血栓形成资讯动态
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Cadrenal Therapeutics CEO将参加2026年秋季投资者大会并举行一对一会议医投速递Cadrenal Therapeutics公司，一家专注于重症心脏病和罕见心血管疾病治疗的生物制药公司，宣布其首席执行官Quang X. Pham将参加2026年秋季投资者大会的网上直播演讲，并主持与投资者的面对面会议。该会议将于2026年9月29日至30日以虚拟形式举行。直播将于9月29日东部时间上午10:15开始，可通过会议网站或直接链接访问。公司还将参与整个活动期间的虚拟一对一会议。Cadrenal Therapeutics的管线包括CAD-1005、tecarfarin和frunexian等药物，其中CAD-1005是一种针对肝素诱导的血小板减少症（HIT）和心脏手术相关急性肾损伤（CSA-AKI）的新型研究性治疗药物。此外，公司还正在开发第二代12-LOX口服治疗药物（CAD-2000）和用于预防心房颤动、中风和血栓形成的口服维生素K拮抗剂tecarfarin。GlobeNewswire2026-09-22542缺血性卒中 血栓形成 肝素诱导性血小板减少症
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深度分析肝素是高度硫酸化的糖胺聚糖，通过与抗凝血酶III结合发挥抗凝作用，是防治血栓栓塞性疾病的一线药物。摩熵咨询《2026年肝素药物市场表现洞察报告》系统梳理肝素药物产业链、市场表现、企业研发布局及技术迭代方向，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-09-038948肝素 factor Xa 肝素诱导性血小板减少症 -
投融资近期全球医药资本市场活跃，红细胞药物、ADC、CGT、AI新药及脑机接口等前沿赛道迎密集融资；Kardigan IPO募4.6亿美元，Definium拟IPO筹5亿，Ollin完成3.3亿美元B轮，TrueLab获近9.85亿美元授权；拜耳、礼来等推进AI及神经退行性疾病合作。中国创新药企以License-out及NewCo模式加速全球化，数亿美元重磅交易频现，彰显国际话语权。药市场透视2026-07-0212092Pfizer Inc 恶性肿瘤 舒格利单抗 -
VolitionRx与Sysmex合作优化Nu.Q® NETs H3.1检测交易并购VolitionRx Limited，一家跨国表观遗传学公司，宣布与全球体外诊断领域的领导者Sysmex合作，优化Volition的Nu.Q® NETs H3.1检测在Sysmex平台上的应用。Volition的Nu.Q® NETs检测旨在为临床决策和个性化护理提供改进的诊断信息，并可能成为监测患者状况的低成本测试。Sysmex是全球体外诊断领域的领导者，专注于止血和血栓形成等疾病，其中中性粒细胞胞外陷阱（NETs）发挥着重要作用。Volition的Nu.Q® NETs检测市场潜力巨大，总潜在市场规模为38亿美元。Volition与Sysmex的合作将有助于推进该检测在NETosis相关疾病中的应用，包括败血症和其他急性及慢性疾病。PRNewswire2026-06-17552血栓形成 Volitionrx Ltd
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解密免疫球蛋白不良反应的一般危险因素前沿研究免疫球蛋白已广泛应用于多种疾病的治疗，包括原发性和继发性免疫缺陷病、神经肌肉疾病及川崎病等。 其实，这些不良反应可能与免疫球蛋白制剂差异以及个体差异相关 。 免疫球蛋白制剂相关危险因素。中国血液制品2026-03-171638免疫球蛋白 神经肌肉疾病 川崎病
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首个！国产人工心脏注册临床队列长期研究登国际权威期刊，核心医疗Corheart6长期生存率全球领先临床研究数据显示， 国产全磁悬浮人工心脏 Corheart 6植入后2年生存率达86%， 相较于 国际同类主流产品HeartMate 3的2年生存率76.9% ，展现出优秀的生存获益表现，为国产人工心脏的国际竞争力再添有力佐证。 这是首个 国产 人工心脏针对注册临床队列的长期随访临床研究 ，系统性地分析并证实了我国自主研发的Corheart 6全磁悬浮植入式左心室辅助系统的长期临床价值。 本次研究由中国医学科学院阜外医院牵头，联合国内其他11家临床中心开展。动脉网-最新2026-01-12636血栓形成 中国医学科学院 中国医学科学院阜外医院
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吲哚布芬片获批上市审批动态新年伊始，喜讯频传，我司研发的新3类产品吲哚布芬片（0.2g）获批上市，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 药品批准文号为国药准字H20263027。 吲哚布芬片为国家基药、医保乙类品种，具有与阿司匹林相似的抗血小板聚集机制，具有以下优势：。仁合益康集团官微2026-01-08715血栓形成 阿司匹林 静脉血栓形成
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深度分析阿哌沙班虽第三个上市，但凭借ARISTOTLE研究“碾压”华法林，实现商业逆袭。其研发是理性设计典范，临床验证疗效、安全性和生存率均优。后成销售神话，也面临专利挑战。当前，血栓栓塞治疗药物研发活跃，阿哌沙班成行业标杆。药市场透视2026-01-087552阿哌沙班 血栓栓塞 factor Xa -
Atropos Health发布新的AI工具以监测PNH患者病情进展交易并购Atropos Health公司宣布发布新的AI工具，用于监测已确诊的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者的病情进展。这些工具旨在降低PNH患者出现严重并发症的风险，包括血栓形成、器官功能障碍或贫血以及溶血性贫血的恶化。此外，Atropos Health还宣布将美国临床肿瘤学会（ASCO）的指南整合到其平台中，为肿瘤学家和研究人员提供最新的临床实践指南和信息。公司CEO兼联合创始人Brigham Hyde博士表示，通过整合ASCO的黄金标准指南和发布额外的AI模型，Atropos Health正在推进精准医学的发展。Businesswire2025-12-05772血栓形成 溶血性贫血
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【聚焦】悦康药业出击，抢食34亿爆款产品公司动态近日，悦康药业提交了阿司匹林肠溶片的4类仿制上市申请获得CDE承办。 阿司匹林肠溶片是抗血栓形成药热销产品，2024年在中国三大终端六大市场的销售额超过了34亿元。 11月中旬，悦康药业刚拿下了盐酸达泊西汀片，是集团今年以来第二款新品，随着更多新品获批并进入市场，集团的产品线将越来越丰富。米内网2025-11-24195血栓形成 悦康药业集团股份有限公司 达泊西汀
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用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者： 非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 用于ST段抬高型急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可在经皮冠状动脉介入治疗（包括术后置入支架的患者）或在溶栓治疗中使用
