NXP900与奥希替尼联合使用的疗效。Nuvectis Pharma公司表示，期待2026年通过该临床试验获得更多数据，以进一步推动NXP900的临床开发。GlobeNewswire2025-12-17573EGFR 奥希替尼 SRC
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Nuvectis Pharma将在2025年分子靶向和癌症治疗国际会议上展示NXP900的临床数据研发注册政策Nuvectis Pharma公司宣布，其创新精准药物NXP900将在2025年分子靶向和癌症治疗国际会议上进行海报展示。NXP900是一种针对肿瘤治疗的SRC/YES1激酶抑制剂，该药物在即将到来的会议中将展示其临床安全性、药代动力学、药效学和细胞色素P450相互作用的数据。此外，会议还将展示NXP900在FAT1突变异种移植模型中抑制肿瘤生长的效果。Nuvectis Pharma专注于开发针对癌症等未满足医疗需求的严重疾病的创新精准药物，NXP900目前正在进行1b期临床试验。GlobeNewswire2025-10-16576恶性肿瘤 SRC Nuvectis Pharma Inc
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AI创造分子提名“医药界的诺贝尔”！晶泰科技孵化希格生科胃癌新药入围盖伦奖审批动态国际生物医药界最高荣誉之一——2025 年盖伦奖（Prix Galien USA）近日公布提名名单， 晶泰科技孵化企业希格生科（Signet Therapeutics）凭借其与晶泰科技合作开发的全球首款弥漫性胃癌靶向药 SIGX1094R 成功入选 “最佳生物技术产品奖（Best Biotechnology Award）”，并成为获该奖项提名的唯一中国生物制药公司。 根据公开资料显示，上一次获得盖伦奖提名的中国生物制药企业产品为百济神州的 BTK 抑制剂泽布替尼（Zanubrutinib）。 2025 Prix Galien USA Best。晶泰科技2025-08-21494胃癌 希格生科（深圳）有限公司 深圳晶泰科技有限公司
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Nuvectis Pharma宣布启动NXP900的1b期项目研发注册政策Nuvectis Pharma宣布启动NXP900 Phase 1b临床试验，旨在评估NXP900作为单一药物在具有特定遗传突变的晚期实体瘤患者中的临床活性，以及与EGFR和ALK抑制剂联合治疗非小细胞肺癌患者的疗效。该试验包括单一药物和联合用药两部分，预计将在今年晚些时候开始。Nuvectis Pharma将在8月12日举行电话会议，讨论Phase 1b试验内容和NXP900的市场机遇。NXP900是一种口服小分子抑制剂，能够抑制SRC家族激酶，包括SRC和YES1，具有针对多种癌症治疗的潜力。GlobeNewswire2025-08-12419非小细胞肺癌 SRC Nuvectis Pharma Inc
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达立通颗粒治疗胃肠精神病（功能性消化不良伴抑郁症）的理论与实践研究探索前沿研究胃肠精神病是由各种原因引起的神经功能失调所致的胃肠道功能障碍的一组综合症状，常表现为功能性胃肠疾病与精神病的共病，以胃肠症状为主，同时伴有精神症状，主要临床表现为恶心、呕吐、反酸、嗳气、上腹不适、食欲不振、腹胀、腹痛等，同时伴有失眠、头痛、头晕、紧张焦虑、乏力倦怠、心悸胸闷、注意力涣散、神经过敏、健忘、工作效率低、丧失兴趣、精神萎靡不振、甚至绝望等抑郁或焦虑症状。 本病在临床上十分常见，多发生于青年和中年，女性高于男性。 在病理解剖上，本病并没有器质性的改变，体格检查包括各种仪器检查，均无相应的病理体征；在不同个体上，本病各种症状的表现程度轻重不一，各种症状的持续时间长短不一，并可被情绪和暗示所左右。弘益药业2025-07-081159中南大学 精神病 广州中医药大学
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用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或者不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。
已完成
BE试验
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
进行中
Ⅲ期
SRC研究报告
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再鼎医药（09688）：港股公司首次覆盖报告：“License-in+自主研发”双轮驱动，即将进入发展新阶段开源证券39页1756
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专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何？摩熵咨询53页1256
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医药生物行业：TROP2 ADC行业专题广发证券26页2126 -
创新药再迎政策利好，哪些新药有望进入医保迎来放量？国盛证券40页2086
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2023年中国I类新药靶点白皮书摩熵咨询30页3950
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卵巢癌药物市场及靶点分析摩熵咨询17页1747
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再鼎医药-B（09688）：产品收入持续增长，丰厚管线蓄势待发中泰证券11页1326
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中国生物制药收购F-star，国内免疫双抗全梳理华创证券32页1398
SRC-品种竞争格局
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0个
申报临床
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27个
临床
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1个
申请上市
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8个
批准上市
SRC全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
SRC相关适应症
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