进行中
BE试验
动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防
进行中
Ⅰ期
治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死，与阿司匹林合用。用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。治疗急性ST段抬高型心肌梗死，与溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗（PCI）联用。
进行中
BE试验
血栓形成研究报告
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2026年9月仿制药月报摩熵咨询15页2 -
2026年8月仿制药月报摩熵咨询16页4 -
2026年肝素药物市场表现洞察报告摩熵咨询35页78
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2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
维夫治疗公司（VERV）：Verve Therapeutics （VERV）：第46届全球医疗保健会议——主要要点
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血栓形成治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询30页1634
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血栓形成临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询41页1087
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生物医药：百年美国医改史：费用结构、经验和教训德邦证券31页231
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生物医药行业百年美国医改史：费用结构、经验和教训德邦证券31页1119
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百年美国医改史：费用结构、经验和教训德邦证券31页1054
血栓形成-药品研发状态数据概览
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15个
药物发现
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9个
申报临床
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2个
申请上市
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49个
批准上市
血栓形成全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
血栓形成相关靶点
最新资讯
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- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批，靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
血栓形成研发企业
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生物类似药集采，市场将如何重构？
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108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
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AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
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CGT药物开发实例与策略论坛
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2026-09-17
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2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
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2026-09-14
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12966
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门适应症
相关政策法规
- overview of comments received on ich e21 guideline on inclusion of pregnant and breastfeeding individuals in clinical trials(关于ich e21指南中关于将孕妇和哺乳期妇女纳入临床试验的评论概述)
- 多糖类抗血栓药物舒洛地特与低分子肝素的多方位比较分析
- Interim recommendations for use of the Bharat Biotech BBV152 COVAXIN® vaccine against COVID-19: interim guidance, first issued 3 November 2021, updated 15 March 2022
- Interim recommendations for use of the ChAdOx1-S [recombinant] vaccine against COVID-19 (AstraZeneca COVID-19 vaccine AZD1222 Vaxzevria™, SII COVISHIELD™): interim guidance, first issued 10 February 2021, updated 21 April 2021, last updated 30 July 2021
- Interim recommendations for the use of the Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19) vaccine: interim guidance, first issued 17 March 2021, updated 15 June 2021
- 关于公开征求《生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架动物实验指导原则（征求意见稿）》意见的通知